هدف از انجام پژوهش حاضر بررسی امکان ایجاد پوشش های سه تایی از اکسید های تیتانیوم، روتونیوم و سریم به روش رسوب دهی الکتریکی بر روی زیر لایه تیتانیومی است. با توجه به تغییر در میزان اکسید های استفاده شده در الکترولیت، سعی در بدست آوردن بهینه ترین مورفولوژی پوشش و رسیدن به ترکیب شیمایی مناسب بوده است. برای این منظور در این پژوهش از نمک های ticl4/rucl3.xh2o/ce(no3)3.6h2o با درصد های متفاوت، به همراه پر اکسید هیدروژن، الکل متانول و آب مقطر، به عنوان مواد تشکیل دهنده الکترولیت در سل الکتروشیمیایی رسوب دهی برای یک، دو، چهار و شش مرحله عملیات رسوب الکتریکی استفاده شده است. برای بررسی بهینه ترین نشست و چسبندگی، از عملیات حرارتی در دما های ?c300، ?c450، ?c650 و ?c850 استفاده شده است؛ هم چنین از آند نقره برای برقراری مدار الکتریکی در سل الکترو شیمیایی استفاده گردیده است، که این آند جریان ma20، که به صورت ثابت و مستقیم توسط یک سو کننده جریان تولید می شود را از خود عبور می دهد. برای بررسی سطح پوشش داده شده، آنالیزهای میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem)، توزیع انرژی پرتو ایکس(edx)، پراش پرتو ایکس(xrd) به عمل آمد است. هم چنین رفتار پلاریزاسیون آندی نیز مورد بررسی قرار گرفته است. با توجه به نتایج حاصله می توان گفت که با افزایش تعداد مراحل پوشش دهی مورفولوژی بدست آمده بسیار بهبود پیدا کرده و بهینه ترین حالت در پوشش شش مرحله ای با الکترولیت 25/5/70tio2/ruo2/ceo2= که در ?c450 مورد عملیات حرارتی قرار گرفته، حاصل شده است. این پوشش بالاترین کیفیت سطحی، حداقل ولتاژ اضافی آزاد سازی گاز کلر، حداکثر پایداری و چسبندگی را در بین تمامی نمونه های پوشش داده شده، را دارا می باشد. هم چنین باید عنوان کرد که با افزایش درصد اکسید سریم به همراه افزایش مراحل پوشش دهی، بیشترین ضخامت و وزن رسوب دهی را در بین نمونه های پوشش داده شده شاهد بودیم. کلمات کلیدی: تیتانیوم، اکسید تیتانیوم/اکسید روتونیوم/اکسید سریم، رسوب دهی الکتریکی، پلاریزاسیون آندی، مورفولوژی پوشش.

چکیده فارسی کلی باسیلوز پرندگان توسط اشریشیاکلی بیماریزای پرندگان (apec) ایجاد می گردد. علی رغم اینکه بیش از یک قرن است که apec شناخته شده است، کلی باسیلوز پرندگان به عنوان یک بیماری مهم آندمیک که صنعت طیور دنیا را با مشکل مواجه کرده مطرح است. اشریشیا کلی بیماریزای پرندگان موجب التهاب کیسه های هوایی، سپتی سمی و عموماً دیگر بیماری های خارج روده ای در ماکیان، بوقلمون و دیگر گونه های پرندگان می شوند. apec در میکروفلور روده پرندگان سالم یافت می شوند و غالب بیماری هایی که با آن همراه هستند بطور ثانویه، زیست محیطی و در اثر فاکتورهای مستعدکننده میزبان می باشند. به نظر می رسد مقاومت نسبت به کمپلمان و عوامل سرمی ویژگی مهم حدت e. coli پرندگان باشد که نشان می دهد فاکتورهای باکتریایی که به ماندگاری در سرم کمک می کنند ممکن است در تفریق کردن جدایه های بیماریزا و غیربیماریزا مفید باشد.ژن iuta در سنتز آئروباکتین نقش دارد، ژن iron در اکتساب آهن از محیط نقش دارد و همچنین ژن hly که نوعی همولیزین است که بر طیف وسیعی از اثر سمی برخوردار می باشد. هدف پایان نامه حاضر بررسی فراوانی جدایه های اشریشیا کلی بیماریزای پرندگان واجد ژن حدت iuta، hly، iron، iss در تلفات هچری شترمرغ بود. بدین ترتیب 95 نمونه تخم شترمرغ از فارم های جوجه کشی فراهم شد که این تخم شترمرغ ها دارای جنین بودند. پس از انتقال به آزمایشگاه و کشت از قلب، کبد، کیسه زرده و روده هیچ جدایه e. coli جدا نشد. همچنین جدایه های اشریشیا کلی مربوط به تلفات هچری شترمرغ موجود در کلکسیون دانشکده دامپزشکی دانشگاه آزاد اسلامی واحد گرمسار، از نظر حضور عوامل حدت iron، hly، iuta و issبا روش pcr مورد بررسی قرار گرفت. از میان 32 نمونه مذکور 15 نمونه واجد ژن حدت iss بودند (8/46 درصد)، و 14 نمونه دارای ژن حدت iuta (7/43)، 15 نمونه دارای ژن حدت iron (8/46 درصد) و 14 نمونه دارای ژن حدت hly (7/43) بودند. این نتایج نشان می دهد که iuta، hly، iron، iss ممکن است یکی از عوامل در مرگ جنین و ایجاد تلفات در هچری ها باشد. کلمات کلیدی: e.coli، apec، iss، iuta، hly، iron، کلی باسیلوزیس، شترمرغ

هدف از این تحقیق شناسایی سیستم آئروباکتین در جدایه های e.coli از موارد کلی باسیلوز طیور، مقایسه ژنوتیپ و فنوتیپ هر جدایه و میزان فراوانی آن به عنوان یکی از عوامل حدت در آن ها بود. به همین منظور 50 جدایه e. coli از جراحات پریکاردیت جوجه های گوشتی تلف شده از بیماری کلی باسیلوز متعلق به 20 مرغداری گوشتی در استان های تهران، البرز و قزوین جمع آوری گردید و از نظر توانایی تولید آئروباکتین و وجود ژن iucd مورد آزمایش قرار گرفت. در بررسی فنوتیپی، توانایی تولید آئروباکتین توسط 50 جدایهe.coli مورد مطالعه بر اساس روش تشریح شده در منابع تعیین گردید. نتایج آزمایشات نشان داد در بین جدایه های e.coli، 86% توانایی تولید آئروباکتین را داشتند. در بررسی ژنوتیپی، از روش pcr (واکنش زنجیره ای پلی مراز) به عنوان روش مولکولی برای شناسایی ژنiucd استفاده گردید. در 96% جدایه ها ژن iucd شناسایی شد و در دو جدایه که از نظر فنوتیپی نیز منفی بودند ژن آئروباکتین (iucd) شناسایی نشد. یافته های مطالعه حاضر همچون پژوهش های قبلی، بر وجود یک ارتباط قوی بین تولید آئروباکتین و میزان حدت در سویه هایe.coli طیور دلالت دارد

کلی باسیلوز یکی از شایع ترین بیماری های باکتریایی است که خسارات اقتصادی فراوانی را به صنعت طیور وارد می کند. علاوه بر اهمیت اقتصادی، این بیماری از لحاظ بهداشت عمومی و قابلیت زئونوز بودن نیز بسیار حائز اهمیت است.در مطالعه حاضر به منظور آنالیز فیلوژنتیکی جدایه های اشریشیاکلی، تعداد 170 نمونه مورد بررسی قرار گرفت. نمونه های مورد نظر بر روی محیط کشت مک کانکی آگار و سپس بر روی محیط های کشت بلاد آگار و ائوزین متیلن بلو کشت داده شد. آزمایش استخراج dna به روش جوشاندن صورت گرفت و در نهایت به منظور تعیین گروه فیلوژنتیکی و حدت هر یک از جدایه ها بر طبق مطالعه آقای clermont و همکارانش در سال 2000 آزمایش الکتروفورز در بافر tae و آگار 2% انجام گردید. از تعداد 150 جدایه تهیه شده از جراحات مشخص موضعی و سیستمیک کلی باسیلوز شامل پری کاردیت، پری هپاتیت، عفونت کیسه زرده، سندرم کله بادی و نکروز سر استخوان ران به ترتیب 54 (%8/31)، 37 (%7/21)، 36 (%2/21) و 43 (%3/25) جدایه متعلق به گروه های a، b1، b2 و d بود. بنابراین اکثریت جدایه ها متعلق به گروه فیلوژنتیکی a بوده و سپس گروه d غالب جدایه ها را در میان جدایه های اخذ شده از موارد کلی باسیلوز طیور گوشتی و تخم گذار تشکیل می دهد. همچنین پراکندگی گروه های فیلوژنتیکی در 20 جدایه تهیه شده از مدفوع پرندگان به ظاهر سالم به عنوان گروه کنترل شامل 9 (%45)، 5 (%25)، 1 (%5) و 5 (%25) جدایه بود که به ترتیب متعلق به گروه های a، b1، b2 و d می باشد.

در سال1977، این باکتری به عنوان مهم ترین عامل مولد کولیت با غشـای کاذب ناشی از مصرف آنتی بیوتیک ها شناخته شد. توکسین های a وb مهمترین فاکتورهای حدت c.difficile هستند. امروزه تحقیقات نشان داده اند که حیوانات خانگی و حیوانات پرورشی مزرعه به درجات مختلف می توانند به عنوان مخزنی از آلودگی قابل انتقال به انسان ، نقش ایفا کنند. صنعت پرورش شتر مرغ به عنوان بخشی از صنعت بزرگ طیور پرورشی ، در این مطالعه مورد توجه قرار گرفت. تعداد 100 نمونه ی مدفوع از 10 مزرعه پرورش شترمرغ، واقع در خراسان رضوی، از سنین مختلف گرفته شد. در جریان آماده سازی نمونه ها برای کشت ، آن ها تحت شوک به وسیله ی الکل خالص قرار می گرفتند. برای کشت، از محیط آگار کلمبیای پایه به همراه 5- 7%خون گوسفند استفاده می شد. سپس محیط های کشت داده شده، در دمای c° 37 و تحت شرایط بی هوازی به مدت 72 ساعت انکوبه می شدند. برای شناسایی توالی 16s rdna اختصاصی این گونه و ژن های tcda، tcdb، cdta و/یا cdtb از روش multiplex pcr و برای شناسایی و بررسی ژن tcdc از روش single pcr استفاده شد. تعداد 11 عدد (11%) از نمونه ها بعد از کشت از نظر الگوی رشد، شکل، رنگ، بو و قوام پرگنه ها، و شکل باکتری ها بعد از رنگ آمیزی گرم، آلوده به c.difficile تشخیص داده شدند که از آن تعداد، 10 عدد (10%) به واسطه ی pcr توالی 16s rdna، تأیید شدند. از نظر ژنوتیپ، 5 عدد (50%) از جدایه ها، دارای هر دو ژن tcda و tcdb و 2 عدد (20%) از جدایه ها فاقد ژن tcda و دارای ژن tcdb و سایر جدایه ها (3 عدد) فاقد هر دو ژن tcda و tcdb تشخیص داده شدند. هم چنین تمامی جدایه ها از نظر ژن های مولد cdt (cdta و/یا cdtb) منفی شناخته شدند. به علاوه محصول pcr از نوع 139 جفت- نوکلئوتید در single pcr بدست آمد. با توجه به پروفایل توکسینی به دست آمده در مطالعه حاضر و نتایج تحقیقات حسن زاده و همکارانش مبنی بر جداسازی این باکتری از گوشت شترمرغ، می توان دستگاه گوارش شترمرغ را به عنوان یکی از مخازن آلودگی گوشت این پرنده، به وسیله ی c.difficile در نظر داشت.