چکیده در این مطالعه استخراج یون های سریم (iv)، اورانیوم (vi) و وانادیم (v) با لیگاندهای n- فنیل بنزوهیدروکسامیک اسید (pbha) و 1-(2-پیریدیل آزو)-2- نفتل ((pan با روش استخراج نقطه ابری بررسی شدند. از میان یون های فلزی مذکور، استخراج نقطه ابری اورانیوم (vi) با لیگاند pan در ph برابر با 9 و استخراج وانادیم (v) با لیگاند pan در ph برابر با 4 با به کارگیری سورفکتانت tritonx-114 انجام شد. بعد از انجام استخراج نقطه ابری، جداسازی فاز توسط سانتریفیوژ و ویسکوز نمودن فاز غنی از سورفکتانت در حمام یخ، فاز غنی از سورفکتانت شامل کمپلکس فلز- لیگاند توسط حلال مناسب رقیق شد. جذب در طول موج ماکسیمم کمپلکس در برابر شاهد واکنشگر ثبت شد. پارامترهای تاثیر گذار بر فرایند استخراج بهینه شدند. تحت شرایط بهینه حد آشکارسازی برای عناصر اورانیوم ng/ml 43 و وانادیم ng/ml 46 و ضریب بهبود برای اورانیم 45 و برای وانادیم 25 بدست آمد. این روش برای اندازه گیری عناصر اورانیوم و وانادیم در نمونه های طبیعی و آب آشامیدنی به کار گرفته شد. در این بررسی یون های فلزی سریم (iv) و اورانیوم (vi) در استخراج نقطه ابری باpbha تشکیل کمپلکس ندادند. بررسی استخراج مایع- مایع این فلزات در حلال دی کلرومتان نشان داد که استخراج توسط این لیگاند انجام می شود. می توان عدم تشکیل کمپلکس را قرار گرفتن لیگاند در استخراج نقطه ابری در محیط آبی دانست. بررسی استخراج نقطه ابری یون وانادیم (v) باpbha انجام شد. کمپلکس یون وانادیم با pbha در محیط اسیدی (3 تا 5 مولار) انجام می شود. در استخراج نقطه ابری به محض در تماس قرار گرفتن وانادیم و لیگاند در محیط اسیدی کمپلکس بنفش رنگ تشکیل می گردد ولی بعد از تشکیل، شروع به از بین رفتن می کند و بعد از لحظاتی کاملاً رنگ بنفش ناپدید می شود که می-توان علت آن را در تماس قرار گرفتن کمپلکس با اسیدیته بالای محیط آبی و احیای وانادیم (v) به وانادیم (iv) دانست. در استخراج مایع- مایع کمپلکس به محض تشکیل از محیط آبی خارج می شود و در تماس با اسیدیته بالا قرار نمی گیرد و لذا این پدیده مشاهده نمی شود. در بخش دوم، بررسی سیستم فلو برای خودکار کردن استخراج نقطه ابری و اندازه گیری به روش اسپکتروفتومتری انجام شد و دو طرح برای این منظور مورد بررسی قرار گرفت.