نایترون ها حدواسط های سنتزی با ارزشی در سنتزهای آلی می باشند. در این کار پژوهشی انواع مختلف n- متیل و n- فنیل نایترونها با بکارگیری اصول شیمی سبز، تحت شرایط بدون حلال و برروی بسترهای جامد مثل mgo همراه با تابش امواج مایکروویو، در مدت زمان کمتر و با راندمان بالا از تراکم آلدهیدها با n- (متیل و فنیل) هیدروکسیل آمینها سنتز گردید. در ادامه از این نایترونها به عنوان دوقطبی دوست های واکنش پذیر در حلقه زایی 1و3- دوقطبی با الکینها (dmad, dead) برای سنتز ایزوکسازولینها استفاده شد. از معایب واکنشهای حلقه زایی این است که این واکنش ها در دماهای بالاتر و مدت زمان طولانی تر انجام می شوند؛ در حالیکه در این پروژه این واکنشها در زمان کوتاهتر و در دمای اتاق انجام گرفت. 4?- ایزوکسازولین ها تحت شرایط بدون حلال (واکنشگرها به تنهایی) یا در مایع یونی با راندمان بسیار خوب سنتز گردید. از واکنش n- فنیل نایترون ها مخلوط دو دیاستریومر از ایزوکسازولین ها فراهم شد، درحالیکه از واکنش n- متیل نایترون ها تنها یک محصول جداسازی گردید.