در این پایان نامه واکنش الفیناسیون پترسون تریس(تری متیل سیلیل) متیل لیتیم، تهیه شده از ترایسل و متیل لیتیم، با آلدهیدهای آروماتیک (2- نفتالن آلدهید، 2- تیوفن آلدهید، 5- متیل-2- فوران آلدهید، 3- پیریدین آلدهید، 4- کلرو بنزآلدهید، 2و6- دی کلرو بنزآلدهید)، که ترکیبات وینیل بیس سیلانی جدید 1و1- بیس (تری متیل سیلیل)-2- آریل اتیلن را به دست داده است، به همراه واکنش فریدل کرافتس ترکیب ارگانوسیلیکونی1و1- بیس(تری متیل سیلیل)-2- نفتیل اتیلن تهیه شده با انواع آسیل کلرایدها (rcocl, r= me, et, i-pro, i-but, n-pent) در حضور کاتالیزگر alcl3 گزارش شده است. واکنش اخیر منجر به تشکیل ترکیبات ?- سیلیل انون ?و?- غیر اشباع(1) با فضا گزینی e و همچنین ترکیبات ترانس کتونی ?و?- غیر اشباع (2) می شود. بهره ی واکنش ها به زمان وابسته است. در نهایت با اعمال بهترین شرایط واکنش(7/0 گرمalcl3 و زمان 2 ساعت) ترکیبات ?- سیلیل انون ?و?- غیر اشباع (1) از انواع آسیل کلرایدها به دست آمده است.

وینیل سیلانها حدواسط های سنتزی مهمی در تهیه تر کیبات آلی هستند. بعلت اینکه آنها اغلب با الکتروفیلها بصورت جهت ویژه و فضا ویژه واکنش می دهند، امروزه آنها جایگاه تثبیت شده ای در سنتز تر کیبات متنوع آلی بدست آورده اند. بعلت خواص مشابه 1و1- بیس (سیلیل) آلکنها با وینیل سیلانها، آنها توجه ویژه ای بعنوان حد واسط در سنتز آلی و آلی سیلیسیم جلب کرده اند. کاربرد 1و1- بیس (سیلیل) آلکنها بعنوان پیش ماده هایی برای تهیه کتونها، هچنین بعنوان حدواسط های مهم و متنوع در شیمی آلی سیلیسیم مانند آسیل سیلانها، اپوکسی سیلانها، 1- هالو وینیل سیلانها، سیلیل انول اترها، e-آلکنیل سیلانها، سیلیل انول استاتها و ... علاقه زیادی را برای سنتز آنها برانگیخته است. همچنین مطالعات گسترده و وسیع انجام یافته در کتابخانه و بررسی اطلاعات جمع آوری شده از اینترنت نشان داد که یکی از زمینه های بسیار جالب و بکر برای تحقیق و پژوهش در حیطه شیمی آلی سیلیسیم و شیمی پلیمر ، تهیه و مطالعه خصوصیات پلیمرهای دارای گروههای آلی سیلیسیم می باشد که در سالهای اخیر مطالعات بسیار زیادی در مورد نحوه اتصال گروههای آلی سیلیسیم به پیکره پلیمرها و بررسی اثرات گروههای وارد شونده بر روی خصوصیات پلیمرها صورت گرفته است. مطالعات انجام یافته نشان می دهد که اتصال گروههای آلی سیلیسیم به بدنه پلیمرها بسته به ممانعت فضایی گروه آلی سیلیسیم موجب اصلاح و به عبارتی بهبود برخی خصوصیات فیزیکی پلیمر از جمله اصلاح خصوصیات مکانیکی، گرمایی ، کشش سطحی ، پایداری گرمایی پلیمر ، مقاومت پلیمر در برابر هوا، نفوذپذیری پلیمر در مقابل گازها و ...می گردد. در این پایان نامه پژوهشی، ابتدا پیش ماده (hme2si)3ch را با استفاده از واکنش chbr3 و mgباhme2sicl در حلالthf تهیه کرده سپس (hme2si)3ch را با lda (دی ایزو پروپیل آمین) در دمای اتاق لیتیم دار کرده و به(hme2si)3cli تبدیل می کنیم . این ترکیب لیتیم دار وقتی با آلدهیدهای غیر انولیزه از قبیل بنزآلدهید، 3- کلرو بنزآلدهید، 4- کلرو بنزآلدهید، 4،2- دی کلرو بنزآلدهید، 4- برمو بنزآلدهید، 2- برمو بنزآلدهید، 3- فلوئورو بنزآلدهید، 3- پیریدین آلدهید، 2- تیوفن آلدهید، 5- متیل فورفورال، 2- نفتیل آلدهید، سینمالدهید و ترفتالدهید واکنش دهد، واکنش نوآرایی پترسون رخ داده و مشتقات متنوع 1و1- بیس (سیلیل) آلکنها حاوی گروه si –h را ایجاد کند. در ادامه کار با اتصال گروه عاملی فرمیل ((-cho روی پلیمرهای استایرنی مختلف و واکنش دادن آنها با گروههای حجیم (me3si)3ch، (hme2si)3ch و(phme2si)3ch پلیمرهای عاملدار جدیدی حاوی گروههای si-h و پیوند دوگانه را سنتز کردیم. پلیمر حاوی گروههای بیس(تری متیل سیلیل) اتنیل وقتی با n- برموسوکسینیمید(nbs) و متاکلرو پربنزوئیک اسید (mcpba) واکنش می دهد، بترتیب پلیمرهای حاوی گروههای دی برمو اتنیل و اپوکسی سیلان بوجود می آید. همچنین پلیمر حاوی گروههای بیس(تری متیل سیلیل) اتنیل با انواع آسیل کلریدها از قبیل استیل کلرید، پروپیونیل کلرید، ایزوبوتیریل کلرید، ایزوپنتانوئیل کلرید و هگزانوئیل کلرید در حضور کاتالیزگر alcl3 واکنش فریدل کرافتس انجام داده و پلیمرهای حاوی α- سیلیل انون α وβ- غیر اشباع بدست می آید.

در جهان، تحقیقات گسترده ای در زمینه کاربردی کردن فناوری نانودر صنایع مختلف در حال انجام می باشد. لذا با توجه به اهمیت این موضوع و به منظور کاربردی کردن فناوری نانو در زمینه کربوهیدراتها با استفاده از نشاسته دربخش اول این پروژه تحقیقاتی، ابتدا نانوکریستال های نشاسته با استفاده از هیدرولیز اسیدی از نشاسته سیب زمینی و نشاسته اصلاح شده ژنتیکی ذرت مومی که به علت حضور آمیلوپکتین در واقع به طور طبیعی دارای ساختار دندریمری هستند، تهیه گردید و سپس به منظور دستیابی به بهترین شرایط واکنش و نیز تعیین میزان تاثیر پارامترهای مختلف در اندازه و راندمان واکنش، فرایند هیدرولیز اسیدی گرانول های نشاسته با استفاده از متد تاگوچی بهینه گردید. در بخش دوم پروزه نانوکریستال های بدست آمده به عنوان ماکروآغازگر واکنش های حلقه گشا ی منومرهای لاکتاید و کاپرولاکتون قرار گرفته و سطح نانوکریستال ها با استفاده از واکنش پلیمریزاسون گرافت اصلاح شیمیایی شد. پس از شناساسایی و بررسی میکروساختار کوپلیمرهای حاصل با استفاده از تکنیک های ft-ir و 1h-nmr ، رفتار حرارتی، مورفولوژی، خصوصیات سطحی و الگوی پلی مرفیسم کوپلیمرهای تهیه شده به ترتیب با استفاده از dsc، tga، tem، تست wettability و xrd مورد بررسی قرار گرفت. کوپلیمرهای تهیه شده با استفاده از این روش به دلیل برخورداری از ساختار کاملا تخریب پذیر و سازگار با محیط های بیولوژیکی کاندیداهای مناسبی برای حمل مواد دارویی در داخل بدن به حساب می آیند. همچنین با توجه به پتانسیل کاربردی نانوکریستال ها در ماتریس های پلیمری به عنوان نانوذرات تقویت کننده وگزارشات جالب از تاثیر آنها بر روی خواص مکانیکی پلیمرها بخش بعدی کارتحقیقاتی بر روی تهیه نانوکریستال های هیدروفوب به منظور بکار گیری در ماتریس پلیمرهای هیدروفوب متمرکز گردید و در همین راستا نانوکریستال های نشاسته با استفاده از سه اسید چرب اکتانوئیک، نونانوئیک و دکانوئیک اسید اصلاح شیمیایی شدند که حین انجام این واکنش ها ماهیت هیدروفیل نانوکریستال های نشاسته به دلیل برخورداری از دانسیته بالا گروه های هیدروکسیل تغییر یافته و نانوکریستال های هیدروفوب تهیه شدند. در ادامه نیز شناساسایی و بررسی نانوکریستال های اصلاح شده با استفاده از تکنیک های ft-ir و 1h-nmr ، رفتار حرارتی، مورفولوژی، خصوصیات سطحی و الگوی پلی مرفیسم آن ها به ترتیب با استفاده از dsc، tga، tem، تست wettability و xrd مورد بررسی قرار گرفت. در بخش پایانی نیز با الهام از ساختار شبه دندریمری گرانول های نشاسته وبا توجه به مشکلات سیستم های موجود نظیر عدم تخریب پذیری و قیمت بالا به منظور طراحی یک سیستم جدید و تخریب پذیر پلیمری بر پایه نشاسته جایگزین برای دندریمرهای کاتیونی متداول نظیر pamamکه به طور گسترده در انتقال داروهای ژنی به داخل سلول مورد استفاده قرار می گیرند. نشاسته کاتیونی با استفاده از دو روش احیا سیانواتیل نشاسته و نیز توسیل نشاسته تهیه و شناسایی گردیده و رفتار حرارتی، مورفولوژی، خصوصیات سطحی و الگوی پلی مرفیسم و آنها به ترتیب با استفاده از dsc، tga، tem، تست wettability و xrd مورد بررسی قرار گرفت و همچنین در یک کار مقایسه ای میزان سمیت و انتقال به داخل سلول با استفاده از تست mtt و فلوسایتومتری نشاسته امین دار شده با نمونه های تجاری مقایسه گردید و نهایتا کامپوزیتی از پلیمرکاتیونی تهیه شده با نانوپارتیکل های نقره و طلای تهیه شده در حضور دندریمرهای سیتریک اسید تهیه گردید.

هدف از این کار پژوهشی ارتقاء دانش موجود در مورد تهیه و بررسی خواص سوپرا مولکولهای دندریمری کریستال مایع می باشد در این کار تحقیقاتی ترکیبات جدید از سوپرا مولکولهای دندریمری به روشهای همگرا و واگرا تهیه شدند و با عوامل مزوژنیک و غیر مزوژنیک، کریستال مایع های دندریمری سنتز ، و خواص آنها مورد بررسی قرار گرفت . در نخسین بخش از کار تحقیقاتی، دندریمر بر پایه منومر دی اتانول آمین به روش واگرا با استفاده از واکنش های مناسب و شرایط منطقی با هسته ای از ترکیبات آزو تهیه شدند (ترکیبات1 الی 5) سپس نسل های مختلف این دندریمر با گروههای مزوژنیکی از مشتقات آزو عامل دار شده (ترکیبات8 الی 10) و خواص مزومرفیک دندریمر و تاثیر نسل های مختلف دندریمر روی خواص مزومرفیک مورد بررسی قرار گرفت در ادامه کار منومر تری آذین جهت تهیه سوپرا مولکولهای دندریمری با هسته پلیمری مورد استفاده قرار گرفت (ترکیبات24 الی 37) سپس مزوژنهای مختلف بر پایه مشتقات بی فنل تهیه(ترکیبات28 الی 33)، دندری مر فوق با این گروهها عامل دار شده (ترکیبات34 الی 36) و اثر فاصله گذار انتهائی و بدنه دندریمری و اثرات متقابل این دو روی خواص مزومورفیک مورد بررسی قرار گرفت . در بخش بعدی کار تهیه دندریمرهای کریستال مایع به روش غیر کوالان و توسط پیوندهای هیدروژنی مورد توجه قرار گرفت بدین منظور دندریمری بر پایه منومر 5- هیدروکس ایزو فتالیک اسید به روش واگرا سنتز و ساختار آن شناسائی (ترکیبات11 الی 17) و سپس توسط مشتقات استیل وازول با ایجاد شرایط مناسب خاصیت کریستال مایع در آن القاء گردید (ترکیبات21 الی 23)و سپس تاثیر نسل دندریمر بر روی محدوده کریستال مایع و نوع فازهای ایجاد شده مورد بحث قرا گرفت . در بخش بعدی کار دندریمری بر پایه منومر 3 ، 5 – دی هیدروکسی بنزوئیک اسید به روش همگرا سنتز و شناسائی شد (ترکیبات37 الی 43) و سپس نسل های مختلفی از این دندریمر با مشتقات استیل وازول تحت شرایط مناسب بصورت کمپلکس های دمبلی شکل کریستال مایع تهیه شدند (ترکیبات45 الی 47) و تاثیر ساختار دندریتیکی و تاثیر نسلهای مختلف آن روی محدوده و نوع خواص مزومرفیک ورد بحث و بررسی قرار گرفت در بخش آخر این کار نسلهای بالائی از دندریمر تری آذین و دی اتانول آمین سنتز شد (ترکیبات48 الی 52). و در خاتمه توانایی جذب فلزات توسط این دندریمرها به هنوان دندریمر تری آذین بررسی شد.

در این کار پژوهشی ابتدا هموپلیمر و کوپلیمری از استایرن و کلرومتیل استایرن (poly (st-co-cms با نسبتهای 3 به 1 به روش پلیمریزاسیون رادیکالی آزاد سنتز و با نوکلئوفیل تریس هیدروکسی متیل آمینومتان (tris-base) اصلاح شد. خواص حرارتی هموپلیمر و کوپلیمری از استایرن و کلرومتیل استایرن اصلاح شده نسبت به خود استایرن به وسیلهdsc و tga بررسی گردید و مشخص شد که بعد از اصلاح شیمیایی خواص حرارتی بهبود یافته است. در مرحله دوم، سطح نانو ذرات sio2و tio2 با تری کلرو¬وینیل سیلان به صورت شیمیایی اصلاح شد و بدین ترتیب پیوند دوگانه بر روی سطح نانوذرات sio2 و tio2 قرار گرفت. و سپس کوپلیمریزاسیون بین نانوذرات حاوی پیوند دوگانه و مونومر استایرن انجام شد و نانو ذرات گرافت شده به پلی استایرن تهیه شد. در مرحله بعد، نانوکامپوزیت هموپلیمر استایرن و کوپلیمر اصلاح شده (poly(st-co-tms با نانوذرات sio2 و tio2 اصلاح شده با استایرن در درصدهای 5 و10 تهیه شد. و بعدا خواص حرارتی نانو کامپوزیت¬های تهیه شده با استایرن مقایسه شد و مشخص شد که خواص حرارتی پلیمرهای تهیه شده بعد از تشکیل نانوکامپوزیت به طور چشمگیری بهبود یافته است. نمونه های تهیه شده با استفاده از تکنیکهای ft-ir، h nmr 1، sem وafm، مورد بررسی قرار گرفت.

در کار پژوهشی حاضر پلی آنیلین در مقیاس نانو به دو روش سنتز گردید.در روش بین دو فاز? از دو فاز آلی وآبی استفاده می گردد و در روش رقت که با تغییر غلظت آنیلین و نسبت منومر به آغازگر? پلی آنیلین نانو در اندازه های مختلف سنتز می شود. سپس واکنشهای باز شدن حلقه ترکیبات سالتونی و سیلوکسانی روی پلی آنیلین نانو مورد مطالعه قرار گرفت.واکنش پلی آنیلین با بوتان سالتون در محیط خشک ? بدون رطوبت و تحت گاز آرگون انجام گرفت و باز شدن حلقه سالتون و گرافت آن به روی پلی آنیلین با طیف ft-ir ? مطالعات dsc و tga به اثبات رسید.همچنین واکنش باز شدن حلقه ترکیبات سیلوکسانی d3 و d4 در محیط خشک وزیر اتمسفر آرگون مورد مطالعه قرار گرفت و صحت انجام آنها با طیف ft-ir ? مطالعات dsc و tga تائید گردید.در ادامه روی فرم لکوامرالدین ? اثر استخلاف گروه مزوژنی (c6-c6-br) مورد بررسی قرار گرفت و تشکیل پلی آنیلین n- استخلافی با مزوژن فوق به اثبات رسید.در ادامه این تحقیقات? کوپلیمر آنیلین و 2-آنیلینواتانول با نسبتهای مختلف سنتز گردید و تحت واکنش با دودسیل برومید قرار گرفت . استخلاف این گروه هم از طریق نیتروژن آمینی و هم اکسیژن اتیلی انجام پذیرفت? که با مطالعه طیف ft-ir و dsc کوپلیمرهای حاصله و مقایسه با کوپلیمرهای اولیه? گرافت ترکیب 18 کربنه به آن به اثبات رسید.نتایج حاصله از dls ? نشان می دهد که تمام ترکیبات بجز کوپلیمرها که از روش کلاسیک سنتز شده اند نانو می باشند

واکنش هک یکی از واکنشهای اساسی در تشکیل پیوند c-c می باشد. در سالهای اخیر استفاده از کاربنهای هتروسیکلی نیتروژن دار (nhc) به جای ترکیبات فسفینی در واکنش هک بسیار مورد توجه قرار گرفته است. هدف اصلی از این کار پژوهشی سنتز مشتقات اولفینی از 4-پایرون ها بر اساس واکنش هک و در حضور نمک دی بوتیل بنزایمیدازولیوم برمید (پیش معرف nhc) می باشد. برای این منظور، ابتدا از واکنش مشتقات 2،6-بیس(4-متیل فنیل)-h4-پیران-4-اون و 2،6-دی فنیل- h4-پیران-4-اون، با مقدار مازاد nbs در حلال dmf به ترتیب 2،6-بیس (4-متیل فنیل)- 3،5-دی برومو-h4-پیران-4-اون و 3،5-دی برومو-2،6-دی فنیل-h4-پیران-4-اون تهیه شدند. سپس ضمن واکنش با متیل آکریلات، اتیل آکریلات و بوتیل آکریلات و در حضور نمک بنزایمیدازولیوم برمید، 7 محصول افزایشی متقارن و نامتقارن هک سنتز شدند. ترکیبات سنتز شده توسط روشهای افزاری ft-ir، 1h nmr، 13c nmr و آنالیز عنصری مورد شناسایی قرار گرفتند

هدف از این کار پژوهشی سنتز ترکیبات ?-آمینوکتون دارای استخلاف 2-پایرون می باشد. برای سنتز این ترکیبات، ابتدا z-3-کلرو-3-(4-کلرو-6-متیل-2-اکسو-h2-پیران-3-ایل)آکرولئین از دهیدرواستیک اسید با استفاده از واکنش vilsmeier-haack تهیه شد و سپس در واکنش سه جزئی مانیخ با آمین های مختلف و کتون های حلقه ای و غیرحلقه ای کاتالیز شده با zrocl2•8h2o قرار گرفت. کومنیک آلدئید نیز در واکنش سه جزئی مانیخ مشابه شرکت داده شد. واکنش به آسانی پیش رفت و ترکیبات ?-آمینوکتون با بهره خوب و با فضاگزینی متوسط تا خوب بدست آمدند. در قسمت دوم کار، 4،1-دی هیدروپیریدین های متقارن با استخلاف 4-[2-کلرو-2-(4-کلرو-6-متیل-2-اکسو-h2-پیران-3-ایل)وینیل] با بهره متوسط تا خوب بوسیله واکنش هانتژ اصلاح شده ترکیبات ?-دی کربونیل با z-3-کلرو-3-(4-کلرو-6-متیل-2-اکسو-h2-پیران-3-ایل)آکرولئین در حضور مقدار مازاد آمونیوم استات سنتز شدند. هم چنین واکنش ترکیبات ?-دی کربونیل با z-3-کلرو-3-(4-کلرو-6-متیل-2-اکسو-h2-پیران-3-ایل)آکرولئین در حضور انامینواسترها و کتون ها انجام شد و 4،1-دی هیدروپیریدین های نامتقارن با استخلاف 4-[2-کلرو-2-(4-کلرو-6-متیل-2-اکسو-h2-پیران-3-ایل)وینیل] سنتز شد. فعالیت بازدارندگی کانال کلسیم این ترکیبات بررسی شد و فعالیت ضعیف تا متوسط را از خود نشان دادند. در ادامه مشتقات جدید پیریدین از واکنش بیس پایرون (3-فرمیل کرومن)، ?-دی-کربونیل و مقدار مازاد آمونیوم استات در اتانول تحت شرایط بازروانی بدست آمدند. تاثیر کاتالیزگر zrocl2•8h2o روی این واکنش ها نیز بررسی شد.

تا کنون یک سری آمینواسید استرهای متصل به کومارین سنتز شده است که در محیط آزمایشگاهی و در مقابل ویروس hiv-1 و bvdv مورد ارزیابی قرار گرفته اند. خواص دارویی مشتقات کومارین و آمینواسیدها ما را ترغیب به تهیه کومارین های تازه ی متصل به مشتقات آمینو اسیدها کرده است. یک روش ملایم و مناسب برای استری کردن آمینواسیدها، استفاده از تری متیل کلروسیلان ها می باشد. این روش سازگار با اسیدهای آمینه می باشد که محصولات بدست آمده به آسانی نوبلور شده و راسمیزاسیون کمی را هم نشان می دهند. 2 - (h2- 1- بنزوپیران – 2- اون – 7- ایلوکسی) استیک اسید تهیه گردید و تعدادی آمینو اسید آلکیل استر با آن در دمای اتاق واکنش داده شد. یک روش کوپلینگ مناسب که برای تشکیل پپتیدها از طریق واکنش گروه کربوکسیلیک اسید آمینو اسید آسیله بکار رفته است، استفاده از 1- هیدروکسی بنزوپیران و دی سیکلو هگزیل کربودی ایمید بعنوان عوامل کوپلینگ است، که از این روش برای انجام واکنش ها، استفاده شده است. محصولات بوسیله ft- ir ،1h nmr ،13c nmr و massشناسایی شدند.

این کار پژوهشی در دو بخش انجام شد: بخش اول: در قسمت اول آریل دار شدن مستقیم کوجیک اسید را در حضور پالادیوم کلراید یا پالادیوم استات و نمک دی بوتیل بنزایمیدازولیوم برماید با انواع آریل هالیدها گزارش می شود. آریل دار شدن کوجیک اسید با آریل هالیدها و 1- و یا 2- برمو نفتالین به سنتز دو سری محصول منتهی شد. 1- کوجیک اسید که در محل 6 آریل دار شد . 2- بی آریل حاصل از تراکم دو آریل هالید بدست آمد. جهت افزایش بهره واکنش و سنتز محصول مورد نظر تعدادی از پارامترها از جمله طبیعت استخلاف آریل هالید، حلال و کاتالیست مورد بررسی قرار گرفت. بهترین کاتالیست استفاده شده پالادیوم استات و بهترین لیگند استفاده شده دی بوتیل بنزایمیدازولیوم برمایدبود. قسمت دوم: در قسمت دوم n-آریلاسیون 3،5-دی برومو-2،6-دی آریل-h4-پیران-4-اون پایرون در حضور مس یداید (کاتالیست)، 1،10-فنانترولین (لیگند) و یا پالادیوم استات (کاتالیست)، n,n-دی بوتیل بنزایمیدازولیوم برماید(لیگند) را با دسته ای از هتروسیکل های حاوی نیتروژن گزارش کردیم. محصولات n-آریلاسیون و c-آریلاسیون مشاهده شد. تاثیر برخی پارامترها از جمله مقدار هتروسیکل حاوی نیتروژن مصرفی، باز مصرفی و نوع کاتالیست بر نسبت محصولات n-آریلاسیون و c-آریلاسیون مورد بررسی قرار گرفت. زمانی که از پالادیوم استات بعنوان کاتالیست استفاده شد، بهره کلی واکنش n-آریلاسیون و c-آریلاسیون افزایش یافت. اما نسبت محصولات n-آریلاسیون و c-آریلاسیون در حضور هر دو کاتالیست ثابت بود.

در این پروژه، چهارده مشتق بیس آمیدی جدید از 4-پایرون ها از طریق واکنش چهار جزئی 4-پایرون کربالدئیدها، آمین های آروماتیک، ایزوسیانیدها و کربوکسیلیک اسیدها طراحی و سنتز شده اند. 5-(بنزیل اکسی)-4-اکسو-h4-پیران-2-کربالدئید و 4-اکسو-6-فنیل-h4-پیران-2-کربالدئید دو پایرون کربالدئیدی هستند که در واکنش یوگی چهار جزئی مورد استفاده قرار گرفته اند. محصولات مربوطه با بهره خوب سنتز شده اند. بر روی این دسته از ترکیبات بررسی های بیولوژیکی نیز انجام گرفته است. در بخش دیگر، مطالعاتی بر روی واکنش یوگی سه جزئی (گروبک-بلک بورن-باینایم) انجام شده و بیسموت کلرید به عنوان کاتالیزگر موثر این واکنش در شرایط بدون حلال معرفی شده است. در ادامه سه واکنش متوالی جدید، تک ظرفی و دو مرحله ای برای سنتز ترکیبات 1،4-فنیلن-بیس هتروسیکلی معرفی شده است. با استفاده از واکنش متوالی یوگی سه جزئی/ یوگی آزید نه ترکیب بیس هتروسیکلی جدید سنتز شد. با استفاده از واکنش یوگی سه جزئی/ هانتژ و یوگی سه جزئی/ بیگینیلی چهار مشتق بیس هتروسیکلی سنتز شد. با استفاده از مطالعات تئوری، ساختار بهینه شده تعدادی از ترکیبات با استفاده از روش dft محاسبه شده است. مشتقات 4-پایرونی جدید با استفاده از واکنش یوگی سه جزئی سنتز شده است. بدین منظور چهار مشتق پایرون کربالدئیدی با 2-آمینو پیریدین و ایزوسیانید در حضور بیسموت کلراید وارد واکنش شده است. بررسی طیف های جذبی و نشر فلوئورسانس این ترکیبات مورد مطالعه قرار گرفته و دو مشتق به عنوان مواد فلوئورسانس قوی معرفی شده اند که پایداری حرارتی نسبتاً بالای نیز داشته اند. سنتز آمیدوآلکیل-2-نفتول ها از طریق واکنش سه جزئی 2-نفتول، آلدئیدهای آروماتیک و آمین ها مورد بررسی قرار گرفته و بوریک اسید به عنوان یک کاتالیزگر جدید و موثر این واکنش معرفی شده است. مشتقات 1،4- دی هیدروپیریدینی جدید بر پایه 4-پایرون ها از طریق واکنش هانتژ سنتز شده و بررسی-های بیولوژیکی بر روی آنها انجام شده است. ترکیبات سنتز شده توسط روش های افزاری ft-ir ، 1h nmr ، 13c nmr ،آنالیز عنصری و طیف جرمی مورد شناسایی قرار گرفته ند.

هدف اصلی از این کار پژوهشی سنتز ترکیبات دی آریل اتر هتروسیکلی در غیاب کاتالیزگر انتقال فلز و بر پایه استفاده از باز می باشد. برای این منظور از ترکیبات فنلی نظیر کوجیک اسید، 3-پیریدینول، 8-هیدروکسی کینولین و ?-نفتول و آریل هالیدهایی از قبیل 1-برومو 4-نیتروبنزن، 1-یدو-2-نیتروبنزن، 4-برموبنزونیتریل، 2-کلروبنزآلدهید، 2-بروموبنزآلدهید، 4-کلروبنزآلدهید، 2-برمونفتالین، 4-برموتولوئن و 4-برمو-n,n-دی متیل آنیلین استفاده گردید. باز های مورد استفاده در این واکنش ها پتاسیم ترشیوبوتوکسید و پتاسیم کربنات در حلال دی متیل سولفوکسید (dmso) و محدوده دمایی مورد استفاده در این واکنش ها ?c 110-60 می باشد. در مورد آریل هالید هایی نظیر 1-برمو-4-نیتروبنزن، 1-یدو-2-نیتروبنزن و 2-برمونفتالین از باز پتاسیم ترشیوبوتوکسید استفاده گردید. اما آریل هالید هایی نظیر 4-بروموبنزونیتریل در حضور باز قوی پتاسیم ترشوبوتوکسید متحمل هموکوپلینگ شده و در نتیجه از پتاسیم کربنات به عنوان باز ضعیف تر استفاده شد. این واکنش ها در حضور آریل هالید های دارای استخلاف های الکترون دهنده نظیر n,n-دی متیل آنیلین و پارا برموتولوئن با سرعت بسیار پایینی انجام شده و بهره واکنش بسیار پایین بوده است. در نهایت جانشینی هسته دوستی بر پایه استفاده از باز ترکیبات فنلی و آریل هالید های ذکر شده منجر به سنتز ده دی آریل اتر جدید شد. با استفاده از تکنیک های مربوط به شناسایی مواد مانند tlc، نقطه ذوب و دستگاه های نظیر ft-ir، 1h nmr و 13c nmr از صحت سنتز این ترکیبات اطمینان حاصل گردید.

هیدروژلهای پلیمری که با پیوندهای شیمیایی یا به شکل فیزیکی به یکدیگر متصل شده اند، دارای شبکه پلیمری سه بعدی آبدوست می باشند، که قادر به جذب آب فراوانی هستند. هیدروژلها به این دلیل که سازگاری خوبی با محیط زیست دارند، در دهه گذشته، محدوده وسیعی از کاربردهای پزشکی، داروئی و اعضای مصنوعی برای این دسته از مواد، پیشنهاد شده است. اکثر مونومرهای رایج مورد استفاده برای سنتز هیدروژلها، متاکریلات ها و مشتقاتشان هستند. با افزودن پلیمرهای رسانا به هیدروژلها می توان هیدروژلهای رسانای الکتریکی تهیه نمود. هیدروژلهای رسانا، به این دلیل که دارای خواص مکانیکی و جذب آب مربوط به هیدروژلها می باشند، و علاوه برآن دارای خواص رسانایی مربوط به پلیمرهای رسانا می باشند، توجه زیادی را به خود جلب کرده اند. در این پروژه تحقیقاتی ابتدا هیدروژلهایی از 2-هیدروکسی اتیل متا کریلات با نسبتهای مولی متفاوت مونومر به عامل کراسلینک کننده تهیه شد و سپس با اضافه کردن مونومر آنیلین، هیدروژلهای رسانای حاوی پلی آنیلین سنتز شد. هیدروژلهای رسانای الکتریسیته در زمینه های پزشکی و سنسورهای حساس به مواد بیولوژیکی و اعضای مصنوعی به کار می روند. همچنین با افزودن نانو ذرات اکسید آهن به هیدروژل 2-هیدروکسی اتیل متا کریلات، هیدروژل مغناطیسی تهیه شد، که دارای خاصیت مغناطیسی می باشد. این هیدروژلها نیز در عکسبرداری های پزشکی کاربرد دارند. این دو نوع هیدروژل سنتز شده، با آنالیزهای ir، dsc، sem، swelling، سنجش رسانایی و vsm مورد بررسی و مطالعه قرار گرفتند.

در میان ترکیبات هتروسیکلی حاوی نیتروژن، ایمیدازول ها به عنوان ترکیبات فعال بیولوژیکی و همچنین حد واسطهای مهم در سنتزهای آلی از اهمیت ویژه ای برخوردار می باشند. در این کار پژوهشی، بیست و پنج مشتق جدید از ایمیدازولهای پلی آروماتیک، از طریق واکنش چهار جزیی بنزیل، آمونیوم استات، آلدهید های آروماتیک و مشتقات هتروسیکل دار آنیلین طراحی و سنتز شده اند. برای این منظور ابتدا انواع آزولها از قبیل: ایمیدازول، بنز ایمیدازول، پیرازول و 3-متیل پیرازول با 4-برومو نیترو بنزن در حضور پتاسیم ترشیوبوتوکسید در حلال دی متیل سولفوکسید، n-آریله شدند. در مرحله بعدی گروه نیتروی ترکیبات حاصل در حضور فلز روی در استیک اسید به آمینهای مربوطه احیاء شدند. در نهایت مشتقات هتروسیکل دار آنیلین تحت شرایط بدون حلال و همراه با آلدهید های آروماتیک مختلف، بنزیل و آمونیوم استات در حضور کاتالیزگر جدید و موثر bi(no3)3.5h2o و sio2 در سنتز مشتقات مختلف ایمیدازولهای پلی آروماتیک شرکت کردند. این کاتالیزگر سبز و دوستار محیط زیست، به عنوان یک کاتالیـزگر هتـروژن به راحتی و فقط با صاف کردن از مخلوط واکنش جدا شد. محصولات با بازده خوب از طـریق نوبـلور کـردن در اتانـول خالص شده و با استفاده از روشـهای طیف نگاری مانند 1h nmr و 13c nmr و ft-ir مورد شناسایی قرار گرفت.

هدف اصلی از این کار پژوهشی سنتز مشتقات جدید ترانس استیلبن حاوی حلقه های ایمیدازولی پر استخلاف می باشد. ترکیبات استیلبنی یکی از موارد مورد علاقه شیمیدانها می باشد، چون به سادگی سنتز شده و از لحاظ دمایی و شیمیایی پایدار بوده و دارای ویژگی های جذبی، فلورسانسی و بیولوژیکی می باشند.

چکیده ندارد.