هدف از این کار پژوهشی، اصلاح الکترود کربن سرامیک (cce) با دو نوع متفاوت از نانولوله-های کربنی (swcnt، mwcnt) و مقایسه خصوصیات الکتروشیمیایی آنها بوده است. نانولوله های کربنی (cnts) خصوصیات الکتریکی، مکانیکی و ساختاری منحصر به فردی از خود به نمایش می-گذارند. در بخش اول، رفتار الکتروشیمیایی و پایداری الکترود اصلاح شده با cntها با استفاده از گونه فعال فری سیانید (k3fe(cn)6) بررسی شد. در بخش دوم، رفتار الکتروشیمیایی کافئین (caf) روی swcnt/cce و mwcnt/cce با هم مقایسه شد؛ که ولتاموگرام چرخه ای caf نشان داد که جریان پیک اکسیداسیون روی swcnt/cce از جریان مربوط به mwcnt/cce بزرگتر است، که از خصوصیات کاتالیتیکی بهتر -swcntها ناشی می شود. نتایج حاصل از این مطالعات نشان می دهد، که این الکترود می تواند به عنوان حسگری مناسب، برای تعیین مقدار caf در نمونه های گیاهی و صنعتی از قبیل چای، نوشابه و آب معدنی به کار رود. اندازه گیری caf به دو روش cv و پالس ولتامتری تفاضلی (dpv) انجام شد که محدود? خطی، حد تشخیص و حساسیت به روش dpv، ?m 320-8/0، nm 480 و??a ?m-1/cm2 49/0 می باشد. این الکترود برای تعیین مقدار کدئین (cd) و مورفین (mo) نیز بکار گرفته شده و کمیت های محدوده خطی، حد تشخیص و حساسیت برای هر دو گونه محاسبه شدند. در بخش سوم، اندازه گیری همزمان caf و cd با استفاده از swcnt/cce انجام شد. ولتاموگرام چرخه ای همزمان caf و cd نشان داد که جریان پیک اکسیداسیون این دو ترکیب روی swcnt/cce به طور چشمگیری از جریان روی cce برهنه بزرگتر می باشد. در این اندازه گیری محدوده خطی برای caf، ?m 100-5 (9842/0r2=) و برای cd، ??m198-5/1 (9989/0r2=) بدست آمدند. حد تشخیص به ترتیب برای caf و cd عبارت است از ??m9/2 و ??m37/1. در این قسمت، از روش افزایش استاندارد برای تعیین caf و cd در نمونه دارویی تجاری استفاده شد. در پایان، اندازه گیری همزمان caf و cd و mo با الکترود ذکر شده، انجام شد. پیک های آندی caf، cd و mo افزایش منظمی با افزایش غلظت در محدوده ??m70-15 برای caf، ??m80-7 برای cd و ?m 150-15 برای mo از خود نشان دادند. حساسیت و حد تشخیص این روش برای caf، cd، و mo به ترتیب عبارتند از: ??a ?m-1/cm265/2 و ??m5/8، ?a ?m-1/cm2 96/1 و ?m 5/10 ، و ?a ?m-1/cm2 04/3 و ?m 8/9.