پوسته برنج (rih)و خاکستر پوسته برنج (riha)به عنوان کاتالیزگر های جامد، سبز و موثر به آسانی از خرد کردن پوسته برنج، شستن، خشک و الک کردن آن تهیه شده و به طور کامل مورد شناسایی قرار گرفتند. خاکستر پوسته برنج با محتوای بالای سیلیس، از احتراق پوسته برنج در دمای حداقل 600 درجه سانتیگراد حاصل می شود. تهیه انتخابی سایلیل اتر ها از الکل ها و فنول ها با hmds در حضور rih و riha با بهره های خوب تا عالی انجام شد، ضمن اینکه آمین ها و تیول ها در شرایط واکنش محافظت نمی شوند و دست نخورده باقی می مانند. الکل ها و فنول های استیله شده، از واکنش الکل ها و فنول ها با ac2o در حضور rih و riha با بازده بالا و در زمان کوتاهی حاصل شدند. آمین ها و تیول ها نیز در شرایط واکنش استیل دار شدند. n-ترشری بوتیل کاربامات ها به عنوان محصولات محافظت شده آمین ها از واکنش آمین ها با دی ترشری بوتیل دی کربنات (boc2o) در حضور rih تهیه شدند. الکل ها، فنول ها و تیول ها در این واکنش وارد نمی شوند. بنابر این می توان از این روش برای محافظت انتخابی آمین ها در برابر آن ها استفاده کرد. مطالعات نشان داد که rih و riha قادر هستند، تهیه تترا هیدرو بنزو زانتن ها را از دایمدون، 2-نفتول و آلدهید های مختلف به خوبی و در شرایط بدون حلال کاتالیز کنند. انواع کینوکسالین ها در حضور rih و riha در زمان کوتاه و با راندمان بالایی تهیه شدند. در تمامی واکنش های انجام شده قابلیت بازیابی کاتالیزگر مورد بررسی قرار گرفت که نتایج نشان دهنده کارآیی این ماده به عنوان یک کاتالیزگر قابل بازیافت به دفعات متعدد می باشد. پوسته برنج و خاکستر پوسته برنج اصلاح شده با fecl3 اصلاح شده به عنوان کاتالیزگرهای جامد و موثر از واکنش fecl3 و پوسته برنج و خاکستر پوسته برنج در حلال استون و دمای اتاق به آسانی تهیه شده و به طور کامل مورد شناسایی قرار گرفتند. تهیه 1،1-دی استات ها از واکنش آلدهید ها با استیک انیدرید و همچنین محافظت زدایی و تبدیل آن ها به آلدهیدها در حضور کاتالیزگرهای fecl3-rih و fecl2.2h2o-riha با بهره های خوب تا عالی انجام شد، ضمن اینکه کتون ها در این شرایط واکنش محافظت نمی شوند و دست نخورده باقی می مانند. 1،8-دی اکسو دو دکا هیدرو زانتن ها از واکنش دایمدون و آلدهید های مختلف در حضور fecl3-rih و fecl2.2h2o-riha با راندمان بالا و در زمان کوتاهی سنتز شدند. سنتز بیس(ایندولیل) متان ها با استفاده از واکنش آلدهیدها و ایندول ها در حضور fecl3-rih و fecl2.2h2o-riha با بازده بالا انجام شد. سنتز مشتقات مختلفی از ?-آمینو کربونیل توسط واکنش مانیخ بین آلدهیدهای آروماتیک، آمین ها و کتون های دارای هیدروژن آلفا در حضور fecl3-rih و fecl2.2h2o-riha به خوبی انجام شد. fecl3-rih و fecl2.2h2o-riha به خوبی توانستند با تسریع واکنش فریدلاندر کینولین ها را با بهره بالا تولید کنند. سنتز مشتقات دی هیدروپیریمیدینون از طریق واکنش های بایجینلی در حضور کاتالیزگر fecl3-rih انجام شد. مشتقات 1-(بنزوتیازولیل آمینو)متیل-2-نفتول از واکنش 2-نفتول، 2-آمینو بنزوتیازول و آلدهید در حضور کاتالیزگر fecl2.2h2o-riha تهیه شدند. مشتقات بنزو[4، 5]ایمیدازو[2،1-a]پیریمیدین از برهم کنش 2-آمینو بنزایمیدازول، آلدهید و ?-دی کربونیل ها در حضور fecl2.2h2o-riha سنتز شدند. در تمامی واکنش های انجام شده قابلیت بازیابی کاتالیزگر مورد بررسی قرار گرفت که نتایج نشان دهنده امکان بازیافت کاتالیزگر های مورد استفاده در بسیاری از این واکنش ها به دفعات متعدد است. مقایسه نتایج حاصل از این بررسی ها با نتایج حاصل از به کارگیری سایر کاتالیزگرها در واکنش های انجام شده، برتری نسبی روش حاضر را در واکنش های انجام شده نشان داد

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.