در این پایان نامه، امکان سنجی استفاده از تکنیک میکرو استخراج فاز مایع برای استخراج و تغلیظ آکریلامید قبل از اندازه گیری آن توسط دستگاه کروماتوگرافی گازی مورد بررسی قرار گرفته است. اثر پارامترهای موثر بر استخراج، شامل حلال استخراج، حجم قطره، زمان استخراج، حجم محلول، سرعت چرخش، دما و ph مطالعه و بهینه سازی شدند. حد تشخیص تکنیک ppb 60 تعیین شد. و گستره خطی منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm 1000- 5/0 بدست آمد. در این پایان نامه، امکان سنجی استفاده از تکنیک میکرو استخراج فاز مایع برای استخراج و تغلیظ آکریلامید قبل از اندازه گیری آن توسط دستگاه کروماتوگرافی گازی مورد بررسی قرار گرفته است. اثر پارامترهای موثر بر استخراج، شامل حلال استخراج، حجم قطره، زمان استخراج، حجم محلول، سرعت چرخش، دما و ph مطالعه و بهینه سازی شدند. حد تشخیص تکنیک ppb 60 تعیین شد. و گستره خطی منحنی کالیبراسیون در محدوده ppm 1000- 5/0 بدست آمد. روش از تکرار پذیری مناسبی ( % 2/6 >rsd ) برخوردار بوده و فاکتور تغلیظ بیش از 136 برابر محاسبه گردید. زمان کل استخراج و تجزیه توسط کروماتوگرافی گازی بترتیب 9و 12 دقیقه می باشند. بازیابی نسبی روش در سه نقطه منحنی کالیبراسیون اندازه گیری شد و بازیابی نسبی از 5/94 % تا 3/96 % بدست آمد. در انتها نمونه حقیقی، چیپس مورد آنالیز قرار گرفت و میزان آکریلامید آن ppm 36/4 ،48/4 ،76/4 بدست آمد. روش از تکرار پذیری مناسبی ( % 2/6 >rsd ) برخوردار بوده و فاکتور تغلیظ بیش از 136 برابر محاسبه گردید. زمان کل استخراج و تجزیه توسط کروماتوگرافی گازی بترتیب 9و 12 دقیقه می باشند. بازیابی نسبی روش در سه نقطه منحنی کالیبراسیون اندازه گیری شد و بازیابی نسبی از 5/94 % تا 3/96 % بدست آمد. در انتها نمونه حقیقی، چیپس مورد آنالیز قرار گرفت.

در این تحقیق روش میکرو استخراج مایع-مایع پخشی برای تعیین مقادیر بسیار ناچیز سرب در چای با استفاده از اسپکتروفوتومتری جذب ماوراءبنفش-مرئی به کار برده شده است. در ابتدا 500 میکرو لیتر از متانول به عنوان حلال پخش کننده به همراه 32 میکرو لیتر از محلول 3-10×3 مولار دی تیزون در تتراکلرید کربن به 5 میلی لیتر از محلول آبی سرب با ph 8، در یک لوله آزمایش مخروطی شکل تزریق می شود. بعد از سانتریفوژ، یک فاز صورتی رنگ در ته لوله آزمایش ته نشین می شود که 12 میکرو لیتر از این فاز با میکروسرنگ 25 میکرو لیتری به میکروسل دستگاه اسپکتروفوتومتری ماوراءبنفش-مرئی وارد می شود و جذب کمپلکس تشکیل شده در 520 نانومتر اندازه گیری می گردد. فاکتورهای موثر بر کارائی استخراج از قبیل نوع و حجم حلال استخراج کننده، نوع و حجم حلال پخش کننده، حجم نمونه آبی، ph محلول آبی، غلظت دی تیزون، اثر نمک، سرعت سانتریفوژ و زمان استخراج مورد ارزیابی قرار گرفته و بهینه سازی شدند. در شرایط بهینه، فاکتور تغلیظ این روش، 437 و حد تشخیص آن 4/0 میکرو گرم بر لیتر بدست آمد. محدوده خطی منحنی کالیبراسیون 70-1 میکرو گرم بر لیتر و انحراف استاندارد روش کمتر از 2/3% محاسبه گردید.

استخراج و تعیین مقادیر بسیار ناچیز فلوئورید در نمونه های حقیقی مورد بررسی قرار گرفته است. در این روش از 8/0 میکرو لیتر از مزیتیلن بعنوان حلال استخراج کننده استفاده شد. اثر پارامترهای موثر بر استخراج، شامل حجم قطره، زمان استخراج، حجم محلول، سرعت چرخش، دما، قدرت یونی، زمان واکنش، حجم مشتق ساز و ph مطالعه و بهینه در این پایان نامه، کارایی تکنیک میکرو استخراج فاز مایع از فضای فوقانی – کروماتوگرافی گازی، برای سازی شدند. حد تشخیص تکنیک ppb 4/4 تعیین شد. و گستره خطی منحنی کالیبراسیون در محدوده 015/0-39میلی گرم بر لیتر با ضریب همبستگی 997/0 بدست آمد. روش از تکرار پذیری مناسبی ( % 45/5 >rsd ) برخوردار بوده و فاکتور تغلیظ بیش از83/55 برابر محاسبه گردید.

در این کار تحقیقاتی، رفتار الکتروشیمیایی آسکوربیک اسید(aa)، دوپامین (da)و اوریک اسید (ua)در سطح الکترود اصلاح شده با نانوذره های ایتربیوم فلوراید نشانده شده بر روی نانوتیوب کربن و چیتوسان بعنوان عامل چسبنده، مورد بررسی قرار گرفته شد. به منظور تحقیقات جزئی، میکروسکوپ الکترون عبوری(tem)، نانو ذره های ایتربیوم فلوراید گرفته شد ومیانگین اندازه ذرات حدود 45 نانومتر بدست آمد. رفتارهای ولتامتری برای الکترود اصلاح شده با ایتربیوم فلوراید نشانده شده بر روی نانوتیوب کربن، جداسازی های مناسبی بین آنالیت های aa-da و da-ua را نشان داد که به ترتیب برابر با 196و 111 میلی ولت بود. این نتیجه اندازه گیری همزمان سه ترکیب aa، da و ua را در یک مخلوط سه تایی را امکان پذیر ساخت. نمودارهای کالیبراسیون خطی درگستره غلظتی به ترتیب 4-10×0/6-6-10×0/2 و4-10×6/5-6-10×0/2و4-10×4/6-6-10×0/8 مولار خطی و با یک حد تشخیص به ترتیب 7-10×68/7،7-10×18/2 و7-10×68/1 مولار می باشد. همچنین عملکرد تجزیه ای الکترود اصلاح شده برای تعیین الکتروشیمیایی مولکول های بیولوژیکی در نمونه های حقیقی سرم خون و ادرار تخمین زده شد.

چکیده: یک الکترود خمیرکربن اصلاح شده با مخلوط ناترولیت آهن دار(fe3+n) و ژل نانو تیوب کربن چند دیواره (mwcnt)- مایع یونی در دمای اتاق (3- هیدروکسی پروپیل آمونیوم استات، hpaa) ساخته شد و ویژگی-های آن به وسیله میکروسکوپ الکترونی عبوری و ولتامتری پالس تفاضلی بررسی شد. مخلوط fe3+n hpaa-mwcnt gel- هدایت، پایداری و استخراج خوبی را نشان داد که به علت فعالیت مشترک hpaa, mwcnt و fe3+n می باشد. بعلاوه، الکترود شامل مخلوط fe3+n hpaa-mwcnt gel- اثر الکترو-کاتالیتیکی قوی روی اکسیداسیون دوپامین و اوریک اسید نشان داد. در سطح این الکترود پیکهای آندی با حساسیت بالا مشاهده شد. تحت شرایط بهینه (بافر فسفاتی، 6 ph=) شدت جریان پیک اکسایش برای دوپامین درگستره غلظتی، ?-?0 × 01/3 – 7-?0 × 12/8 مولار و برای اوریک اسید و گستره غلظتی، ?-?0 × 36/3 – 7-?0 × 31/9، مولار برای اوریک اسید خطی می باشد و کمترین حد تشخیص برای دوپامین و اوریک اسید به ترتیب 7-10×16/1 و 7-10×33/1 مولار بدست آمد. الکترود همچنین پایداری، تکرارپذیری و انتخاب پذیری قابل قبولی از خود نشان داد و با موفقیت برای اندازه گیری همزمان دوپامین و اوریک اسید در نمونه های ادرار و سرم خون انسان بکار گرفته شد.

تکنیک میکرو استخراج با قطره به روش غوطه ور سازی مستقیم در محیط شورابه ی اشباع از نمک، برای پیش تغلیظ و استخراج مقادیر بسیار ناچیز طلا از نمونه های آبی معرفی شده است. در این روش، یون های طلا از محیط آبی که توسط شورابه ی کلرید سدیم، سولفات پتاسیم و نیترات منیزیم کاملا اشباع شده است، به درون یک میکرو قطره از جنس ایزو پروپیل الکل/ بنزیل الکل استخراج می شود. سپس این میکرو قطره به درون دستگاه جذب اتمی با کوره ی گرافیتی تزریق و مقدار طلای آن اندازه گرفته می شود. پارا‏‏مترهای موثر بر ا‏ستخراج مانند نوع و نسبت حلال ا‏ستخراج کننده، حجم فاز نمونه، ph، حجم میکرو قطره، زمان ا‏ستخراج, سرعت همزدن و دمای محلول نمونه مورد ارزیابی و بهینه سازی قرار گرفت. تحت شرایط بهینه سازی شده ی آزمایش، حد تشخیص تکنیک 5/7 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. مقدار انحراف استاندارد نسبی روش بهتر از 44/10% بوده و منحنی کالیبراسیون در گستره ی 25 تا 550 میکروگرم بر لیتر، خطی می باشد. این تکنیک به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری طلا در نمونه ی آب به کار برده شد.

در این پایان نامه کارائی یک روش نوین تکنیک استخراج فاز جامد به همراه اسپکتروفتومتری جذب اتمی با کوره گرافیتی، برای استخراج و تعیین مقادیر ناچیز مس در نمونه های آب مورد بررسی قرار گرفته است. در این روش از نانو ذرّات اکسید آهن (fe3o4) پوشش دار شده با پایدار کنندهء پلی اتیلن گلیکول به عنوان فاز جامد جاذب یونهای مس استفاده شد. اثر پارامترهای موثر بر استخراج شامل ph، زمان جذب، زمان واجذب، غلظت شوینده، حجم شوینده، دما، حجم نمونه، زمان رسوب گیری و مقدار سورفکتانت مطالعه و بهینه سازی شدند. حد تشخیص تکنیک ppt0/6 تعیین شد و گستره خطی منحنی کالیبراسیون در محدودهppb 5/0-5/2 با ضریب همبستگی (r2) 9995/0 بدست آمد. روش از تکرار پذیری مناسبی(8/3 ?rsd ) برخوردار بوده و فاکتور تغلیظ 80 برابر برای آن محاسبه گردید. در انتها یک نمونهء آب با روش پیشنهادی با موفقیّت مورد تجزیه قرار گرفت.

استخراج مایع-مایع پخشی در این پایان نامه، کارایی تکنیک ”میکرو استخراج فاز مایع از فضای فوقانی–کروماتوگرافی گازی“، برای استخراج و تعیین مقادیر بسیار ناچیز بنزن در نوشیدنی های حاوی ویتامین ث مورد بررسی قرار گرفته است. بنزن در نتیجه ی واکنش بین سدیم بنزوات و آسکوربیک اسید (ویتامین ث) تولید می شود. در این روش از مخلوط ان- هگزا دکان و ان- دودکان به عنوان حلال استخراج کننده استفاده شد. سایر پارامترهای موثر بر استخراج، شامل حجم قطره، زمان استخراج، حجم محلول، سرعت چرخش، دما، قدرت یونی، زمان واکنش و ph نمونه مطالعه و بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه فاکتور تغلیظ بنزن 53، بازیابی نسبی بالاتر از 88 درصد و حد تشخیص 1 میکرو گرم بر لیتر محاسبه گردیدند. به منظور مقایسه ی کارائی این روش جدید با روش میکرو استخراج مایع-مایع پخشی که اخیراً برای اندازه گیری بنزن در نمونه های آبی ابداع شده است، روش مذکور برای سنجش بنزن در نمونه های آبمیوه به کار گرفته شد و با روش حاضر، به لحاظ پارامترهای تجزیه ای مقایسه گردید. معلوم شد روش پیشنهادی از نظر حد تشخیص و تکرار پذیری بهتر عمل می نماید اما سرعت روش میکرو بیشتر و روش کار ساده تر می باشد.

در این تحقیق، تکنیک میکرو استخراج مایع-مایع پخشی برای اندازه گیری مقادیر بسیار ناچیز اورانیوم در آب توسط روش اسپکتروفتومتری پیشنهاد شده است. لیگاند و سورفکتانت مورد استفاده در این روش به ترتیب 4-(2-پیریدیلازو) رزورسینول (پار) و ستیل پیریدینیوم کلراید (cpc) می باشند. از مایع یونی 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم هگزا فلورو فسفات [bmim][pf] به عنوان حلال استخراج کننده و از متانول به عنوان حلال پخشی استفاده گردید. عوامل مختلف اثر گذار بر روی تشکیل کمپلکس و استخراج اورانیوم شامل حجم حلال استخراجی، نوع و حجم حلال پخشی، نوع حلال رقیق کننده، ph محلول آبی، غلظت پار، غلظت سورفکتانت، حجم محلول آبی، اثر نمک، زمان استخراج و زمان سانتریفوژ مورد بررسی قرار گرفتند و بهترین شرایط انتخاب شدند. تحت شرایط بهینه، حد تشخیص این روش µg.l-1 15/5 تعیین شد. گستره دینامیکی منحنی کالیبراسیون روش در محدوده 100 تا µg.l-1 700 به دست آمد. تکرار پذیری 06/1 است و فاکتور تغلیظ 448 محاسبه شد.

در این تحقیق، واکنش مشتقات بنزوئیل ایزوتیوسیانات با اورتو- فنیلن دی آمین و سپس محصول حاصله با مشتقات بنزآلدئید در حضور باز مورد مطالعه قرار گرفت. مشتقاتی از 2- بنزآمیدو بنزیمیدازول به عنوان محصول واکنش به دست آمد.

واکنش بنزوئیل کلرید ها با نمک های تیوسیانات مانند آمونیوم تیوسیانات در حلال استونیتریل و مدت زمان کمتر از نیم ساعت در دمای محیط، محصول مورد نظر را تولید می کند. از آنجا که آنیون تیوسیانات به دو فرم می توانند، وارد واکنش گردد. لذا احتمال تولید دو محصول بنزوئیل ایزوتیوسیانات وجود دارد و چون محصول ایزوتیوسیانات از نظر ترمودینامیکی پایدار تر می باشد، به همین دلیل واکنش به مدت 15 دقیقه با رفلاکس انجام می گیرد که در این حال محصول ایزوتیوسیانات تنها محصول واکنش خواهد بود. محصول فرعی این واکنش یعنی نمک آمونیوم کلرید به سادگی با صاف کردن قابل جداسازی می باشد. مشتق بنزوئیل ایزوتیوسیانات سنتز شده در مرحله قبل،پس از حذف رسوب آمونیوم کلرید توسط صاف کردن، با - نفتول و متیل برومو استات یا 2-برومو استو فنون در محیط بازی به مدت 8-6 ساعت وارد واکنش گردید از آنجا که نقطه ذوب و طیفهای 1hnmr و 13cnmr هر محصول در واکنش با متیل برومو استات و یا واکنش با 2-برومو استو فون یکسان هستندو همچنین نقطه ذوب 2-نفتالن بنزوآت 109-105است که با نقطه ذوب محصول 2-4 یکسان است . پس می توان نتیجه گرفت که در محیط بازی واکنش , h اسیدی بتا نفتول نسبت به h اسیدی ترکیبات برم اسیدی تر است و فقط بتا نفتول با بنزوئیل ایزوتیوسیانات وارد واکنش می شود . مکانیسم پیشنهادی واکنش به صورت زیر می باشد.

چکیده: روش سریع و موثر استخراج میکرو قطره مایع یونی فضای فوقانی کوپلاژ شده با اسپکترومتری جذب اتمی الکتروگرمایی برای تعیین مقادیر کم متیل سیکلوپنتا دی انیل منگنز تری کربونیل در نمونه های بنزین و آب به کار گرفته شد. در این روش یک قطره 5/2 میکرو لیتری از مایع یونی 1- بوتیل - 3- متیل ایمیدازولیوم هگزافلورو فسفات به عنوان فاز استخراج کننده بکار رفت. پارامترهای موثر بر استخراج شامل نوع مایع یونی، حجم میکرو قطره، زمان و دمای استخراج، سرعت همزدن، قدرت یونی و حجم نمونه بررسی و بهینه سازی گردید. در شرایط بهینه، عمل استخراج برای 11 میلی لیتر از محلول آبی آنالیت (وایال 12 میلی لیتری) در دمای 85 درجه سانتی گراد و با افزایش 25/0 گرم بر میلی لیتر کلرید سدیم و سرعت به همزدن 1300 دور در دقیقه در مدت 30 دقیقه انجام می شد که گستره وسیع خطی با ضریب همبستگی 991/0، حد تشخیص 0/10 نانوگرم بر لیتر، انحراف استاندارد نسبی 8/4 درصد و بازیافت نسبی بین 2/81 و 0/101 درصد را از خود نشان داد و فاکتور پیش تغلیظی معادل124 بدست آمد. در پایان این روش، به طور موفقیت آمیزی برای تعیین متیل سیکلوپنتا دی انیل منگنز تری کربونیل در نمونه های حقیقی آب و بنزین بکار رفت. کلمات کلیدی متیل سیکلوپنتا دی انیل منگنز تری کربونیل، مایع یونی، استخراج میکرو قطره فضای فوقانی، اسپکترومتری جذب اتمی الکتروگرمایی، بنزین .

در بخش اول، نحوه اندازه گیری ید به اینصورت است که ابتدا یدید در محیط شدیدأ اسیدی اسید هیدروکلریک به آنیون icl2- تبدیل می گردد. با افزایش رودامین ب، زوج یون icl2-- رودامین ب تشکیل و با استفاده از روش میکرو استخراج مایع- مایع پخشی (dllme) بدرون حلال تولوئن استخراج می شد (حلال پخشی= اتانول). اما بر خلاف روش متداول dllme، کلیه عملیات در یک سرنگ پلاستیکی معمولی 10 میلی لیتری انجام شد. اندازه گیری غلظت توسط اسپکتروفوتومتر در طول موج 564 نانومتر انجام می گردید. اثر متغیرهای مختلف بر میزان میکرو استخراج مورد بررسی قرار گرفته و بهینه سازی شدند. تحت شرایط بهینه استخراج، حد تشخیص ppb 53/10 و ضریب تغلیظ 8/21 برای یدید مشاهده شد و دامنه خطی منحنی کالیبراسیون بین ppm 15/10-253/0 محاسبه گردید. در انتها یک نمونه آب توسط این روش تجزیه و بازیابی نسبی بهتر از 6/107% بدست آمد. تکرار پذیری روش بهتر از 2/8% می باشد. در بخش دوم، یدید در مجاورت کمپلکس تریس1.10 فنانترولین- آهن(ii) به صورت زوج یون در آمده و در حلال استخراجی نیترو بنزن با بکارگیری dllme استخراج شد.حلال پخشی مورد استفاده متانول بود. استخراج در سرنگ پلاستیکی10 میلی لیتری انجام می شد که نیاز به مرحله سانتریفوژ را حذف کرده بود. پارامترهای مهم موثر بر استخراج از قبیل نوع و حجم حلال پخشی، حجم حلال استخراجی و حجم محلول بهینه سازی شدند و سپس نمونه های آب و نمک طعام از حیث مقدار ید مورد تجزیه قرار گرفتند. ارقام با ارزش محاسبه شده برای این روش به شرح زیر حاصل شد: حد تشخیص ppm 1/47، فاکتور تغلیظ 380، تکرارپذیری برای نمونه آب و نمک به ترتیب بهتر از 6/6% و 2/9% و بازیابی نسبی برای همین نمونه ها بین 6/109 تا 8/99 به دست آمد.

چکیده: بنزیمیدازول ها به طور گسترده ای به عنوان دارو ، قارچ کش و در سنتز ترکیبات شیمیایی به کار می روند. در این تحقیق واکنش مشتقات آسیل ایزو تیو سیانات ها با اتیل برمو استات و برمو استو فنون مورد مطالعه قرار گرفته است. نتایج نشان می دهد که محصول واکنش مشتقات 2- بنزآمیدو بنزیمیدازول می باشند.

یک روش سنتزی برای تهیه بنزو [b] پیران و مشتقات آن با استفاده از واکنش سه جزئی مالونونیتریل، آلدهید های آروماتیک و دایمدون یا باربیتوریک اسید یا 4-هیدروکسی کومارین با استفاده از کاتالیست نانو sio2 در حلال آب شرح داده شده است .

در این تحقیق ابتدا مولکولهای آلی اسیدی و بازی روی نانو ذرات ساپورت گردید. همچنین مایعات یونی اسیدی و بازی سنتز شد و سپس از آنها به عنوان کاتالیست در واکنش های چند جزیی برای سنتز پیش ماده های دارویی استفاده شد که مزیتهای این روش ها این است که واکنش ها در شرایط بدون حلال و در زمان کوتاه نسبت به سایر روش ها و بازده بالا انجام شده است. مهمترین مزیت این روش ها این است که کاتالیستهای بکار رفته در این واکنش ها قابل بازیافت و سازگار با محیط زیست هستند. واکنش ها به شرح زیر می باشند:

روشهای سنتزی جدید و سازگار با محیط زیست و قابل بازیافت شامل مایعات یونی اسیدی تری اتیل آمونیوم هیدرون سولفات , تری اتیل آمین پیوند با گوکرد هیدروژن سولفات,2-پیریلیدیوم هیدروژن سولفات,3-متیل1-سولفونیک اسید ایمیدازولیوم کلراید , 1-اتیل ایمیدازولیوم هیدروژن سولفات و مایعات یونی بازی 3-هیدروکسی پروپیل آمونیوم استات ، 1-بوتیل-3-متیل ایمیدازولیوم هیدروکساید، [dbu][ac]c =، پیرولیدینیوم فرماتd =، پیرولیدینیوم استات و پای پیریدینیوم فرمات جهت انجام واکنشهای چندجزئی برای سنتز پیش ماده های دارویی تحت شرایط بدون حلال و درمدت زمان کوتاه و با بازده ی بالا ارائه شده است. تعدادی از این سنتزها به شرح ذیل است: سنتز مشتقات 3-(2-بنزوتیازولو)-2و3-دی هیدروکویینازولین-4( h 1)- اون ها در حضور مایعات یونی اسیدی سنتز مشتقات تیازول سنتزمشتقات 6و6-دی متیل-2-فنیل-9-آریل-6و7-دی هیدرو--]1و2و4 [تری آزولو]1و2 [a-ایندازول-1و3و8(2h,5h,,9h)-تری اون: سنتز مشتقات پای پیریدین تهیه مشتقات 12-آریل-( h 12 )- -ایندینو] 1و2-b [نفتو]3و2-[e پیران-5و11و13-تری اون: مشتقات 1-((بنزو[d]تیازول-2-ایل آمینو)(آریل)-متیل) نفتالن-2-ال سنتز 7-آمینو-1و3دی اکسو-1و2و3و5-تتراهیدروپیرازولو]1و2و4 [ ]1و2 -[a تری آزول: مشتقات گروهای بنزو[a] پیرانو]2 و3[c -فنازین واکنش های متفرقه: سنتز7-آمینو-1و3دی اکسو-1و2و3و5-تتراهیدروپیرازولو]1و2و4 [ ]1و2 -[a تری آزول ها مشتقات هیدروکسیل نفتالن 1و4 دی ان

مطالعه حاضر، گزارشی از بررسی فیتوشیمیایی گیاه گیشدر و بیو سنتز نانو ذرات طلا و نقره با استفاده از این گیاه میباشد. برای بررسی فعالیت آنتی اکسیدانی گیاه گیشدر، عصاره های اتانولی و آبی مورد آزمایش قرار گرفت که عصاره ی اتانولی بیشترین فعالیت آنتی اکسیدانی را در روش دی فنیل پیکریل هیدرازیل و فرپ از خود نشان داد. مقدار پروتئین، کربوهیدرات و فنولها اندازه گیری شد. میزان پروتئین، کربوهیدرات و فنول موجود در گیاه به ترتیب برابر با mg/g d.w78/4 ، mg/g d.w83/38 و ?g/ gd.w83/45 بود. خاصیت ضد میکروبی عصاره های آبی و اتانولی در برابر باکتریهای بیماریزا نیز مورد ارزیابی قرار گرفت.عصاره اتانولی نسبت به عصاره آبی فعالیت ضذ باکتری بیشتری از خود نشان داد.عصاره ی آبی گیاه به عنوان عامل قوی در تولید نانو ذرات طلا و نقره، از احیاء محلول آبی در یک فرایند یک مرحله ای عمل میکند. طیف اسپکتروفتومتری فرابنفش- مرئی نانو ذرات طلا و نقره، ماکزیمم جذب را به ترتیب در 537 و 414 نانو متر نشان میدهد. غلظت عصاره ی ساقه ی گیاه گیشدر، غلظت محلول نمک طلا و نقره نیترات، زمان تماس و ph واکنش، برای پی بردن به تأثیرشان بر سنتز نانو ذرات با استفاده از دستگاه اسپکتروفتومتر مورد ارزیابی قرار گرفت. نانو ذرات طلا و نقره در 4 و 5/8 ph= از غلظت 2 درصد حجمی- حجمی عصاره،4 میلی لیتر از نمک طلای 1 میلی مولار و نقره نیترات 4 میلی مولار در دمای محیط و زمان 30 دقیقه سنتز شدند. خواص نانو ذرات و شکل و اندازه آنها توسط میکروسکوپ الکترونی عبوری، پراش پرتو اشعه ایکس و طیف تبدیل فوریه مادون قرمز بررسی گردید. که حاکی از کروی بودن نانو ذرات نقره و طلا با اندازه ی 10-7 نانومتر و 30-25 نانومتر بود.