کاتالیست 2 و 3 بیس (2- فلوئورو فنیل) بوتان دی ایمین نیکل دی بروماید، از واکنش دی متوکسی اتان نیکل دی برماید و 2 و 3 بیس (2- فلوئورو فنیل) بوتان دی ایمین، تحت شرایط کنترل شده تهیه شد و با کمک کاتالیست متیل آلومینوکسان (mao) برای پلیمریزاسیون اتیلن مورد استفاده قرار گرفت. برای بدست آوردن شرایط بهینه، پلیمریزاسیون در دما، فشار، زمان و نسبت های مختلف [al]:[ni])) انجام گردید. بیشترین فعالیت کاتالیست در دمای oc 27، زمان 12 دقیقه و نسبت مولی کمک کاتالیست به کاتالیست، [al]:[ni]، 1000 به دست آمد و همچنین فعالیت کاتالیست با افزایش فشار مونومر افزایش یافت. وزن مولکولی متوسط پلیمرهای به دست آمده در دماهای مختلف، محاسبه شد که با افزایش دما، در ابتدا وزن مولکولی افزایش، و سپس کاهش نشان داد. درصد بلورینگی و نقطه ذوب پلیمر با افزایش فشار و هم چنین با ساپورت کردن کاتالیست بیشترشد ولی با افزایش دما کاهش یافت. پلیمریزاسیون هتروژن اتیلن توسط کاتالیست ساپورت شده روی سیلیکا (sio2) انجام شد که در نتیجه آن مورفولوژی پلیمر بهبود پیداکرده و پلیمر حاصله از ساپورت کردن کاتالیست با سیلیکا (sio2) دارای شکل یکنواخت و توزیع سایز ذرات باریکتری بود. پدیده فولینگ رآکتور نیز با بکار بردن سیستم کاتالیستی ساپورت شده به شدت کاهش یافت.

بخش اول: سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو] 4‚3 [b- پیریدازین در بخش اول از این کار تحقیقاتی به منظور سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید ]1‚2‚4[تری آزولو]4‚3 [b-پیریدازین، ابتدا از واکنش آریل یدیدهای (a-c1) با فوماریک اسید همراه با کاتالیزور پالادیم دی کلراید تحت مکانیسم هک (z)-2-(4-فنیل استخلاف شده)-2-بوتن دیوئیک اسیدهای (a-c2) بدست آمد. سپس در واکنش با هیدرازین هیدروکلراید در آب 4-(4-فنیل استخلاف شده)-1,2,3,6-تتراهیدرو-3,6-پیریدازین دی اون (a-c3) بدست آمدند. در ادامه از رفلاکس ترکیبات (a-c3) با تری فنیل فسفین ترکیبات 3,6-دی کلرو-4-(4-فنیل استخلاف شده)-پیریدازین (a-c4) و در نهایت از رفلاکس آنها با هیدرازین هیدرات در حلال اتانول، پیش ماده های 6-کلرو-5-(4-فنیل استخلاف شده)-3-پیریدازینیل هیدرازین (a-c5) مربوطه بدست آمد که طی سه مسیر جداگانه مشتقاتی از این خانواده سنتز شد. ابتدا از رفلاکس پیش ماده های (a-c5) با ارتو استرهای مختلف در چند قطره استیک اسید، سیستم 3-آلکیل-7-(4-فنیل استخلاف شده)]1,2,4[ تری آزولو]4,3-[b پیریدازین-6-ایل کلرید ( a-i6) سنتز شد. در ادامه از واکنش پیش ماده های (a-c5) با آلدهیدهای مختلف در حلال اتانول و در حضور مقدار کاتالیزوری از استیک اسید، هیدرازونهای مربوطه (a-o7) بدست آمدند که با رفلاکس آنها در نیتروبنزن، حلقه زایی اکسایشی صورت گرفته و مشتقات دیگری از سیستم هتروسیکلی 6-کلرو-3-(4- فنیل استخلاف شده)-7-(4-فنیل استخلاف شده)-]1,2,4[تری آزولو]4,3-[bپیریدازین (a-o8) سنتز شد. و در آخر از واکنش پیش ماده های (a-c5) با کربن دی سولفید در حلال پیریدین، ترکیبات 6-کلرو-7-(4-فنیل استخلاف شده)-]1,2,4[تری آزولو]4,3-[bپیریدازین-3(h2)-تیون(c-a9) بدست آمد که از رفلاکس این ترکیبات با آلکیل هالیدهای مختلف در حلال اتانول و هیدروکسید سدیم، مشتفات 6-کلرو-3-(آلکیل تیو)-7-(4-فنیل استخلاف شده)-]1,2,4[تری آزولو ]4,3-[bپیریدازین(a-o10) حاصل شد. بخش دوم: سنتز مشتقات هتروسیکلی جدید h10-بنزو[b]پیریدازینو]3، 4-][e 1 ،4[تیازین در بخش دوم این پروژه تحقیقاتی به سنتز مشتقاتی از خانواده h10-بنزو[b] پیریدازینو]3,4-[e-]1,4[ تیازینهای a-g)6) پرداخته شد. ابتدا از واکنش 3- برمومالئیک انیدرید (1) با هیدرازین هیدروکلراید در حلال آب 4- برمو-1 ،2-دی هیدرو پیریدازین-3 ،6-دی اون (2) بدست آمد. سپس از واکنش ترکیب (2) با فسفریل کلرید ترکیب 4-برمو-3 ،6-دی کلرو پیریدازین (3) تهیه شد. در ادامه از واکنش ترکیب (3) با 2-آمینوتیوفنول در حلال استو نیتریل و در حضور تری اتیل آمین و در دمای اتاق پیش ماده 3-((3، 6-دی کلروپیریدازین-4-ایل)تیو)آنیلین (4) تهیه شد. از واکنش پیش ماده (4) با آمینهای حلقوی نوع دوم در حلال اتانول حدواسط های کلیدی (a-g5) بدست آمد. در مرحله آخر، از واکنش 2-((3-کلرو-6-(استخلاف شده-1-ایل)پیریدازین-4-ایل)تیو)آنیلین (a-g5) با سدیم آمید در حلال دی متیل فرمامید، مشتقات مختلفی از سیستم هتروسیکلی (a-g6) بدست می آید.