نام پژوهشگر: حسین‌رضا دارابی

سنتز، شناسایی و بررسی ساختار سیکلوفان های صلب جدید
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده شیمی سیلیکون و مواد دارویی 1392
  لیلا اتسبیلی   حسین رضا دارابی

شیمی سوپرامولکولی به معنای شیمی ترکیبات غیرکووالانسی، زمینه ای در اکتشافات علمی است که به بررسی رابطه بین ساختار مولکولی و عملکرد آن می پردازد و اساس پدیده هایی مانند بررسی انتخابی، انتقال و تجمع را درفرایند های بیولوژیکی پایه ریزی می کند. اخیرا در آزمایشگاه ما کوچکترین عضو خانواده پیناکولوفان ها،1 سنتز و شناسایی شدند .اما بدلیل انعطاف پذیری بالای این ترکیبات موفق به مطالعه شیمی میزبان-مهمان این ترکیبات نشدیم. در این پایان نامه با استفاده از پیناکولوفان های 1 موفق به سنتز و شناسایی دو سیکلوفان صلب بنام سولفیتوفان 2 و استالوفان 3 شدیم. همانطور که در شکل 1 نشان داده شده است واکنش پیناکولوفان های 1 به تشکیل محصولات سیس و ترانس 2 و 3 انجامید. این محصولات با بهره بالایی توسط روش کروماتوگرافی جداسازی شدند. استرئوشیمی سیکلوفان های سنتز شده توسط داده های طیفی nmr و تصاویر x-ray مشخص شد.طیف های 1h و 13c nmr سولفیتوفان 2 و استالوفان 3 با ساختار این مولکول ها مطابقت دارد و برای اطمینان بیشتر از استرئوشیمی این دو ایزومر ساختار کریستالی این دو ترکیب مشخص شد. پیکربندی سیس در این دو ترکیب به شکل صدف باز است و می تواند به عنوان بستری برای طراحی سیستم های سوپرامولکولی بکار گرفته شود. (شکل 2)

ارائه واکنشی جدید بر روی نانولوله های کربنی با هدف اتصال آزیترومایسین و کلاریترومایسین
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده شیمی سیلیکون و مواد دارویی 1392
  عاطفه روزخوش   حسین رضا دارابی

در قسمت اول این پایان نامه، ابتدا عامل دار کردن نانولوله های کربنی تک دیواره با گروه بنزونیتریل بررسی می شود. سپس در واکنش های بعدی، برای اولین بار اتصال مستقیم آزیترومایسین و مشتق n-دمتیل به دیواره swcnt بررسی می شود. برای این هدف، پیوندهای استری یا تیوآمیدی قابل شکست، تشکیل شده تا آزیترومایسین را به swcnt متصل کنند که نتیجه آن رزونانس آزیترومایسین-نانولوله های کربنی تک دیواره است. این پیوندهای برگشت پذیر می توانند رهش مولکولی را از سطح نانولوله کنترل کنند که عموما در مواد ترکیبی مختلف بر اساس swcnt قابل کاربرد هستند. در این پروژه، فعالیت ضد میکروبی و رهایش دارویی رزونانس آزیترومایسین-نانولوله های کربنی تک دیواره نیز بررسی شده اند. در قسمت دوم، گروه های نیتریلی به آنیون تیوآمید تبدیل شده که می توانند به swcnt حمله کنند تا برای اولین بار از طریق تشکیل حلقه تیازول به swcnt متصل شود. جهت به دست آوردن شرایط بهینه واکنش، نسبت های swcnt به بنزونیتریل به کلسیم هیدرید به دقت مطالعه شده است. میزان زیادی از هیدرید فلزی منجر به تخریب swcnt می شود. پس از بررسی این شرایط، اتصال کلاریترومایسین به دیواره swcnt بررسی می شود.

شناسایی گزینشی یون سیانید با استفاده از نقاط کوانتومی cdse/cds/zns
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - پژوهشگاه شیمی و مهندسی شیمی ایران - پژوهشکده شیمی سیلیکون و مواد دارویی 1392
  آتنا شاکری   حسین رضا دارابی

هدف این پایان نامه، استفاده از پوشش¬های جدید برای نقاط کوانتومی cdse/cds/zns و کاربرد آن¬هاست. نقاط کوانتومی به عنوان نانوبلورهای نیمه¬هادی تعریف می¬شوند که به دلیل خواص منحصر به فرد نوری و ساختاری به عنوان حسگرهای نوری، کاربردهای گسترده¬ای در زمینه¬ی بیولوژیکی، درمان سرطان، بهبود بازدهی سلول¬های خورشیدی، افزایش وضوح صفحات نمایشگر و سنسورهای تشخیص یون دارند. امروزه نیاز به حسگرهایی با حساسیت بالا احساس می¬شود که به مقادیر کمی از گرما، نور، گاز و یا آنالیت خاص حساس باشند. بالا بردن درجه حساسیت، بهره و دقت این حسگرها به کشف مواد و ابزارهای جدید نیاز دارد.در مرحله¬ی اول این پایان نامه ، سنتز نقاط کوانتومی cdse و سپس لایه نشانی هسته¬ی نقاط کوانتومی cdse توسط لایه¬ دوتایی cds/zns انجام شد. آنگاه فلوئورسانس نقاط کوانتومی توسط پوشش¬دار کردن آن¬ها با مولکول¬های آلی سنتز شده انجام گردید. از پوشش¬دار کردن نقاط کوانتومی دو هدف بررسی شد: 1) استفاده از خواص فلوئورسانس نقاط کوانتومی و استفاده از روش خاموش - روشن در تشخیص یون سیانید ) نقاط کوانتومی با مولکول 11-مرکاپتو-ان-دکانوئیک اسید پوشش¬دار شده و سپس به نوعی پپتید ضد سرطان متصل شدند و از این طریق این پپتید طی فعالیت خود در محیط سلولی، توسط تصاویر فلوئورسانس رصد شد. طی این بررسی دیده شد که این پپتید روی دیواره¬ی سلولی قرار گرفته است.

سنتز سایکلوفان های جدید توسط واکنش واکر: ارائه روشی نوین در این واکنش
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه شهید بهشتی - دانشکده علوم 1387
  نادر سخایی   حسین رضا دارابی

چکیده ندارد.