بخش نخست: شکست پیوند تری آزنی در حلال آلی و شرایط اسیدی توسط عامل پروتونه کننده قوی، مثل تری کلرو استیک اسید به دست آمد. همچنین ، تری آزن در مجاورت اسید آلی و نمک دی سدیم سولفید در دمای اتاق تخریب و با واکنش جانشینی گروه ترک کنند? دی آزو با آنیون- نوکلئوفیل هیدروژن سولفید که همزمان تولید شده، طی آزاد سازی گاز نیتروژن نهایتاََ به تولید تیوفنول منجر می شود. روش بیان شده می تواند یک راه میان بر مناسب برای تولید تیو فنل از آریل آمین های نوع اول باشد. محصولات به دست آمده توسط chn, 1h-nmr, ms, ft-ir شناسایی شد. بخش دوم: پلی سولفون جدید دارای گروه عاملی تری آزن از مونومر 4،4- سولفونیل دی آنیلین (داپسون) با استفاده از بستر جامد و بطور موازی در محلول آبی سنتز گردید، تا فرآیند پلیمریزاسیون و محصولات مورد بررسی قرار گیرد. محصول پلیمری بدست آمده توسط chn, 1h-nmr, ms, ft-ir, tg-dta, gpc, uv-vis شناسایی شد. در پایان این گونه مشخص گردید که با توجه به بهینه سازی واکنش ها، دو روش به محصول یکسانی ختم می گردند.?همچنین روش استفاده از بستر جامد، می تواند به عنوان روشی برای پوشش دادن ذرات سیلیکا مورد استفاده قرار گیرد. افزون بر این قابلیت پلیمر سنتز شده برای جذب رنگ دانه های محلول در آب را توسط روش اسپکتروفتومتری اندازه گیری نمودیم، که رنگ دانه های دارای ساختار کاتیونی مثل رودامین- ب و کاتیونیک - بلو ترجیحا بیشتر حذف شدند.