در این تحقیق یازده کمپلکس جدید اکسو وانادیم با استفاده از لیگاندهای سه دندانه و چهار دندانه ‏دارای گروه فنولات ‏‎[vo(l1)(acac)] 1/2ch3oh‏ (1)، ‏‎[v2o2(och3)2(l2)]‎‏ (2)، ‏‎[v2o2(och3)2(l3)]‎‏ (3)، ‏‎[v2o2(och3)2(l4)]‎‏ (4)، ‏‎[v2o2(och3)2(l5)]‎‏ (5)، ‏‎[v2o2(och3)2(l6)]‎‏ (6)،‎ ‎‏ ‏‎[vo(l7)(h2o)].1/2ch3oh‏ (7)،‎ [vo(l8)(h2o)] ‎‏ (8)، ‏‎[vo(l9)(h2o)]‎‏ (9)، ‏‎[vo(l10)(h2o)]‎‏ (10) و ‏‎[vo(l11)(oet)]‎‏ (11) سنتز شدند. ‏h2l1‎‏= 2،‎‎‏2-‏سولفونیل بیس (4-متیل فنول)، ‏h2l2‎‏= بیس{2-هیدروکسی نفتالن- 1-ایل (متیلن)}کربوهیدرازید، ‏h2l3‎‏= بیس (5-برومو -2- هیدروکسی بنزیلیدین) کربوهیدرازید، ‏h2l4‎‏= بیس (2- هیدروکسی‏‎-‎‏5-‏‎ ‎نیترو بنزیلیدین) کربوهیدرازید، ‏h2l5‎‏= بیس (2-هیدروکسی بنزیلیدین) کربوهیدرازید ، ‏h2l6‎‏= ‏بیس (2-هیدروکسی 3-متوکسی- بنزیلیدین)کربوهیدرازید، ‏h2l7‎‏= ‏n/,n‏ بیس (2-هیدروکسی-3-‏متوکسی‎ ‎بنزیلیدین)-3-هیدروکسی پروپان دی آمین، ‏h2l8‎‏= ‏n/,n‏ بیس (5- برومو‏‎-‎‏ 2-هیدروکسی‎ ‎بنزیلیدین)-3-هیدروکسی پروپان دی آمین،‎ n/,n =h2l9 ‎‏ بیس (2-هیدروکسی بنزیلیدین)- 3- ‏هیدروکسی پروپان دی آمین، ‏h2l10‎‏=‏‎ n/,n‏ بیس (2-هیدروکسی- نفتالن)-3-هیدروکسی پروپان ‏دی آمین و ‏h2l11‎‏=3- هیدروکسی-(5-برومو 2- هیدروکسی- بنزیلیدن)-2- نفتوهیدرازید. ‏کمپلکس های سنتز شده به وسیله روش های طیف سنجی در حالت جامد ‏ir‏ و حالت محلول ‏uv-‎vis‏ و ‏nmr‏ شناسایی شدند. تک بلورهای کمپلکس های 1، 7 و 11 با پراش پرتو ‏x‏ تعیین ساختار ‏شدند. آنالیز با پراش پرتو ‏x‏ نشان داد که در کمپلکس 1 و کمپلکس 7 اتم وانادیم به صورت هشت ‏وجهی واپیچیده است. در کمپلکس 11 اتم وانادیم در محیط کوئوردیناسیونی هرم مربعی قرار دارد. ‏در همه کمپلکس ها، گروه اکسو در موقعیت محوری قرار گرفته است. ‏