در این پژوهش پیرول به روش الکتروشیمیایی در حضور آنیونclo4- و در دمای oc 5- بر روی الکترود استیل به پلیمر تبدیل شده و با استفاده از یک لایه چسب (پلیمر نارسانا) از سطح الکترود جدا می شود. به این ترتیب یک لایه دوگانه پلی پیرول/ پلیمر نارسانا بدست می آید. مشاهده شد که حرکت مولکولی ایجاد شده در لایه های رسانا در طول فرآیند اکسایش و کاهش الکتروشیمیایی ناشی از ورود و خروج یونهای جبران کننده بار الکتریکی القایی در زنجیره پلیمری (متورم شدن و جمع شدن) به یک حرکت زاویه ای ماکروسکوپی تبدیل می شود. بررسی نمودارهای پتانسیل-زمان نشان داد که با افزایش پتانسیل های آندی یا کاتدی، سرعت حرکت زاویه ای ماکروسکوپی افزایش می یابد. همچنین مشاهده شد که با افزایش پتانسیل بیشتر از mv600 بار الکتریکی مصرفی افزایش می یابد. با بررسی نمودارهای غلظت-زمان مشخص شد که بیشترین سرعت زاویه ای در غلظت 1 مولار naclo4 حاصل می شود. نتایج به دست آمده نشان داد که فرآیند اکسایش بیشتر از فرآیند کاهش تحت تأثیر افزایش غلظت قرار می گیرد. با بررسی نمودارهای چگالی جریان-زمان مشاهده شد که نتایج به دست آمده با درصد خطای کم با مدل نظری ارائه شده توسط اُترو مطابقت می کند. با تشکیل لایه دوگانه پلی پیرول/پلیمر نارسانا در حضور پلی اتلین گلیکول (peg) اثر افزایش peg مورد بررسی قرار گرفت. نتایج به دست آمده نشان داد که با افزایش peg تا % 0/07 سرعت حرکت زاویه ای ماکروسکوپی افزایش می یابد، اما افزایش بیشتر میزان peg موجب کند شدن حرکت زاویه ای خواهد شد. همچنین لایه های مختلف با درصد یکسان peg % 0/07 در زمان های متفاوت تهیه شدند. بررسی ها بر روی آنها نشان داد که بیشترین سرعت مربوط به لایه تهیه شده در مدت زمان 3 ساعت می باشد. از دستگاه میکروسکوپ الکترون پویشی جهت شکل شناسی فیلم های پلیمری استفاده شد. تصاویر به دست آمده نشان دادند که لایه دوگانه بدون pegساختار دانه ای شکل دارد، اما با افزایش درصد peg لایه ها به تدریج ساختار دانه ای شکل خود را از دست داده و یک ساختار یکنواخت و همگن به دست می آورند.

در این پروژه ابتدا به طراحی و ساخت یک نمونه دستگاه لایه نشانی چرخشی جهت تهیه لایه های نازک و یکنواخت پلیمری پرداخته می شود. سپس لایه نازک ترکیب آلی (pani+pvc) به روش لایه نشانی چرخشی با سرعتهای چرخش مختلف و غلظت های مختلف تهیه شد. طیف اپتیکی لایه ها در ناحیه نور مرئی مورد مطالعه قرار گرفت. ضخامت لایه ها طبق پیک طیف جذبی نزدیک به nm 386 تخمین زده شد. پیک های جذب متناسب با سرعت چرخش و غلظت محلول مورد بررسی قرار گرفت. رابطه بین ضخامت فیلم(h) و سرعت زاویه ای دوران( ) از رابطه پیروی می کند که با تئوری مکانیسم لایه نشانی چرخشی سازگار است. با افزایش غلظت محلول لایه ضخیمتری به دست آمد که این احتمالاً به دلیل افزایش ویسکوزیته سیال می باشد. و در نهایت یک نمونه دیود شاتکی تهیه شده از ترکیبات پلی آنیلین و پی وی سی و پلی آنیلین و دی اکسید تیتانیوم، با اتصال اهمی طلا و اتصال شاتکی آلومینیوم مورد بررسی قرار گرفت و اثر پارامترهای لایه نشانی چرخشی را بر روی مشخصه های این نوع دیودها بررسی می کنیم . منحنی مشخصه i-v و c-v دیودهای شاتکی پلیمری تهیه شده یک نوع رفتار یکسوکنندگی را از خود نشان دادند. از روی منحنی مشخصه ها، پارامترهای پیوندگاه از قبیل فاکتور ایده ال، ارتفاع سد، چگالی جریان اشباع معکوس و نسبت یکسوسازی با استفاده از تئوری گسیل گرمایونی محاسبه شد. نتایج نشان داد، وجود لایه مرزی بین پلیمر نیم رسانا و فلز در اندازه ارتفاع سد و فاکتور ایده ال تأثیر بسیاری دارد. همچنین گاف انرژی پلیمرها با استفاده از طیف سنجی uv-vis و طبق نظریه جذب اپتیکی اندازه گیری شد. مشاهده شد که نوع پلیمر و درصد ناخالصی تاثیر بسزایی بر روی گاف انرژی و رسانندگی پلیمر دارد.

واکنش بین تیوفنول و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات با استر‏های استیلنی در حضور تری فنیل آرسین و آنتیموان به صورت یک روش ساده و تک ظرفی برای سنتز دی آلکیل بنزو تیوفن -2و3 دی کربوکسیلات استخلاف شده و پایدار با راندمان بالا مورد بررسی قرار گرفت.

واکنش بین بنزوتری آزول و دی آلکیل استیلن دی کربوکسیلات با استرهای استیلنی در حضور تری فنیل آرسین و آنتیموان به صورت یک روش ساده و تک ظرفی برای سنتز دی آلکیل 2- (1 h – بنزو [d] [3,2,1] تری آزول – 1 – (ایل) فومارات استخلاف شده و پایدار با راندمان بالا مورد بررسی قرار گرفت .

این مطالعه به منظور تعیین هدایت الکتریکی، ثابت های نوری و گاف نوار نوری فیلم های نازک نانوکامپوزیت pmma/ag که در آن نانوذرات با دو روش آبی و آلی تهیه شده و دو ریخت شناسی کروی و چندوجهی را دارند، انجام شده است. رفتاری که مواد مختلف در مقابل پرتوهای نور مرئی از خود نشان می دهند به عنوان خواص نوری مواد شناخته می شود. به طور کلی خواص اپتیکی هر ماده، با ثابت های اپتیکی آن ماده یعنی ثابت دی الکتریک مختلط یا ضریب شکست مختلط تعیین می شود. در این کار پژوهشی هدایت الکتریکی، خواص نوری و ثابت نوری نانوکامپوزیت pmma/ag که در فاز آبی و آلی تشکیل شده بود با استفاده از طیف بازتاب و عبور در محدوده uv-vis مورد بررسی قرار گرفت. هدایت الکتریکی فیلم های نازک نانوکامپوزیت pmma/ag با درصدهای متفاوت از نانوذرات نقره و برای دو ریخت شناسی کروی و چندوجهی تعیین شد. همچنین گاف نوار اپتیکی این فیلمها به ترتیب ev97/3 و96/3 برای فیلمهای با نانوذرات کروی و چندوجهی بدست آمد. نتایج به دست آمده نشان داد مکانیسم جذب از نوع انتقالات مستقیم است. انرژی تحریکی متوسط برای انتقالات الکترونی e0 ، انرژی پاشندگی ed و ... توسط روش wemple didomenico تعیین شدند.

رفتاری که مواد مختلف در مقابل پرتوهای نور مرئی از خود نشان می دهند به عنوان خواص نوری مواد شناخته می شود. به طورکلی خواص اپتیکی هرماده، با ثابت های اپتیکی آن ماده یعنی ثابت دی الکتریک مختلط و ضریب شکست مختلط تعیین می شود. دراین کارپژوهشی، مقاومت ویژه، خواص نوری وثابت نوری نانوکامپوزیت نقره- پلی متیل متاکریلات که با روش احیاء و شرایط سنتز در فاز آبی و آلی تهیه شده بود، با استفاده از طیف بازتاب وعبوردرمحدوده طیفی uv-vis مورد بررسی قرار گرفت. مقاومت ویژه فیلم نازک نانو کامپوزیت ag-pmma برای درصد ترکیبی متفاوتag نسبت به pmma محاسبه گردید. گاف نوار اپتیکی نانو کامپوزیت مذکور برای مورفولوژی منشوری نانو نقره 79/3 الکترون ولت و پلی گونال3.99 الکترون ولت به دست آمد.نتایج به دست آمده، نشان داد که مکانیسم جذب از نوع انتقالات مستقیم است. انرژی تحریکی متوسط برای انتقالات الکترونی e0 ، انرژی پاشندگی ed و پارامترهای دیگر توسط روش wemple didomenico تعیین شدند. این مطالعه به منظور تعیین هدایت الکتریکی، ثابت های نوری و گاف نوار نوری نانو کامپوزیت نقره- پلی متیل متا کریلات انجام شده است.

در این تحقیق، سنتز مونومر 4- (4- آمینو- فنیل) فوران از طریق واکنش استخلافی فوران با پارانیتروآنیلین انجام شد. و با تکنیک ir بررسی شد. پلیمریزاسیون الکتروشیمیایی 4- (4- آمینو- فنیل) فوران در یک سیستم سه الکترودی روی سطح الکترود پلاتین در حلال استونیتریل انجام شد. رفتار الکتروشیمیایی و فرآیندهای انتقال بار فیلم پلیمری در شرایط متفاوت با استفاده از روش ولتامتری چرخهای مورد مطالعه قرار گرفت. فیلم پلیمری در محدوده سرعت روبش mv/s 250-50 مورد بررسی قرار گرفت و مشاهده شد که با افزایش سرعت روبش، پتانسیل پیک کاتدی به سمت پتانسیلھای کمتر جابهجا میشود. پتانسیل پیک کاتدی با سرعت روبش جابهجا میشود که این رفتار را میتوان با فرض جفت شدن واکنش شیمیایی با انتقال بار توجیه کرد.

در این تحقیق یک روش سریع و حساس برای اندازه گیری داروی گلوکزآمین با روش ولتامتری چرخه ای گزارش شد. اساس این روش براکسیداسیون گلوکزآمین روی سطح الکترود طلا در محیط قلیایی است. گلوکزآمین در طی واکنش اکسیداسیون به گلوکزآمینیک اسید تبدیل می شود (شکل 1). شرایط بهینه مانند ph، نوع الکترود (طلا و کربن شیشه ای) و الکترود اصلاح شده با پلیمر (پلی پیرول، پلی ایندول، پلی تیوفن) بهینه وبرای مراحل بعدی اندازه گیری استفاده شدند. منحنی معیارگیری در شرایط بهینه (الکترود طلا 13ph= ) در گستره 10 -4/0 میلی مولار با ضریب همبستگی 996/0 خطی، حدتشخیص روش پیشنهادی برابربا 0/09 میلی مولار می با شد. این روش برای اندازه گیری گلوکزآمین درفرمولاسیون دارویی موفقیت آمیز بود. مقدار گلوکزآمین در فرمولاسیون دارویی توسط روش پیشنهادی اندازه گیری شد. درصد بازیابی گلوکزآمین برای سه بار اندازه گیری % 5/102 بدست آمد.

مطالعه اخیر در بردارنده پیشرفت روش hplc برای تعیین آمینواسید می باشد. روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا با آشکارساز uv برای تعیین محتوای 3 آمینواسید در قرص bcaa بدون مشتق سازی و بدون هرگونه پیش عملیات روی نمونه توسعه داده شده است. این روش با استفاده از فاز متحرک ایزوکراتیک’ فسفات دهیدروژن پتاسیم 5/2 میلی مولار و 85/2 ph=و استونیتریل با نسبت 25:75 توسعه داده شده است. روش مذکور شامل درصد بالای استونیتریل در فاز متحرک می باشد. تحت شرایط بهینه منحنی درجه بندی برای لوسین و ایزولوسین بین 6/3 تا 4/2 میلی گرم بر میلی لیتر و برای والین بین 8/0 تا 2/1 میلی گرم بر میلی لیتر خطی می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای 6 بار اندازه گیری تکراری محلول با غلظت 3 میلی گرم بر میلی لیتر آمینواسیدهای لوسین و ایزولوسین 41/1 و غلظت 1 میلی گرم بر میلی لیتر آمینواسید والین 73/0 حاصل شد. حد تشخیص براساس 3sb/m برای آمینواسیدهای لوسین و ایزولوسین 51/0 نانوگرم بر میلی لیتر و برای آمینواسید والین6/9 نانوگرم بر میلی لیتر می باشد. روش پیشنهاد شده برای تعیین آمینواسیدها در نمونه های سنتزی مختلف در قرص bcaa به کار برده شد و نتایج رضایت بخشی حاصل گردید.

در این پایان نامه روش محلول جهت ساخت فیلم های نازک نانوکامپوزیت انتخاب شد. مزیتی که این روش بر دیگر روش های ساخت نانوکامپوزیت ها دارد، این است که غلظت فاز محلول در این روش قابل کنترل بوده و می توان با تنظیم آن پراکندگی یکنواختی از پرکننده در فاز ماتریس ایجاد کرد. پس از ساخت نمونه ها به صورت فیلم های نازک با ضخامت 7-10 میکرومتر خواص الکتریکی، مکانیکی و اپتیکی نانوکامپوزیت مورد مطالعه و بررسی قرار گرفتند. در بررسی خواص الکتریکی نانوکامپوزیت، گذار از حالت نارسانا به نیمه رسانا در 8/0 درصد وزنی (49/0 درصد حجمی) مشاهد شد و این مقدار به عنوان آستانه ی نفوذ معرفی گردید. این فیلم ها ماکزیمم رسانندگی ویژه ی الکتریکی s/cm 5-10 × 23/4 درwt. % 5 درصد وزنی (vol. % 02/3) پرکننده از خود نشان دادند. با انجام دادن آزمون کشش روی فیلم های نازک، بهبود قابل توجهی در خواص مکانیکی آن ها، مشاهده شد. با افزودنwt. % 4 ( vol. %43/2) پرکننده، ماکزیمم تنش-کرنش در مقایسه با درصدهای وزنی کمتر پرکننده به دست آورده شد. مدول یانگ و مقاومت کششی در این درصد وزنی، به ترتیب افزایش 7/422 و 320 درصدی در مقایسه با پلیمر خالص از خود نشان دادند. به علاوه نتایج تحلیل گرماوزنی نشان داد که نانوکامپوزیت، از نظر گرمایی نسبت به پلیمر خالص پایدارتر است. از آن جا که رفتاری که مواد مختلف در مقابل پرتوهای نور مرئی از خود نشان می دهند به عنوان خواص نوری مواد شناخته می شود، طیف های عبور و انعکاس از فیلم های نازک در محدوده ی مرئی- فرابنفش تهیه گردید. ضرایب اپتیکی اساسی فیلم های نازک با استفاده از داده های حاصل از طیف ها، محاسبه شدند.

چکیده میزان داروی پرازوسین در نمونه های حقیقی با روش های متفاوتی مورد اندازه گیری قرار گرفته است. در این آزمایش مقدار پرازوسین در نمونه های حقیقی با روش اسپکتروفوتومتری uv-vis ، بوسیلة دی آزوتاسیون با روش پیوسته اندازه گیری شد. به این صورت که گروه nh2 در داروی پرازوسین توسط سدیم نیتریت و هیدروکلریک اسید به نمک دی آزونیوم تبدیل شده و سپس با کمک معرف 1و3و5- تری هیدروکسی بنزن ترکیب رنگی دی آزو دار شده حاصل گردید.(شکل پایین صفحه)،حداکثر جذب در طول موج 397 نانومتر مشاهده شدو منحنی کالیبراسیون خطی در گسترة غلظتی ppm100-ppm10 حاصل شد.حدتشخیص ppm3/3و درصد بازیافت دارو در نمونة حقیقی 104% بدست آمد.نتایج بدست آمده گویای این است که با روش ساده، ارزان ولی درعین حال کاربردی اسپکتروفوتومتری uv-vis می توان میزان کم این دارو را در نمونه های حقیقی اندازه گیری نمود. + no 2+ + diazotization compound + 1,3,5-trihydroxibenzene diazotization compound

در این تحقیق ایتریم- آلومینیم شامل فلز های لانتانید در مقیاس نانو به وسیله ی روش سل-ژل سنتز شد و سیتریک اسید به عنوان عامل کمپلکس ساز مورد استفاده قرار گرفته است. لانتانیم، سریم و سامریم برای سنتز yag: m3+ استفاده شده است. پودر های تهیه شده به وسیله ی پراش x-ray پودری، شناسایی شده و توزیع اندازه ذرات و مورفولوژی نمونه ها توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج xrdنشان داد، بلور های yag دوپ شده با sm در سیستم مکعبی تشکیل شده و وجود پیک های اضافی در مقایسه با yag خالص می تواند به وجود سامریم در سنتز yag ربط داده شود. تصاویر(sem) ذرات نانو سایز مکعبی با ضخامت متوسط nm50 را نشان می دهد.

واکنش سه جزئی و تک ظرفی بین دی استیل مونوکسیم و استرهای استیلنی در حضور تری فنیل فسفین منجر به تشکیل ترکیبات پایدار 1, 2- اکسازین های پر استخلاف با بازده عالی گردید. ساختار ترکیبات با داده های 13c nmr،1h nmr وir تایید شدند.

روغن اسانسی اندام های مختلف سه گونه گیاهی ایران از خانواده های نعنایان و کاسنی به دو روش تقطیر با آب و head space بدست آمد و ترکیبات موجود در آن ها بوسیله کروماتوگرافی گازی توام با طیف سنجی جرمی جداسازی و شناسایی گردید و همچنین خواص ضدمیکروبی روغن ها بر روی شش باکتری gr(+/-) مورد مطالعه قرار گرفت که تاثیر قابل توجهی مشاهده شد. روش تقطیر با آب: در روغن اسانسی حاصل از اندام هوایی گیاه سنبله ی تماشایی ، 43 ترکیب از 2/95%کل اسانس شناسایی شد که ترکیبات اصلی عبارتند از: (3/36%) kessane، (4/7%) agarospiro و (2/9%) valeranone. در روغن اسانسی حاصل از گیاه سنبله ی تماشایی ، 33 ترکیب از (3/93%) کل اسانس ساقه شناسایی شد که ترکیبات اصلی عبارتند از: (3/6%) (e)-?-farnesene ، (7/37%) kessane و (8/6%) valeranoneو 24 ترکیب از (91%) کل اسانس برگ شناسایی شد که ترکیبات اصلی عبارتند از: (8/20%) kessane و (4/7%) ?-cadinole در روغن اسانسی اندام هوائی گیاه سوگند یزدی 39 ترکیب از کل 9/99% اسانس شناسایی شد که 6,10,14-trimethyl-2-pentadecanone و (9/17%)) n-hexadecanoic acidترکیبات اصلی عبارت بودند از:(5/21% در روغن اسانسی گیاه سوگند بوته ای 39 ترکیب ازکل 97% اسانس شناسایی شد که ترکیبات اصلی عبارتند از: (9/17%)6,10,14-trimethyl-2-pentadecanone acid و(5/21%)n-hexadecanoic روش head space: در روغن اسانسی گیاه سنبله تماشائی 19 ترکیب از کل 9/99% اسانس شناسایی شد. ترکیبات اصلی عبارتند از: (7/15%) kessane و(5/12%) (e)-?-carryophyllene در روغن اسانسی حاصل از برگ 41 ترکیب از 2/99% کل اسانس شناسایی شد که ترکیبات اصلی عبارتند از: (5/12%) pinene-? و (2/14%) comphore وهمچنین درروغن اسانسی حاصل از ساقه39 ترکیب از 100% کل اسانس شناسائی شد و ترکیبات اصلی عبارت بودند از: (6/39%) ?-pinene و (1/8%) 1,8-cineol و (4/6%) (e)-carryophyllene در روغن اسانسی اندام هوائی گیاه سوگند یزدی12 ترکیب از کل 100% اسانس شناسایی شد که ترکیبات اصلی عبارت بودند از: ?-pinene، (8/19%)n-hexanalو(3/14%) (2e)-hexenal (7/11%) در روغن اسانسی گیاه سوگند بوته ای 21 ترکیب از کل 3/99% اسانس شناسائی شد که ترکیبات اصلی عبارت بودند از: (4/22%) ?-pinene ، (7/17%) camphene و (2/32%) camphor همچنین از عصاره گیاه سوگند یزدی یک سزکوئی ترپن-لاکتون به نام chlorojanerin و یک فلاونوئید به نام 5,6,7-trihydroxy-4-methoxy flavone به دست آمد.

در این پژوهش یک روش جدید، حساس و گزینش پذیر برای تعیین مقادیر ناچیز قلع در نمونه آب آناناس با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با کربن نانو تیوب تک دیواره و فیلم بیسموت توسط ولتامتری تپ تفاضلی توسعه داده شد. پارامترهای آزمایشی مختلف مانند نوع و غلظت الکترولیت حامل،عامل اصلاح کننده الکترود، پتانسیل جمع¬آوری و زمان پیش تغلیظ بهینه سازی شد. قلع و بیسموت روی سطح الکترود در پتانسیل 0/9- v برای 240 s در الکترولیت حامل 0.5 mol/l سدیم برومید جمع آوری شدند. پیک اکسایش قلع (ii) به وسیله جمع آوری در 0/9- v ( در مقابل الکترود مرجع ag/agcl ) در محدوده پتانسیل 0/3- v تا 1/2- v با سرعت روبش mvs-1 50 به دست آمد. نمودار معیارگیری در محدوده µg/l 25 تاµg/l 125قلع(ii) رسم شد و حدتشخیص µg/l 7.57بدست آمد. انحراف استاندارد نسبی برای غلظت µg.l-175، (4n=) %1/7 شد. الکترود اصلاح شده برای اندازه-گیری قلع در نمونه آب آناناس با موفقیت به¬کار برده شد. مقدار قلع در نمونه واقعی mg/l 173 بدست آمد. . µg/l 25 از قلع(ii) به نمونه اضافه شد و درصد بازیابی 95/5 بدست آمد.

در این پژوهش یک روش جدید، حساس و گزینش پذیر برای تعیین مقادیر ناچیز وانادیم با استفاده از الکترود خمیر کربن بوسیله ی روش ولتامتری تپ تفاضلی توسعه داده شد. روش جدید مبنی بر تجمع جذب کمپلکس وانادیم-پیروکتکول ویولت روی سطح الکترود کربن، طبق اکسایش الکتروشیمیایی ذرات جذب شده می باشد. شرایط بهینه آزمایشی شامل استفاده از بافر استات ph=5) 0.1 mol/l) ، پیروکتکول ویولت (pv) با غلظت 5-^10×1 ، پتانسیل تجمع 1/0+ ولت (در مقابل الکترود مرجع ag/agcl)، زمان جمع آوری 150 ثانیه و یک سرعت روبش mv/s 50 و سپس منحنی معیارگیری در محدوده µg/l 120-75 وانادیم (v) رسم شد. حد تشحیص µg/l 72/22 و انحراف استاندارد نسبی% 1/5 ( 8=n ) برای غلظت µg/l 200 وانادیم (v) بدست آمد.

در این مطالعه پلی آنیلین در محلول هیدروکلریک اسید 1/0 مولار با استفاده از آمونیوم پراکسی دی سولفات در دماهای مختلف پلیمریزاسیون، سنتز شد. برای افزایش خواص شیمیایی و رسانایی الکتریکی پلی آنیلین، سدیم دو دسیل سولفات به ظرف واکنش پلیمریزاسیون اضافه شد. پلی آنیلین که به روش شیمیایی سنتز شده بوددر متانول پراکنده شد و برروی شیشه رسانا اکسید قلع دوپه شده با فلوئور، لایه نشانی شد. برای افزایش رسانایی الکتریکی پلیمر تهیه شده، پلی آنیلین با بخار ید در دمای60درجه سانتیگراد به مدت72ساعت دوپه شد.تأثیر دمای پلیمریزاسیون بر روی مورفولوژی سطح، ساختارها ( از قبیل سطح دوپه شده، آرایش مزدوج وحالت اکسایش) و فعالیت الکتروکاتالیستی برای واکنش اکسایش یدید/تری یدید بر روی الکترود شمارنده پلی آنیلین با استفاده از میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem)بررسی شد. نتایج sem مشخص کرد که کاهش دمای پلیمریزاسیون به طورکامل از دمای 30 تا0 درجه سانتیگراد تأثیر خاصی بر روی سطح الکترود شمارنده پلی آنیلین نداشته است. در حالیکه رسانایی الکترود شمارنده پلی آنیلین به دلیل افزایش طول آرایش مزدوج، افزایش قابل توجهی یافته است. به طور کلی، بازده تبدیل انرژی سلول خورشیدی حساس شده به رنگ ساخته شده با الکترود شمارنده پلی آنیلین دوپه شده با ید، که در کمترین دما تهیه شده ( 10/7? ) نسبت به سلول خورشیدی حساس شده به رنگ ساخته شده با الکترود پلاتین( 75/6?)بالاتر است. این نتایج تقریباٌ ( 105? ) بازده بالاتری نسبت به سلول خورشیدی بر پایه الکترود شمارنده پلاتین دارد . به دلیل خواس فوتوالکتریکی خوب، روش آماده سازی ساده و هزینه پایین پیشنهاد می شود که الکترود شمارنده پلی آنیلین دوپه شده با ید در دمای پایین به روش شیمیایی، می تواند جای گزینی برای الکترود شمارنده پلاتین در سلول خورشیدی حساس شده به رنگ باشد.

در این تحقیق، یک روش حساس و انتخابی برای اندازه گیری یون کبالت بر اساس واکنش کبالت با اتیلن دی آمین – 2- هیدروکسی-3- متوکسی بنزآلدهید تثبیت شده بر روی سیلیکاژل توسعه پیدا کرده است. در محلول آبی با 6 =ph باز شیف تثبیت شده بر روی سیلیکاژل مدیفای با کبالت واکنش می دهد که نتیجه آن تغلیط یون کبالت می باشد. فاکتور پیش تغلیظ 143 به وسیله شستشوی فاز جامد با حداقل مقدار اسید نیتریک به دست آمده است. دامنه خطی روش پیشنهادی 5/2 تا 50 میکرو گرم بر لیتر است. میانگین بازیابی ها پس از پیش تغلیظ برای غلظتهای µg l-1500، 1000 و 1500 به ترتیب برابر µg l-1 67/495، 33/992، 1497 با درصد های بازیابی بالای 99 درصد می باشد. انحراف استاندارد نسبی (3=n) برای غلظت های ذکر شده فوق برابر با 42/1، 55/1، 76/0 به دست آمد که بیانگر تکرارپذیری مناسب روش است. حد تشخیص روش براساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد و با استفاده از شیب منحنی کالیبراسیون ng ml-1 1 بدست آمد. این روش برای تعیین کبالت در نمونه آب با نتایج خوبی قابل کاربرد است.

چکیده ندارد.