در بخش اول این پایان نامه، آلومینیوم نیترید نانو برای تهیه سری جدیدی از 1،4- دی هیدروپیریدین ها استفاده شده است. یک روش موثر و ساده برای سنتز تک مرحله ای مشتقات 1،4- دی هیدروپیریدین از طریق تراکم آلومینیوم نیترید نانو (به عنوان منبع آمونیاک)، آلدهیدها و بنزیل-3-اکسوبوتانوات یا 2-متوکسی اتیل-3-اکسوبوتانوات آب بعنوان حلال و در دمای °c. 80معرفی شد. در بخش دیگر، ایزوکینولونیک اسیدها از طریق تراکم آلدهیدها، آمین ها و همو فتالیک انیدرید در حضور اسید آسپارتیک در حلال استونیتریل و تحت شرایط رفلاکس با تبدیل پذیری قابل قبولی تهیه شدند. در بخش بعدی تحقیقات ما، دو کاتالیزگر با ساختار متفاوت برای محافظت از گروه هیدروکسیل و آلدهید استفاده شده است. تری متیل سایلیل دار کردن الکل ها و فنل ها با استفاده از 3،3،3،1،1،1-هگزامتیل دی سیلازان در حضور اسید آسپارتیک بعنوان یک اورگانو-کاتالیست مستعد در حلال استونیتریل و در دمای اتاق انجام شده اند. در ادامه مطالعات در این پایان نامه در زمینه محافظت کردن تصمیم گرفته شد از پلی(4-وینیل پیریدینیوم تری برمید) بعنوان یک کاتالیزگر پلیمری جدید استفاده شود. در این راستا، فرمیل دار کردن الکل ها توسط اتیل فرمات و کاتالیزگری پلی(4-وینیل پیریدینیوم تری برمید) تحت شرایط بدون حلال با راندمان خوب تا عالی در مدت زمان کوتاهی انجام شده است. همچنین، الکل ها بوسیله واکنشگر انیدرید استیک در حضور کاتالیزگری پلی(4-وینیل پیریدینیوم تری برمید) در حلال استون و دمای°c.35 به الکیل استات ها تبدیل شده اند. در قسمت پایانی این پایان نامه انواع مختلفی از آلدهیدها توسط واکنش با انیدرید استیک در حضور مقادیرکاتالیزگری از پلی(4-وینیل پیریدینیوم تری برمید) تحت شرایط بدون حلال و در دمای اتاق به صورت 1،1-دی استات محافظت شدند.

کارهایی که در این پایان نامه انجام گرفته است، در چندین محور مختلف به شرح زیر می باشد. در بخش اول این پایان نامه، یک روش موثر و ساده برای سنتز تک مرحله ای مشتقات 1،4-دی هیدروپیریدین و بیس( 4،1-دی هیدروپیریدین) از طریق واکنش تراکمی آمونیاک حاصل از نیترید آلومینیوم نانو، آلدهیدها ی مختلف و اتیل استواستات یا متیل استو استات در حلال آب و در دمای °c 80 معرفی شده است. در ادامه پایان نامه اکسایش یورازول ها به تری آزولین دی اون های مربوطه با استفاده از دو سیستم کاتالیزگری نیترات آمونیوم/ سیلیکا سولفوریک اسید و نیترو اوره/ سیلیکا سولفوریک اسید در حلال دی کلرومتان تحت شرایط ملایم انجام گرفت. در بخش بعدی این پایان نامه محافظت ترکیبات الکلی و فنولی به صورت تری متیل سایلیل اتر با استفاده از معرف 3،3،3،1،1،1-هگزامتیل دی سیلازان و در حضور پلی(4-وینیل پیریدینیوم تری برمید) به عنوان یک کاتالیزگر پلیمری جدید مورد بررسی قرار گرفت. همچنین اکسایش الکل ها، محافظت زدایی و محافظت زدایی اکسایشی تری متیل سایلیل اترها با استفاده از معرف پلی(4-وینیل پیریدینیوم تری برمید) در حلال دی کلرو متان و دمای اتاق به صورت گزینشی انجام شد. در ادامه پایان نامه تبدیل اکسایشی الکل ها و آلدهید ها به نیتریل ها با استفاده از چهار سیستم مختلف انجام شد. به این منظور دو سیستم h5io6/ki وnaio4/ki در آمونیاک مایع و دمای oc60 برای سنتز نیتریل ها از الکل ها و آلدهیدها بکار گرفته شد. همچنین از can/ki/h2o2 و cecl3.7h2o/ki/h2o2 در آمونیاک مایع برای تبدیل اکسایشی آلدهید ها به نیتریل ها استفاده شد. در قسمت پایانی این پایان نامه تعدادی از مشتقات 3،2-دی هیدرو کینازولین-4(1h) اون ها از طریق تراکم تک مرحله ای-سه جزئی ایزاتوئیک انیدرید، آلدهیدها و نیترید آلومینیوم نانو در آب و در دمای c°80 سنتز شدند.

کارهایی که در این پایان نامه انجام پذیرفت بصورت ذیل می باشد: در بخش اول این پایان نامه، تبدیل اکسایشی آلدهیدها به نیتریل ها از طریق واکنش آلدهیدهای مختلف با cecl3.7h2o, ki و اوره هیدروژن پر اکسید (uhp) در محلول آمونیاک مورد آزمایش قرار گرفت. تمامی نیتریل های مورد نظر در لوله آزمایش در بسته در ? 60 تهیه شدند. در قسمت بعد، اسید آسپارتیک بعنوان یک کاتالیزگر آلی غیر سمی برای تهیه ایمیدازول های استخلاف دار بکار برده شد. در این راستا، ایمیدازول های سه استخلافه در موقعیتهای 5،4،2 و ایمیدازول های چهار استخلافه در موقعیت های5،4،2،1 از تراکم بنزیل، استات آمونیوم (یا مخلوط استات آمونیوم و آمین های نوع اول) و آلدهیدهای گوناگون در حضور اسید آسپارتیک در دمای ? 130 در شرایط بدون حلال ساخته شدند. در قسمت پایانی پایان نامه، l-پیرولیدین 2-کربوکسیلیک اسید-4-هیدروژن سولفات تثبیت شده روی سیلیکاژل تهیه شد و بعنوان یک کاتالیزگر سبز و موثر برای سنتز 1-آمیدو آلکیل-2-نفتول ها و1-تیوآمیدوآلکیل-2-نفتول ها از طریق مخلوط نمودن 2-نفتول با استامید یا تیو استامید با آلدهیدهای آروماتیک مختلف در ? 100 در شرایط بدون حلال استفاده شد.

در این پایان نامه یک کاتالیزگر آلی موثر تهیه و برای دو انتقال مهم آلی بکار برده شد.در این پروژه کاتالیزگر l- پیرولیدین- 2-کربوکسیلیک اسید-4- هیدروژن سولفات تثبیت شده بر روی سیلیکاژل، سنتز و برای واکنش محافظت گروه عاملی و واکنشهای چند جزیی بکار برده شد. در بخش نخست پایان نامه الکلها، فنلها و آمینها به محصولات آسیل دار شده متناظر خود با استفاده از انیدرید استیک ودر حضور مقادیر کاتالیستی از کاتالیزگرر l- پیرولیدین- 2-کربوکسیلیک اسید-4- هیدروژن سولفات تثبیت شده بر روی سیلیکاژل، تحت شرایط بدون حلال و در دمای اتاق، تبدیل شدند. در بخش دوم این پایان نامه یک روش نو برای تهیه ایمیدازولهای سه و چهار استخلافی طراحی گردید.در اینجا با استفاده از کاتالیزگر l- پیرولیدین- 2-کربوکسیلیک اسید-4- هیدروژن سولفات تثبیت شده بر روی سیلیکاژل، وازتراکم چند جزیی و تک ظرفی بنزیل، آلدهید و آمونیوم استات و یا آمونیوم استات/آمین نوع اول برای بدست آوردن 2،4 و 5- ایمیدازول سه استخلافی یا 1، 2،4 و5- ایمیدازول چهار استخلافی استفاده گردید.سنتز ایمیدازولهای استخلاف شده با روش شرح داده شده تحت شرایط بدون حلال و بازده قابل قبول در دمای 130 °c انجام گرفت.

اولین و مهم ترین روش که برای ایجاد ترکیبات پیچیده آلی از مواد اولیه ساده بکارگرفته می شود واکنش چند جزیی می باشد. در بخش اول این پایان نامه یک روش تهیه بدون کاتالیزگر و بدون حلال برای سنتز 4،3-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها مورد مطالعه قرارگرفته شد. به این منظور سنتز بیجینلی کاملا سبز و دوستدار محیط زیست برای 4،3-دی هیدروپیریمیدین-2-(1h)-اون ها و تیون ها از طریق واکنش سه جزیی و تک- ظرفی آلدهید های آروماتیک، اتیل استو استات و اوره یا تیواوره بدون استفاده از کاتالیزگر و حلال در دمای 120 درجه سانتی-گراد شرح داده شده است. در بخش دوم این پایان نامه، روشی جدید برای سنتز تک ظرفی 3،2-دی هیدروکینازولین-4-(1h)-اون ها از طریق تراکم ایزاتوییک انیدرید، آلدهید های آروماتیک و استات آمونیوم در حضور گلیسیرول در دمای 80 درجه سانتی گراد طراحی شده است. در این قسمت گلیسیرول نقش دوگانه ای را ایفا می کند ( به عنوان کاتالیزگر و حلال سبز) .

در قسمت اول این پایان نامه، تهیه تتراهیدروبنزوپیران-ها بدون استفاده از کاتالیزگر در آب مورد مطالعه قرار گرفته است. یک روش موثر و سبز برای سنتز مشتقات تتراهیدروبنزوپیران در آب تحت شرایط بدون کاتالیزگر به وسیله سه ترکیب دای مدون، مالونیتریل و انواع آلدهیدها به کار گرفته شده است. در قسمت دیگر این پایان نامه، تری برمو ملامین به عنوان یک کاتالیزگر n- هالو کارآمد برای استیل دار کردن و فرمیل دار کردن الکل ها مورد استفاده قرار گرفت. در این بخش، انواع الکل ها به محصولات استیل دار شده و فرمیل دار شده مربوطه از طریق استیک انیدرید و اتیل فرمات در حضور مقادیر کاتالیزگر تری برمو ملامین در دمای اتاق تبدیل شده است. شکل (2)

در این پایان نامه دو کاتالیزگر متفاوت برای سنتز 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول ها تهیه و مورد استفاده قرار گرفتند. مشتقات 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول بخاطر فعالیت بیولوژیکی و دارویی که دارند از جذابیت قابل توجهی برخوردار هستند. در بخش اول این پایان نامه،n-mcm-41-پروپیل سولفامیک اسید به عنوان کاتالیزگر ناهمگن برای واکنش تراکمی تک ظرفی و سه جزئی آلدهید های آروماتیک، استامید و 2-نفتول به منظور سنتز مشتقات 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول با خلوص بالا و بازده خوب تا عالی، در دمای 130 درجه سانتی گراد و در شرایط بدون حلال مورد استفاده قرار گرفته شد. در بخش دیگر این پایان نامه شیوه ای جدید برای تهیه 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول ها معرفی گردید. به این منظور، گلیسیروسولفونیک اسید سنتز شد و کاربردهای جدید این کاتالیزگر بررسی گردید. از اینرو انواع متنوعی از 1-آمیدوآلکیل-2-نفتول ها از طریق تراکم آلدهید های آروماتیک، استامید و 2-نفتول در حضور مقادیر کاتالیزگری از گلیسیروسولفونیک اسید در گلیسیرول به عنوان حلال سبز و در دمای 80 درجه سانتی گراد تهیه شدند.

در این پایان نامه تراکم نووناگل آلدهید های آروماتیک با ترکیبات متیلن فعال کاتالیست شده به وسیله دو نانوحفره mcm-41 و mcm-48 عامل دار شده مورد مطالعه قرار گرفته است.

دراین پایان نامه دوکاتالیزگر نانومغناطیسی برای شیمی گزینی اکسایش سولفیدها به سولفوکسیدها تهیه و مورد استفاده قرار گرفتند.سولفوکسیدها حدواسط های مهم سنتزی برای ساختن مولکول هایی هستند که اهمیت بیولوژیکی و شیمیایی دارند. در طی این کار zr(iv)-isatin-fe3o4 و cu(ii)-isatin-fe3o4به عنوان کاتالیزگرهای موثر برای اکسایش سولفیدها به سولفوکسیدها سنتز و مورد استفاده قرار گرفتند.لازم به ذکر است که کاتالیزگرهای نانومغناطیسی قابل بازیافت و استفاده ی مجدد هستند. به راحتی توسط یک آهنربای مغناطیسی خارجی جدا می شوند و برای حداقل 10 مرتبه در واکنش قابلیت استفاده ی مجدد را دارند. بدون اینکه از فعالیت آن ها کاسته شود.

سولفوکسیدها حدواسط های سنتزی مفیدی در سنتز مولکولهای مهم شیمیایی و بیولوژیکی محسوب می شوند. روش اصلی برای ساخت سولفوکسید ها، اکسید کردن سولفید های مربوطه است.به همین دلیل در این پایان نامه از دوکاتالیزگر مزوپروس برای اکسایش شیمی گزین سولفید ها به سولفوکسید ها استفاده شده است.در بخش اول این پایان نامه zr-imine-mcm-41 و در بخش دوم zr-imine-mcm-48 آماده گردید و به عنوان کاتالیزگرهای قابل بازیافت برای تبدیل سولفید ها به سولفوکسید ها بکار گرفته شدند.

چکیده ندارد.