یازده پلیمر و دیمر کوئوردیناسیونی جدید نقره(i) با ?-دی کتون فلوئوردار و مشتقات لیگاندهای پیریدینی، (1) [ag(4,4-bpy)(hfa)]n، (2) [ag(4,4-bpy)(ttfa)]n، (3) [ag(4,4-bpy)(tfcpb)]n، (4) [ag(4,4-bpy)(tfpb)]، (5) [ag(4,4-bpy)2(tfmpb)]، (6) [ag2(2,3-bpp)2(ttfa)2]، (7) [ag2(2,3-bpp)2(tfpb)2]، (8) [ag2(2,3-bpp)2(ftfa)2]، (9) [ag2(2,3-bpp)2(tfcpb)2]، (10) [ag2(2,3-bpp)2(tfmpb)2]، (11) [ag2(2,3-bpp)2(hfa)2]، سنتز و توسط آنالیز عنصری، طیف سنجی های 1h nmr، nmr 13c و پراش اشعه ایکس شناسایی شدند. همچنین این ترکیبات با آنالیز حرارتی (tg) و روش ولتامتری چرخه ای مورد مطالعه قرار گرفتند. تعیین ساختار بلوری این پلیمرها و دیمرها نشان می دهد که به وسیله ی برهم کنش های بین مولکولی o???h، f???h، cl???h، f???f، c–h•••?، f•••? و انباشتگی ?-? به ساختارهای دو بعدی و سه بعدی گسترش می یابند.

چهار پلیمر کیوردیناسیونی جدید سرب (ii) با لیگاندهای پل کننده آزید، تیوسیانات، ایزونیکوتینیک اسید n-اکسید و پیکولینیک اسید n-اکسید سنتز و توسط طیف سنجی های hnmr,ft-ir آنالیز حرارتی tg بعلاوه پراش اشعه x شناسایی شده اند. تعیین ساختار بلوری این پلیمرها نشان می دهد که پلیمرهای 1 و 2 دارای ساختار سه بعدی و پلیمرهای 3 و 4 دارای ساختار دو بعدی می باشند. ترکیبات دارای سیستم بلوری مونوکیلینیک با گروه فضایی p21/c و ترکیب ]pb(scn)(pno)]n (4) دارای سیستم بلوری اورتورومبیک با گروه فضایی p212121 هستند. ساختار کریستالی این پلیمرها نشان می دهد که عدد کویوردیناسیون سرب در کمپلکسهای 1 و 2 شش، 3 هشت و 4 پنج است.

چهار پلیمرکوئوردینانسی (1) [co3(h2o)4(oh)2(c4h2o4)2].2h2o (2) [co2(bta)(h2o)8]n.4nh2o (3) [(ch3)2nh2][co3(btc)(hcoo)4(h2o)].h2o و (4) mof-cj4 = [co6(btc)2(hcoo)6(dmf)6] از واکنش کبالت(ii) کلرید و کبالت(ii) نیترات با 1، 2، 4، 5-بنزن تتراکربوکسیلات (bta) و 1، 3، 5-بنزن تری کربوکسیلات (btc) و لیگاند فوماریک اسید در دمای اتاق، هیدروترمال و رفلاکس سنتز شدند. مطالعات ساختاری روی این ترکیبات از طریق xrd و ir انجام شد. نانو ذرات co3o4 از طریق کلسیناسیون حاصل شدند. نانو اسپینل co3o4 به وسیله آنالیزهای پراش پرتو xrd) x ) و میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) مورد بررسی قرار گرفتند.

چهار کمپلکس جدید از کادمیم(ii) استات و روی(ii) استات با لیگاند کیلیت کننده 2-آمینو متیل پیریدین سنتز و توسط طیف سنجی ir و 1h nmr شناسایی و بوسیله پراش پرتوx- تعیین ساختار شده-اند. رفتار گرمایی (tg) کمپلکسها نیز مورد بررسی قرار گرفته است. فرمول بسته کمپلکسها عبارتند از: [cd(ncs)2(ampy)2] (1)، [cd(n3)2(ampy)]n (2)، [zn(ncs)2(ampy)2] (3)،[zn(n3)2(ampy)2] (4). از بین کمپلکسهای سنتز شده ترکیب (2) تشکیل پلیمر کوئوردیناسیونی داده است. عدد کوئوردیناسیون کادمیم(ii) و روی(ii) در هر چهار کمپلکس نامبرده شش می باشد. برهمکنشهای n-h???n و n-h???s و stacking ?-? و نیز پیوند های هیدروژنی باعث گسترش یافتن کمپلکسها در شبکه سه بعدی می شوند.

پنج چارچوب فلز-آلی (mof) مس(ii) { [cu(tpa).(dmf)] (1)، ?[cu(btec)(2,2?-bipy)2] (2)، [cu(bdc)(bipy)](bdch2) (3)، [cu3(btc)2] (4) و [cu3(tma)2(h2o)3]n (5)} با استفاده از لیگاندهای کربوکسیلاتی مختلف ( tpa = bdc= ترفتالیک اسید = 1،4-بنزن دی کربوکسیلات, btec = پیروملیتیک اسید = 1،2،4،5-بنزن تتراکربوکسیلات, btc = tma = تریمسیک اسید = 1و3و5-بنزن تری کربوکسیلات) و 2,2?-bipy = 2،?2-بای پیریدین, bipy = 4،?4-بای پیریدین, dmf = دی متیل فرمامید؛ از طریق روش سولوترمال و رفلاکس در دمای اتاق سنتز و بوسیله ی پراش پرتو-x پودری (xrpd)و طیف سنجی ir شناسایی شده اند. از روش کلسیناسیون برای سنتز نانوذرات مس اکسید با استفاده از این پیش ماده ها استفاده شده است. پس از کلسیناسیون در دمای c?500، mofهای 1، 2 و 5 نانو ذرات مس(ii) اکسید (cuo) با ساختار تنوریت و mofهای 3 و 4، مخلوطی از نانو ذرات مس(ii) اکسید (cuo) با ساختار تنوریت و مس(i) اکسید(cu2o) با ساختار کوپریت را بوجود آورد. این پنج ترکیب در دماهای 400 و c?600 نیز کلسینه شد و تأثیر دما بر روی اندازه ی نانو ذرات و ریخت شناسی آنها توسط میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) مورد مطالعه قرار گرفت.

هارده کمپلکس از اتم های روی(ii)، کادمیوم(ii) و نقره(i) با ?– دی¬کتون¬های فلوئوردار و لیگاندهای پل کننده مختلف با فرمول های [zn (pyz)(ttfa)_2]n(1)و [zn(pyz)(tfpb)2]n(2)و [zn(bpe)(tfpb)2]n(3)و [zn(bpe)( tfmpb)] (4) [zn(dpp)( tfpb)] (5) و [ag(4,4-bpy)(ttfa)] (6) و [ag(4,4-bpy)(hfa)](7) و[ag(4,4-bpy)(tfcpb)](8)و[ag(4,4-bpy)2(tfmpb)](9)و bpy)(tfcpb)] [ag(4,4- (10) و[cd(bpe)(btfa)2]n(11)و [cd(bpe)(tfmpb)2 (12) و [cd(pyr)(tfp)2] (13) و [cd(4,4-bipy)(tfp)2] (14) سنتز و با آنالیز عنصری chn و طیف سنجی های ft-ir،1h nmr و 13c nmr شناسایی و پایداری گرمایی آن ها مورد بررسی قرار گرفته است. از بین کمپلکس های سنتز شده ،کمپلکس های 1و2و3و10 توسط x-ray تعیین ساختار شدند که ساختارشان به صورت پلیمر کئوردیناسیونی یک بعدی بود. در پلیمر های تعیین ساختار شده ،کادمیوم و روی دارای عدد کئوردیناسیون شش بوده و به وسیله ی دو اتم نیتروژن از دو لیگاند آزوآروماتیک و چهار اتم اکسیژن از دو بتا دی کتون احاطه شده اند. همه ی لیگاند های آزوآروماتیک نقش پل کننده و بتا دی کتون ها نقش کی لیت کننده را دارند. بر هم کنش های بین مولکولی ضعیف نقش مهمی در شکل گیری انباشتگی بلوری و پایداری ترکیبات داشته و در نهایت سبب انتقال زنجیر های پلیمری و ایجاد شبکه ی سه بعدی می شوند. فرمول کمپلکس های سنتز شده و لیگاندهای پل کننده وکی لیت کننده در جدول صفحه بعد آورده شده است: لیگاند پل کننده لیگاند کی لیت کننده فرمول کمپلکس [zn(pyz)(ttfa)2]n (1) [zn(pyz)(tfpb)2]n (2) [zn (bpe)(tfpb)2]n(3) [zn(bpe)( tfmpb)2] (4) [zn(dpp)( tfpb)2] (5) [ag(4,4-bpy)(ttfa)] (6) [ag(4,4’-bpy)(hfa)] (7) [ag(4,4-bpy)(tfcpb)] (8) [ag(4,4-bpy)2(tfmpb)] (9) [ag(4,4-bpy)(tfpb)] (10) ? [cd(bpe)(btfa)2]n(11) [cd (bpe)( tfmpb)2] (12) [cd(pyz)tfp)2] (13) [cd(4,4-bipy)(tfp)2] (14)

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.