سلول های آغازگر سرطان سینه اخیراً با فنوتیپ cd44?cd24¯ مشخص شده اند که منحصراً فعالیت تومورزایی را حفظ کرده و خواص شبه سلول بنیادی را نشان می دهند. این سلول ها زیرمجموعه ی کوچکی از سلول های توموری را تشکیل می دهند و مسئول آغاز تومور، پیشرفت و عود آن هستند. علاوه بر این نسبت به درمان های رایج سرطان مانند شیمی درمانی و رادیودرمانی مقاوند. اگر بتوان ویژگی این سلول ها را به طور کامل مشخص کرد، شاید بشود راه های درمانی دائمی برای سرطان پیدا کرد. به همین منظور تلاش می شود که مارکرهای بیشتری برای سلول های بنیادی سرطانی یافت شود. در این مطالعه بیان mir-21 در این سلول ها بررسی می شود که تنظیم کننده ی اصلی متاستاز است و بیان آن در بسیاری از سرطان ها از جمله سرطان سینه افزایش می یابد. ابتدا سلول های cd44?cd24¯ از توده ی توموری سرطان سینه توسط روش های facs و macs جدا شدند. سپس در محیط اختصاصی بدون سرم و پلیت های کشت سلولی غیرچسبنده کشت داده شدند و هر هفته پاساژ داده شدند تا مَموسفیِرها تشکیل شوند. بعد از تشکیل، rna کل و mirna این سلول ها استخراج شد تا از روی آن ها cdna استخراج شود. بررسی بیان ژن های survivin و oct-4 توسط real-time pcr تأیید بیشتری بر این بود که این سلول ها خاصیت سلول های بنیادی سرطانی را دارند. سپس بیان mir-21 در آن ها سنجیده شد. با توجه به بررسی های انجام شده مشخص شده که سلول های cd44?cd24¯ جدا شده از تومور می توانند تا 3 هفته در شرایط اختصاصی رشد صعودی داشته باشند. وقتی میزان بیان ژن های survivin و oct-4 در آن ها سنجیده شد، مشخص شد که بیان این ژن ها در این سلول ها نسبت به گروه های کنترل افزایش چشم گیری داشته است. سپس توسط real-time pcr بیان mir-21 سنجیده شد که نسبت به گروه های کنترل بیشتر بود. با توجه به این نتایج شاید بتوان در آینده این مولکول را به عنوان مارکری برای سلول های بنیادی سرطان سینه در ا نسان معرفی کرد.