سولفونامیدها به عنوان گروه مهمی از ترکیبات دارویی طیف گسترده ای از فعالیت های بیولوژیکی را از خود نشان می دهند. در اینجا ما علاقه مند شدیم یک سنتز یک کاسه، مستقیم، مناسب و راحت سولفونامیدها را از تیول ها و دی سولفیدها با استفاده از n,n,n,n-تتراکلرو- بنزن-1,3- دی سولفون آمید و پلی (n,n–دی کلرو–n-اتیل–بنزن-1،3–دی سولفون آمید) و ncs (n-کلرو سوکسینیمید)در شرایطی ملایم به عنوان قسمتی از مطالعات مداوم خود در کاربرد معرف های n-halo در سنتز آلی ارائه دهیم. ما یک توالی اکسیداسیون/جانشینی را تشریح می کنیم که ملایم است و همینطور مقدار اکسیدکننده مورد نیاز و اجزاء آبی را به حداقل می رساند. پس از پی بردن به اینکه از مجاورت n-بنزیل تری متیل آمونیوم کلراید (3 میلی مول) و آب (5/2 میلی مول) با معرف tcbda (75/0 میلی مول) در حلال استونیتریل (10 دقیقه و در دمای اتاق) یک محلول به رنگ زرد روشن به عنوان یک سیستم اکسنده کلره کننده خوب برای سنتز بنزیل سولفونیل کلرایدها از بنزیل تیول ها در شرایطی ملایم تولید شد خوشنود بودیم و در ادامه با افزایش بنزیل آمین(4 میلی مول ، 30 دقیقه) سولفونامید مربوطه با بازده 98 درصد به دست آمد.