سنتز ترکیبات جدید هتروسیکل به دلیل کاربردهای بیولوژیک و فارماکولوژیک، همواره مورد توجه بوده است. آنها اغلب در سنتز گروهی دیگر از هتروسیکل ها حدواسط های مهمی می باشند و به همین علت از نظر سنتزی مورد توجه هستند. ابتدا سنتز مشتقات 2،1-دی هیدرو (h4)- 3،1- بنزوکسازین-4- اون ها مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. در این تحقیق از واکنش آنترانیلیک اسید با آریل آلدئیدها و سپس حلقوی کردن حدواسط های ایجادی در استیک انیدرید، ترکیبات مورد نظر با بازده و خلوص بالا در یک ظرف واکنش تشکیل شده اند. همچنین در ادامه این پژوهش، سنتز ترکیبات پارا-بیس (n-استیل-2،1- دی هیدرو-(h4)-3،1- بنزوکسازین-4- اون-2-ایل)بنزن مورد توجه قرار گرفت. در این تحقیق، با روشی مناسب، از واکنش مشتقات آنترانیلیک اسید با ترفتآلدهید تحت شرایط رفلاکس و تابش فراصوت، تعدادی از مشتقات پارا-بیس (n-استیل-2،1- دی هیدرو-(h4)-3،1- بنزوکسازین-4- اون-2-ایل)بنزن با بازده خوب و خلوص بالا سنتز شده اند. همچنین سنتز تک مرحله ای تعدادی از مشتقات 8-آریل-7و8-دی هیدرو-[1،3]-دی اکسولو-[g- 4،5]-کینولین-(h5)6-اون از آمین، آریل آلدهیدها و ملدروم اسید تحت شرایط رفلاکس و تابش فراصوت انجام پذیرفت. ازمزایای این روش، تک ظرفی بودن آن است، بدین معنی که بدون جداسازی حدواسط های مربوطه وجابه جاکردن یا خالص سازی آنها، واکنش تنها در یک ظرف انجام می شود. در ادامه این پژوهش، تری برمو سیانوریک اسید (tbca) به عنوان کاتالیزور موثر برای سنتز یک مرحله ای h2- ایندازولو [b- 2،1] فتالازین-تری اون های آروماتیک با بازده بالا از آلدهید، فتال هیدرازید و دایمدون در دمای 60-50 درجه سانتیگراد تحت شرایط بدون حلال است.