بررسی اثرات تداخلی تومور مارکرهای ca125 در سرطان رحم، تخمدان ، دهانه رحم و ca 19-9 در سرطانهای کولو و رکتال روش کار : پس از انتخاب بیماران مبتلا به سرطان رحم ، دهانه رحم و تخمدان بیماران مبتلا به سرطان کولون و رکتوم ، نمونه گیری به صورت لخته انجام پذیرفت و سرم بیماران به اندازه لازم جدا گردید و در منهای 20 درجه فریز شد. در روز آزمایش پس از به دمای محیط رساندن نمونه ها با استفاده از تکنیک الایزا برای بیماران مبتلا به سرطان رحم ، رحم وتخمدان آزمایش تومور مار کر آن ca125 انجام پذیرفت ضمنا برای این بیماران آزمایش ca19-9 نیز انجام داده شد و به همین صورت جهت بیماران مبتلا به سرطان کولون و رکتوم آزمایش تومور مارکرآن ca19-9 انجام پذیرفت و همچنین آزمایش ca125 برای این بیماران انجام داده شد و سپس با استفاده از روش های آماری نتیجه های متعددی بدست آمد که مهمترین آن ها عبارتند از : 1-7/29% از افراد مبتلا به سرطان دهانه رحم و یا تخمدان دارای ca125 بیشتر از 30 بودند در حالی که 8% این افراد ca19-9 بیشتر از 30 داشته اند. 2- 21/6% از افراد میتلا به سرطان کولون - رکتوم دارایca19-9 بیشتر از 30 بودند از این افراد 5/4 % ca125 بالاتر از 30 داشته اند. نتیجه گیری کلی : - با توجه به ازمایشات انجام شده در دو گروه بیماران مبتلا به سرطان دهانه رحم- رحم ویا تخمدان و سزطان کولون و رکتوم می توان پیش بینی کرد که سرطانهای ناحیه رحم وتخمدان با فت کولون ورکتوم را مورد تهاجم قرار میدهند.ضمنا می توان نتیجه گرفت که سرطانهای ناحیه کولون و رکتوم نیز ناحیه دهانه رحم-رحم ویا تخمدان را نیز مورد تهاجم قرار میدهند. - امکان سرایت سرطان از ناحیه دهانه رحم ، رحم و تخمدان به ناحیه روده ای بیشتر از امکان سرایت از ناحیه روده ای به ناحیه رحم وتخمدان است در هر حال امکان سرایت از ناحیه روده ای به ناحیه رحم وتخمدان نیز وجود دارد . - امکان تداخل تومور مارکرهای ca19-9 و ca-125 با توجه به آزمایشات انجام گرفته دیده شده است نتیجه کاربردی : از اساتید محترم که در درمان بیماران سرطانی فعالیت می کنند در خواست شود که در هنگام درمان بیماران مبتلا به سرطان رحم ، دهانه رحم و تخمدان به روده آنها نیز توجه نموده و روده آنها را نیز بررسی نمایند ( آزمایش تومور مار کر – کو لو نوسکوپی – باریم انما و...) ضمنا با توجه به اینکه احتمال سرایت سرطان از ناحیه روده نیز به ناحیه رحم وتخمدان وجود دارد به هنگام درمان بیماران مبتلا به سرطان روده به بررسی ناحیه رحم ،تخمدان و دهانه رحم نیز بپردازند ( آزمایشات تومور مار کر– سو نوگرافی – پاپ اسمیر – بیو بسی

آلفا تالاسمی یک اختلال اتوزومال مغلوب وشایعترین اختلال توارثی سنتز هموگلوبین در دنیا می باشد وعمدتا حاصل موتاسیون در یک یا هر دو ژن آلفا گلوبین در کروموزوم 16می باشد. حاملین اشکال حذفی آلفا تالاسمی (? ? /-- یا ? /- ? - و ? / ? ? - )از نظربالینی طبیعی بوده، ولی کم خونی هیپوکروم ومیکروسیتیک دارند. هتروزیگوتهای مرکب (?-/--) کم خونی نسبتا شدیدی دارند و بیماری hbh نامیده می شوند. جنین هایی که هیچ ژن آلفایی به ارث نمی برند، (--/--) (سندرم هیدروپس فتالیس) در دوران جنینی یا مدت کوتاهی پس از تولد می میرند . بیش از 95% آلفا تالاسمی های شناخته شده، نتیجه حذف یک یا هردوژن آلفاگلوبین موجود برروی کروموزوم 16 می باشند. مدیریت مناسب این اختلال شامل غربالگری نوزادان، مشاوره ژنتیکی وتشخیص والدین می باشد که تمامی آنها به یک تشخیص مولکولی صحیح وابسته است. با توجه به اینکه هر گروه نژادی تعداد مشخصی جهش ژنی دارد (4-6) که بیش از 90% موارد جهش های ژنی در آن نژاد را شامل می شود، لزوم شناسایی انواع جهش های حذفی و غیر حذفی وفراوانی آنها در منطقه شمال ایران به دلیل شیوع بالای بیماری تالاسمی ضروری می باشد.در این مطالعه روش multiplex pcr برای غربالگری 7 نوع شایع حذف آلفاگلوبین مورد استفاده قرار گرفت.تعداد 115 نمونه خون با mcv وmch پایین و سطح hba2 طبیعی، از آزمایشگاههای سطح شهرتنکابن جمع آوری گردید. dna ژنومی از سلولهای سفید خونی به کمک کیت استخراج dna تخلیص گردید. سپس در یک لوله منفرد multiplex-pcr برای هفت حذف شایع آلفا تالاسمی (? 3.7 – و ? 4.2 – و thai- - و sea - - و med- - و 20.5-- و fil--) انجام شد. پس از اعمال تغییرات در زمان و دما ومقدار اجزا مصرفی در multiplex-pcr محصولات pcr بر روی ژل آگاروز الکتروفورز گردید. جهشهای حذفی شناخته شده در این مطالعه شامل:حذفهای تک ژنی 3.7 - ،4.2 - و حذفهای دو ژنیthai/?? ، -?3.7/-? 3.7–- و حذف سه ژنی fil/-? 3.7-- می باشد. از 115 نمونه مشکوک تنها 51 مورد جهش حذفی را نشان دادند و 64 مورد نقص ژنتیکی شان ازاین طریق مشخص نگردید. در نتیجه حذف 3.7? – شایع ترین حذف ژن آلفا گلوبین، در نمونه های مورد مطالعه می باشد. سادگی و جامعیت این روش، به طور قابل توجهی هزینه وپیچیدگی غربالگری برای حذفهای شایع آلفا تالاسمی را کاهش می دهد. این اطلاعات جدید برای محقق کردن یک استراتژی غربالگری برای کنترل موثرآلفا تالاسمی در استان مازندران مفید خواهد بود.

چکیده تاثیر مخرب بیماری دیابت بر روی شبکیه را رتینوپاتی دیابتی (dr)می نا مند. که عامل اصلی نابینایی در جمعیت در حال کار در کشورهای جهان است.مشکلات چشمی و مخصوصا رتینوپاتی یکی از بیماریهای مهم مبتلایان به دیابت می باشد . فیزیولوژی آن چیده و ناشی از تداخل عوامل ژنتیکی و محیطی می باشد . با توجه به نقش عوامل ژنتیکی و اهمیت سیستم رنین ـ آنژیوتانسین مطالعات گوناگونی از جمله بررسی پلی مورفیسم ژن ace جهت بررسی علل ژنتیکی در افراد دیابتی و غیر دیابتی انجام شده است . هدف از انجام این مطالعه ، تعیین ارتباط پلی مورفیسم ژن ace با ابتلا به رتینوپاتی در افراد دیابتی و مقایسه این گروه از بیماران با افراد دیابتی بدون رتینوپاتی می باشد . روش تحقیق پژوهش حاضر،مطالعه موردی ـ شاهدی می باشد.جامعه آماری مورد مطالعه شامل دو گروه شاهد و کنترل می باشد. گروه شاهد شامل 100 نفر از بیماران مبتلا به رتینوپاتی دیابتیک مراجعه کننده به بیمارستانهای تابعه دانشگاه علوم پزشکی اهواز که توسط متخصص چشم پزشکی معرفی شده اند.و گروه کنترل شامل 100 نفره از بیماران مبتلا به دیابت نوع که از نظر با لینی فاقد رتینوپاتی می باشند و از نظر سن نیز تا حدود 5 سال یا بالاتر یا پایین تر با گروه اول بیشتر اختلاف نداشته باشند و یکسان سازی فراوانی جنسی با گروه بیماران انجام شده باشد، که به صورت تصادفی انتخاب گردیده اند. در این پژوهش جهت انجام آزمایش ژنوتیپ ace به روش pcr ،از dna گلبولهای سفید خون آنها تعیین گردید که به صورت یکی از آللهای dd ، id ، بوده و bmi تمام این افراد نیز محاسبه گردید . که برای تجزیه و تحلیل داده ها از روش های آماری توصیفی(فراوانی، درصد، میانگین) و آمار استنباطی(آزمون خی دو و تحلیل واریانس) در سطح معناداری05/0 › p با استفاده از نرم افزار spss استفاده گردید. نتایج بدست آمده از یافته ها نشان داد که، فراوانی آللهای ، id ، dd در گروه شاهد که دارای بیماری دیابت نوع و بدون رتینوپاتی می باشند به ترتیب 19 ( 8/19 % ) ، 58 ( 4/60 % ) و 19 ( 8/19% ) و در گروه بیماران دیابتی نوع با رتینوپاتی به ترتیب فراوانی آللهای 12 ( 1/12 % ) ، 48 ( 5/48 % ) و 39 ( 4/39 % ) می باشند. واژگان کلیدی: سیستم رنین- آنژیوتانسین( ras)، بیماری دیابت نوع ، پلی مورفیسم ژن ace ، آللهای dd ، id ، ، رتینوپاتی دیابتیک، بررسی پلی مورفیسم ژن ace با رتینوپاتی دیابتیک.

در این مطالعه نشان داد که کمبود ویتامین d می تواند به دنبال عواملی از جمله مصرف ناکافی این ویتامین در رژیم غذایی یا قرار نگرفتن در معرض نور خورشید باشد . طراحی و اجرای برنامه های جامع پیشگیری و کنترل کمبود ویتامین dدر این شهرستان توصیه می شود. واژه های کلیدی : کمبود ویتامین d- جمعیت شهرستان شازند