آلکیل دار کردن ترکیبات β- دی کربونیل یکی از رایج ترین روش ها برای ساخت پیوند c-c به عنوان یک راهکار اساسی برای تولید طیف گسترده ای از حد واسط های سنتزی ارزشمند است، که در تولید ترکیبات عامل دار، محصولات طبیعی و مواد دارویی در سنتز های آلی مورد استفاده است. در سال های گذشته ،در میان انواع روش ها ی آلکیل دار کردن ترکیبات β- دی کربونیل، افزایش مستقیم ترکیبات β- دی کربونیل به الکل ها (تهیه ترکیبات β- دی کربونیل آلکیله شده )بیشترین توجه رابه خود جلب کرده است، چون تنها آب به عنوان محصول جانبی تشکیل می شود. همچنین، اخیرا ،شیمیدان ها بر روی افزایش درون مولکولی کاتالیزشده اسیدی ترکیبات β- دی کربونیل به الکل ها ، متمرکز شده اند و شیوه های امید وارکننده تری را در این زمینه مورد بررسی قرار دادند. به منظور تسهیل جایگزینی طی آب زدایی الکل های آلیلی و بنزیلی با ترکیبات β- دی کربونیل، استفاده از لوئیس اسید ها نیز گزارش شده است. بسیاری از این روش ها دارای نقطه ضعف عمده یا جزئی از جمله :بازده کم محصولات، تشکیل محصول جانبی و جداسازی خسته کننده است.در مطالعه حاضر از فریک هیدروژن سولفات (fhs) به عنوان کاتالیزور موثر برای افزایش نا همگن یک سری از الکل های آلیلی و بنزیلی به ترکیبات مختلف β- دی کربونیل استفاده شد، که بازده متوسط تا عالی از محصولات c – آلکیله شده در 1،2- دی کلرو اتان را فراهم می کند. در مقایسه با روش های قبلی، پژوهش حاضر، به طور شگفت انگیزی بازده بالاتری را بدون تشکیل هرگونه محصولات جانبی که می تواند از خود تراکمی الکل ایجاد شود ،ارائه می دهد.علاوه بر این، کاتالیزور مذکوربه سهولت بازیابی می شود و تا 5 بار ،تقریبا با حفظ واکنش پذیری و بازده بالا،مورد استفاده مجدد قرار می گیرد.

چکیده ندارد.

استفاده از سیانوریک کلراید به عنوان یک معرف یا کاتالیزور برای تبدیل گروه های عاملی به یکدیگر دارای مزایای زیادی ازجمله جابجایی آسان، قیمت ارزان و در دسترس بودن می باشد. در این تحقیق با توجه به مزایای معرف های پلیمری و توجه روز افزون به تهیه و استفاده از آنها در سنتز های آلی، سیانوریک کلراید را روی پلیمرهایی نظیر پلی اتیلن گلیکول و پلی(وینیل الکل- کو-اتیلن)تثبیت کردیم. تتراهیدروپیرانیل دارکردن الکلها و فنولها در مجاورت سیانوریک کلراید تثبیت شده روی پلی اتیلن گلیکول (peg-dct) در حلال دی کلرومتان در دمای اتاق با بهره ی بالا انجام شد. از مزایای این روش انتخابگری بالا، به عمل آوردن آسان محصول ، بهره های بالا و شرایط ملایم است. ما همچنین peg-dct را برای محافظت انتخابی فنول ها و آمین های آروماتیک توسط دی ترسیو بوتیل دی کربنات در دی کلرو متان و در شرایط تقطیر برگشتی به کار بردیم. آمینهای آلیفاتیک در دمای اتاق محافظت شدند. اکسایش الکل ها با استفاده از dmso و سیانوریک کلراید تثبیت شده روی پلی(وینیل الکل- کو-اتیلن) در حلال thfدر مجاورت تری اتیل آمین (tea) در دمای 20- با بهره هایی بسیار خوبی انجام شد. الکل ها توسط معرف سیانوریک کلراید تثبیت شده بر روی پلی(وینیل الکل- کو-اتیلن)و در مجاورت dmf در حلال دی کلرومتان و در دمای اتاق با بهره ی بالا به آلکیل هالیدها تبدیل شدند. همچنین در این تحقیق سیانوریک کلراید تثبیت شده بر روی پلی(وینیل الکل- کو-اتیلن) برای تتراهیدروپیرانیل دارکردن الکل ها و فنول ها در حلال دی کلرو متان در دمای اتاق به کار برده شد.