در کار پژوهشی حاضر از روشی جدید و ساده بر اساس تکنیک اسپکتروفتومتری و با استفاده از نانوذرات نقره برای اندازه-گیری برخی از گونه های بیولوژیکی و معدنی پیشنهادی استفاده شده است. این روش مبتنی بر تأثیر گونه های مورد مطالعه بر رزونانس پلاسمون نانوذرات بوده که در نهایت منجر به تغییر طیف نانوذرات مربوطه می گردد. این تغییرات شامل تشکیل طیف خاموشی نانوذرات و افزایش شدت آن متناسب با غلظت آنالیت کاهنده یا کاهش شدت طیف خاموشی نانوذرات متناسب با غلظت آنالیت، به دلیل تغییر ماهیت نانوذرات می باشند. در بخش اول روشی آسان و حساس برای اندازه گیری نیکوتین آمید آدنین دی نوکلئوتید (nadh) و اوریک اسید به عنوان عوامل کاهنده برای تولید نانوذرات نقره ارائه می شود. تشکیل نانوذرات در اثر واکنش با این گونه های بیولوژیکی و آشکارسازی طیف پلاسمون سطحی آن ها توسط روش اسپکتروفتومتری، آنالیز کمی این ترکیبات را در محیط های بیولوژیکی امکان پذیر می-سازد. بعد از بهینه سازی شرایط، منحنی های کالیبراسیون با ضرایب همبستگی 9989/0 و 9991/0 ، محدوده خطی mµ 25-5/0 و m 8-10× 20-8-10× 1 و حد تشخیص های mµ 31/0 و m8-10×33/0 با انحراف استاندارد نسبی 16/3% و 7/2% به ترتیب برای nadh و اوریک اسید به دست آمد. اثر مزاحمت یون و مواد آلی متداول بررسی گردید. در نهایت روش پیشنهادی برای اندازه گیری هر کدام از آنالیت ها در نمونه سرم بکار گرفته شد. در بخش دوم نیز تاثیر سلنیم(iv) بر باند پلاسمونی نانوذرات نقره بررسی می شود. اساس روش تغییر ماهیت نانوذرات نقره در حضور سلنیم(iv) می باشد. نتایج حاصل نشان می دهد که کاهش شدت طیف خاموشی نانوذرات در محدوده یmµ 8/0-05/0 خطی بوده و حد تشخیص روش در حدود mµ 024/0 و نیز ضریب همبستگی آن 999/0می باشد. روش پیشنهادی برای اندازه گیری سلنیم (iv) در نمونه های حقیقی مختلف بکار گرفته شد.