اندازه گیری داروها نقش مهمی در کنترل کیفیت دارو ایفا کرده و تاثیر زیادی بر سلامت عمومی ایجاد می کند. بنابراین انتخاب یک روش ساده، حساس و سریع برای اندازه گیری این ترکیبات، از اهمیت زیادی برخوردار می باشد. مفهوم اصلاح سطح الکترودها از جمله موارد توسعه یافته در زمینه الکترو شیمی تجزیه-ای می باشد. اصلاح سطح می تواند سبب کاهش اضافه پتانسیل و همچنین افزایش سرعت انتقال الکترون در واکنش های اکسایش کاهش مورد نظر در سطح الکترود شود. کمومتریکس علمی است که با استفاده از آمار و ریاضیات به طور موثر جهت حل مشکلات و توصیف نتایج آزمایشگاهی در علوم مختلف به کار می رود. از جمله ی این کاربردها می توان به حل مشکلات مربوط به بهینه سازی روش های تجزیه ای و همچنین به اندازه گیری ترکیباتی با پیک هایی به شدت همپوشانی کننده اشاره نمود. در بخش اول این پژوهش، رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوذرات طلا در مطالعه و اندازه گیری داروی بتاکسولول در غیاب و حضور استامینوفن و در ادامه رفتار الکتروشیمیایی الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی چنددیواره در مطالعه و اندازه گیری داروهای سولفامتی زول و سولفاپیریدین بررسی شده است. در ابتدا مطالعات مربوط به اصلاح سطح الکترودها با استفاده از روش طیف بینی مقاومت ظاهری الکتروشیمیایی و ولتامتری چرخه ای انجام شده است. سپس از طراحی آزمایش به منظور بهینه سازی همزمان عوامل موثر بر پاسخ الکتروشیمیایی داروها استفاده شده است. پس از آن رفتار الکتروشیمیایی داروها در سطح الکترودهای اصلاح شده، به وسیله ی روش های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری روبش خطی، کرونوآمپرومتری و کرونوکولومتری مطالعه گردیده است. همچنین با استفاده از ولتامتری ضربان تفاضلی، اندازه گیری کمّی و تعیین حدتشخیص داروها در سطح الکترودهای اصلاح شده انجام و در پایان توانایی روش های پیشنهادی در اندازه گیری داروها در نمونه های حقیقی نشان داده شده است. در بخش دوم این پژوهش، توانایی روش تفکیک منحنی چند متغیره-حداقل مربعات تناوبی، در اندازه گیری همزمان ترکیب هایی با پیک هایی با همپوشانی شدید بررسی شده است. بعد از طراحی آزمایش، داده های درجه دوم الکتروشیمیایی ایجاد و پس از تصحیح جا به جایی پتانسیل، اندازه گیری همزمان بتاکسولول، آتنولول و سولفامتی زول، سولفاپیریدین در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانولوله های کربنی چنددیواره و همچنین دوپامین، اپی نفرین در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوذرات طلا انجام شده است. در بخش سوم این پژوهش، تهیه، شناسایی و کاربرد تشکیل تک لایه ی خودآرای باز شیف بر سطح الکترود کربن شیشه ای مورد بررسی قرار گرفته است. ابتدا با استفاده از روش های ولتامتری چرخه ای و طیف بینی مقاومت ظاهری الکتروشیمیایی مطالعات مربوط به فرآیند اصلاح الکترود کربن شیشه ای و همچنین ارزیابی ثابت اسیدی باز شیف جذب شده بر سطح الکترود کربن شیشه ای صورت گرفت. سپس کاربرد حسگر شیمیایی تهیه شده ی فوق در مطالعه و اندازه گیری داروی هیدروکسی کلروکین با استفاده از طراحی آزمایش و روش های الکتروشیمیایی بررسی گردیده است. مطالعات الکتروشیمیایی هیدروکسی کلروکین با استفاده از روش های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری روبش خطی و کرونوکولومتری انجام شده است. به منظور اندازه گیری کمّی و تعیین حدتشخیص هیدروکسی کلروکین از روش ولتامتری ضربان تفاضلی استفاده شده است. همچنین اکسایش هیدروکسی کلروکین در حضور استامینوفن و اوریک اسید نیز مورد بررسی قرار گرفته است. سرانجام الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده، به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری هیدروکسی کلروکین در نمونه های پلاسمای خون انسان استفاده گردیده است.

در این پژوهش، از یک نوع کانی رسی به نام مونت موریلونیت (mmt) به عنوان حمل کننده ی داروی کاپتوپریل استفاده گردید. وارد کردن cp در بین لایه های mmt در phها و غلظت-های ابتدایی مختلف انجام شد. روی مخلوط mmt-cp به دست آمده آنالیزهای xrd، ft-ir و tg-dtg انجام گرفت. تعیین مقدار کاپتوپریل با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح نشده مشکل است. یک راه پیشنهادی برای کم کردن اضافه پتانسیل، استفاده از یک الکتروکاتالیزور است. در این پایان نامه، کاپتوپریل با استفاده از الکترود خمیر کربن اصلاح شده با نانوذرات منگنز تیتانات و در حضور پاراآمینو بنزوئیک اسید (به عنوان حد واسط) در محلول بافر فسفات اندازه گیری شد.