این کار شامل دو بخش بود: 1- در این تحقیق، جذب سطحی متیلن بلو روی آگار در مخلوط های دو تایی آب- الکل شامل اتانول، 1-پروپانول،2-پروپانول،t-بوتانول و در حضور nacl وhcl در دماهای مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. مشخص شد که با افزایش درصد وزنی الکل ها جذب سطحی متیلن بلوکاهش می یابد. جذب سطحی متیلن بلو در حضور naclو hcl نیز کاهش می یابد. همدما های جذب سطحی شامل دو ناحیه بودند. در ناحیه اول مولکول های متیلن بلو به صورت تک لایه و در ناحیه دوم به طور تجمعات مولکولی جذب سطح می شدند. 2- ثابت سرعت بی رنگ شدن کریستال ویولت در حضور غلظت های مختلف tx-100، dtabوsds اندازه گیری شد. این واکنش ها تحت شرایط شبه مرتبه اول در دماهای 283 الی 303 درجه کلوین در حضور tx-100 وdtab افزایش یافته و در حضور sds سرعت کاهش نشان می داد. بر طبق قواعد هیوز_ اینگولد برای واکنش های جایگزینی نوکلئوفیلی، بار الکتریکی ترکیب کریستال ویولت/ سورفاکتانت با کاهش ثابت دی الکتریک ریزمحیط کریستال ویولت در این ترکیب سرعت واکنش بی رنگ شدن تغییر می یافت. ثابت اتصال مولکول های سورفاکتانت با کریستال ویولت با استفاده از مدل های کلاسیکی و تعاونی محاسبه شد. همچنین پارامترهای ترمودینامیکی مربوطه با استفاده از مدل کلاسیکی محاسبه شدند. نتایج نشان دادند که اتصال کریستال ویولت به dtab گرمازا و اتصال کریستال ویولت به tx-100گرماگیر می باشد. همچنین تست پردیس نشان داد که درمخلوط های کریستال ویولت، dtab و tx-100ترکیب tx-100 / cv با dtab از طریق برهم کنش هیدروفوبیک پیوند مولکول های tx-100 متصل به ترکیب tx-100 / cv با مولکول های dtab بر هم کنش می دهد.

- در این تحقیق، جذب سطحی متیلن بلو روی سلیکاژل در مخلوط های دو تایی آب- الکل شامل اتانول، 1-پروپانول،2-پروپانول،t-بوتانول و در حضور nacl وnaohو hcl در دماهای مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. مشخص شد که با افزایش درصد وزنی الکل ها جذب سطحی متیلن بلو کاهش می یابد. از طرف دیگر جذب سطحی متیلن بلو در ph های پایین کاهش ودر phهای بالا افزایش می یابد. که مولکول های متیلن بلو به صورت تک لایه جذب سطح می شدند. 2- ثابت سرعت بی رنگ شدن مالاشیت گرین در حضور مخلوط حلال های سه تایی آب-اتانول-2-پروپانول مورد مطالعه قرار گرفت . مشخص شد که با افزایش در درصد وزنی یکی از الکل ها مقادیر شیفت قرمز دارند و ثابت های سرعت بنیادی توسط مدل sesmortac محاسبه شده است . همچنین در غلظت ثابتی از یک الکل و غلظت های متفاوتی از الکل دیگر با افزایش در دما مقادیر مطابق روند پارامتر نوکلئوفیلیک یون هیدروکسید کاهش می یابد و مقادیر افزایش می یابد. در نتیجه تشکیل کمپلکس فعال در مخلوط های سه تایی مفید تر است تا مخلوط های دو تایی

این کار شامل دو بخش می باشد: 1- در این تحقیق، جذب سطحی برلیان گرین روی سلیکاژل در مخلوط های دو تایی آب- الکل شامل اتانول، 1-پروپانول، ، و در حضور nacl و hcl در دماهای مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. مشخص شد که با افزایش درصد وزنی الکل ها جذب سطحی برلیان گرین کاهش می یابد.از طرف دیگر جذب سطحی برلیان گرین درph های پایین کاهش ودر ph های بالاتراز4/3 امکان اندازه گیری جذب وجود نداردزیرا رنگ تجزیه می شود. همدما های جذب سطحی در یک ناحیه هستند. 2- ثابت سرعت بی رنگ شدن مالاشیت گرین در حضور مخلوط های حلال سه تایی آب- اتانول-1-پروپانول مورد مطالعه قرار گرفت ومشخص گردید که ثابت های سرعت واکنش با افزایش درصدهای وزنی مختلف از اتانول و1-پروپانول افزایش می یابد. همچنین ثابت های بنیادیmg+ در حضور این محلول ها بوسیله ی مدل sesmortac محاسبه گردید. داده های بدست آمده نشان می دهندکه در غلظت ثابتی از یک الکل و غلظت های متفاوتی از الکل دیگر با افزایش دما مقادیر افزایش می یابد بنابراین درحضور اتانول یا1- پروپانول ممکن است disssolution از1- پروپانول یا اتانول در acsm افزایش یابد.همچنین در هرناحیه ودمای مشخصی،بزرگی مقدار ثابت های سرعت بنیادی واکنش به منوال زیر است: 3-بررسی بارهای الکتریکی وگروههای استخلافی در جذب سطحی رنگ های تری فنیل متان روی سیلیکاژل را درمحیط آبی خنثی دردماهای318 ،308 و328 مورد بررسی قرار گرفته است. که qe در کل زیاد می شود.روندتغییرات qe در رنگ های تری فنیل متان به صورت زیر می باشد: کریستال ویولت>مالاشیت گرین > برلیانت گرین > فوشین > متیل گرین

- ثابت سرعت بی رنگ شدن مالاشیت گرین در حضور مخلوط حلال های سه تایی آب-اتانول-اتیلن گلیکول مورد مطالعه قرار گرفت . مشخص شد که با افزایش در درصد وزنی یکی از الکل ها مقادیر شیفت قرمز دارند و ثابت های سرعت بنیادی توسط مدل sesmortac محاسبه شده است . همچنین در غلظت ثابتی از یک الکل و غلظت های متفاوتی از الکل دیگر با افزایش در دما مقادیر مطابق روند پارامتر نوکلئوفیلیک یون هیدروکسید افزایش می یابد. در نتیجه تشکیل کمپلکس فعال در مخلوط های سه تایی نسبت به مخلوط های دو تایی مفید تر است. 2- ثابت سرعت بی رنگ شدن مالاشیت گرین در حضور مخلوط حلال های چهار تایی آب-اتانول-اتیلن گلیکول مورد مطالعه قرار گرفت. مشخص شد که با افزایش در درصد وزنی یکی از الکل ها مقادیر شیفت قرمز دارند و ثابت های سرعت بنیادی توسط مدل sesmortac محاسبه شده است . همچنین در غلظت ثابتی از دو الکل و غلظت متفاوتی ازیک الکل با افزایش در دما مقادیر مطابق روند پارامتر نوکلئوفیلیک یون هیدروکسید افزایش می یابد. 3- در این تحقیق ، جذب سطحی رنگ های مختلف روی سلولز و آگار مورد مطالعه قرار گرفت. سطح آگار و سلولز حالت نوکلئوفیلی دارد رنگهای با بار مثبت را جذب می کند جذب سطحی رنگ های مختلف بر روی آگار و سلولز به ساختار و برهمکنش های رنگ با آگار و سلولز بستگی دارد ، هر چه ملکول رنگ کوچکتر باشد، تمایل بیشتری به برهمکنش با آگار و سلولز دارد. همدمای جذب سطحی آگار و سلولز شامل دو ناحیه میباشد. در ناحیه اول مولکولها به صورت مونومری و تک لایه و درناحیه دوم به صورت دیمر جذب سطح میشوند. ثابت های اتصال جذب سطحی روی آگار، در ناحیه اول به این ترتیب افزایش می یابد: مالاشیت گرین > فوشین > برلیان گرین > متیلن بلو> کریستال ویولیت در ناحیه دوم جذب بر روی آگار به این ترتیب افزایش می یابد: کریستال ویولیت > مالاشیت گرین > فوشین > برلیان گرین > متیلن بلو ثابت های اتصال جذب سطحی روی سلولزدر ناحیه اول به این ترتیب افزایش می یابد: کنگورد > کریستال ویولیت > متیلن بلو > فوشین ثابت های اتصال جذب سطحی روی سلولز در ناحیه دوم به این ترتیب ا فزایش می یابد: کریستال ویولیت > کنگورد > متیلن بلو > فوشین جذب سطحی رنگ های جذب شده بر روی آگار توسط طیف ft-ir مورد تایید قرار گرفت در اثر جذب، جابجایی نوار oh به طرف فرکانس پایینتر رخ می دهد. رنگ های آنیونی روی سطح آگار وسلولز جذب نمی شوند.

1- ثابت سرعت بی رنگ شدن رنگ های تری فنیل متان در مخلوط های دوتایی آب-2-پروپانول و آب-دی متیل سولفوکسید اندازه گیری شد . همچنین ثابت های سرعت بنیادی واکنش بی رنگ شدن رنگ های تری فنیل متان در این محلول توسط مدل sesmortac محاسبه گردیدند. این دو حلال قطبی از طریق برهمکنش های غیر الکتروستاتیک بخصوص برهمکنش های هیدروفوبیک بین رنگ مورد نظر و حلال تشکیل باز کاربینول را سرعت می بخشند . در این واکنش ها ثابت سرعت بی رنگ شدن برای رنگ های برلیانت گرین، متیل گرین ، مالاشیت گرین افزایش و برای رنگ های فوشین اسیدی و بروموفنل بلو کاهش می یابد. این واکنش ها تحت شرایط 283-303 درجه کلوین مطالعه شدند، اما در برومو فنل بلو تحت شرایط 313-333 درجه کلوین مطالعه شد. 2- ثابت های سرعت بی رنگ شدن متیل گرین و فوشین اسیدی در غلظت های مختلفی از tx-100، dtabوsds اندازه گیری شد. این واکنش ها تحت شرایط 283-303 درجه کلوین مطالعه شدند. مشاهده شد که ثابت سرعت واکنش متیل گرین در حضور tx-100 افزایش و در حضور dtabوsds کاهش می یابد، و ثابت سرعت واکنش فوشین اسیدی در حضور tx-100، dtabوsds کاهش می یابد. ثابت-های اتصال مولکول های سورفاکتانت با متیل گرین و فوشین اسیدی با استفاده از مدل های کلاسیکی ، تعاونی و تبادل یونی شبه فاز محاسبه شد و پارامترهای ترمودینامیکی مربوطه با استفاده از مدل کلاسیکی بدست آمد. نتایج نشان داد که اتصال متیل گرین به sds گرمازا و اتصال متیل گرین به tx-100 و dtab گرماگیر است، اتصال فوشین اسیدی به sds گرماگیر و اتصال فوشین اسیدی به tx-100 و dtab در بعضی نواحی از غلظت سورفاکتانت های مصرفی گرمازا و در بعضی نواحی دیگر گرماگیر است.

چکیده: این کار شامل دو بخش می باشد: 1- در این تحقیق، جذب سطحی فوشین روی نانو ذرات اکسید نیکل در محلول ها ی آبی خنثی در دماهای مختلف مورد با مدل ها ی جذب سطحی لانگمایر ، فروندلیش و تمکین مطالعه قرار گرفت. مشخص شد که با افزایش دما مقدار ظرفیت جذب سطحی افزایش می یابد و ایزوترم جذب تک ناحیه ایی بود و جذب سطحی فوشین روی نانو ذرات نیکل اکسید گرماده است . سینتیک جذب سطحی فوشین روی نانو ذرات اکسید نیکل توسط معادلات الوویچ ، آورامی ، شبه مرتبه اول ، شبه مرتبه دوم و انتشار درون ذره ایی مورد مطالعه قرار گرفت . مشاهده شد که مقدار ظرفیت جذب در معادلات شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم ،زمان رسیدن به تعادل، ? در معادله الوویچ ، ثابت سرعت آورامی و ثابت سرعت در معادله انتشار درون ذره ایی با افزایش دما و کاهش اندازه ذرات افزایش می یابد . 2- در این تحقیق، جذب سطحی ژانوس گرین و متیلن بلو روی نانو ویسکر سلولز در محلول ها ی آبی خنثی در دماهای مختلف مورد با مدل ها ی جذب سطحی لانگمایر ، فروندلیش و تمکین مطالعه قرار گرفت. مشخص شد که با افزایش دما مقدار ظرفیت جذب سطحی افزایش می یابد و ایزوترم جذب تک ناحیه ایی بود و جذب سطحی فوشین روی نانو ذرات نیکل اکسید گرماده است . سینتیک جذب سطحی ژانوس گرین و متیلن بلو روی نانو ویسکر سلولز توسط معادلات الوویچ ، آورامی ، شبه مرتبه اول ، شبه مرتبه دوم و انتشار درون ذره ایی مورد مطالعه قرار گرفت . مشاهده شد که مقدار ظرفیت جذب در معادلات شبه مرتبه اول و شبه مرتبه دوم ، ? در معادله الوویچ ، ثابت سرعت آورامی و ثابت سرعت در معادله انتشار درون ذره ایی با افزایش دما و سرعت همزدن دستگاه افزایش می یابد و زمان رسیدن به تعادل مستقل از دما است.

واکنشهای انتقال پروتون از واکنشهای بسیار مهم در سیستم های زیستی و شیمی آلی می باشند. از نمونه های این واکنشها می توان به واکنش های توتومریزاسیون اشاره کرد در این پایان نامه توتومریزاسیون بین کتو انول و همچنین ایمین انامین که حاصل انتقال پروتون به ترتیب به اکسیژن و نیتروژن می باشد از دید ترمودینامیکی و سینتیکی مورد بررسی قرار گرفته است و استخلافات گوناگون را در مکان های متفاوت این تعادلات قرار داده و به بررسی تاثیر آنها بر روی پایداری فرم-های گوناگون این توتومری می پردازیم و ساختار در حال گذار و همچنین فرکانش ارتعاشی این ساختار را به دست می آوریم. ساختار همه ایزومرها (کتو ، انول ، ایمین ، انامین و حالت های انتقالی ) در متدهای hf , b3lyp , mp2 و مجموعه پایه 6-311++g** بهینه شدند. نتایج محاسبات متدهای گوناگون نشان دادند که تاثیر استخلافات بستگی به محل قرار گیری آنها دارند اگر استخلافات روی کربن کربونیل یا ایمین قرار گیرند با افزایش بار کربن، تعادل به سمت کتو و ایمین می رود و اگر استخلافات روی کربن ? قرار گیرند با افزایش بار کربن ، تعادل به سمت انول یا انامین می رود.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

این کار شامل دو بخش بود: 1- در این تحقیق، جذب سطحی کنگورد روی سلولز در مخلوط های دو تایی آب- الکل شامل اتانول، 1-پروپانول،2-پروپانول،t-بوتانول و در حضور nacl وnaoh در دماهای مختلف مورد مطالعه قرار گرفت. مشخص شد که با افزایش درصد وزنی الکل ها جذب سطحی کنگورد کاهش می یابد. از طرف دیگر جذب سطحی کنگورد در حضور naclو naoh افزایش می یابد. همدما های جذب سطحی شامل دو ناحیه بودند. در ناحیه اول مولکول های کنگورد به صورت تک لایه و در ناحیه دوم به طور تجمعات مولکولی جذب سطح می شدند. سینتیک جذب کنگورد روی سلولز در آب مورد مطالعه قرار گرفت و داده ها با معادله الوویچ برازش شدند. نتایج نشان دهنده آن بود که فرآیند جذب شبه مرتبه اول می باشد. 2- ثابت سرعت بی رنگ شدن برلیان گرین در حضور غلظت های مختلف tx-100، dtabوsds اندازه گیری شد. این واکنش ها تحت شرایط شبه مرتبه اول در دماهای 283 الی 303 درجه کلوین در حضور tx-100 وdtab افزایش یافته و در حضور sds سرعت کاهش نشان می داد. بر طبق قواعد هیوز_ اینگولد برای واکنش های جایگزینی نوکلئوفیلی، بار الکتریکی ترکیب برلیان گرین/ سورفاکتانت با کاهش ثابت دی الکتریک ریزمحیط برلیان گرین در این ترکیب سرعت واکنش بی رنگ شدن تغییر می یافت. ثابت اتصال مولکول های سورفاکتانت با برلیان گرین با استفاده از مدل های کلاسیکی و تعاونی محاسبه شد. همچنین پارامترهای ترمودینامیکی مربوطه با استفاده از مدل کلاسیکی محاسبه شدند. نتایج نشان دادند که اتصال برلیان گرین به tx-100 گرمازا و اتصال برلیان گرین به dtab وsds گرماگیر می باشد. همچنین تست پردیس نشان داد که درمخلوط های برلیان گرین ، dtab و tx-100 ترکیب tx-100 / bg با dtab از طریق برهم کنش هیدروفوبیک پیوند مولکول های tx-100 متصل به ترکیب tx-100 / bg با مولکول های dtab بر هم کنش می دهد.

چکیده: بخش اول: ثابت های سرعت واکنش بی رنگ شدن مالاشیت گرین در مخلوط های دوتایی آب – الکل مطالعه شد. این واکنش ها تحت شرایط شبه مرتبه اول و در دمای 283-303 کلوین مطالعه شدند. مشاهده شد که با افزایش درصد وزنی متانول، اتانول، 1-پروپانول،2-پروپانول، اتیلن گلیکول، 1و2 پروپان دی ال و گلیسرول (تا حداکثر 3/19% ) ثابت های سرعت واکنش زیاد می شدند. در محلول های آبی گلیسرول بیشتر از 3/19% به علت اثرات ممانعت فضایی در ساختار الکل ثابت سرعت واکنش کاهش شدیدی یافت. همچنین ثابت های سرعت بنیادی و انرژی فعالسازی واکنش بی رنگ شدن مالاشیت گرین در این محلول ها توسط مدل sesmortac محاسبه گردیدند. بخش دوم: ثابت های سرعت واکنش بی رنگ شدن مالاشیت گرین در غلظت های مختلفی از tx-100, dtab, sds مطالعه شد. این واکنش ها تحت شرایط شبه مرتبه اول و در دمای 283-303 کلوین مطالعه شدند. مشاهده شد که در حضور dtab و tx-100سرعت واکنش بی رنگ شدن افزایش و در حضورsds کاهش می یابد. ثابت های اتصال برهم کنش های مولکول های سورفاکتانت به مالاشیت گرین و پارامترهای ترمودینامیکی بر هم کنش توسط دو مدل قدیمی ((تعاونی و شبه فاز)) و مدل جدید ((کلاسیکی)) محاسبه و با هم مقایسه گردیدند. نتایج نشان داد که اتصال مالاشیت گرین به tx-100 گرمازاست و اتصال مالاشیت گرین به dtabوsds در بعضی نواحی از غلظت آنها گرمازا و در بعضی نواحی دیگر گرماگیر است. بخش سوم: جذب سطحی مالاشیت گرین به روی سیلیکاژل در مخلوط های دوتایی اتانول، 1-پر.پانول، 2-پروپانول و ترشری بوتانول با آب، در حضورnacl و hcl در دماهای مختلف بررسی شد. مشخص گردید که جذب سطحی مالاشیت گرین با افزایش درصد وزنی الکل کاهش می یابد. همچنین مشاهده شد جذب سطحی مالاشیت گرین در غلظت های کمnacl و hcl کاهش شدید و در غلظت های زیاد آنها افزایش می یابد. ثابت های اتصال مالاشیت گرین به سیلیکاژل توسط ایزوترم لانگمایر و همچنین پارامترهای ترمودینامیکی مربوطه از روی آن محاسبه گردید.

اندرکنش بین دودسیل تری متیل آمونیم برمایدوآدنوزین دآمیناز)ada(مخاط روده کوچک گوساله در بافرفسفات 2/5 میلی مولار در ph =6/4 مطالعه شده است بااستفاد از دیالیز تعادلی، ایزوترمهای پیوندی اندرکنش فوق الذکر ترسیم شده و براساس تئوری پتانسیل پیوندی وایمن و زابطه وانت هوف توابع ترمودینامیکی دلتا g، دلتا h، دلتاs محاسبه گردیده است .نمودارهای هیل و اسکاچارد مربوط به این اندرکنش موردمطالعه قرار گرفته و جایگاه پیوند وضرایب هیل مربوطه موردبحث قرار گرفته است .تیتراسیون آنزیم در قدرت یونی 0/01 و درحضور غلظتهای مختلف دودسیل تری متیل آمونیم برماید مطالعه شده و میزان تفکیک پروتون از ada مورد ارزیابی قرار گرفته است . بااستفاده از تغییر درجه حرارت ،غیرطبیعی شدن حرارتی آنزیم درحضور غلظتهای مختلف دودسیل تری متیل آمونیم برماید مطالعه شده و توابع ترمودینامیکی آن تعیین شده است .