یک روش ولتامتری حساس برای اندازه گیری کلی یا مجزای گونه های آنیونی گوگرد شامل سولفیت، تیوسولفات و سولفید ارائه و توسعه داده شده است. این روش بر اساس اثر کاتالیزوری کمپلکس تریس، روتنیوم، به عنوان یک حد واسط همگن روی اکسایش آنیون های یاد شده در سطح الکترود کربن شیشه ای استوار است. روج اکسایش - کاهشی به صورت حل شده در محلول آبی به عنوان حد واسط مشاهده شد. مطالعات ولتامتری چرخه ای نشان داد که جریان کاتالیزوری این سامانه به غلظت آنیونهای یاد شده در بالا بستگی دارد.از روش کرونوآمپرومتری برای تعیین ثابت سرعت الکتروکاتالیزوری برای واکنش های کاتالیزوری کمپلکس رونتیوم با سولفیت و تیوسولفات استفاده گرید. روش پیشنهاد شده برای تعیین مقدار کلی آنیون های یاد شده در آب و پساب با نتایج رضایت بخش بکار گرفته شده است.