در این رساله بیش از ده انتقال جدید دو فوتونی اتم نئون که در دامنه 574 تا 630 نانومتر مشاهده و برخی از آنها برای اولین بار شناسایی شدند، گزارش می شوند. این انتقالات از تراز الکترونی شبه پایدار اتم نئون صورت می گیرند و در یک لامپ هالوکاتد با روش طیف سنجی اپتوگالوانیک مطالعه شده اند. همچنین در راستای مطالعه دینامیکی رفتار پلاسما، بررسی رفتارزمانی سیگنال های اپتوگالوانیک انجام شد که ازاین طریق طول عمر برخوردی ترازهای الکترونی اتم نئون که در انتقالات دو فوتونی دخالت داشته اند، از روش تطبیق اطلاعات تجربی با معادلات نظری در حدود2/2میکروثانیه بدست آمده است. در بخش دیگر، به چگونگی ثبت طیف های یونیزاسیون تشدیدی اتم هلیوم از ترازهای شبه پایدار که در مرکز سینکروترون الترا واقع در کشور ایتالیا انجام شد، پرداخته می شود. اگرچه مطالعات نظری بسیاری تاکنون بر روی انتقالات دوبار برانگیخته اتم هلیوم از حالت های شبه پایدار به حالت هایی که در زیر آستانه یونش دوم هلیم واقع هستندانجام شده است، اما ثبت طیف الکترون تشدیدی مربوط به این انتقالات برای اولین بار و با استفاده از یک آشکارساز مدرن تجزیه گر سرعت الکترون صورت گرفته است. نتایج حاصل نشان میدهد که در بررسی انتقالات دوبار برانگیخته اتم هلیوم با در نظر گرفتن کانال فروافت تابشی نتایج تجربی و نظری انطباق بسیار خوبی دارند. در بخش پایانی این رساله، چیدمان آزمایش جهت ثبت طیف فراگمنت شدن ترکیبات آروماتیک پروتونه شده در محدوده نور مرئی و ماورای بنفش معرفی می شود. دراین آزمایش که درمرکز لیزر دانشگاه پاریس انجام شد، طیف مربوط به انتقالات ارتعاشی- الکترونی ترکیب بنزآلدئید پروتونه شده در فاز گازی، از حالت پایه به اولین حالت الکترونی برانگیخته با استفاده از لیزر رنگی و ثبت شد. سپس ساختار ارتعاشی طیف تجربی از طریق محاسبات کوانتومی از اساس به روش opo mp و 2 cc های شناسایی شده اند. به این ترتیب، اولین انتقال الکترونی بنزآلدئید پروتونه شده درطول موج 426 نانومتر قرار می گیرد که به عنوان رأس نوار ارتعاشی شناخته شده است

طرح اولیه این پژوهش، مطالعه ذرات به وسیله دستگاه ims بود تا بتوان با استفاده از سرعت ذرات در میدان الکتریکی اندازه و جرم آن ها را به طریقی به دست آورد. اما در این راه مشکلاتی وجود داشت که برای مثال می توان به پراکنده کردن و معلق نمودن ذرات در فاز گازی، باردار کردن آن ها و عدم آشکارسازی تک تک ذرات با استفاده از الکترومتر اشاره کرد. نهایتا با انجام آزمایشات طبقه بندی شده و منظم نتایج جالب توجهی به دست آمد. در این رساله یک منبع جدید باردار کننده ذرات در محدوده های نانو، میکرو و میلی متر ساخته شد. این منبع در فشار اتمسفر و به روش بارداری تماسی کار می کند. ذرات در اثر تماس با دو سطح فلزی و موازی با هم که به ولتاژ بالا وصل شده اند، باردار می شوند و بین دو صفحه به نوسان در می آیند. منبع جدید قابلیت باردار کردن تمام ذرات مانند هادی، عایق و نیمه هادی را دارا می باشد. تعداد بار قرار گرفته بر روی ذرات نسبت به روش های معمول بارداری بسیار زیاد است. برای مثال، یک ذره 100 میکرونی در حدود چندین میلیون الکترون دریافت می کند. از مزیت های مهم این منبع می توان به سادگی، قیمت پایین، عدم نیاز به گاز حامل، راندمان باردار کنندگی بالا، خاصیت پراکنده کنندگی ذرات در حین باردار نمودن آن ها، پوشش دهی محدوده وسیعی از اندازه ذرات (از نانو تا میلی متر)، کنترل آسان تعداد بار قرار گرفته بر روی ذرات و قابلیت اتصال آن به سیستم های شتاب دهنده ذرات اشاره نمود. از این منبع به عنوان دستگاهی برای پوشش دهی ذرات نانو بر روی سطوح فلزی سخت استفاده شد و نتایج مطلوبی به دست آمد. علاوه بر منبع باردار کننده ذرات، دستگاه جدید آنالیزور اندازه ذرات از اتصال منبع باردار کننده جدید با دستگاه آشکار ساز نوری نیز ساخته شد. این دستگاه به روش پخش نور استاتیک کار می کند و ذرات پس از باردار شدن وارد میدان الکتریکی شده و در حین حرکت، از جلوی نور لیزر عبور می کنند. در ادامه میزان پخش نور آن ها اندازه گیری می شود و نهایتا با استفاده از روابط کالیبراسیون دستگاه، توزیع اندازه ذرات به دست می آید. از مزیت های این دستگاه نسبت به دیگر دستگاه های آنالیزور اندازه ذرات می توان به سادگی روش، عدم نیاز به گاز حامل برای انتقال ذرات از جلوی نور لیزر، عدم نیاز به پخش پودر در فاز مایع، پوشش دهی محدوده وسیعی از اندازه ذرات، عدم نیاز به تجهیزات پراکنده کننده پودر و عدم هرز رفتن ذرات در حین انتقال به ناحیه آشکارسازی اشاره نمود. همچنین از جفت کردن منبع باردار کننده جدید با لوله رانش، فرایند شتاب دهی ذرات در فشار اتمسفر انجام شد و ذرات در لوله رانش به حرکت در آمدند. برای مطالعه ذرات شتاب داده شده از یک سیستم آشکارساز دو پرتویی استفاده شد که با یک الکترومتر جفت شده بود. به این ترتیب، سرعت و بار ذرات اندازه گیری شد. با داشتن این اطلاعات می توان اندازه هر ذره را با استفاده از روابط تحرک ذرات در میدان الکتریکی به دست آورد.

در این پایان نامه نشر فلورسانس برخی از رنگهای آزو حاصل از جفت شدن 2و 4دی هیدروکسی بنزوئیک اسید و سالیسیلیک اسید به صورت نظری محاسبه شدهاند. برای محاسبات از روش تابعی چگال وابسته به زمان (td-dft) استفاده شده است. دو سطح نظری b3lyp/6-311++g(d,p) و m062x/6-311++g(d,p) برای محاسبه محاسبات انتخاب شدهاند.محاسبات نشان داده است که سطح نظری m062x/6-311++g(d,p) برای محاسبات طیف جذبی و نشر فلورسانس به مراتب بهتر از سطح نظری b3lyp/6-311++g(d,p) میباشد. پس از انجام محاسبات مربوط به طیفهای جذبی در هر دو سطح نظری b3lyp و m062x مشاهده شد که با تغییر سطح نظری محاسبات از b3lyp به m062x سطوحی که مسئول نشر فلورسانس هستند، تغییر می کنند که این امر را میتوان به دقت سطح نظری محاسبات مربوط دانست، همچنین پس از انجام محاسبات فلورسانس مشاهده شد که تغییر در هندسه ی مولکول در حالت الکترونی برانگیخته نسبت به حالت الکترونی پایه سبب تغییرات زیادی در انرژی نشر نسبت به انرژی جذب و نیز در شدت نشر نسبت به شدت جذب می شود. تغییر در شدت نشر از تغییر در انتگرال ممان انتقال نتیجه می شود، به این معنی که تغییر در هندسه ی مولکول در سطح الکترونی برانگیخته سبب تغییر انتگرال ممان انتقال شده، که این تغییر می تواند سبب افزایش شدت نشر ویا کاهش آن شود

در این پایان نامه سه کمپکس دوفلزی از dy(iii) باco(ii) ،fe(iii) یا ni(ii) با فرمول های [co(en)3][dy(edta)(oh2)]2، [fe(en)3][dy(edta)(oh2)]3 و [ni(en)3][dy(edta)(oh2)]2?h2o سنتز شده که در آنهاen ، لیگاند اتیلن دی آمین وedta4- ، لیگاند اتیلن دی آمین تترا استاتو می باشد. کمپلکس های سنتز شده با روش های آنالیز عنصری، طیف سنجی ft-ir، uv-vis و روش tga/dta شناسایی شدند. همچنین فعالیت الکتروکاتالیستی این کمپلکس ها برای کاهش یون هیدروژن به روش ولتامتری چرخه ای (cv) در سولفوریک اسید بررسی شد. سپس این پیش ماده ها در دماهای 500، 600 و?c 800 در هوا کلسینه شدند و نانوذرات اکسیدهای مختلط فلزی co3o4?dy2o3، fe2o3?dy2o3 و nio?dy2o3با ابعاد بین 40-10 نانومتر تهیه شدند. این نانوذرات با استفاده از طیف ft-ir، تصویر برداری fe-sem، xrd و uv-vis بررسی و شناسایی شدند. فعالیت الکتروکاتالیستی این نانوذرات برای کاهش co2 به co با روش ولتامتری چرخه ای (cv) در حلال استونیتریل بررسی شد. همچنین خواص مغناطیسی این نانوذرات اکسیدی بوسیله دستگاه مغناطیس سنج "وسیله تداخل کوانتومی ابر رسانا" (squid) مطالعه شد. نتایج رفتاری پارامغناطیس را برای این سه نانوذره نشان می دهند.

دو نوع کمپلکس باز شیف سه دندانه ی (onn)، با ساختار عمومی [nil1(pr3)] که در آن r = bu , ph و l1 = (e)-1-[(2-amino-5-nitrophenyl)imino-methyl]naphthalene-2-olate سنتز و به وسیله ی تکنیک هایft-ir ،uv-vis، 1h-nmr، آنالیز عنصری و پرتو ایکس شناسایی و تعیین ساختار شدند. مطالعه ی پرتو ایکس ساختار مسطح مربعی و چهارکوردینه را در حالت جامد برای کمپلکس نشان می دهد. به منظور بررسی تاتومری و بهینه سازی ساختار لیگاند باز شیف onn سنتز شده (l1) و باز شیف ono = (e)-1-[(2-hydroxiphenyl)imino-methyl]naphthalene-2-olate l2 محاسبات نظری با استفاده از روش dft در فاز گازی انجام شد. ساختار بهینه ی لیگاند در فاز گازی در مقایسه با مطالعات بلورنگاری آن تعیین شد. کمپلکس های [nil1(pbu3)] و [nil2(pbu3)] نیز در هر دو فاز گازی و محلول با روش dft بهینه سازی شدند. همچنین طیف ارتعاشی کمپلکس ها در فاز گازی و طیف الکترونی آن ها در اتانول محاسبه شدند و با طیف ارتعاشی و الکترونی کمپلکس ها در حالت جامد و اتانول مورد مقایسه و تحلیل قرار گرفتند. کمپلکس های سنتز شده بر روی سطح نانوذره ی tio2 تثبیت شدند و در دمای °c650 کلسینه شدند. برهم کنش میان نانوذره و کمپلکس با استفاده از تکنیک های ft-ir، fe-sem، tem و xrd مورد بررسی قرار گرفت.

در این پژوهش نانوذرات دوتایی هسته-پوسته au/pd با روش کندوسوز لیزر پالسی nd: yag با طول موج nm 1064 در محیط واکنشی محلول پالادیم کلراید ساخته شده است. محیط مایع لازم برای فرایند کندوسوز با انتخاب شش غلظت مختلف از این محلول برای این کار در نظر گرفته می شود. پس از ساخت این نانوذرات خواص فیزیکی و شیمیایی آن ها با استفاده از طیف سنجی های uv-vis، tem، xrd و xps مورد مطالعه قرار گرفته است. طبق نتایج حاصل از تحلیل xrd تشکیل فازهای au و pdo با ساختار شبکه fcc و pdcl2 مورد تایید قرار گرفته است. از طرفی هیچ قله ای که نشان دهنده تشکیل فاز pd در نمونه های حاوی پالادیم کلراید باشد در حد دقت دستگاه xrd موجود نیست که احتمالا به دلیل مقدار کم پالادیم در محیط یا وجود پالادیم به شکل آمورف یا کلاسترهای کوچک می-باشد. خواص اپتیکی نانوذرات به کمک طیف سنجی uv-vis مورد بررسی قرار گرفت و نشان دهنده ی وجود پیک پلاسمون سطحی نانوذرات طلا به ازای طول موج حدود nm 530 می باشد. این پیک پلاسمونی با گذشت زمان تضعیف شده و کم کم پهن تر می شود که ناشی از پوشش نانوذرات طلا توسط پالادیم می باشد. همچنین مشاهده می شود مکان قله تشدید پلاسمون سطحی با گذشت زمان به سمت طول موج های بیشتر جابه جا شده است که به دلیل افزایش اندازه نانوذرات طلا می باشد. خواص شیمیایی سطح نانوذرات هسته-پوسته نیز به کمک تحلیل xps بررسی شده است. طبق نتایج حاصل از این تحلیل انرژی پیوندی تراز هسته au4f در نمونه های حاوی پالادیم کلراید نسبت به نمونه au خالص بیشتر شده است که ناشی از برهم کنش بین نانوذرات طلا با پالادیم می باشد. همچنین پهنای قله این تراز در نمونه ای که بیشترین غلظت پالادیم را دارد بیشتر از سایر نمونه ها است که نشان می دهد طلا روی سطح نانوذرات به مقداری جزئی اکسید شده است. بازه ev 348-328 مربوط به تراز هسته pd3d و au4d است. در این بازه مشاهده می شود در نمونه های بدون پالادیم یا مقدار کم پالادیم فقط قله تراز au4d در حالت فلزی وجود دارد و با افزایش غلظت پالادیم در نمونه ها شدت این قله کم شده در عوض قله مربوط به تراز هسته pd در حالت اکسیدی ظاهر می شود. شدت قله au در حالت فلزی در نمونه های حاوی پالادیم بیشتر از نمونه au خالص است. از روی تصاویر tem اندازه، شکل و ضخامت پوسته ای از جنس پالادیم نشان داده شده است. طبق این تصاویر نانوذرات طلا کروی شکل بوده و در نمونه های حاوی پالادیم پوسته ای از جنس پالادیم اطراف این نانوذرات قرار دارد. مشاهده می شود با افزایش غلظت محلول پالادیم کلراید ضخامت پوسته نیز افزایش یافته است و غلظت پالادیم می تواند یک پارامتر برای کنترل ضخامت پوسته باشد. از طرف دیگر در یک نمونه خاص با کاهش اندازه هسته طلا ضخامت پوسته اطراف آن رو به افزایش است که ناشی از افزایش فعالیت سطحی نانوذرات و تمایل بیشتر برای برهم کنش با اتم هایی از جنس پالادیم می باشد.

چکیده ندارد.