در این رساله، یک مدل پلاستیسیته چند سطحی جهت مدل سازی رفتار برشی خاک ارائه می شود. با توجه به اینکه مدل به صورت یک زیر برنامه برای نرم افزار فلک نوشته شده است دارای الگوریتمی سازگار با فلک می باشد. سطوح تسلیم در این مدل می توانند حرکت کنند و این حرکت بر اساس قانون مرز صورت می گیرد. با توجه به مشخصات و نحوه انجام محاسبات توسط فلک، محاسبات همواره از لحاظ عددی دارای پایداری می باشند. مدل از نوع ون-میزس بوده و برای محاسبه جهت کرنش پلاستیک از قانون جریان همبسته استفاده شده است. بنابراین شکل مدل در صفحه تنش های انحراف آور به شکل دوایر تودر تو می باشد. از قابلیت های مدل می توان به قابلیت مدل سازی رفتار سخت شونده، مدل سازی تغییرات سختی به صورت غیر خطی، اثر بوشینگر و مدل سازی بارگذاری رفت و برگشتی (حافظه مدل) اشاره نمود. در نهایت پس از کالیبراسیون مدل، دو مثال توسط مدل پلاستیسیته چند سطحی مورد ارزیابی قرار گرفته است.

توجه به افزایش روز افزون تعداد و اهمیت سازهای ژئوتکنیکی بخصوص سد های خاکی و نقش مهم این سازه ها بر ملاحظات انسانی واقتصادی استفاده از روش سیستماتیک مناسب برای براورد میزان آسیب پذیری و خرابی این سازه ها بگونه ای که با روش منطقی عدم قطعیت های موجود در پارامترها و مکانیسم ها را در مسئله مورد توجه قرار دهد، لازم گردیده است. بخصوص سازمان های مدیریتی و تصمیم گیرنده در مورد اولویت ها و جنبه توجیه پذیری اقتصادی طرح ها و سازمان های بیمه ای به این مطالعات توجه زیادی معطوف داشته اند. در تحلیل های احتمالاتی با توجه به وجود عدم قطعیت در پارامترها و بارگذاری های موثر در شکست سازه عدم اطمینان درروش های محاسباتی، شرایط شکست برای سازه به صورت توابع احتمالاتی بیان می گردند،که میزان عدم قطعیت در پارامترهای مختلف موثر در مکانیسم شکست درآن لحاظ گردیده است. بطور خاص این روش را برای سد خاکی با خصوصیات مشخص می توان به کار برد. در این پایان نامه جابجایی بدنه و احتمال شکست یک سد خاکی تحت اثر زلزله با استفاده از مفاهیم احتمالاتی مورد بررسی قرار می گیرد

در بخش اول اندازه گیری به کمک اسپکتروفتومتر ft-ir انجام شده و no2 استاندارد با استفاده از واکنش نیتریک اسید غلیظ و پودر فلز روی تولید شده است. در این بخش به دلیل اینکه سیگنال تولیدی برای اندازه گیری no2 حاصل از تخریب حرارتی ماده پر انرژی بسیار کوچک بود، حساسیت مناسبی برای اندازه گیری no2 ماده پرانرژی نداشت. در بخش دوم، اندازه گیری با دستگاه اسپکتروفتومتر انجام شد و با استفاده از واکنشگرهای خاص(پاراروزآنیلین، کریستال ویولت، دی آمینوآنتراکینون) ، میزان no2تولید شده در ناحیه مرئی طیف جذبی تعیین شده است.no2 استاندارد با استفاده از واکنش نیتریک اسید غلیظ و پودر مس تولید شده است. مشکل اصلی بخش دوم میزان سیگنالی است که no2 حاصل از واکنش اسید وفلزتولید می کند. در این بخش سیگنال بدست آمده از منبع استاندارد no2 بزرگتر از سیگنال بدست آمده از اندازه گیری no2 حاصل از تخریب حرارتی ماده پرانرژی بود. به دلیل اینکه می توان از محلول های استاندارد نیتریت (no2-) هم برای تهیه منحنی کالیبراسیون در اندازه گیری کمی گاز no2استفاده نمود در بخش سوم کار های عملی از محلول سدیم نیتریت به عنوان منبع no2 استاندارد استفاده شده و روش اندازه گیری همان روش گزارش شده در بخش دوم بوده است. در این بخش در ابتدا غلظت آنیون نیتریت توسط هر یک از محلول سه واکنشگر (پاراروزآنیلین، کریستال ویولت، دی آمینوآنتراکینون) اندازه گیری شد، محلول واکنشگر پاراروزآنیلین بزرگترین سیگنال در اندازه گیری را نشان داد و به عنوان محلول واکنشگر مناسب انتخاب شد. سپس در ادامه برای دو غلظت 5/41 و ppm 8/20 از محلول واکنشگر پاراروزآنیلین نمودار کالیبراسیون با آنیون نیتریت تهیه شد ولی برای اندازه گیری no2 ماده پر انرژی از غلظت ppm 5/41 محلول واکنشگر پاراروزآنیلین استفاده شد. شرایط مناسب برای اندازه-گیری no2 ماده پر انرژی توسط محلول واکنشگر پاراروزآنیلین با غلظت ppm 5/41 به صورت زیر بدست آمد: مقدار ماده پرانرژی 50/2 گرم، دمای حرارت دادن ماده پرانرژی 134 درجه سانتیگراد، مدت زمان حرارت دادن ماده پرانرژی سی دقیقه، سرعت حجمی گاز حامل 46/8 میلی لیتر بر دقیقه، حجم محلول محلول واکنشگر پاراروزآنیلین 100 میلی لیتر ، مدت زمان حرارت دادن ماده پرانرژی سی دقیقه، سرعت حجمی گاز حامل 46/8 میلی لیتر بر دقیقه، حجم محلول محلول واکنشگر پاراروزآنیلین 100 میلی لیتر ، مدت زمان برای کامل شدن تغییر رنگ واکنشگر چهل دقیقه

چکیده ندارد.