در این تحقیق سنتز مشتقات بنزیل آمینو کومارین از واکنش 4-هیدروکسی کومارین، آلدهید ها و برخی از آمین های هتروسیکلی در حضور سدیم دودسیل سولفات (%10) به عنوان کاتالیست و در حلال آب و دمای اتاق گزارش شده است. شرایط کلی واکنش برای چند حلال و مقدار کاتالیست مورد استفاده جهت افزایش بازده و کاهش زمان واکنش تهیه گردیده است. همچنین آلدهید های آروماتیکی دارای استخلاف های الکترون کشنده باعث انجام واکنش های فوق می گردند ولی در صورت وجود گروه های الکترون دهنده روی آلدهید های آروماتیک هیچ واکنشی صورت نمی گیرد. در ادامه واکنش 4-هیدروکسی کومارین، آلدهید ها و برخی از آمین های هتروسیکلی مشابه شرایط های فوق اما در شرایط دمایی رفلاکس یک کمپلکسی از بیس کومارین و آمین در محیط واکنش بدست آمد. در این کمپلکس پیوند هیدروژنی بین مولکولی تنها عامل برای انجام برهمکنش می باشد. ساختمان ترکیبات سنتز شده با داده های اسپکتروسکوپی از جمله1h nmr, 13c nmr ft-ir, تعیین گردیده اند. واژگان کلیدی: آلدهیدها، ? یا ?- هیدروکسی کومارین، سدیم دودسیل سولفات

تیواوره و مشتقات آن یک گیرنده خنثی برای انواع آنیون ها هستند. این ترکیبات خنثی با ساختار محدود به دلیل تعداد زیاد فعالیت های بیولوژیکی، در زراعت و کشاورزی بعنوان ضدقارچ و علف کش و سنتز ترکیبات هتروسیکل اهمیت فوق العاده ای دارند. و هم چنین دی تیوکاربامات ها به دلیل استفاده گسترده در شیمی دارویی و کاربرد آن به عنوان آنتی باکتریال در درمان سل مورد توجه قرار گرفته است. در سال های اخیر مشتقات تیواوره به عنوان کاتالیست های نامتقارن و لیگاند در واکنش های کاتالیست فلزی در صنعت و آزمایشگاه مورد استفاده قرار گرفته است. بنابراین سنتز این ترکیبات به دلیل اهمیت شیمیایی و بیولوژیکی در ارجحیت قرار گرفته است. و به همین دلیل در این تحقیق تولید یک سری از مشتقات تیو اوره با خلوص و راندمان بالا با استفاده از آمین های آلیفاتیک وآروماتیک نوع اول و کربن دی سولفید در حضور ایزوسیانید در حلال اتانول مورد بررسی قرار گرفت، سپس ساختمان ترکیبات به دست آمده با استفاده از نقطه ذوب و ft-ir و مطالعه تحقیقات پیشین اثبات شده است و مورد تایید قرار گرفت. و همچنین از واکنش آمین های نوع دوم با کربن دی سولفید و الکیل ایزوسیانیدها در حلال اتانول نمک های آمیدینیوم سنتزشده است.که. ساختمان ترکیبات به دست آمده با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجی از جمله 13c-nmr، 1h-nmr، ft-ir اثبات شده است و مورد تایید قرار گرفت.

معمولا اسکواریل آمیدها و اسکواریل دی آمیدها از آمین دار کردن مشتقات اسکوارات تهیه شده اند. واکنش تراکمی آمین های آلیفاتیک با اسکوارات ها به خوبی در دمای اتاق با بازده بالا انجام می شود در حالیکه افزایش آنیلین ها به اسکوارات ها نیاز به حضور کاتالیزورلوئیس اسید روی تریفلات دارد. واکنش آمین ها با الکتروفیل فعال 3,4-دی کلروسیکلوبوتن-1,2-دی ان که ماده ای سمی با نقطه جوش پایین و حساس به رطوبت می باشد همچنین گزارش شده است.در این پروژه تحقیقاتی در ابتدا از واکنش اسکواریک اسید با یک اکی والان آلکیل ایزوسیانید در اتانول و در دمای اتاق به مدت سه ساعت مشتقات اسکوارامیک اسید سنتز شدند. و سپس از واکنش اسکواریک اسید با دو اکی والان آلکیل ایزوسیانید تحت شرایط یکسان مشتقات 2،4-اسکواریل دی آمیدهای متقارن سنتز شدند. همچنین مشتقات 2،4-اسکواریل دی آمیدهای نامتقارن از واکنش اسکوارامیک اسید با آلکیل ایزوسیانید سنتز شدند.ترکیبات سنتز شده با استفاده از تکنیک های مختلف طیف سنجیft-ir،1hnmrو13cnmrشناسایی شدند.

در این پژوهش یک روش ساده برای سنتز مشتقات 3،1- دی انولات از 3،1- دی کتون ها در استونیتریل به عنوان حلال با استر های غیر اشباع دی متیل استیلن دی کربوکسیلات (dmad)، دی اتیل استیلن دی کربوکسیلات (dead)، دی ترشیو بوتیل استیلن دی کربوکسیلات (dtad)، گزارش شده است. به محلول ترکیب 3،1- دی کربونیل در حلال استونیتریل، استر غیر اشباع و باز k2co3 به مدت مناسب اضافه می شود. نمک حاصل توسط (me)3sicl هیدرولیز می شود و ترکیب 3،1- دی انول با آب شستشو داده می-شود و توسط فاز آلی اتیل استات جدا می شود و حلال تدریجا تحت حرارت تبخیر می شود. ترکیبات حاصل توسط تکنیک های طیف سنجی 1h nmr و ir و 13c nmrتایید شدند.

در این پروژه تحقیقاتی یک روش جدید برای سنتز مشتقات ?-لاکتام از 3،1-دی انول ها گزارش شده است. در مرحله اول، سنتز مشتقات 3،1-دی انولات، از 3،1-دی کربونیل با استرهای غیراشباع از قبیل دی متیل استیلن دی کربوکسیلات (dmad) و در حضور باز کربنات پتاسیم و در حلال استونیتریل انجام گرفته است. نمک حاصل توسط (me)3sicl هیدرولیز می شود و ترکیب 3،1-دی انول با آب شستشو داده می شود و توسط فاز آلی اتیل استات جدا شده و پس از حذف حلال محصولات این مرحله به دست می آیند. در مرحله دوم، واکنش 3،1-دی انول های تهیه شده از مرحله قبل با مشتقات بنزیل آمین مورد بررسی قرار گرفته اند. استیک اسید به عنوان کاتالیست به مشتقات 3،1-دی انول در حلال اتانول اضافه گردیده است. در نهایت مشتقات بنزیل آمین به محلول واکنش اضافه شدند و در شرایط رفلاکس و در زمان معین واکنش صورت گرفت. در انتها محصولات مورد نظر پس از جداسازی توسط ستون کروماتوگرافی خالص گردیدند. ساختار ترکیبات سنتز شده توسط داده های طیف سنجی از جمله ft-ir، 1h nmr و 13c nmr تعیین گردیدند.

در این پژوهش، واکنش چندجزئی بین آلدهیدهای آروماتیک، آمین ها، ایزوسیانیدها و اسکواریک اسید بررسی گردیده است. مخلوطی از مواد بالا در حلال متانول در دمای اتاق برای مدت 24 ساعت واکنش داده شد. محصولات نشان می دهند که یک واکنش چندجزئی دوطرفه رخ داده است که در آن هر دو گروه عاملی اسیدی اسکواریک اسید واکنش داده اند و مشتقات اسکوارآمید متقارن به دست می آیند. در ادامه یک مشتق اسکوارآمیک اسید از واکنش اسکواریک اسید با یک اکی والان از سیکلوهگزیل ایزوسیانید در حلال اتانول و در دمای محیط تهیه گردید. سپس واکنش چندجزئی بین آلدهیدهای آروماتیک، آمین ها، ایزوسیانیدها و اسکوارآمیک اسید بررسی گردید. اسکوارآمیدهای متقارن برای این مرحله از واکنش ها به عنوان محصولات نهایی شناسایی گردیدند. ساختار ترکیبات سنتز شده توسط روش های طیف سنجی ir و 1h nmr و 13c nmr اثبات گردیدند.

در این تحقیق، ویژگی‎های شیمیایی فن‎والریت، سنتز و روش‎های تجزیه‎ای در تعیین مقدار آن مرور گردید. در ضمن یک روش اسپکتروفتومتری ساده برای تعیین فن‎والریت پیشنهاد شد، این روش بر اساس هیدرولیز فن‎والریت با هیدروکسید پتاسیم متانولی است تا 3- فنوکسی بنزالدهید تشکیل شود و با استفاده از روش مذکور فن‎والریت در آب، خاک و فرمولاسیون مورد اندازه گیری قرار گرفت. این گروه آلدهیدی با 4،2- دی نیترو فنیل هیدرازین آبدار در شرایط بازی واکنش داده و محصول قرمز رنگ با جذب ماکزیممی در 430 نانومتر تشکیل می‎دهد. همچنین این گروه آلدهیدی با 4،2- دی نیترو فنیل هیدرازین آبدار در اندازه‎ی نانو واکنش داده و یک محصول قرمز رنگ با جذب ماکزیممی در 477 نانومتر می دهد. قانون بیر در گستره‎ی خطی 5/0 تا 6 میکروگرم بر میلی‎لیتر (با متوسط ضریب جذب مولی، 76547 لیتر بر مول در سانتیمتر مربع) برای 4،2- دی نیترو فنیل هیدرازین آبدار و در گستره‎ی 1/0 تا 6 میکروگرم بر میلی‎لیتر (با متوسط ضریب جذب مولی، 51102 لیتر بر مول در سانتیمتر مربع) برای نانو ذرات 4،2- دی نیترو فنیل هیدرازین آبدار اجرا شده است. تشکیل مشتقات رنگی برای هر دو ترکیب، آنی می‎باشد و برای 12 تا 15 ساعت پایدار است. حساسیت سندل و حد کمی سازی برای 4،2-دی نیترو فنیل هیدرازین آبدار به ترتیب 0545/0 میکروگرم بر سانتیمتر مربع و 845/0 میکروگرم بر میلی لیتر برای نانو ذرات 4،2- دی نیترو فنیل هیدرازین آبدار به ترتیب، 0818/0 میکروگرم بر سانتیمتر مربع و 301/0 میکروگرم بر میلی لیتر بدست آمد.

رکیبات هتروسیکل خصوصا آنهایی که از هترو اتمهای n، s، o تشکیل شده اند ذخیره و پتانسیل عظیمی برای شیمی خاک، کشاورزی، داروها و غیره ... به حساب می آیند. تیازین ها ترکیبات هتروسیکلی هستند که شامل چهار اتم کربن، یک اتم نیتروژن و یک اتم گوگرد می باشند. مشتقات تیازین که دارای پیوند n-c-s هستند کاربرد های زیادی همچون ضد باکتری، ضد میکروب، ضد سرطان، آفت کش، ضد قارچ، مسکن ها، رنگ های گوناگون و غیره ... دارند. برای سنتز 1،3- تیازین ، تیواوره مهمترین واکنشگر در اکثر روش های سنتزی محسوب می شود. نیتروژن و گوگرد در موقعیت های 1 و 3 حلقه تیازین قرار می گیرند و بسته به واکنشگر های مختلف 1،3- تیازین های گوناگونی تهیه می شود. در این پروژه با استفاده از تیواوره و برخی از مشتقات آن و استر های استیلنی متفاوت، اقدام به تولید مشتقات گوناگونی از 1،3- تیازین شد که بسته به واکنش های حلقه زایی و افزایشی، محصولات متفاوتی با بازده بالا بدست آمد و ساختار آن ها توسط تکنیک های طیف سنجی مانند ir، 1h-nmr،13c-nmr مورد شناسایی قرار گرفت. واژگان کلیدی:دی متیل استیلن دی کربوکسیلات، تیواوره

در این پژوهش جهت سنتز مشتقات دی هیدرو پیریمیدین -2،4،5-تری اون از واکنش سه جزئی بین آمین‍های آروماتیک، فنیل ایزوسیانات و اتیل برومو پیروات طی دو مرحله با انتخاب شرایط بهینه در حلال ها و دما‎های متفاوت بررسی شده است. در مرحله ی اول برخی از مشتقات اوره با استفاده از واکنش بین آمین های آروماتیک و فنیل ایزوسیانات سنتز شده اند و در مرحله دوم با استفاده از حدواسط اوره و اتیل بروموپیروات مشتقات دی هیدرو پیریمیدین -2،4،5-تری اون با بازده بالا سنتز شده اند، همچنین برخی از آمین های آروماتیک در واکنش با فنیل ایزوتیوسیانات منجر به سنتز مشتقات حدواسط تیواوره می گردند و در ادامه از واکنش این سری از ترکیبات با اتیل بروموپیروات فقط در یک مرحله افزایش نوکلئوفیلی انجام شده است. محصولات واکنش بوسیله ی کروماتوگرافی صفحه ای و تبلور مجدد خالص سازی شد و ساختار محصولات توسط تکنیک های طیف سنجی مانند ir ،1h-nmr، 13c-nmrمورد شناسایی قرار گرفت.

واکنش¬های نوکلئوفیلی متعددی از ترکیب 2-آمینوبنزوفنون با الکتروفیل¬ها در شرایط گوناگون منجر به تولید ترکیبات هتروکسیل گردیده است، لذا در این کار پژوهشی هدف بررسی واکنش 2-آمینوبنزوفنون با گونه الکتروفیل بنزیلیدین¬مالونونیتریل برای تهیه مشتقات جدیدی از کینولین با نام 4-هیدروکسی-3-متیل-4،2-دی¬فنیل-4،3،2،1-تتراهیدروکینولین-3،3(h4)-کربونیتریل بود. بنابراین در ابتدا واکنش بین 2-آمینوبنزوفنون با بنزیلیدین¬مالونونیتریل در حلال تولوئن و در حضور کاتالیزور لوئیس¬اسید ایندیوم¬کلرید در شرایط حرارتی مورد بررسی قرار گرفت که منجر به دیمرشدن 2-آمینوبنزوفنون و سنتز ترکیب دی¬فنیل¬دی¬بنزو[b،f][5،1]دیازوسین گردید. همچنین واکنش بین 2-آمینوبنزوفنون با بنزیلیدین¬مالونونیتریل در حلال 4،1-دی¬اکسان و در حضور کاتالیزور آهن¬تری¬کلرید در شرایط حرارتی مورد بررسی قرار گرفت، که در این شرایط 2-آمینوبنزوفنون با آهن تشکیل کمپلکس می¬دهد و کمپلکس بیس((2-بنزوئیل-فنیل)آمینو)آهن(iii)کلرید تشکیل می¬شود. ساختمان ترکیبات به دست آمده با استفاده از تکنیک¬های مختلف طیف¬سنجیir،1h-nmr ، 13c-nmr مورد تائید قرار گرفت. واژه¬های کلیدی: 2-آمینوبنزوفنون، بنزیلیدین¬مالونونیتریل، شرایط حرارتی، دی¬فنیل¬دی¬بنزو[b،f][5،1]دیازوسین، کمپلکس بیس((2-بنزوئیل¬فنیل)آمینو)آهن(iii)کلرید

دی¬هیدروپیرانو¬کرومن¬ها و کومارین¬ها دارای مزایای قابل ملاحظه¬ای می¬باشند، به طوری که محدوده¬ی گسترده¬ای از خواص بیولوژیکی را دارند. در سال¬های اخیر سورفا¬کتانت¬های زیادی از کاتالیست¬های انتقال فاز در برخی از واکنش¬های آلی مورد استفاده قرار گرفته است، تا محلول¬های آلی و آبی را جهت افزایش سرعت واکنش در یکدیگر حل کنند. بنابراین واکنش مورد نظر با استفاده از سدیم¬دو¬دسیل¬سولفات به عنوان سورفاکتانت مورد مطالعه قرار گرفت. به طوری که این سورفاکتانت در آب تشکیل میسل می¬دهد و می¬تواند ترکیبات آلی را در خود حل کند. بر این اساس، در این تحقیق سنتز ترکیبات دی¬هیدرو¬پیرانو¬کرومن و کومارین با استفاده از واکنش آلدهید-های آروماتیک، اوره ، تیواوره و 4- هیدروکسی¬کومارین در حضور سدیم¬دو¬دسیل¬سولفات در محیط آبی گزارش شده است. محصولات جدید با استفاده از روش¬های اسپکتروسکپی 1hnmr، 13cnmr و ir شناسایی شدند و بقیه محصولات که همگی شناخته شده بودند با بقیه داده¬های فیزیکی¬شان با داده¬های گزارش شده در منابع، مورد تایید قرار گرفتند.

ایمین های تری فلوئورومتیله (استیمیدوئیل هالیدها) از اهمیت خاصی برخوردارند. بسیاری از این ترکیبات، به دلیل فعالیت بیولوژیکی و کاربردهای داروئی و کشاورزی، مورد توجه دانشمندان قرار گرفته اند. بیشتر واکنش هایی که تا به حال از این ترکیبات گزارش شده، واکنش های جانشینی یون هالید است. در این پروژه با توجه به اهمیت ذکر شده ابتدا سنتز یک سری از 2،2،2-تری فلوئورو-n-آریل استیمیدوئیل کلرید ها صورت گرفته است. سپس واکنش جانشینی نوکلئوفیلی نیتروآلکان ها با مشتقات ایمیدوئیل کلرید در حضور nah بعنوان باز در thf خشک بعنوان حلال مورد بررسی قرار گرفته است. در ادامه این پروژه تحقیقاتی سنتز یک سری از مشتقات ایندول بنزیمیدازول تحت تابش امواج فراصوت یا حرارت، در حضور کاتالیزور اتیلن گلیکول و در شرایط بدون حلال، مورد مطالعه قرار گرفته است.ساختار ترکیبات مورد نظر بوسیله روش های طیف سنجی 1h-nmr و13c-nmr و ir شناسایی گردید.

در این پزوهش ابتدا تاریخچه ای از سنتز مشتقات تتراهیدروپیریدین ها ارایه شده است و در ادامه مشتقات جدید تتراهیدروپیریدین توسط ایمین و بنزیلیدین مالونونیتریل در حضور آلکیل استیلن دی کربوکسیلات هامورد بررسی و سنتز قرار گرفته است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.