سایلنیت ها دسته بزرگی از ترکیبات معدنی با خواص بسیار متنوع هستند، این ترکیبات یک تنوعی از خواص فیزیکی ارزشمندی نظیر انکسار نوری، فعالیت نوری، هدایت نوری، پیزو الکتریکی، فرو الکتریکی و ... نشان می دهند که آنها را در زمینه های الکترو اپتیک، شنوایی سنجی، پیزو تکنیک و ... مورد کاربرد ساخته است. در دهه اخیر سایلنیت ها به عنوان فتو کاتالیست های نیمه رسانا به خاطر کاربردشان در حذف همه آلاینده های آلی و معدنی در دو فاز آب و هوا توجه زیادی را به خود جلب نموده اند. در پروژه حاضر نانو سایلنیت bi24alo39 و سیستم های دوپه شده آن با نیترات سریم (bi24-xcexalo39) و اکسید آرسنیک (bi24al1-yasyo39) به روش هم رسوبی سنتز شد. سرامیک های سنتز شده با بهره گیری از دیفراکسیون اشعه x (xrd)‏، طیف سنجی مادون قرمز (ft-ir)‏، میکروسکوپ الکترونی (sem) و فلئوریمتری (pl) و (uv جامد) مورد مطالعه قرار گرفته اند. در مورد سیستم های دوپه شده آرسنیک نمونه ها تا0/06 x= و در مورد سریم تا 0/04x= به صورت سایلنیت تک فازی می باشند. میانگین اندازه ذرات با استفاده از پیک واقع در ۲٧-۲۸=۲θ و با کمک رابطه معروف دبای شرر، برای نمونه های دوپه شده as وce به ترتیب 35 ، 42 نانومتر تعیین میگردد.

:اکسید آنتیموان (sb6o13) با ساختار مکعبی یک پیروکلر نقص دار بوده،این اکسید دارای فعالیت کاتالیتیکی برای اکسیداسیون جزئی انتخابی است و واکنش های مربوط به آن از قبیل واکنش های تراکمی اکسیدی را بهبود می بخشد. اکسید آنتیموان به عنوان کاتالیست،بازدارنده و مواد نوری مورد استفاده قرار می گیرد.روش هیدروترمال به علت مزایای انجام واکنش در دماهای پایین و دستیابی به ذرات ریز نمونه های سنتز شده مورد استفاده قرار گرفت. ساختار، اندازه ومورفولوژی نانو کریستالهای سنتز شده بوسیله روشهای اسپکتروسکوپیftir))، پراش اشعه x xrd)) و میکروسکوپ الکترونی روبشی sem)) تعیین شده و مورد بررسی قرار گرفت. علاوه بر این ابعاد سلولی اکسید آنتیموان با استفاده از نرم افزارcellref version 3 تعیین گردید.خصوصیات نوری اکسیدهای سنتز شده با بهره گیری از اسپکتروسکوپی جذبی (uv-vis) و آنالیز فلئوریمتری (pl)بررسی شده است. سپس سعی شد عناصر لانتانیدی lu+3,pr+3در نانو کریستالهای سنتزی دوپه شده و خواص جدید ایجاد شده مورد مطالعه قرار گرفت.

در سالهای اخیر تحقیقاتی در زمینه کاربرد لیتیم سیلیکاتها بعنوان ابزارهای الکترونیکی و بعنوان جاذب های co2 و بعنوان مواد آزاد کننده تریتیم بمنظور استفاده در راکتورهای هسته ای سوختی و بعلاوه کاربرد هایی مانند استفاده در باتری ها و در سرامیک های شیشه ای با انبساط حرارتی پایین مانند بستر های سرامیکی انجام شده است. li2sio3 دارای ساختار اورتورومبیک با گروه فضایی cmc21 و پارامترهای سلولی b=397/5 , a=392/9وc=660/4 می باشد. li2si2o5 ساختار مونوکلینیک با پارامترهای سلولی, a=82/5 c=79/4 , b= 66/14 با ?=90? داراست. گروه فضایی احتمالا cc می باشد اما در اینجا یک شبه تقارن اورتورومبیک قوی ccc2 وجود دارد. روش هیدروترمال بعلت مزایای انجام واکنش در دماهای پایین و دستیابی به ذرات ریز نمونه های سنتز شده مورد استفاده قرار گرفت. در این کار پژوهشی، ساختار، اندازه و مورفولوژی نانو ذرات سنتز شده توسط روش های اسپکتروسکوپی (ft-ir) و (xrd) و (sem) مورد بررسی قرار گرفت. همچنین ابعاد سلولی نانو ذرات لیتیم متاسیلیکات و لیتیم دی سیلیکات با استفاده از نرم افزارcelref version 3 تعیین گردید. خصوصیات نوری سیلیکاتهای سنتز شده با بهره گیری از اسپکتروسکوپی جذبی (uv-vis) و آنالیز فلوئوریمتری (pl) بررسی شد. سعی شد عناصر nb5+و sb3+ در نانو ذرات سنتز شده دوپه شوند و خواص جدید آنها مورد مطالعه قرار گرفت.

کالکوژنیدهای فلزی حوزه وسیع و تقریبا نامحدود از تحقیقات را فرا می گیرد. این مواد تمایل به تشکیل پیوندهای کووالانسی با ابعاد پایینتر دارند. بنابراین می توانند کریستالهایی در ابعاد نانو با مورفولوژیهای مختلف ایجاد کنند. این مواد خواص اپتیکی، الکتریکی، ترموالکتریکی و ... داشته می توانند در قطعات ترموالکتریکی، پیلهای خورشیدی و آرایه های فتوولتائیک، فتو دیود و قطعات سرد کننده ترمودینامیک استفاده شوند. در این پروژه، بیسموت کالکوژنیدهای دوپه شده با کاتیونهای نئودیمیوم، ساماریوم، یوروپیوم، گادولینیوم و تربیوم سنتز گردیدند و ساختار کریستالی، خواص نوری، هدایتی و طیفهای رامان و epr آنها مطالعه شدند. طیفهای xrd این ترکیبات نشان می دهد، میزان دوپه شدن از سولفید به تلورید کاهش می یابد و اختلاف در شعاع و خواص شیمیایی این کاتیونها منجر به تغییر پارامترهای سلول واحد می گردد. همانگونه که برای ترکیبات نانو قابل انتظار است، طیف های uv-vis و فلورسانس تمام ترکیبات سنتز شده جابجایی آبی نسبت به حالت حجیم نشان می دهند و دوپه شدن کاتیونهای لانتانیدی نیز ساختار الکترونی را تغییر داده و باعث می شود جابجایی هایی در باند گپ ترکیبات دوپه شده نسبت به حالت دوپه نشده ایجاد شود. بدلیل وجود نقصهایی در سطح ترکیبات یا ساختار آنها، دو پیک نشری باریک و پهن در فلورسانس بیسموت کالکوژنیدها دیده می شود. همچنین پیکهای نشری باریک در ترکیبات دوپه شده ظاهر می گردد که به انتقالات f-f کاتیونهای دوپه شونده مربوط می شود. طیفهای رامان ترکیبات سنتز شده، مدهای ارتعاشی فعال در رامان بیسموت کالکوژنیدها را نشان می دهد که در مورد بیسموت سولفیدها شدت این پیکها بسیار بالا می باشد. طیفهای epr نمونه ها تا حدودی موقعیت کاتیونهای لانتانیدی در ساختار را نشان می دهند. این طیفها در مورد یوروپیوم وجود eu(ii) در ساختار مربوطه را اثبات می کند. با افزایش دما مقاومت الکتریکی سلنیدها و تلوریدها کاهش وهدایت الکتریکی افزایش می یابد که در ترکیبات تلوریدی هدایت بهتری نسبت به سلنیدها مشاهده می گردد. نوع کاتیون دوپه شونده در میزان هداایت الکتریکی دخیل بوده و برای ترکیباتی با باند گپ کوچکتر هدایت بالاتر می باشد.

اکسید کادمیم در سلولهای فتوولتانیک-حسگرهای گازی و بعنوان نیم رسانا در صنایع الکترونیک کاربرد داشته وخواص کاتالیستی خوبی از خود نشان می دهد. اکسید کادمیم یک نیم رسانای نوعn است که حتی در غیاب عناصر دوپه شونده هدایت الکتریکی بالا نشان می دهد. تعداد زیادی از کریستالهای اکسید کادمیم در مورفولوژی های متفاوت از قبیل نانو سیم -نانو میله-سنتز شده اند.مطالعات نشان داده است که دوپه کردن اکسید کادمیم با برخی یونهای فلزی از قبیل ایندیم-قلع-اسکاندینیم هدایت الکتریکی آن را افزایش میدهد.ساختار کریستالی اکسید کادمیم مکعبی و با عدد کوردیناسیون 6 است.خواص الکتریکی و نوری اکسید کادمیم رامی توان بادوپه نمودن یونهای فلزی که دارای شعاع های یونی کوچکتر از کادمیم هستند کنترل نمود. در این کار پژوهشی، ساختار، اندازه و مورفولوژی ذرات سنتز شده توسط روش های اسپکتروسکوپی (ft-ir) و (xrd) و (sem) مورد بررسی قرار گرفت. همچنین ابعاد سلول واحد ذرات کادمیم اکسید با استفاده از نرم افزارcelref version 3 تعیین گردید. خصوصیات نوری نمونه های سنتزی دوپه شده با بهره گیری از اسپکتروسکوپی جذبی (uv-vis) بررسی شد. سعی شد کاتیون بیسموت وبرخی کاتیون های لانتانیدی در ذرات سنتز شده کادمیم اکسید دوپه شوند و خواص جدید آنها مورد مطالعه قرار گرفت.

هدف از کار پژوهشی حاضر سنتز شیشه های بورات ایندیوم دار حاوی نانو کریستالهای ce0.75zr0.25o2 و m0.01ce0.74zr0.25o1.995 (m = eu ,tb ,dy,ho) به روش"incorporation "و مطالعه خصوصیات ساختاری آنها با استفاده از تکنیکهای پراش اشعه x،ft-ir ، sem ، dta ، tem و نیز بررسی خصوصیات فیزیکی آنها شامل دانسیته و ضریب شکست می باشد. همچنین نقش کاتالیستی نانوکریستالهای سنتز شده در حذف آلاینده هایی مانند تولوئن مورد مطالعه قرار گرفته است. در این پروژه شیشه"(a)" با ترکیب94na2b4o7.5in2o3 به روش سرد سازی سریع مذاب تحت فشار سنتز گردید. ماهیت آمورف شیشه با تکنیک xrd تایید شد. آنالیزdta شیشه مشخص کننده دمای انتقال شیشه در ?c696 و دمای کریستالیزاسیون در?c 1151 میباشد. سپس اکسید ce0.75zr0.25o2وگونه های دوپه شده آن با tb3+، dy3+ ،ho3+ ،eu3+ به روش حالت جامد سنتز گردید. آنالیز xrd تایید کننده تشکیل ترکیبات مذکور بود. این ترکیبات دراحتراق کاتالیتیکی تولوئن مورد مطالعه قرار گرفتند. مشخص شد که گونه های دوپه شده دارای فعالیت کاتالیتیکی بالاتری نسبت به گونه دوپه نشده می باشند. آنالیز tem اندازه ذرات را برای نمونه های دوپه شده با tb3+،dy3+ ،ho3+ و eu3+ به ترتیب برابر با nm50، nm40، nm55 وnm 46 و برای نمونه بدون دوپه ce0.75zr0.25o2برابربا nm 52 نشان داد. نتایج نشان می دهد که بین اندازه ذرات حاصل از xrd و tem همخوانی وجود دارد. نمونه های شیشه ای حاوی نانو کریستالها"(b)" از مخلوط نمودن ساده کریستالهای سنتز شده (10% وزنی) و نمونه شیشه ای"(a)" کاملا پودر شده بدست آمده و سنتز آنها با طیف xrd تایید شد. بررسیهای آنالیز dta این ترکیبات نشان داد که آنها در مقایسه با نمونه شیشه ای"(a)" از پایداری حرارتی بالایی برخوردارند چرا که مقدار فاکتور پایداری شیشه برای آنها مقادیر بزرگتری دارد. با تصویر برداری sem اندازه ذرات موجود در فاز شیشه ای برای نمونه های دارای tb3+،dy3+ ،ho3+ ،eu3+ به ترتیب برابر با nm86 ، nm 79 ، nm 77 و nm86 و برای نمونه بدون دوپه ce0.75zr0.25o2برابر با nm 82 بدست آمد که نشان میدهد در اثر عملکرد حرارتی اندازه کریستالها در شیشه"(b)" افزایش یافته است.

سرامیک های حاوی بیسموت با خاصیت کاتالیزوری و حسگری بعنوان مواد دی الکتریک شناخته شده اند. بیسموت binbo4 دارای ساختار اورتورومبیک با گروه فضایی pnna و پارامترهای سلولی a=4.978 و b=11.7 و c=5.673 می باشد.کریستال های بیسموت نیوبیات در دمای 950 درجه سانتی گراد به روش حالت جامد زینتر شد و سپس سعی شد گونه های بیسموت نیوبیات دوپه شده با تربیم (iii) و هولمیوم(iii) (حداکثر تا mole% 2) سنتز گردد. . با استفاده از روش پراش اشعه x (xrd) و معادله دبای شرر نشان داده شد که اندازه ذرات در حد نانومتر بوده و طیف سنجی مادون قرمز (ft-ir) انجام گرفته و ابعاد سلولی انها با استفاده از نرم افزارcelref version 3 محاسبه شده است. . فلئورسانس ترکیبات نشان داد که ترکیب دارای انتقالات بار فلز به فلز می باشد و با دوپه کردن انتقالات f-f دیده می شود. تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem) هم مورد بررسی قرار گرفته است.

: کالکوژنیدهای فلزی حوزه وسیعی از تحقیقات را فرا می گیرد. این مواد تمایل به تشکیل پیوندهای کووالانسی با ابعاد ساختاری پایینتر دارند. بنابراین می توانند بلورهایی در ابعاد نانو با مورفولوژیهای مختلف ایجاد کنند. این مواد نیمه هادی بوده وخواص اپتیکی، الکتریکی، ترموالکتریکی و ... دارند و می توانند در قطعات ترموالکتریکی، پیلهای خورشیدی و آرایه های فتوولتائیک، فتو دیود و قطعات سرد کننده ترمودینامیک استفاده شوند. در این پروژه، آنتیموان کالکوژنیدهای دوپه شده با کاتیونهای لوتسیم، ایتربیم، اربیم و هولمیم سنتز گردید و ساختار کریستالی، خواص نوری وهدایتی آنها مطالعه گردید.هم چنین آنتیموان سولفید با دو روش جدیدتخریب کمپلکس آلی-فلزی والکتروشیمیایی برای اولین بار با بهره بالا تهیه گردید.الگوهایxrd این ترکیبات نشان می دهد، میزان دوپه شدن به ترتیب زیرse> s >te کاهش می یابد و اختلاف در شعاع و خواص شیمیایی این کاتیونها منجر به تغییر پارامترهای سلول واحد می گردد.بررسی های semوtem ترکیبات سنتز شده حاکی از این بود که با دوپه کردن کاتیون های لانتانیدی مذکور در برخی موارد مورفولوژی آنتیموان کالکوژنید تغییر می کرد و در بعضی ها هیچ تغییری در مورفولوژی ایجاد نمی شد.در این کار پژوهشی طیف وسیعی از مورفولوژی ها اعم از نانو میله ?نانو نوار? نانو گل? نانو ذره و نانو صفحه های هگزاگونالی برای ترکیبات بدست آمده مشاهده گردید. همانگونه که برای ترکیبات نانو قابل انتظار است، طیف های uv-vis و فلورسانس تمام ترکیبات سنتز شده جابجایی آبی نسبت به حالت حجیم نشان می دهند و دوپه شدن کاتیونهای لانتانیدی نیز ساختار الکترونی را تغییر داده و باعث می شود جابجایی هایی در گاف انرژی ترکیبات دوپه شده نسبت به حالت دوپه نشده ایجاد شود. بدلیل وجود نقصهایی در سطح ترکیبات یا ساختار آنها، دو پیک نشری باریک و پهن در فلورسانس آنتیموان کالکوژنیدها دیده می شود. همچنین پیکهای نشری باریک در ترکیبات دوپه شده ظاهر می گردد که به انتقالات f-f کاتیونهای دوپه شونده مربوط می شود.با افزایش غلظت لانتانید دوپه شونده مقاومت الکتریکی کاهش می یابد که اکثرا این کاهش به صورت خطی است.همچنینبا افزایش دما مقاومت الکتریکی سولفیدها? سلنیدها و تلوریدها کاهش وهدایت الکتریکی افزایش می یابد که در ترکیبات تلوریدی هدایت بهتری نسبت به ترکیبات دیگر مشاهده می گردد. نوع کاتیون دوپه شونده و مورفولوژی در میزان هداایت الکتریکی دخیل بوده و برای ترکیباتی با گاف انرژیکوچکتر هدایت بالا می باشد.

چکیده: هدایتگرهای سریع یونی در تحقیقات اخیر به خاطر خواص فیزیکی جالب وشگفت انگیزشان بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. هدایت یونی بالا در یک جامد کریستالی توسط بی نظم کننده هایی مانند عناصر لانتانیدی به دست می آید.اکسید بیسموت یکی از کریستال های چند فازی می باشد که ازجمله فازهای شناخته شده آن ?، ?، ? و ? می باشند. این ترکیب به عنوان یک ترکیب پر کاربرد در زمینه های گوناگون کاتالیستی، سنسورهای گازی، عایق حرارتی و همین طور به عنوان افزودنی در رنگ ها مطرح می باشد. خصوصیات این سرامیک به شدت تحت تأثیر عواملی همچون اندازه ذرات، ریخت شناسی، خلوص و محیط شیمیایی آن قرار می گیرد. در این کار پژوهشی سنتز محلول جامد نانو (bi2o3)1-x(co2o3)x و گونه های دوپه شده آن با عناصر لانتانیدی با درصدهای متفاوت، به روش سل- ژل انجام گرفت. نمونه های تهیه شده توسط تکنیک های دستگاهی طیف سنجی پراش اشعه x (xrd)، طیف سنجی مادون قرمز تبدیل فوریه (ft-ir) ، تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، آنالیز پخش الکترونی پرتو(edx) x ، آنالیز وزن سنجی حرارتی (tga) ، طیف سنجی uv-vis جامد و ولتامتری چرخه ای مورد مطالعه قرار گرفت. تمام گونه های محلول جامد (bi2o3)1-x(co2o3)x, (x= 0.05, 0.1) و (bi2o3)1-x-y(co2o3)x(m2o3)y, [m=dy, ho, er], (x=0.05),(y=0.01, 0.02) در ساختار مکعبی مرکزپر مشابه فاز bi2o3-? کریستالیزه شدند و نمونه های [m=dy, ho, er], (x= 0.025, 0.05) (bi2o3)1-x(m2o3)x, انتقال فاز از مکعبی به تتراگونال داشتند.

در کار پژوهشی حاضر نانو پروسکیت bifeo3 و گونه های دوپه شده آن با برخی عناصر لانتانیدی و واسطه به روش «سُل – ژل » سنتز گردید سپس ساختار و خواص آنها با بهره گیری از xrd، ft-ir، uv-vis ، edx ، sem ، map analysis ، vsm ،bet و gc مورد مطالعه وبررسی قرار گرفت. نتایج آنالیز xrd نشان داد که در سیستم های دوپه شده تا 14% مولی از عناصر دوپه شونده x=0/14))، نمونه ها بصورت پروسکیت تک فاز می باشند، از آنالیز ft-ir نیز به عنوان مکمل آنالیز xrd جهت اطمینان از حذف عوامل آلی استفاده شد. با استفاده از آنالیز uv-vis، مقادیر باند گپ برای نانو پودر bifeo3 و برای ترکیبات دوپه شده با (ساماریم-اروپیم و برای ترکیبات دوپه شده با (ساماریم –کادمیم) محاسبه شدند. همچنین از طریق تصاویر میکروسکوپ الکترونی برای تمامی نمونه های سنتز شده، مورفولوژی نانوذره را مشاهده کردیم. نتایج آنالیز edx نیز وجود همه عناصر سازنده در ساختار ترکیبات سنتز شده را نشان می دهند. بعلاوه در این کار پژوهشی برای ارتقاء توانمندی نانو ذرات bifeo3 با خاصیّت مغناطیسی ضعیف در دمای اتاق ، جایگزینی یون های (eu و sm) و (cd وsm) در ساختار آن ها صورت گرفته و خاصیّت مغناطیسی bifeo3 بهبود یافته است که توسط آنالیزvsm تأیید می شود. از سوی دیگر، فعالیت کاتالیستی بالای ترکیبات دوپه شده نسبت به نانو پودر خالص bifeo3 توسط یک واکنش آلی (استیلاسیون بنزیل الکل) و آنالیزgc نشان داده شده است را می توان به سطح ویژه بیشتر نسبت داد که نتایج آنالیز bet تأییدکننده آن می باشند.

ابتدا به روش هیدروترمال نانو ذرات اکسید روی به صورت خالص سنتز شده و سپس طی چهار مرحله این اکسید به طور هم زمان با در صدهای مولی مختلف از عناصر (er3+،ni2+)، (er3+،co2+)، (yb3+،co2+) و (yb3+،ni2+) دوپه گردید که ساختار، اندازه، مورفولوژی و ویژگی های نوری نمونه های سنتز شده توسط روش های اسپکتروسکوپی xrd، sem، edx، uv-vis و ft-ir مورد بررسی قرار گرفت. همچنین پارامترهای سلولی نانو کریستال های اکسید روی با استفاده از نرم افزار cellref تعیین گردید. نتایج حاصل از الگوهای xrd نشان داد که در صد دوپه با ایتربیم بیشتر از اربیم بوده که به علت شعاع یونی کمتر ایتربیم نسبت به اربیم و جایگزینی در موقعیت کاتیون های zn2+ شبکه میزبان می باشد. همچنین جابجایی در موقعیت پیک های xrd و تغییر در پارامترهای شبکه سلول واحد به علت اختلاف در شعاع یونی کاتیون های دوپه شونده با کاتیون های میزبان می باشد. آنالیز عنصری edx خلوص ترکیبات سنتز شده را تایید کرد. دوپه هم زمان نیکل و کبالت با اربیم موادی با مورفولوژی نانو ذره و با ایتربیم مورفولوژی نانو میله نتیجه داد. در مورد طیف های ft-ir، در مواردی پیک های کوچک مربوط به ارتعاشات پیوندهای عناصر دوپه شونده با اکسیژن مشاهده شد و در مواردی فقط جابجایی در پیک ارتعاشات zn-o رویت شد. در طیف های uv-vis می توان گفت که اندازه ذرات نقش بزرگی در خواص نوری این ترکیبات بازی می کنند و با افزایش میزان دوپه شاهد جابجایی قرمز در طیف های جذبی این ترکیبات بودیم.

در این پروژه تحقیقاتی، پنتا اکسید نیوبیوم دوپه شده با کاتیون های منگنز، گادولنیوم، منگنز-گادولونیوم، یوروپیوم و ساماریوم با روش حالت جامد سنتز گردید. هدف از این کار پژوهشی بررسی و مطالعه تاثیر اکسید های مختلف فلزات بر ساختار کریستالی، خواص نوری، هدایتی و کاتالسیتی پنتا اکسید نیوبیوم می باشد. الگوهایxrd این ترکیبات ساختار اورتورومبیک را نشان می دهد و اختلاف در شعاع و خواص شیمیایی این کاتیونها منجر به تغییر پارامترهای سلول واحد می گردد. بررسی تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی ترکیبات سنتز شده حاکی از این است که با دوپه کردن کاتیون های واسطه و لانتانیدی مذکور هیچ تغییری در مورفولوژی ایجاد نمی شود و ذرات بصورت نانو لوله می باشند. طیف های مرئی-فرابنفش و فلورسانس تمام ترکیبات سنتز شده جابجایی آبی (blue shift) نسبت به پنتا اکسید نیوبیوم نشان می دهند و دوپه شدن کاتیون های واسطه و لانتانیدی نیز ساختار الکترونی را تغییر داده و باعث می شود باند گپ ترکیبات دوپه شده نسبت به حالت دوپه نشده افزایش یابد یا به عبارت دیگر با افزایش غلظت دوپه شونده مقاومت الکتریکی افزایش می یابد. خاصیت کاتالیستی ترکیبات سنتز شده در فراینداستریفیکاسیون مورد بررسی قرار گرفت و نتایج آن با تیتراسیون، gc و gc-msبررسی گردید که حاکی از بهبود راندمان سنتز استر اسید چرب در حضور گادولینیوم دوپه شده در پنتا اکسید نیوبیوم نسبت به حالت خالص آن می باشد.

در کار پژوهشی حاضر نانو ذرات cdzn2b2o6 و گونه های دوپه شده به صورت cd(1-x)smxzn2b2o6 (x=0.05, 0.10, 0.15) و cd(1-x) eux zn2b2o6 (x=0.05, 0.10, 0.15) وcd(1-x)smx/2eux/2 zn2b2o6 (x=0.05, 0.10, 0.15) به روش «همرسوبی» سنتز شده است . سپس ساختار و خواص آن ها با بهره گیری از xrd، ft-ir، uv-vis ، edx ، sem ، map analysis،bet و fluorescenceمورد مطالعه وبررسی قرار گرفت. نتایج آنالیز xrd نشان داد که در سیستم های دوپه شده تا 1.5% مولی از عناصر دوپه شونده x=1.5%))، نمونه ها در سیستم تری گونال با گروه فضایی r3c بصورت تک فاز کریستالیزه می باشند . با استفاده از آنالیز uv-vis، مقادیر باند گپ برای نانو پودر cdzn2b2o6، ev961/3. و برای ترکیبات دوپه شده با (ساماریم(x=0.5% ،ev 777/3 و با (اروپیم،ev (x=0.5%8/3 و برای ترکیبات دوپه شده با (ساماریم –یوروپیم(،ev (x=0.5% 743/3 محاسبه شده اند. همچنین از طریق تصاویر میکروسکوپ الکترونی برای تمامی نمونه های سنتز شده، مورفولوژی نانوذره را مشاهده کردیم. مساحت سطح ویژه نمونه کادمیم دی زینک دی بورات و نمونه های نیم درصد دوپه شده با ساماریم و اروپیم به وسیله نتایج آنالیز bet مورد بررسی قرار گرفته است

در کار پژوهشی حاضر نانو ذرات ni3(oh)4(no3)2و گونه های دوپه شده به صورتx=[0.015 ,0.02 ,0.025]ni3-xcox(oh)4(no3)2،ni3-xcux(oh)4(no3)2 و x=[0.01 ,0.015 ,0.02]ni3-xcox/2cux/2(oh)4(no3)2به روش سولوترمال سنتز گردید سپس ساختار و خواص آن ها با بهره گیری از xrd، ft-ir،uv-vis ،edx ،sem ،tem،map analysis،bet وطیف سنجیفلورسانس مورد مطالعه وبررسی قرار گرفت. از آنالیز ft-ir به عنوان مکمل آنالیز xrd جهت اطمینان از وجود گروه های عاملی نیز استفاده شد.بااستفادهاز آنالیز uv-vis مقادیر باند گپ برای نانو پودر ni3(oh)4(no3)2و برای ترکیبات دوپه شده باکبالت،مس و برای دوپه همزمان آن ها محاسبه شد. همچنین استفاده از تصاویرمیکروسکوپ الکترونی نمونه های سنتز شده، اندازه ذرات را در مقیاس نانو نشان می دهد. نتایج آنالیز edx نیز وجود همه عناصر سازنده در ساختار ترکیبات سنتز شده را نشان می دهد. مساحت سطح ویژه محصولات نهایی به وسیله نتایج آنالیز betمورد بررسی قرار گرفته است. خواص مغناطیسی ذرات با استفاده از vsm اندازه گیری شد و نشان داد نمونه ها در دمای اتاق رفتار مغناطیسی دارند.

در این کار پژوهشی نانو بیسموت اکسید و گونه های دوپه شده آن با عناصر لانتانیدی ho3+,er3+,lu3+ به روش هیدروترمال با مواد اولیه بیسموت نیترات 5آبه و اسید سیتریک و اکسید های عناصر لانتانیدی در دمای 150oc به مدت 12 ساعت تهیه شده اند. محصولات بدست آمده توسط پراش اشعه ایکس(xrd) و میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem) و طیف سنجی مادون قرمز (ft-ir)و ماورای بنفش(uv) مورد بررسی قرار گرفته اند.براساس نتایج پراش اشعه ایکس فاز تشکیل شده اکسید بیسموت منوکلینیک می باشد که بعد از عمل دوپینگ و ورود عناصر لانتانیدی به ساختار اکسید بیسموت فاز به تتراگونال تغییر یافته است.تصاویر sem حاکی از تشکیل مواد با سایز نانو می باشد.هم چنین آنالیز uv-vis نشان داد که طول موجهای اکسید بیسموت بعد از عمل دوپینگ بیشتر شده و یک جابجایی قرمز دیده می شود.در طیف های ft-ir پیک های 500.79 و 249.14 مربوط به ارتعاشات کششی bi-o در اکسید بیسموت و پیکهای 515.64و629.64 مربوط به ارتعاشات کششیbi-o و پیکهای 1043.12 و 847.21 مربوط به ارتعاشات کششی bi-o-bi در گونه های دوپه شده اکسید بیسموت می باشد. از آنجاییکه بیسموت اکسید بعنوان کاتالیزور و فتوکاتالیزور در چند دهه اخیر مورد توجه قرار گرفته است، از اینرو در کار حاضر خواص کاتالیزوری ترکیبات مورد نظر در واکنش سنتز 1و4و5 تری فنیل -2-پارا-تولیل-1h-ایمیدازول وخواص فتوکاتالیزوری آنها در حذف رنگ تجاری basic yellow 28 با غلظت 5ppm، از محلول آبی زیر نور مرئی مورد بررسی قرار گرفتند.در واکنش سنتز مشتق ایمیدازول گونه های دوپه شده راندمان بالاتری نسبت به بیسموت اکسید خالص داشتند. هچنین در روش سنتز مشتق ایمیدازول تحت امواج فراصوت حلال آب بهترین بازده را در حضور کاتالیزور های سنتز شده داشت. فرایند حذف رنگ basic yellow 28 با کاتالیزور های سنتز شده با گذشت زمان و با افزایش درصد دوپه افزایش یافت.

در پروژه حاضر از co3o4)1-x(fe3o4)x) سنتز شده به روش سل – ژل طیف xrd گرفته شد و با بررسی انجام شده مطابق طیف حاصل از co3o4 , fe3o4 نشان دهنده ساختار مکعبی ماده حاصل می باشد.طیف مربوط به ترکیب co3o4)0.9(fe3o4)0.1) با طیف ترکیب co3o4 مطابقت بیشتری دارد به این معنا که این ترکیب از یک فاز مکعبی تشکیل شده است و به صورت اسپینل می باشد. طیف فوق از ترکیب co3o4)0.6(fe3o4)0.4)در 600 درجه سانتیگراد تهیه شده است. این ترکیب دارای یک فاز مکعبی است که بیشتر آن مربوط به co3o4 می باشد. در این ترکیب احتمال تشکیل کامپوزیت وجود ندارد. در تمام نمونه ها، باند جذبی مشاهده شده در حوالی cm-1 3420 مربوط به ارتعاش کششی _oh و پیک موجود cm-1 1627-1638 در تمامی نمونه ها مربوط به ارتعاشات خمشی _oh می باشد که منبع آن گروه هیدروکسیل موجود در آب است،که به دلیل جذب رطوبت می باشد. در ترکیب co3o4)0.9(fe3o4)0.1) ذرات دارای ابعادی کروی هستند و بعضی از آنها ابعادی کمتر از 100 نانومتر دارند. ذرات به صورت منظم کنار هم قرار گرفته اند.ذرات ترکیب، بعد از دوپه شدن ریزتر شده اند، مخصوصا در ترکیبی که منگنز دوپه شده است. نکته قابل توجه این است که در هر دو نمونه دوپه شده، (عنصر اصلی mg، و عنصر واسطه mn)، تصاویر مشابه هم می باشند.می توان گفت که ذرات در نمونه های سنتزی دوپه شده، دارای ساختار یکنواخت و با نظم کنار هم قرار گرفته اند. شاید علت ساختار همگن در این نمونه ها مربوط به نحوه ساخت این محصولات، یعنی به صورت مرحله به مرحله در اکسید میزبان است، که منجر به ایجاد نظم در آنها شده است. در پروژه حاضر نیز برای ترکیبات دوپه شده افزایشی در مغناطیس خود به خودی و بهبودی در رفتار فرومغناطیسی را شاهد هستیم. این افزایش خاصیت مغناطیسی در نمونه های دوپه شده ممکن است ناشی از اثر یون های دوپه شونده باشد. بررسی نتایج حاصل از اندازه گیریهای vsm نشان داد که تفـاوت در میـزان مغناطش شدگی نمونه هـا در یـک میـدان مغناطیسـی اعمـال شـده یکسان، را میتوان به تفاوت در اندازه نانوذرات ارتباط داد و آن را این چنین توجیه کرد که با کـوچکتر شـدن انـدازه، هـمسـو شـدن ممان های مغناطیسی راحتتر اتفاق می افتـد. بنـابراین مغنـاطش بـا اندازه ذرات مرتبط بـوده و در یـک میـدان مغناطیسـی معـین، ذره کوچکتر مغناطش بیشتری خواهد داشت

هدف از پژوهش حاضر بررسی جذب امواج الکترومغناطیسی کامپوزیت زمینه پلیمری متشکل از مخلوط پودر های srfe12o19 و nife2o4 بانسبت وزنی برابر به عنوان پرکننده در باند x می باشد. srfe12o19 و nife2o4به روش همرسوبی با استفاده از کلریدهای مواد اولی? صنعتی (fecl3.2h2o،srcl2.6h2o،nicl2) و عامل رسوب ساز (naoh) رسوب داده و سپس در دمای 600 تا 1100 درجه سانتی گرادکلسینه شدند. جهت بررسی فازهای تشکیل شده از پراش اشعه ایکس (xrd)، رفتار حرارتی پودرهای رسوب داده شده از آنالیز حرارتی افتراقی(dta)، بررسی مورفولوژی از میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)، خواص مغناطیسی از دستگاه پرماگراف و بررسی جذب امواج الکترومغناطیسی از آنالیزگر شبکه برداری (vna)، استفاده شد. اثر دمای کلسینه کردن بر روی خواص جذبی پودر های مغناطیسی مورد استفاده به عنوان پرکننده در کامپوزیت های جاذب امواج الکترومغناطیس نشان داد که با افزایش دما از 600 به 1100 درجه سانتی گراد اتلاف انعکاس از 2- دسی بل به 16- دسی بل در فرکانس رزونانس افزایش یافت ولی در دمای 1000 سانتی گراد اتلاف انعکاس در تمام محدوده باند x نسبت به 1100 درجه سانتی گراد یکنواخت تر و بیشتر بود. باکاهش زمان کلسینه کردن از زمان 4 به 3 و 2 ساعت در دمای 1000 و1100 درجه سانتی گراد مقدار اتلاف انعکاس کاهش یافت بنابراین دمای 1000 درجه سانتی گراد و زمان4 ساعت به عنوان دما و زمان بهینه جهت کلسینه کردن انتخاب شد. در دما و زمان بهینه با افزایش ضخامت از 1/5 به 3/5mm مقدار اتلاف انعکاس از 4/5- دسی بل در فرکانس رزوناس 11/25ghz به 9db- در فرکانس رزونانس 11/25ghz افزایش یافت علاوه بر فرکانس مذکور یک فرکانس روزنانس دیگر در 9ghz با مقدار اتلاف انعکاس 16db- نیز مشاهده شد. بعد از تف جوشی پودرها در نمونه های به ضخامت 3/5mm دو فرکانس رزونانس در9/15 و 10ghz با اتلاف انعکاس برابر مشاهده شد و به ترتیب برای نمونه های پرس نشده و پرس شده در فشار های 250 و 500mpa اتلاف انعکاس 7-، 5- و db8/2- در فرکانس های تشدید مذکور به دست آمد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

بوهیمت یک نوع اکسو هیدروکسید آلومینیوم است که به عنوان ماده اولیه برای تولید اکسید آلومینیوم، کاتالیست در اکسیداسیون ید، همچنین از این ماده به عنوان جاذب برای کاتیونهای دو، سه و چهار ظرفیتی و آنیونهایی مانند فسفات و سولفات استفاده می¬شود. نانو کریستال¬های بوهیمت در دمایc °180 در 7, 5 ،4 ph = به ترتیب به مدت 24، 30 و 38 ساعت با روش هیدرو ترمال سنتز شد و سپس سعی شد گونه¬های بوهیمت دوپه شده با کروم(iii) و آهن(iii) (حداکثر تاmole% 5/1) در دمایc °180 به مدت30 ساعت در محیط اسیدی (5ph=) تهیه گردد. با استفاده از روش پراش اشعه xrd)x) و معادله دبای شرر نشان داده شد که اندازه ذرات در حد نانومتر بوده و طیف سنجی مادون قرمز (ft-ir) انجام گرفته و ابعاد سلولی انها با استفاده از نرم افزارcelref version 3 محاسبه شده است. تکنیکuv جامد نمونه¬های بوهیمت در7، 5،4 ph- پیک انتقال بار از اوربیتال p2 اتم اکسیژن به اوربیتال p3 اتم آلومینیوم را نشان می-دهد و با دوپه کروم به بوهیمت انتقالات d-d اسپین مجاز و غیر مجاز و با دوپه آهن به بوهیمت پیک انتقال بار اتم اکسیژن به آهن و انتقالات d-d اسپین غیر مجاز ظاهر می¬شود. فلئورسانس ترکیبات نشان داد که ترکیب دارای نقص استوکیومتری مرکزf ، f+ و نقص¬های در لایه¬ها دارا می¬باشد. بررسی تصاویر میکروسکوپ الکترونی روبشی (sem)در ph های متفاوت نشان داد که اندازه ذرات وابسته به غلظت متابورات می¬باشد و با افزایش غلظت متابورات طول ذرات کوتاهتر و قطرشان ضخیمتر می¬گردد. تصاویر sem برای آهن دوپه شده به بوهیمت حاکی از گرد شدن ذرات و برای کروم دوپه شده به بوهیمت ذرات به صورت 7و 8 های منظم وپشت سر هم آرایش یافته¬اند.

اکسیدهای اسپینل با فرمول عمومیab2o4 شامل ترکیباتی هستند که بسیاری از آنها دارای ویژگیهای تکنولوژیکی قابل ملاحظه¬ای می¬باشند. آلومینات روی با ساختار اسپینل و فرمول znal2o4دارای کاربردهای وسیعی درزمینه کاتالیست¬ها, سرامیکها و مواد هادی الکتریکی می¬باشد. ترسیب شیمیایی یک روش اقتصادی جهت تهیه پودرهای فوق العاده ریز می¬باشد. در این کار پژوهشی سنتز آلومینات روی با بهینه سازی روش همرسوبی انجام گرفت که آنرا "همرسوبی پاششی " نامیدیم. ساختار، اندازه ومورفولوژی نانو کریستالهای سنتز شده بوسیله روشهای اسپکتروسکوپیftir))، پراش اشعه x xrd)) و میکروسکوپ الکترونی روبشی sem)) تعیین شده و مورد بررسی قرار گرفت. فاکتورهای مختلف غلظت , سرعت پاشش و ph بر روی نانوکریستالهای سنتزی بررسی شدند و شرایط بهینه جهت حصول حداقل اندازه ذرات آلومینات روی به روش همرسوبی پاششی ، غلظت m1/5 = zn2+ ، ph=8 و سرعت پاشش ml.sec-1 50 تعیین گردید.علاوه بر این ابعاد سلول واحد آلومینات روی با استفاده از نرم افزارcellref version 3 تعیین گردید. سپس سعی شد عنصر as(iii) و عنصر لانتانیدی pr3+ در نانو کریستالهای سنتزی دوپه شود. حداکثر دوپه as3+ و pr3+درفاز کریستالی znal2o4 بوسیله تکنیک پراش اشعه x xrd)) به ترتیب ، 3/5 ٪ و 0/255 ٪ مولی نتیجه گرفته شد. بررسی طیف جذبی آلومینات روی سنتز شده به روش همرسوبی پاششی در کنار tio2 نشان داد که از این ترکیبات مختلط می¬توان جهت تنظیم مقدار جذب در نواحی ir , uv بهره برد.

در این تحقیق نمونه هایی از ابررساناهای گرم‏‎(y-123)ybco‎‏ در شرایط متفاوت سنتز گردید.بر روی نمونه های ‏‎ybco‎‏سنتز شده آزمایشات پراش پرتو‏‎(xrd)x‎‏و آنالیزشیمیایی تیتراسیون یدسنجی انجام و دمای گذار نمونه ها از اندازه گیری مقاومت الکتریکی با روش چهارمیله ای مشخص گردید. مشاهده شد که با کاهش عمدی مقدار اکسیژن در نمونه های سنتز شده ، دمای گذار کاهش یافته و پهنای گذار افزایش می یابد، همچنین با اندازه گیری پارامترهای شبکه ای بر حسب مقدار اکسیژن نمونه ها که از آنالیز ‏‎xrd‎‏ بدست آمد مشاهده شد که نسبت ارتورومبیسیتی بر حسب مقدار اکسیژن موجود در نمونه ها بطور خطی کاهش می یابد. که نمایشگر تمایل به سمت فازتتراگونال ( فاز عایق ) است . بررسی منحنی های‏‎r-t‎‏ و الگوهای پراش ‏‎xrd‎‏ نشان دهنده تکفاز بودن نمونه های سنتز شده می باشد.

الکترود غشا ‏‎pvc‎‏ انتخابگر ‏‎tl+‎‏ بر پایه شیف باز سالسیل آلدویدی یکی از مشتقات پاراتترا-بوتیل کالیکس (4) آرن که اخیرا تهیه شده با استفاده از نرم کننده ارتونیتروفنیل اکتیل اتر ‏‎(npoe)‎‏ تهیه شده است . ضرایب انتخابگری پتانسیومتری الکترود برای فلزات قلیایی ، قلیایی خاکی ،واسطه و کاتیون آمونیوم تعیین شده است که این ضرایب برای تمام کاتیونها به جز ‏‎ag+‎‏ بسیار کوچک بوده است . نمودارهای تغییر پتانسیل نسبت به زمان برای دو حالت افزایش و کاهش غلظت یون اصلی در محیط با مدلهای تئوری و تجربی برازش شده و ثابتهای زمانی برای هر مدل ودر ضمن ثابت سرعت نفوذ یونها برای دو حالت ورود و یون به داخل لایه تماسی و خروج آز آن محاسبه گردیده است . طول عمر و ضریب دمایی نیز برای الکترود اندازه گیری شده و الکترود مذکور برای اندازه گیری تالیم ‏‎(i)‎‏ در یک نمونه مصنوعی ادرار مصنوعی بکار رفته است .

اکسیدهای مختلط سه تایی می توانند با یافتن شرایط مناسب برای اجرای واکنش تهیه گردند این ترکیبات از اکسیدهای متفاوت بوده که معمولا در دماهای بالا قابل تهیه هستند و کاربرد بسیار متنوعی دارند. بویژه تهیه فیلمهای نیمه هادی و دی الکتریک این ترکیبات بطور گسترده ای مورد مطالعه قرار گرفته است. در گزارش حاضر تهیه اکسیدهای سه تایی آنتیمونات قلع - کلسیم مورد بررسی قرار گرفته و اثر تغییر نسبتهای ترکیبی اکسید کلسیم بر روی این سیستم و همچنین هدایت الکتریکی و اکسیداسیون ترکیبات حاصله مطالعه شده است. نتایج حاصله مشخص وجود ترکیباتی حد واسط بین آنتیمونیتهای ‏‎(iii)‎‏ و آنتیموناتهای ‏‎(v)‎‏ بوده و در نسبت اختلاطی (1:1:1) ترکیبی با فرمول ‏‎casnsb2o6‎‏ تهیه می شود و با تغییر نسبت ترکیبی اکسید کلسیم از یک به شش ترکیب ‏‎ca6 sn sb2o11‎‏ با نقص اکسیژن بدست می آید که اکسیداسیون آن در هزار درجه سانتیگراد و مقایسه با ترکیب حاصله از اختلاط نسبتهای (7:1:1) از سه اکسید مشخص وجود ترکیبی با فرمول ‏‎ca6 snsb2o12‎‏ بنام آنتیمونات قلع و کلسیم این مطلب را قابل پیشگویی می نماید. یادآوری کاربرد گسترده این نوع ترکیبات می تواند عامل مناسبی برای انجام تحقیقات در این زمینه بوده باشد.

دراین کار تحقیقی تجربی نمونه هایی از ابررسانای گرم به روش استاندارد واکنش حالت جامد، سنتز گردید. بر روی نمونه های سنتز شده ، آزمایشات پراش پرتو ‏‎x‎‏ ، آنالیز شیمیایی تیتراسیون یدومتری و اندازه گیریهای مقاومت ویژه الکتریکی بر حسب دما به روش ‏‎‎‏4 میله ای و ‏‎sem‎‏ صورت پذیرفت.مشاهده گردید که با افزایش ‏‎x‎‏(غلظت کلسیم) ، دمای گذار نمونه ها‏‎tc‎‏ ، میزان اکسیژن نمونه ها و پارامتر شبکه ای ‏‎c‎‏ و نسبت راستگوشه بودن، کاهش و پارامتر شبکه ای ‏‎a‎‏ افزایش می یابد. مشاهده گردید که نمونه ها در حالت هنجار ، رفتار فلز گونه دارند و مقاومت حالت هنجار نمونه ها با افزایش ‏‎x‎‏ کاهش می یابد.