در این تحقیق تعدادی لیگاندهای باز شیف چهاردندانه متقارن، مشتق از 2،2-دی متیل-1و3- پروپان دی آمین سالیسیل آلدهیدی که در موقعیت پنج آن گروه های متوکسی، کلر، برم و متیل قرار دارد سنتز شد. سپس کمپلکس های نیکل (ii)آنها سنتز گردید. برای شناسایی ترکیبات سنتز شده از روش های ir، uv-vis ،hnmr و کریستالوگرافی x-ray استفاده شد. طیف های ir لیگاندها پیک های تیزی را در ناحیه 1629 cm-1 و 1637 نشان می دهند که به ارتعاش کششی گروه ایمنی مربوط می شوند و برای کمپلکس ها این پیک ها به سمت اعداد موجی پایین تر انتقال یافته که به دلیل کویوردینه شدن لیگاندها به یون فلزی و کاهش فرکانس ارتعاشی گروه ایمنی است. طیف های uv-vis پیک های مختلفی را نشان می دهد که به جهش های ?, ? حلقه های آروماتیک و پیوند دوگانه ایمنی مربوط می شوند. طیف های 1hnmr نیز وجود هیدروژن های مختلف موجود در ترکیبات و سنتز موفق آنها را تأیید می کنند. همچنین ساختار تعدادی از لیگاندها و کمپلکس های آنها با کریستالوگرافی x- ray مورد تأیید قرار گرفت.

در این تحقیق لیگاندهای باز شیف چهار دندانه متقارن جدید مشتق از 4 و 5- دی متیل اورتوفنیلن دی آمین با استخلاف متوکسی د موقعیت های مختلف سالیسیل آلدهید سنتز شد. سپس کمپلکس های نیکل (ii) آنها سنتز گردید. برای شناسایی کلیه ترکیبات سنتز شده از روش های hnmr, uv-vis, ir و بلورشناسی با اشعه x استفاده شد. طیف ir لیگاندها پیکهای تیزی را در ناحیه 1612 cm-1 و 1618 نشان داد که به ارتعاش کششی گروه ایمینی مربوط می شوند و برای کمپلکس ها این پیک ها به سمت اعداد موجی پایین تر انتقال یافت که به دلیل کوئوردینه شدن لیگاند به یون فلزی و در نتیجه کاهش فرکانس ارتعاشی گروه ایمینی است. طیف های uv-vis پیک های مختلفی را نشان داد که به جهش های پی <-- پی و پی <-- ان حلقه های آروماتیک و پیوند دوگانه ایمینی مربوط می شوند. طیف های hnmr نیز وجود هیدروژن های مختلف موجود در ترکیبات و سنتز موفق آنها را تأیید کرد. همچنین ساختار کلیه لیگاندها و کمپلکس های آنها با پراش اشعه x تک بلور مورد تایید قرار گرفت.

سیتوکروم p-450 واکنش های مختلفی را در بدن کاتالیست می کند. پورفیرین های فلزی مدل های سنتزی از سیتو کروم p-450 هستند و نظر به فعالیت بالای آن ها در واکنش های شیمیایی تلاش برای استفاده از آن ها در صنعت رو به افزایش است. یک راه برای استفاده تجاری از آن ها به دلیل گران بودن، قرار دادن آن ها بر روی نگه دارنده ها است. همچنین نتایج فوق می تواند در سنتز ایمیدازول ها و سایر ترکیبات دارویی و بیو لوژیکی که در ساختار خود ایمیدازول دارند مورد استفاده قرار گیرد. در این تحقیق، ابتدا منگنز تترافنیل پورفیرین از طریق لیگاند محوری ایمیدازول به سیلیکاژل متصل گردید و به وسیله روش هایی مانند ir ، uv-vis و تصاویر semمورد شناسایی قرار گرفت. سپس از این کاتالیست جهت بررسی اکسایش مشتقات مختلف 2-ایمیدازولین به وسیله ترشیوبوتیل هیدروپراکسید در حلال آب استفاده شد. در این بررسی، نیاز به اضافه کردن لیگاند محوری نبود و از این سیستم کاتالیستی تحت هر دو شرایط به هم زدن مغناطیسی و تابش امواج فراصوت جهت اکسایش مشتقات 2-ایمیدازولین بکار گرفته شد. در هر دو شرایط مقدار کاتالیست بهینه شد. در شرایط به هم زدن مغناطیسی تأثیر دما و در شرایط فراصوت تأثیر شدت امواج مورد بررسی قرار گرفت. همچنین در هر دو شرایط بازیابی کاتالیست مورد بررسی قرار گرفت که نتایج حاصل از واکنش کاتالیست بازیابی شده حاکی از حفظ کارآیی این کاتالیست برای استفاده مجدد در واکنش های متوالی و متعدد است.

متالوپورفیرین ها مدل های سنتزی از سیتوکروم p-450 هستند. متالوپورفیرین های سنتزی برای درک بهتر عملکرد آنزیم سیتوکروم p-450 به کار می روند اما نظربه فعالیت بالای آن ها در واکنش های شیمیایی، تلاش برای استفاده آن ها در صنعت رو به افزایش است. ایمیدازول ها و ایمیدازولین ها دارای خواص و فعالیت بیولوژیکی مهمی نظیر خواص: ضدکلسترول، ضدسوختگی، ضددیابت و ضدفشارخون می باشند. این ترکیبات همچنین به عنوان حدواسط در سنتز برخی از ترکیبات آلی و کاتالیست در بعضی از واکنش ها مورد استفاده قرار می گیرند. در این تحقیق، کاتالیست های همگن، منگنز(iii) تترافنیل پورفیرین [mn(tpp)cl] و منگنز(iii) اکتابرموتترافنیل پورفیرین [mn(br8tpp)cl] تهیه شدند و سپس تأثیر هر کدام از این کاتالیست ها به طور جداگانه در واکنش های اکسایش 2-ایمیدازولین ها به وسیله اکسنده سدیم پریدات، در حلال های مختلف بررسی شد. همچنین تأثیر مقدار کاتالیست و نوع حلال برای هر کدام از کاتالیست های فوق به طور جداگانه مورد بررسی قرار گرفت.

اخیراً تحقیقات وسیعی پیرامون نقش کاتالیستی کمپلکس های پورفیرین به منظور تقلید نمودن از نقش آنزیمی آنها و همچنین درک بیشتر واکنش های شبه حیاتی آنزیم های سیتوکروم p-450 صورت گرفته است. در این تحقیق، ابتدا منگنز تترافنیل پورفیرین از طریق لیگاند محوری ایمیدازول به پلی استایرن متصل گردید و توسط تکنیک های مختلف مورد شناسایی قرار گرفت. سپس از این کاتالیست جهت بررسی اکسایش ترکیبات مختلف 2-ایمیدازولین به وسیله سدیم پریدات در حلال های مختلف استفاده شد. در این بررسی، نیاز به اضافه کردن لیگاند محوری نبود و از این سیستم کاتالیسیتی تحت هر دو شرایط به هم زدن مغناطیسی و تابش امواج فراصوت جهت اکسایش ترکیبات 2-ایمیدازولین بکار گرفته شد. در هر دو شرایط مقدار کاتالیست، نوع حلال و نسبت حلال بهینه شد و بهترین حلال مخلوط آب و استونیتریل به نسبت 2 به 1 بدست آمد. همچنین شدت امواج فراصوت و بازیابی کاتالیست مورد بررسی قرار گرفت که نتایج حاصل از واکنش کاتالیست بازیابی شده حاکی از حفظ کارآیی این کاتالیست برای استفاده مجدد در واکنش های متوالی و متعدد است.

در این تحقیق، ابتدا منگنز تترافنیل پورفیرین از طریق لیگاند محوری ایمیدازول به پلی مر متصل گردید و به وسیله روش های مختلفی مانند ir، uv-vis و sem مورد شناسایی قرار گرفت. سپس از این کاتالیست جهت بررسی هیدروژن زدایی ترکیبات مختلف 2-ایمیدازولین به وسیله ترشیوبوتیل هیدروپراکسید در حلال آب استفاده شد. در این بررسی، نیاز به اضافه کردن لیگاند محوری نبود و از این سیستم کاتالیستی تحت هر دو شرایط به همزدن مغناطیسی و تابش امواج فراصوت جهت هیدروژن زدایی ترکیبات 2-ایمیدازولین بکار گرفته شد. در هر دو شرایط مقدار کاتالیست بهینه شد. در شرایط به همزدن مغناطیسی تأثیر دما و در شرایط فراصوت تأثیر شدت امواج مورد بررسی قرار گرفت. همچنین در هر دو شرایط بازیابی کاتالیست مورد بررسی قرار گرفت که نتایج حاصل از واکنش کاتالیست بازیابی شده حاکی از حفظ کارآیی این کاتالیست برای استفاده مجدد در واکنش های متوالی و متعدد است.

در این تحقیق لیگاندهای باز شیف چهاردندانه متقارن، مشتق از 2،2-دی متیل-1،3-پروپان دی آمین و سالیسیل آلدهید با استخلاف های 5-متیل، 5-کلر، 5-برم و 5-متوکسی ستتز شدند. سپس کمپلکس های مس(ii) آن ها نیز سنتز گردید. برای شناسایی کلیه ترکیبات سنتز شده از روش های ir، uv-vis،1hnmr و بلورشناسی با اشعه x استفاده شد. در طیف ir کلیه کمپلکس های سنتز شده فرکانس کششی پیوند(c=n) نسبت به لیگاند آزاد کاهش، در حالی که فرکانس کششی پیوند c-o)) نسبت به لیگاند آزاد افزایش یافت که این کاهش و افزایش تأییدی بر سنتز کمپلکس های مورد نظر است. در طیفuv-vis کلیه کمپلکس های سنتز شده حذف نوار جذبی در لیگاند آزاد و ظاهر شدن نوار جذبی مربوط به انتقالات و کاهش انرژی انتقالات تأییدی دیگر بر سنتز کمپلکس ها است. در ساختار حالت جامد، کلیه کمپلکس های سنتز شده توسط اتم های نیتروژن ایمینی و اکسیژن های فنولی لیگاند باز شیف چهاردندانه کوئوردینه شده و همگی دارای هندسه مسطح مربعی تغییر شکل یافته هستند.

در این پایان‏نامه مشتقات تتراهیدروبنزو[b]پیران‏ در حضور کاتالیست‏های اسیدی جامد بر پایه tpa/al-mcm-41 از تراکم مالونونیتریل، آلدهید و دای‏مدون، همچنین مشتقات زانتن‏دای‏اون‏ از تراکم دای مدون و آلدهید به نسبت 2 به 1 از دو واکنش‏گر سنتز شده‏اند. کاتالیست‏های 12–تنگستو فسفریک اسید نشانده شده بر روی al-mcm-41 (tpa/al-mcm-41) با مقادیر مختلف بارگذاری tpa و نسبت‏های مولی مختلف si/al سنتز و مشخصات آن‏ها با روش‏های ft-ir، xrd و sem تعیین شدند. نتایج، پخش خوب tpa روی سطح بستر با حفظ ساختار کگین آن را نشان می‏دهد. فعالیت کاتالیتیکی tpa/al-mcm-41 برای سنتز تتراهیدروبنزو[b]پیران‏ها و زانتن‏دای‏اون‏ها بررسی شد. کاتالیست، با 10% وزنی tpa و نسبت مولی si/al:40، در شرایط هر دو سنتز، بهترین فعالیت کاتالیستی را نشان داد. قابلیت استفاده مجدد کاتالیست در واکنش‏های مربوطه بررسی شد. نتایج نشان می‏دهد کاتالیست tpa/al-mcm-41 پس از کلسینه‏کردن با اندکی کاهش در فعالیت، قابلیت استفاده مجدد دارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.