نام پژوهشگر: لقمان میری

تعیین ولتامتری متی مازول با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با کمپلکس شیف باز اکسووانادیم (iv) بررسی رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با زئولیت-نیکل (ii) و کاربرد آن برای اکسایش الکتروشیمیایی تریپتوفان تعیین داروی کلونازپام در محصولات داروئی با استفاده از میکرواستخراج مایع-مایع پخشی جفت شده با روش طیف نور سنجی
پایان نامه وزارت علوم، تحقیقات و فناوری - دانشگاه رازی - دانشکده علوم 1390
  لقمان میری   فهیمه جلالی

این پایان نامه حاوی سه پروژه تحقیقاتی می باشد که به ترتیب : - اکسایش کاتالیزوری متی مازول بعنوان داروی پرکاری تیروئید با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با کمپلکس شیف باز اکسووانادیم (iv) ارائه شده است. استفاده از این کمپلکس باعث افزایش حساسیت در تعیین متی مازول شد. با استفاده از روش کرنوآمپرومتری ضریب نفوذ دارو ( d) و ثابت سرعت واکنش کاتالیزوری (k) محاسبه شد. تحت شرایط بهینه دامنه غلظتی برای متی مازول m 4-10×1 - 7-10×9 و حد تشخیص روش m7-10×8 بدست آمد. همچنین به منظور بررسی تکرار پذیری الکترود، ولتاموگرام m5-10×2 متی-مازول سه بار متوالی ثبت شد که مقدار 76/1%rsd= بدست آمد. به منظور ارزیابی کارایی الکترود، الکترود تهیه شده برای اندازه گیری متی مازول در نمونه قرص بکار رفت. - رفتار الکترود خمیر کربن اصلاح شده با زئولیت دوپه شده با نیکل مورد بررسی قرار گرفت. از این الکترود برای اکسایش الکتروشیمیایی تریپتوفان در محلول بافر فسفات استفاده شد. در طی بررسی رفتار الکترود پارامترهایی همچون ضریب انتقال الکترون (?) و ثابت سرعت انتقال الکترون محاسبه گردید. منحنی کالیبراسیون در دو ناحیه بین m 6-10×9 - 7-10×9 و m 4-10×4/4- 5-10×7 با حد تشخیص m7-10×7 از تریپتوفان خطی می باشد. همچنین به منظور بررسی تکرار پذیری الکترود ولتاموگرام m6-10×2 تریپتوفان سه بار متوالی ثبت شد که مقدار 34/2 %rsd= بدست آمد. - روش میکرواستخراج مایع-مایع پخشی (dllme) بعنوان روش پیش تغلیظ برای اندازه گیری داروی کلونازپام به روش طیف سنجی نوری ارائه شده است. در این کار از کلروفرم به عنوان حلال استخراج و متانول به عنوان حلال پخش کننده استفاده شده است. بعد از بهینه سازی پارامترهایی همچون نوع و حجم حلال استخراج و پخش کننده، ph، غلظت نمک، سرعت و زمان سانتریفیوژ، گستره خطی µg ml-1 94/18-95/0 با حد تشخیص µg ml-1 06/0 برای کلونازپام حاصل شد. به منظور ارزیابی کارایی روش پیشنهادی برای اندازه گیری کلونازپام در نمونه قرص و نمونه های آبی بکار رفت.