در بخش اول این تحقیق رفتار الکتروشیمیایی دوپامین روی الکترود طلای اصلاح شده با هیبرید پلی 1-نفتول و نیکل فروسیانید با تکنیک های ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج مطالعات الکتروشیمیایی، رفتار کاتالیزوری الکترود اصلاح شده را در اکسایش دوپامین در بافر فسفات 1/0 مولار با ph=7 نشان داد. اثر تغییر سرعت روبش پتانسیل و ph بر پاسخ الکترود در تکنیک ولتامتری چرخه ای مورد بررسی قرار گرفت. روش dpv برای اندازه گیری مقادیر کم دوپامین به کار برده شد. دوپامین 2 گستره خطی در پاسخ ولتامتری خود نشان می دهد. محدوده اول، گستره خطی غلظت m6-10×3/4-7-10×0/1 محدوده دوم، گستره خطی غلظت m6-10×6/9-6-10×3/4 می باشد. حد تشخیص با استفاده از فرمول 3sb/m،m 8-10×1/2 تعیین شد. در بخش دوم رفتار الکتروشیمیایی ایمی پرامین در سطح الکترو میله گرافیت با تکنیکهای ولتامتری چرخهای و ولتامتری پالس تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت نتایج بدست آمده نشان داد که الکترود پیشنهاد شده فرایند اکسایش ایمی پرامین را در بافر فسفات کاتالیز مینماید. همچنین بررسی ها نشان داد با افزایش زمان ماندگاری الکترود در محلول شدت پیک اکسایش افزایش می یابد. منحنی کالیبراسیون بدست آمده با تکنیک ولتامتری پالس تفاضلی جذب سطحی گستره خطی غلظت m6-10×0/8-8-10×0/2 و حد تشخیص(3sb/m) m9-10×0/ 5. در بخش سوم نانو ساختار های منگنز اکسید به روش ترسیب کاتدی تهیه شده و بررسی اثر دما و دانسیته جریان بر مورفولوژی صورت گرفت. نتایج نشان داد که خروج حباب های گاز هیدروژن ناشی از واکنش های کاهشی در سطح الکترود باعث رشد و شکیل گیری نانو ساختارهای یک بعدی مانند نانو سیم ها و نانو میله ها می گردد. بطوریکه با افزایش دانسیته جریان سرعت خروج گاز ها در سطح الکترود افزایش یافته و این فرایند باعث رشد و جهت دهی بیشتر نانو میله ها و نانوسیم ها می گردد. از طرفی با کاهش تدریجی دانسیته جریان، سرعت خروج گاز ها در سطح الکترود کاهش و نانو ساختارهای یک بعدی کم کم ناپدید می شوند بطوریکه در دانسیته جریان پا یین نانو کره ها جای نانو میله ها و نانو سیم ها را می گیرند. نتایج حاصل از اثر دما بر مورفولوژی منگنز اکسید نشان داد که دما با تاثیر گذاری بر مکانیسم تشکیل رسوب، ph سطح الکترود و سرعت خروج گاز ها تاثیر زیادی بر مورفولوژی نمونه ها دارد. برای ارزیابی میزان ذخیره سازی انرژی تست شارژ-دشارژ با کرونوپتانسیومتری و ولتامتری چرخه ای در محلول 5/0 مولار na2so4 روی نمونه های بدست آمده صورت گرفت. نتایج نشان داد که نمونه ها توانایی قابل ملاحظه ای در ذخیره سازی انرژی دارند. در بخش چهارم برای ترسیب نانو ساختار های اکسید آهن و عدم جلوگیری از ریزش رسوب به داخل محلول فرایند رسوب گیری در دمای پایین و محلول حاوی متانول (به عنوان عوامل افزایش چسبندگی رسوب به الکترود) صورت گرفت. بررسی ها نشان داد که دانسیته جریان نقش مهمی در شکل گیری نانو ساختار ها ایفا می کند و حباب های گاز هیدروژن مانند یک بستر اصلاحی دینامیک عمل می نمایند. در بخش پنجم بررسی اثر دما و دانسیته جریان بر مورفولوژی سریا (سریم(iv) اکسید) صورت گرفت. نتایج بدست آمده نشان داد که افزایش هیدروژن پراکسید، کاهش دانسیته جریان و دمای واکنش باعث کاهش تعداد و اندازه ترک ها شده و با کنترل این فاکتورها می توان مورفولوژی صاف و عاری از ترک که در کاربرد این اکسید به عنوان پوشش ضد خوردگی بسیار مهم می باشد ایجاد کرد. بطور خلاصه نانو ساختارهای مختلف اکسیدهای فلزی با کنترل فاکتورهای موثر بر مورفولوژی با روش ساده الکتروکاتدی و بدون استفاده از تمپلت (بستر اصلاحی) و با استفاده از شرایط هیدرو دینامیکی محلول تهیه شدند.

پایان نامه حاضر از دو بخش تشکیل شده است: در این کار از اصلاحگر نانوکامپوزیت ساماریوم هگزا سیانو فرات و نانو لوله های کربنی چند دیواره جهت اصلاح الکترود کربن شیشه ای که اثر الکتروکاتالیتیکی خوبی نسبت به اکسایش دوپامین و کدیین دارد, استفاده شد.بدین صورت که در ابتدا یک سوسپانسیون پایدار از نانو لوله های کربنی چند دیواره بدست آمد, سپس روی سطح الکترود قطره گذاری شد و در دمای محیط خشک شد. حال ترکیب ساماریوم هگزا سیانو فرات به طریق ولتلمتری چرخه ای در محدوده پتانسیل 2/0- تا 8/0+ ولت با سرعت روبش 100 میلی ولت بر ثانیه با 40 روبش روی سطح الکترود سنتز شد. اثر الکتروکاتالیزوری اکسایش دوپامین به وسیله مقایسه الکترود کربن شیشه ای و الکترود اصلاح شده در بافر فسفات 1/0 مولاردر حضور دوپامین 50 میکرومولار بررسی شد. پیک اکسایش دوپامین در 22/0 ولت مشاهده شد. ولتاموگرام های چرخه ای محلول 50 میکرومولار دوپامین توسط الکترود اصلاح شده با ساماریوم هگزاسیانو فرات در سرعت های روبش متفاوت, نشان می دهد که اکسایش دوپامین روی سطح الکترود اصلاح شده تحت کنترل جذب سطحی است. اکسایش دوپامین روی سطح الکترود اصلاح شده در بافر فسفات با phهای متفاوت بررسی شد و یک رابطه ی خطی بین epa و ph 8/5 تا 8 با شیب 8/62- میلی ولت بر ph به دست آمد که این نشان می دهد در اکسایش دوپامین روی سطح الکترود تعداد الکترون ها و پروتون ها برابر است. برای اندازه گیری کمی دوپامین از تکنیک dpv در محلول بافر فسفات 1/0 مولار در ph=7 استفاده شد و نتایج یک رابطه خطی بین غلظت دوپامین و پیک اکسایش در محدوده غلظتی7- 10 × 2 تا 6-10 × 5 مولار به دست می آید. با این نتایج loq و lod نتایج به ترتیب 7- 10 × 2 و 8-10 × 6 مولار به دست آمد. در کار دوم اثر الکتروکاتالیزوری اکسایش کدئین به وسیله مقایسه الکترود کربن شیشه ای و الکترود اصلاح شده در بافر فسفات 1/0 مولاردر حضور کدئین 50 میکرومولار بررسی شد. پیک اکسایش کدئین در 75/0 ولت مشاهده شد. ولتاموگرام های چرخه ای محلول 50 میکرومولار کدئین توسط الکترود اصلاح شده با ساماریوم هگزاسیانوفرات در سرعت های روبش متفاوت, نشان می دهد که اکسایش کدئین روی سطح الکترود اصلاح شده تحت کنترل جذب سطحی است. اکسایش کدئین روی سطح الکترود اصلاح شده در بافر فسفات با phهای متفاوت بررسی شد و یک رابطه ی خطی بین epa و ph 5/5 تا 5/8 با شیب 8/62- میلی ولت بر ph به دست آمد که این نشان می دهد در اکسایش کدئین روی سطح الکترود تعداد الکترون ها و پروتون ها برابر است. برای اندازه گیری کمی کدئین از تکنیک dpv در محلول بافر فسفات 1/0 مولار در ph=7/5 استفاده شد و نتایج یک رابطه خطی بین غلظت کدئیـن و پیک اکســایش در دو محدوده غلظتی7- 10 × 2 تا 6-10 × 1 و 6-10 × 1 مولار تا 5- 10 × 2 به دست می آید. با این نتایج loq و lod نتــــایج به ترتیب 7- 10 × 2 و 8-10 × 6 مولار به دست آمد. در هر بخش گزینش پذیری الکترود اصلاح شده در حضور گونه های خارجی مختلف (ترکیبات آلی و یون های معدنی که به طور معمول در نمونه های دارویی و بیولوژیکی وجود دارند.) موجود در محلول آنالیت به روش dpv مورد آزمایش قرار گرفت که نتایج حاصل نشان دهنده گزینش پذیری قابل توجه الکترود می باشد. همچنین کاربرد موفقیت آمیز الکترود در نمونه های حقیقی – پلاسمای خون – مورد بررسی قرار گرفت و صحت مطلوبی به دست آمد.

نانوذرات مغناطیسی fe3o4 با روش هم رسوبی سنتز شد. در کار اول رفتار الکتروشیمیایی یون نیکل(ii) با به کارگیری نانوذرات fe3o4 / tmspt/ au/ ddtc به همراه mwcnts به عنوان اصلاحگر، درالکترود خمیر کربنی بررسی شد. حساسیت بالا، حد تشخیص پایین و انتخاب پذیری خوب از جمله مزایای الکترود اصلاح شده به شمار می روند. در کار دوم رفتار الکتروشیمیایی سرب(ii) با به کارگیری نانوذرات fe3o4 / tmspt /au / amt به عنوان اصلاحگر، در الکترود خمیر کربنی بررسی شد.حساسیت بالا، حدتشخیص پایین و انتخاب پذیری خوب از جمله مزایای الکترود اصلاح شده به شمار می روند. همچنین mnps /mcpe عملکرد تجزیه ای پایدار و تکرارپذیر از نظر کمی را فراهم می کند.