سنتز بای آ ریلها برای مدت طولانی مورد تحقیق بوده است. یکی از مهمترین واکنشهای تشکیل پیوند آریل-آریل واکنش اولمن است که به صورت واکنشهای سنتز متقارن و نامتقارن آریل هالیدها انجام می شود. در سال های اخیر برای دستیابی راحت تر به ترکیبات بای آریل بهبودهایی برای این روش سنتز با استفاده از سیستم های کاتالیزوری پالادیم تحت شرایط مناسب تر حاصل شده است. در این پایان نامه یک سیستم کاتالیزوری مناسب متشکل از پالادیم استات و یک لیگند فسفینی نسبتا حجیم و از لحاظ الکترونی غنی برای واکنشهای اولمن گزارش شده است. نتایج به دست آمده حاکی از این موضوع است که استخلاف های آریل هالیدها بر زمان دست یابی به محصول و همچنین راندمان واکنش بسیار تاثیر گذار بوده که ناشی از اثرات پایدارکنندگی یا ناپایدارکنندگی استخلافها در چرخه کاتالیستی پالادیم و مرحله تعیین کننده سرعت واکنش می باشد. بنابراین اثر استخلافها در کوپل گروههای فنیل مورد ارزیابی قرار گرفت. در این ارتباط دسته ای از آریل برومایدهای دارای استخلاف برای بررسی خواص الکترونی حالات گذار در واکنشهای کوپل مذکور توسط رابطه و نمودارهای همت مورد استفاده قرار گرفته اند.

در دهه گذشته از زئولیتها در بسیاری از فرایندهای صنعتی بهره بردند. چرا که خصلت اسیدی مطلوب? پایداری دمائی و قیمت پائین آنها مورد توجه قرار می گرفت. دو نمونه از زئولیتهای اسیدی? h-mordenite وkaolinite هستند که برای مطالعه کاتالیتیکی بر روی چند واکنش مورد استفاده قرار گرفته و کاربردهائی در چندین فرایند داشته اند. در این پایان نامه روشهایی برای دو واکنش چند جزئی در خصوص سنتز?-acetamido ketones و 2, 4, 6-trisubstituentpyrimidines ارائه می گردد. در مورد اهمیت سنتز بتا استامیدو کتونها همین بس که بعنوان پایه جهت ترکیبات بیولوژیکی و فارماکولوژیکی مورد استفاده قرار می گیرد? همچنین در خصوص مشتقات پیریمیدین باید گفت که از لحاظ شیمیایی و فارماکولوژیکی مورد توجه اند و در تهیه داروهای ضد تمور? ضد باکتری? ضد قارچ و ضد سرگیجه کاربرد دارند. متدولوژیهای ارائه شده دارای نتایج مطلوبی از قبیل سازگاری با محیط زیست و راندمان بالای محصولات? زمان مناسب واکنش? انجام واکنش در دمای محیط و استخراج و جداسازی آسان هستند.

در این پایان نامه، کمپلکس های فلزی جدید با استفاده از ترکیب های انتقال پروتون به عنوان لیگاند و یون فلز های منگنز (ii)، نیکل (ii) و کبالت (ii) سنتز شده و توسط تکنیک های ir، mass و تجزیه عنصری مورد شناسایی کامل قرار گرفته اند. نظر به اینکه عمده کار مبنی بر بررسی ساختاری ترکیب های سنتز شده است، کریستال مناسب رشد داده شده و ساختار آن به روش x-ray کریستالوگرافی مورد بررسی قرار گرفته است. از واکنش بین mncl2.4h2o با پیریدین-2،3- دی کربوکسیلیک اسید (py-2,3-dch) و سیتوزین، ترکیب جدیدی با فرمول مولکولی [mn(h2o)6][mn(py-2,3-dch)3]2 به دست آمد. این ترکیب در سیستم تری گونال و با گروه فضایی3- p متبلور می شود. مقدار r نهایی در این ترکیب برای 1780 بازتاب مستقل، برابر 022/0 می باشد. از واکنش کبالت (ii) کلراید شش آبه با پیریدین-2،3- دی کربوکسیلیک اسید ترکیب جدید [co(py-2,3-dch)2(h2o)2] به دست آمد. مقدار r نهایی برای این ترکیب که در سیستم بلوری مونو کلینیک و با گروه فضایی p21/cمتبلور می شود برای 2060 بازتاب مستقل برابر 043/0 می باشد. ساختار سنتز شده ی بعدی، ترکیب [ni(py-2,3-dch)2(h2o)2] است که از واکنش میان نیکل (ii) کلراید شش آبه با پیریدین- 2،3- دی کربوکسیلیک اسید و آدنین، تشکیل شد. این ترکیب با گروه فضایی p21/n در سیستم بلوری مونو کلینیک متبلور می شود. مقدار r نهایی در این ترکیب برای 1305 برابر 040/0 می باشد

در این پایان نامه یک سیستم کاتالیستی با کارایی و انتخابگری بالا متشکل از پالادیم استات و یک لیگاند حجیم و چند دندانه ای p-n برای واکنش کوپل هک میان آریل کلرید ها و آریل برومید ها با استایرن به عنوان الفین مدل بررسی شده است. ابتدا شرایط بهینه واکنش از نظر مقدار کاتالیست، نسبت مولی فسفین به پالادیم، باز، حلال و افزودنی تعیین گردید ؛ همچنین با توجه به تاثیر قابل ملاحظه شرایط تهیه کاتالیست، زمان و دمای تهیه کاتالیست بهینه شد. در ادامه کوپل هک یک سری از آریل کلراید ها و آریل بروماید ها با استایرن انجام شد. نتایج نشان میدهد در تمام موارد محصول ترانس با انتخاب گری بسیار بالا و راندمان خوب تا عالی به دست می آید همچنین در هریک از سری های آریل کلراید و بروماید نوع استخلاف روی آریل هالید، اثری روی راندمان واکنش و بهره ی محصول ندارد

واکنش کوپل هک یکی از مهمترین واکنش های تشکیل دهنده ی پیوند کربن-کربن است که در واقع وینیل دار کردن ترکیبات آریل هالید می باشد. این پایان نامه در دو بخش ارائه شده است. در بخش اول یک سیستم کاتالیزوری مناسب با استفاده از یک بی فنیل فسفین حجیم و غنی از الکترون و پالادیوم استات برای واکنش کوپل هک آریل برومایدها با اولفین های تک استخلافی و دو استخلافی گزارش شده است. در مورد اولفین های تک استخلافی محصولات ترانس مشاهده شدند در حالیکه در آریل دار کردن اولفین های 1‚1 دو استخلافی محصولات ترمینال بدست آمدند. نتایج نشان می دهند که نوع اولفین در مقایسه با آریل بروماید تاثیر بیشتری بر روی زمان و بازده واکنش ها دارد که ممکن است به دلیل سهم بیشتر مرحله ی کوئوردیناسیون و یا جایگیری اولفین در مرحله ی تعیین کننده ی سرعت واکنش هک باشد. در بخش دوم، فعالیت کاتالیزوری پالاداسیکل مشتق شده از بی فنیل فسفین، در واکنش هک بین آریل برومایدها و اولفین های مختلف مورد بررسی قرار گرفته است. نتایج بدست آمده پیشنهاد می دهند که پالاداسیکل از یک چرخه ی کاتالیزوری pd(0)/pd(ii) پیروی می کند.

کاتالیزورهای co-fe-resol/sio2و fe-mn-resol/sio2 با استفاده از روش ساده و ارزان قیمت همرسوبی تهیه شدند. از رزین پلیمری resol در فرآیند تهیه کاتالیزور استفاده شد.

در این پایان نامه به بررسی کاربرد سیستم کاتالیستی پلادیم درحضور لیگاند کاربنی 1.1 متیلن 3و3 بیس ان-ایزوپروپیل ایمیدازول 2-ایلیدین در واکنش کوپل هک کلرو بنزن که فعالیت کمی دارد با بوتیل آکریلات و آریل برماید ها با اولفین های مختلف شامل 1,1 دو استخلافی ها مانند بوتیل متااکریلات و آلفا متیل استایرن پرداخته شده است. این سیستم کاتالیستی هموژن از واکنش پالادیم استات و نمک متناظر بیس ایمیدازولیوم به صورت واکنش همزمانی بدون هیچ ماده افزودنی ساخته می شود. واکنش کوپل در شرایط مختلفی شامل مقدار کاتالیست نسبت مختلف کاربن به پالادیم قطبیت حلال وقدرت بازی متفاوت انجام می شود. انجام نتایج بهینه در دمای 135 درجه سیلیسیوس تحت گاز نیتروژن در حضور دی متیل فرمامید و سدیم ترشیو بوتکساید به ترتیب به عنوان حلال و باز بهبنه با مول درصد کم کاتالیست (0.025) بدست آمده و فعالیت خوبی مشاهده شد. همچنین نمودار پیشرفت واکنش در طی زمان برای واکنش کوپل هک آریل هالیدها با بوتیل اکریلات و استایرن بررسی شد. ماهیت اولفین در سرعت کوپلینگ موثر است که این نشان دهنده اهمیت کوردینه شدن یا مرحله جایگذاری اولفین در سرعت واکنش است.

به طور کلی میتوان گفت که هدف از این پایان نامه استفاده از نانوکاتالیستها در فرایندهای هتروژن و هموژن میباشد. سنتز فیشر تروپش فرآیندی است که در طی آن گاز سنتز )مخلوط مونوکسید کربن و هیدوژون( بسته به نوع کاتالیست و شرایط عملیاتی به گستره ای ازمحصولات هیدروکربنی شامل سوختهای مایع )مانند بنزین، گازوییل، سوخت جت(، ترکیبات اکسیژن دار ) مانند سوختهای الکلی( و سایر مواد شیمیایی با ارزش مانند اولفینها تبدیل میگردد. بنابراین با توجه به اهمیت واکنش فیشر تروپش در صنعت، هدف از قسمت اول پایان نامه ترکیب نمودن کبالت با آهن، و آهن با منگنز به منظور -فراهم کردن نانوکاتالیستی دوفلزی است که دربرگیرندهی مزایای هر دو فلز باشد و توانمندی مناسبی را از نقطه نظر فعالیت و گزینشپذیری محصولات در فرآیند فیشر تروپش از خود نشان دهد. برای بررسی بیشتر، نانوکاتالیستهای دوفلزی کبالت آهن تقویت شده با پتاسیم کلرید - - (kcl) برای سنتز هیدروکربنها از گاز سنتز بررسی گردیدند. نتایج بدست آمده از مطالعات سینتیکی نانوکاتالیست بر پایه کبالت آهن مورد تحلیل و آنالیز قرار گرفته و در نهایت عبارتهای سینتیکی ذاتی برای واکنش فیشر تروپش بدست آمده است. همچنین، اثر گاز - h2s بر فعالیت نانوکاتالیستهای دوفلزی آهن منگنز مورد ارزیابی قرار گرفت. در بخش دوم پایاننامه، از نانو کاتالیستهای پالادیم با لیگاندهای فسفینی و کاربنی در واکنشهای کوپل کربن کربن و کربن- -نیتروژن استفاده شده است که بازده های مطلوبی بدست آمده است.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.