یک عضو از خانواده pou-domain، فاکتور1 رونویسی وی‍‍‍‍ژه هیپوفیز (pou1f1) است که ترشح هورمون های پرولاکتین(prl)، هورمون رشد(gh) و زیرواحد بتا تایروتروپین(tsh?) را تنظیم می-کند. جهش ها در ژن pou1f1 ممکن است منجر به کمبود prl، gh و tsh? شود. پرولاکتین هورمونی است که ممکن است بطور مستقیم یا غیر مستقیم بر جنبه های مختلف چرخه رشد مو تاثیر بگذارد. غلظت های در گردش پرولاکتین و تغییرات فصلی آن الگوی فعالیت آنزیمی را تعیین می کند و بر رشد و ریزش مو تاثیر می گذارد. بنابراین ژن های pou1f1 و prl ژن های کاندیدای مهمی برای صفات مو و انتخاب وابسته به مارکر (mas) می باشند. در این مطالعه ما به بررسی میزان پلی مورفیسم c>a دراگزون 5 ژن پرولاکتین و پلی مورفیسم c>t در اگزون 3 و بخشی از اینترون 3 در ژن pou1f1 در 205 راس از بزهای مرخز استان کردستان پرداختیم. استخراج dna از خون با روش استخراج نمکی صورت گرفت و پلی مورفیسم های ذکر شده با روش as-pcr مورد بررسی قرار گرفتند. در جمعیت بررسی شده، فراوانی های آللی برای آلل هایc و a در ژن prl بترتیب 9805/0 و 0195/0 و فراوانی های ژنوتیپی برای ژنوتیپ های ,cc ca و aa بترتیب 9610/0،0390/0 و 00/0 بودند. همچنین فراوانی های آللی برای آلل های c و t در ژن pou1f1 بترتیب 9878/0 و 0122/0 و فراوانی های ژنوتیپی برای ژنوتیپ های ,cc ct و tt بترتیب 9756/0 ، 0244/0 و 00/0 بودند. در این مطالعه همچنین از روش pcr-sscp برای بررسی وجود جهش جدید در اگزون 5 ژن پرولاکتین استفاده شد، اما جهش جدیدی در این ناحیه مشاهده نشد. جمعیت مورد مطالعه برای هردو ژن با استفاده از آزمون2? مورد بررسی قرار گرفت و جامعه درتعادل هاردی واینبرگ بود (05/0<p). .