در این تحقیق رابطه چند شکلی ژن gdf9 در گوسفند نـژاد قره گل با استفاده از روش pcr-rflp و ref-sscp مورد بررسی قرار گرفت. از تعداد 100 راس گوسفند قره گل نگهداری شده در ایستگاه اصلاح نژاد قره گل سرخس به طور تصادفی نمونه خون تهیه و از یک جفت پرایمر اختصاصی برای تکثیر ژن مورد نظر (1503 جفت بازی) استفاده شد. برای هضم آنزیمی قطعات حاصل از pcr از آنزیم rsa i با پنج جایگاه برشی استفاده شد. و محصولات pcr بـرای مشاهده الگوی باندی در روش ref-sscp با ژل پلی اکریل آمید غیر واسـرشته ساز 12% الکتروفورز شدند. در ایـن روش چهـار الگوی باندی مختلف با فراوانی های 40/0، 22/0، 19/0 و 19/0 آشکار شدند. بر مبنای روش pcr-rflp در این جمعیت ژنوتیپ های aa ، ab و bb مشـاهده گـردیدند. تجـزیه و تحلیل های آمـاری، رابطـه معنـی داری (01/0 > p) بیـن چنــد شکلی های ژنوتیپی مشاهده شده و صفت دوقلوزایی را نشان می دهند به طوری که حیوانات هتروزیگوت نسبت به هموزیگوت ها نرخ تخمک ریزی و باروری بالاتری دارند. اطلاعات به دست آمده از این تحقیق می تواند در انتخاب ژنتیکی برای این صفت مورد استفاده قرار گیرد.

در این تحقیق 100 راس از گاو های هلشتاین پرورش یافته در شرکت سهامی سپیدرود و100 راس گاو بومی گیلان ایستگاه اصلاح نژاد گاو بومی فومن جهت شناسایی حاملان بیماری های ژنتیکی cvm و dumpsبا استفاده از روش های مبتنی بر pcr مورد بررسی قرار گرفتند. از دام ها به صورت انفرادی خونگیری به عمل آمد وdna نمونه ها به روش بهینه یافته نمکی استخراج شد. هر یک از ژن های عامل بیماری های cvm وdumps با استفاده از آغازگرهای اختصاصی در واکنش زنجیره ای پلی مراز pcr تنها یک باند اختصاصی بترتیب با طول 177و 108 جفت باز ایجاد کردند. فراوانی الل جهش یافته در هر دو جایگاه صفر بود. نتایج این پژوهش نشان داد که هیچ یک از دام ها ناقل بیماری هایcvm و dumps نبودند. اگر چه موردی از ناقلین مشاهده نشد، اما ضروریست که برنامه های غربالگری ژن های معیوب گسترش پیدا کند. عدم مشاهده هتروزیگوت ها ممکن است ناشی از برنامه هایی با شدت انتخاب بالا و یا کاهش بین المللی ژن های دارای نقص باشد اما با این حال خطر افزایش شیوع نقص های وراثتی وجود دارد. بنابراین توصیه می شود علی رقم اینکه این بیماری ها مختص نژادی هستند، باید غربالگری در دام های نر بومی و گاوهای هلشتاین که تحت برنامه های تلقیح مصنوعی و ازدیاد نسل قرار می گیرند نیز صورت گیرد.

لپتین یک هورمون سیتوکین مشتق از بافت چربی است که در کنترل فیزیولوژیکی برخی واکنش های بیولوژیکی نظیر تنظیم اشتها و مصرف انرژی، ترکیب مواد مغذی بین بافت و ترکیب بدنی، ترشح چندین غده درون ریز، تولید مثل، ایمنی و عملکرد کلیه ها، خون سازی، رگ سازی وغیره دخالت دارد. در این تحقیق رابطه چند شکلی ژن لپتین در گوسفند نـژاد قره گل با استفاده از روش sscp مورد بررسی قرار گرفت. از تعداد 100 راس گوسفند قره گل نگهداری شده در ایستگاه اصلاح نژاد قره گل سرخس به طور تصادفی نمونه خون تهیه و از یک جفت آغازگر اختصاصی برای تکثیر ژن مورد نظر (260 جفت بازی) استفاده شد. محصولات pcr بـرای مشاهده الگوی باندی در روش sscp با ژل پلی اکریل آمید واسـرشته ساز 10% الکتروفورز شدند. در ایـن روش سه آلل a، b و c به ترتیب با فراوانی 575/0، 225/0 و 200/0 و سه ژنوتیپ مختلف شامل aa، ab و ac به ترتیب با فراوانی های 15/0، 45/0 و 40/0 آشکار شدند. آزمون مربع کای نشان داد که جمعیت مورد مطالعه برای این جایگاه در سطح احتمال 01/0 در تعادل هاردی- واینبرگ نیست. وجود انتخاب در آمیزش ها (آمیزش های غیر تصادفی) و همچنین کوچک بودن جمعیت مورد مطالعه می تواند باعث خروج جمعیت از تعادل هاردی-واینبرگ شده باشد. تجـزیه و تحلیل های آمـاری، بیـن چنــد شکلی های ژنوتیپی مشاهده شده و صفت وزن بدن رابطـه معنـی داری (05/0 > p) را نشان نمی دهند. با وجود اینکه در تحقیقات مختلف اثر معنی دار ژن لپتین بر روی صفات رشد برخی نژادهای گوسفند گزارش شده است ولی در این تحقیق اثر معنی داری بین چند شکلی ژن لپتین با صفت وزن بدن در گوسفندان قره گل مشاهده نشد. بنابراین از این ژن نمی توان در اصلاح نژاد ژنتیکی گوسفندان قره گل استفاده کرد.