سل یکی از بیماریهای مسری خطرناک است و بعد از hiv دومین بیماری عفونی مهلک در جهان می باشد. داروهای ایزونیازید ( isoniazid )، پیرازین آمید ( pyrazinamide ) و ریفامپیسین (rifampicin) از مهمترین داروهای شیمیایی استفاده شده برای درمان سل می-باشند. روشهای تجزیه ای زیادی برای آنالیز و اندازه گیری ایزونیازید، ریفامپیسین و پیرازین آمید گزارش شده است. از آن جمله می توان به روشهای کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا (hplc )، الکتروفورز مویین، کمی لومینسانس و فلوریمتری اشاره کرد. همچنین از روشهای الکتروشیمیایی نظیر آمپرومتری، پلاروگرافی، ولتامتری، الکترود قطره جیوه آویزان (hmde)، الکترود کربن شیشه ای (gce) برای اندازه گیری این داروها استفاده شده است. تکنیکهای رامان نیز برای اندازه گیری این داروها به کار رفته است. ولی بیشتر روشهای فوق زمان بر بوده و هزینه بالایی می-طلبد. همچنین برخی از این روشها نیاز به مراحل استخراج و پیش تغلیظ دارند و در روشهای الکتروشیمایی نیاز به روش های پیش تیمار و اصلاح سطح الکترود می باشد. روش های رامان نیز اکثرا دارای حساسیت پایین و حد تشخیص ضعیفی می باشند. در کار حاضر از روش های اسپکتروفتومتری و پراکندگی رایلی رزونانسی با استفاده از تولید نانو ذرات نقره بهره گرفته شده است. نانو ذرات نقره از احیا شدن نیترات نقره در حضور یکی از داروهای مورد آنالیز حاصل می-شود. میزان افزایش شدت پراکندگی متناسب با غلظت نانو ذرات نقره است و غلظت نانو ذرات نقره نیز رابطه مستقیم با غلظت داروی مورد نظر دارد. در نهایت میزان افزایش پراکندگی متناسب با غلظت دارو می باشد. همچنین نانو ذرات نقره تشکیل شده با روش اسپکتروفتومتری در طول موجnm 410 جذب نشان می دهد که این جذب متناسب با غلظت نانو ذرات تشکیل شده است و در نتیجه متناسب با غلظت داروی مورد نظر می باشد. روشهای پراکندگی و اسپکتروفتومتری می توانند مکمل همدیگر باشند. این روش ها کم هزینه بوده و در زمان کوتاهی قابل اجرا است و همچنین نیاز به مراحل پیش تیمار ندارد.?