یک روش آسان، انتخاب پذیر و حساس برای جداسازی و تشخیص مقادیر کم یون آرسنیک(v) به عنوان یک گونه ی سمی در محیط زیست، در نمونه های آبی مورد بررسی قرار گرفته است. این روش بر اساس واکنش اکسیداسیون- احیا بین یون آرسنیک(v) و نانوذرات cds پوشیده شده با l- سیستئین بنا نهاده شده است؛ که نتایج نشان داد، در 3= ph این واکنش انجام پذیر است. در این تحقیق غلظت یون آرسنیک(v) در نمونه ها به طور مستقیم با اندازه گیری کاهش شدت فلورسانس به علت اثر خاموشی نانوذرات کوانتومی cds پوشیده شده با l- سیستئین توسط دستگاه اسپکتروفلوریمتر (در طول موج تهییجی 356 نانومتر و طول موج نشری 480 نانومتر) تعیین می شود. کاتیون ها و آنیون هایی که به طور عمده در نمونه های آبی وجود دارند مزاحمتی در اندازه گیری یون آرسنیک(v) ایجاد نکردند. شدت فلورسانس به طور خطی با غلظت یون آرسنیک در محدوده دینامیکی ×10-69/1 تا ×10-58/2 مولار کاهش می یابد. حد تشخیص و انحراف استاندارد نسبی این روش به ترتیب×10-7 04/5 مولار و 2/1% می باشد. درمرحله دوم پیش تغلیظ یون آرسنیک(v) با استفاده از رزین تعویض گرآنیونی amberlit ira-410 انجام گرفت. حجم نمونه، سرعت عبور نمونه، سرعت شویش، مزاحمت یون های pb2+, fe2+, hg2+، بازده تغلیظ آنالیت و ظرفیت رزین بررسی شد، و نتایج نشان داد که با استفاده از این روش اندازه گیری 72×10- مولار از آرسنیک(v) به راحتی انجام می گیرد. در مقایسه با دیگر روش های اندازه-گیری آرسنیک، این روش از مزایایی همچون سادگی، سرعت عمل، عدم نیاز به دستگاهوری پیچیده و حجم بالای نمونه، انتخاب پذیری و حساسیت بالا برخوردار است.