در این پروژه ما به بررسی سنتز تک مرحله ای مشتقات گوناگون تتراهیدرو بنزو[b] پیران ها با استفاده از سه ترکیب آلی شامل، آلدهیدهای آروماتیک ، مالونیتریل ودیمیدون در حضور کاتالیزورآلوم در حلال آب پرداختیم. هدف از تحقیق بر روی این پروژه اولا جایگزینی آب با سایر حلال های آلی به عنوان یک حلال ارزان ،غیر سمی ، دوستدار محیط زیست با کاربردی آسان وساده بوده، ثانیاکاهش مراحل سنتز، تسهیل وتسریع شرایط سنتزو جداسازی محصول بود. ساختارکلیه محصولات تولید شده به روش طیف سنجیft- ir ،¹h-nmr و¹³c-nmr تائید و بازده محصولات92% تا96%درصد بدست آمد.

در این تحقیق واکنش های کمپلکس شدن یک لیگاند تری آزن جدید سنتزشده با تعدادی از یون های فلزی واسطه و سنگین مانند+ag،+2cu،+2pb،+2hg،+2ni، و+2cd به طریق اسپکتروفتومتری فرابنفش- مرئی انجام شده است. ثابت تشکیل کمپلکس ها بین لیگاند و یون های فلزی بعد از برازش داده های تجربی و محاسباتی از برنامه کینفیت تخمین زده شده است. ترتیب ثابت های پایداری کمپلکس ها به ترتیب hg2+ >cu2+ >ag+ >cd2+ > ni2+ > pb2+است. سپس از این لیگاند به عنوان فاز جامد روی دیسک c18 برای پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم مس و اندازه گیری با روش جذب اتمی شعله ای استفاده شده است. در شرایط بهینه مقدار لیگاند 6 میلی گرم، حلال شویش اسید نیتریک 1/0 مولار، ph محلول بین 0/8 – 0/7 ، حجم بازداری بیشتر از 500 میلی لیتر و ظرفیت دیسک 4/188 میکروگرم به ازای 6 میلی گرم لیگاند تعیین شده است. حد تشخیص با روش جذب اتمی µgl-150 تعیین شده است. پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم مس(ii) به روش فوق الذکر انجام و اندازه گیری با روش پلاروگرافی نیز انجام شده است. که در این روش حد تشخیصµgl-188/3 به دست آمد. همچنین اثر یون های مزاحم بررسی و در نهایت چند نمونه واقعی تجزیه شد.

رنیم یکی از کمیابترین عناصر پوسته زمین می باشد وامروزه به دلیل داشتن خواص فیزیکی و شیمیایی مناسب،کاربردهای مهمی در صنایع مدرن دارد.در این تحقیق شش ترکیب نمک تترا آمین دی پررنات با فرمول کلی reo4)2)[m(nh3)n‍] سنتز شد.که 4و6 n= و m :فلزات روی، منگنز، آهن، مس،نیکل و کادمیم است.مشخص شده است که با تجزیه این نمک ها در دمایc900 نمک آمونیم پررنات با خلوص بالا به دست می آید.کمپلکس های سنتز شده،به وسیله تکنیک های raman، xrd و ir بررسی و شناسایی شدند. در این تحقیق همچنین،جذب آنیون پررنات بر روی نانو ذرات کربن فعال بررسی شد.

در این تحقیق، روش میکرواستخراج فاز جامد پخشی همراهی شده با حلال به عنوان یک تکنیک ساده اصلاح شده برای اندازه گیری پارابن ها در محلول های آبی و آرایشی- بهداشتی معرفی شده است. نانوذرات مگنتایت عامل دار شده با گروه عاملی آمینو پروپیل (mnps) با موفقیت سنتز و برای این تکنیک به کار گرفته شد. تحت شرایط بهینه حد تشخیص به دست آمده بین ng/l50 و ng/l 300 و انحراف استاندارد برای 5 بار تکرار، کمتر از % 8 به دست آمد. تحت شرایط بهینه فاکتور تغلیظ برای پارابن های مختلف از 217 تا 1253 و کارایی استخراج از 10 تا % 62 به دست آمد. کارایی نسبی استخراج برای نمونه های حقیقی شامل آب رودخانه و محلول دهان شویه و کرم دست در محدوده 87-% 103به دست آمد. از جمله مزایای روش پیشنهاد شده: سادگی، سرعت زیاد، خاصیت زیست سازگار بودن و توانایی استخراج زیاد آن است. در تحقیق دیگر، اصول مدولاسیون برای سیستم کروماتوگرافی مایع دوبعدی معرفی گردید. از پلیمر پلی اتیلن گلایکول(peg) برای بهینه کردن شرایط استفاده شد. در مقایسه با سیگنال مدوله نشده پیک های خیلی باریک تری به دست آمد. جداسازی کروماتوگرافی مایع دوبعدی مدوله شده نشان داد که تغلیظ ملکول ها در ستون منولیت انجام شده و به طور متناوب جزء تغلیظ شده، آزاد گردیده و به بعد دوم کروماتوگرافی مایع تزریق می شود. در واقع دو ستون منولیت در شیر ده راهه، هم برای تغلیظ نمونه به کار می رود و هم نمونه را به ستون بعد دوم تزریق می کند. در نتیجه پیک-های خیلی باریک تری را منجر می شود.

یک روش اسپکترومتری - فیلم اپتد جدید بر اساس ثابت کردن 1،2 - پریدیل آزو - 2 - نفتول (pan) بر روی غشا تری استیل سلولز استفاده شده است برای اندازه گیری مقادیر جزئی فلز مس(ii) مورد بررسی قرار گرفت. 2 = ph به عنوان ph بهینه بکار رفت.در بررسی تغییرات جذب بر حسب طول موج غشا به یون های مس بوسیله افزایش در جذب در طول موجnm 549 پاسخ می دهد و زمان پاسخ این حس گر min 6 – 4 می باشد و تغییرات جذب بر حسب غلظت های مختلف یون مس دارای یک رنج خطی در محدوده ی ?g ml-1 18 - 1/0 می باشد. حد تشخیص روش برابر µg ml-1 025/0 می باشد. این حس گر می تواند یون های مس را در حضور یون های دیگر مانند pb2+, mg2+, ca2+, ba2+, zn2+, ni2+, co3+, mn2+, cd2+, bi3+ و al3+ شناسایی کند و یون های pd2+ و hg2+ مزاحم می باشند که این یون ها را می توان به وسیله یون یدید پوشاند این حس گر می تواند خیلی سریع بوسیله اتیلن دی آمین باز یابی شود.

در بخش اول این تحقیق، سنتز شیمیایی و الکتروشیمیایی پلیمرهای هادی از جمله پلی ارتوآمینوفنل، پلی متیلن بلو و نانوکامپوزیت این پلیمرها با نانولوله های کربنی چند دیواره انجام گردید. برخی از کاربردهای نانوکامپوزیت های حاصل به عنوان پوشش ضدخوردگی، حسگر الکتروشیمیایی و الکتروکاتالیست بررسی گشت. نانوکامپوزیت پلی ارتوآمینوفنل/ نانولوله کربنی به روش شیمیایی در محلول حاوی ماده فعال سطحی سدیم دودسیل سولفات و اکسیدکننده آمونیوم پراکسی دی سولفات سنتز شده است. ساختار نانوکامپوزیت با روش های طیف سنجی زیرقرمز، پراش پرتو ایکس و میکروسکوپ پویش الکترونی بررسی شد. اندازه ذرات این نانوکامپوزیت با روش پراش پرتو ایکس برابر nm 35-21 نانومتر اندازه گیری گردید که در توافق با نتایج میکروسکوپ پویش الکترونی بود. پوشش های اپوکسی حاوی این نانوکامپوزیت ها با درصدهای مختلف نانولوله کربنی بر روی صفحات استیل نرم تهیه و رفتار ضدخوردگی آنها در محلول سدیم کلرید 3.5 درصد با استفاده از روش های الکتروشیمیایی تافل و طیف سنجی الکتروشیمیایی امپدانس بررسی شده است. نتایج نشان داد که پوشش اپوکسی دارای نانوکامپوزیت با 1 درصد نانولوله کربنی، رفتار ضدخوردگی بهتری نسبت به سایر پوشش ها نشان می دهد. در بخش دوم نانوکامپوزیت پلی ارتوآمینوفنل/ نانولوله کربنی با روش ولتامتری چرخه ای بر روی سطح الکترود پلاتین سنتز و از آن به عنوان نانوحسگر الکتروشیمیایی برای ماده دارویی اکسی تتراسایکلین استفاده شد. میکروسکوپ پویش الکترونی این نانوحسگر بیانگر وجود یک ساختار شبکه ای سه بعدی است. اثر عوامل مختلفی مانند تعداد چرخه پتانسیل، سرعت پویش و ph محلول بر روی پاسخدهی الکتروشیمیایی الکترود حاصل بررسی گشت. الکترود مورد نظر پایداری، حساسیت بالا و پاسخدهی الکتروشیمیایی خوبی در برابر اکسی تتراسایکلین در محدوده غلظت 0.2 µm - 0.25 mm در پتانسیل های اکسیدی پایین در محلول بافر با ph=2 نشان می دهد. حد تشخیص نانوحسگر برابر 0/1 ?m محاسبه گردید. از این نانوحسگر برای تعیین اکسی تتراسایکلین در نمونه های حقیقی با بازیابی 103.5-96.9 استفاده شده است. در بخش بعد فیلم پلی متیلن بلو الکتروسنتز شده بر روی الکترود گرافیت در محلول نیکل سولفات قرار داده شد تا یون های نیکل در ساختار پلیمر وارد شوند. سپس خاصیت الکتروکاتالیتیکی الکترود اصلاح شده برای اکسیداسیون متانول در محیط قلیایی مطالعه شد. بررسی ها نشان داد پلیمر حاوی یون های نیکل دارای فعالیت الکتروکاتالیتیکی خوبی برای اکسیداسیون متانول است.

در بسیاری از کشورهای جهان محصولات دانه ای مخصوص آب و هوای آن منطقه کشت و تولید می شوند و به عنوان منبع تغذیه ای برای انسان ها، حیوانات و پرندگان مورد استفاده قرار می گیرند. یکی از این بقولات مورد استفاده گیاه گاودانه می باشد که ارزش تغذیه ای زیادی دارد. بنابراین، هدف مطالعه ی حاضر آنالیز فیتوشیمی، بررسی خواص آنتی اکسیدانی و تعیین سمیت گیاه گاودانه خام و خیسانده شده در آب بود. بدین منظور، چهار بخش گیاه گاودانه شامل دانه، ساقه، پوسته و دانه ی خرد شده تهیه شد و سپس نیمی از آنها در آب خیسانده شده و نیمی دیگر به صورت خام مورد ارزیابی قرار گرفتند. سپس آزمایشات تجزیه و تعیین خواص آنتی اکسیدانی، میزان پروتئین و تعیین سمیت بر روی دو نوع نمونه( خام و خیسانده شده ) انجام شد و با هم مقایسه شدند. برای تجزیه و تحلیل داده ها از آزمون آماری آنالیز واریانس یک طرفه و تعقیبی توکی با سطح معنی داری 05/0>p استفاده شد. نتایج حاصل از داده های مطالعه ی حاضر نشان داد که پوسته ی جوشانده(خیسانده) گیاه گاودانه دارای بالاترین میزان پروتئین و فعالیت آنتی اکسیدانی بود. به علاوه، میزان فنل تام ـ آنتی اکسیدان جهت پاکسازی رادیکال آزاد ـ ساقه ی خام از سایر بخش ها بالاتر بوده است. احتمالاً علت این امر می تواند عواملی چون تغییرات محیطی (عوامل آسیب زا و تغذیه کننده ) و نیز تغییرات دمایی و رطوبتی(آزمایشگاهی) باشد. هم چنین، با توجه به غلظت های به کار برده شده در این تحقیق تاثیرات ژنوتوکسیسیتی قابل ملاحظه ای که بتواند پتانسیل خطری برای مصرف کننده باشد وجود نداشت.

در این رساله¬، سنتز و بکارگیری پلیمرهای نانو حفره قالب یونی ایتریم و مس به عنوان جاذب¬های انتخابی جهت جداسازی و تخلیص شیمیایی رادیوایتریم از هدف استرانسیم و مس از نیکل ارائه شده است. پلیمرهای ¬نانوساختار قالب یونی ایتریم درحضور لیگاندهای 1، 4-دی ¬هیدروکسی-9، 10-آنتراکوئینون یا 1-هیدروکسی-4-(پروپ-2-انیلوکسی)-9، 10- آنتراکوئینون (aq) و مونومرهای عاملی مانند 2-هیدروکسی اتیل متاکریلات (2-hema)یا متیل متاکریلات(mma) یا استایرن(sty) وپیوند دهنده¬های عرضی مختلف مانند اتیلن¬گلیکول دی متاکریلات(egdma) یا دی¬وینیل¬بنزن(dvb) با استفاده از آغازگر رادیکالی آزوبیس ایزوبوتیرو نیتریل درحلال 2-متوکسی¬اتانول به روش پلیمریزاسیون رسوبی سنتز شدند. همچنین سنتز پلیمر قالب یونی مس در حضور 1، 4-دی¬هیدروکسی-9، 10-آنتراکوئینون(qz)، متیل¬متاکریلات(mma)، اتیلن¬گلیکول دی¬متا کریلات در حلال 2-متوکسی¬اتانول به روش پلیمریزاسیون رسوبی انجام شد. این جاذب¬ها، iip-1 (y-qz-2-hema-egdma)، iip-2 (y-qz-mma-egdma)، iip-3 y-qz-sty-dvb)) وiip-4 (y-aq-mma-egdma) وiip-5 (cu-qz-mma-egdma) نامگذاری شدند. پلیمرهای غیر قالب یونی (nip) به روش مشابه در غیاب ایتریم و مس تهیه گردیدند. ویژگی¬های پلیمرهای سنتز شده توسط روش¬های طیف¬سنجی¬مرئی-فرابنفش، میکروسکوپ الکترونی، پراش انرژی اشعه ایکس، آنالیز حرارتی وزن¬ سنجی- گرماسنجی روبشی تفاضلی (tga-dsc)، طیف¬ سنجی مادون قرمز، میکروآنالیزchn ، آنالیز سطح، طیف¬سنجی¬نشری اتمی- پلاسما جفت شده القایی، طیف سنجی گاما، رادیوکروماتوگرافی لایه نازک مورد بررسی قرار گرفتند. اثر پارامترهای مختلف مانند ph، وزن جاذب، زمان جذب و واجذب و حجم فاز آبی بر روی جذب و واجذب یون¬های ایتریم و مس مورد مطالعه قرارگرفت. شرایط بهینه حاصله به ترتیب عبارت از ph 93/8 ، 8، 8، 8، 7، وزن جاذب g1/0، 1/0، 08/0، 1/0، 1/0، زمان جذب min 30، 15، 60 ، 20، 30 و زمان واجذب min20، 20، 60 ،20 ،20، حجم فاز آبیml 10، 10، 10، 10، 10 هستند. علاوه بر این، شرایط بهینه شوینده عبارت از ml 10 ،15، 15 هیدروکلریک اسید m 3 از جاذب¬های iip-1، iip-2، iip-4 و ml 20 هیدروکلریک اسید m 7 از iip-3و ml 25 اسید نیتریک m 1 برای استخراج مس از iip-5 می¬باشند. ظرفیت¬های جذب پلیمرهای قالب یونی ایتریم و مس به ترتیب mg g?101/0±05/18، 34/0±9/22، 14/0±64/13، 23/0±22 و 04/0±85/18 تعیین شد. حد آشکارسازی هریک از جاذب¬ها به ترتیب ng ml?1 9/0، 1/1، 1/2، 1، 5/0 و حد کمی به ترتیب ng ml?1 3، 6/3، 7، 3/3 و 6/1 تعیین شدند. با اعمال این شرایط بهینه، جداسازی و تخلیص شیمیایی رادیوایتریم از هدف استرانسیم با استفاده از جاذب¬های سنتز شده فوق صورت گرفت. درصد بازیافت رادیو ایتریم به ترتیب 0/99، 5/99، 0/97 و 8/99 حاصل شد، لذا iip-4 مناسبترین جاذب برای جداسازی رادیوایتریم از هدف استرانسیم است. دقت روش برای شش محلول استاندارد از ایتریم و مس با غلظت µg ml-1 1 برحسب معیار انحراف استاندارد نسبی(rsd) جهت جاذب¬هایiip-1 ،iip-2 ، iip-3، iip-4 و iip-5 به ترتیب 1/2، 43/1، 03/3، 04/2 و 5/2 % تعیین شد. صحت روش¬های مذکور با استفاده از jp-1 (نمونه ژئوشیمی) به عنوان ماده شاهد برای ایتریم و مس مورد بررسی و تائید قرار گرفت.

از واکنش یک مشتق کم الکترون فتال دی آلدهیدهای آروماتیک و دی بنزیل آمین در حضور نانو ذرات سیلیکا حدواسط یون ایمینیوم تولید می شود که در صورت واکنش با ایزوسیانیدها در دمای اتاق می توان گروهی از مشتقات 2-(دی بنزیل آمینو)-2-آریل استامید را بدست آورد ساختار این ترکیبات با طیف سنجی 1h nmr,13c nmr, irتایید شده است.

در این پژوهش ما یک مدل اتوماتای سلولی عبور لیگاند بر روی سطح آنزیم به سمت جایگاه فعال را بررسی کرده ایم. روش های توزیع متفاوتی از آمینو اسیدها بر روی سطح پروتئین بررسی شده اند، برای هر توزیع الگوی آبدارشدنی خاصی بدست آمده و میانگین گام های زمانی لازم برای رسیدن لیگاند به جایگاه فعال محاسبه شده است. مقایسه نتایج نشان می دهد سرعتی که در آن لیگاند به جایگاه فعال می رسد بطور روشن، وابسته به توزیع آمینو اسید های روی سطح آنزیم است. چنین فرآیندی می تواند نفوذ لیگاند به سمت جایگاه فعال را با بالا بردن بهره وری عمل آنزیم تسهیل کند.

در این تحقیق ثابت های تشکیل (kf) و توابع ترمودینامیکی ( s,h) واکنش کمپلکس شدن برخی از یون های نیترات فلزات واسطه ( co2+,cd2+pb2+,ni2+,cu2+,zn2+,la2+) با لیگاند دی آزا-18-کراوان -6 (da18c6 ) و کریپتوفیکس 5( kryptofix5) در حلال های غیر آبی و مخلوط در دماهای مختلف با استفاده از روش هدایت سنجی و nmr بررسی شد. واکنش کمپلکس شدن نیترات این فلزات با لیگاند دی آزا-18 –کراوان -6 در حلال های استونیتریل ( an) نیترومتان (nm) و با لیگاند کریپتوفیکس 5 در مخلوط حلال استونیتریل –متانول ( an-meoh) در دماهای متفاوت انجام شد. ثابت های تشکیل کمپلکس ها در همه ی مخلوط ها و حلال ها با استفاده از برازش کامپیوتری داده های هدایت مولار-کسر مولی در دماهای متفاوت تعیین شد. آنتالپی و آنتروپی واکنش های تشکیل کمپلکس از وابستگی ثابت های تشکیل به دما (معادله ی وانت هوف) محاسبه شد.

چکیده دراین تحقیق ابتدا ¬مطالعات هدایت¬سنجی و اسپکتروفتومتری تشکیل کمپلکس بین کاتیون¬های فلزات سنگین از جمله cd2+,co2+, hg2+, cu2+, pb2+,ag+ و لیگاندهای تری¬آزن و بی¬پیریدین انجام شد. به همین منظور چهار لیگاند از خانواده تری¬آزن¬ و دو لیگاند از خانواده بی¬پیریدین انتخاب و تیتراسیون¬های هدایت¬سنجی و اسپکتروفتومتری با کاتیون¬های فوق در حلال استونیتریل انجام شد. برای ارزیابی ثابت تشکیل با استفاده از روش هدایت¬سنجی نمودار هدایت مولار بر حسب نسبت مولی لیگاند به فلز و در روش اسپکترو¬فتومتری نمودار جذب بر حسب نسبت مولی فلز به لیگاند رسم گردید و برای انجام فیت های کامپیوتری از برنامه kinfit استفاده شد. نمودار log k? نسبت به 1/t برای تمام کمپلکس¬های تشکیل شده خطی و مقادیرh°¬? ¬وs°¬? از معادله وانت¬هوف که به ترتیب شیب و عرض از مبداء نمودار را نشان می¬دهد برای چهار لیگاند تری¬آزن محاسبه شد. در بخش دوم تحقیق از دیسک های اکتادسیل سیلیکا c18 اصلاح شده با لیگاند شماره چهار از دسته تری¬¬¬آزن¬ها برای پیش تغلیظ و اندازه¬گیری مقادیر ناچیز جیوه (ii) به روش استخراج فاز جامد و اندازه گیری آن با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی بخارات سرد استفاده شد. در این روش ابتدا غشاء اکتادسیل¬¬سیلیکا با لیگاند حل¬شده در حلال استونیتریل اصلاح و سپس محلول کاتیون جیوه در محلول آبی از روی غشاء عبور داده شد. پس از جذب کاتیون جیوه بر روی غشاء آنرا با ml5 اسید نیتریک 5/1 مولار شستشو داده و با اسپکترومتری جذب¬اتمی مورد اندازه¬گیری قرار¬گرفت. پارامترهای تجربی موثر بر سیستم شامل ph ، غلظت عامل کاهنده، مقدار لیگاند، انتخاب شوینده، سرعت جریان، حجم بازداری و ظرفیت دیسک اصلاح شده بهینه گردید. حد¬تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد در محلول نمونه هضم شدهg l-1? 005/0 و در نمونه¬های اصلی نفت خام و بنزین g l-1? 25/0 بود. گستره خطی روش در دامنه g l-1? 65/0-8/0 به¬دست آمد. فاکتور بهبود9/9 ، انحراف استاندارد نسبی برای تعیین ml50 از محلول g l-1? 1/0و 5/0 محلول جیوه در محلول آبی برای سه بار اندازه¬گیری به ترتیب 9/1% و 1% بود. در بخش سوم این پروژه، یک سنسور نوری جدید با استفاده از لیگاند شماره 4 از دسته تری آزن¬ها به عنوان شناساگر برای تعیین یون¬های جیوه طراحی شده¬است. در این روش، لیگاند مزبور در حلال¬اتیلن دی¬آمین حل و غشاء تری¬استیل¬سلولز به¬مدت 3-2 دقیقه در آن قرار داده¬شد و لیگاند بر روی آن تثبیت گردید. مطالعات اسپکتروفتومتری لیگاند مزبور با یون جیوه در حلال¬dmf¬ بررسی و ثابت پایداری آن با استفاده از برنامه¬kinfit¬ 81/7 ارزیابی شد. غشاء به یون جیوه با تغییر رنگ برگشت پذیر آن از نارنجی به سبز در محلول بافر با ph=3 پاسخ می¬دهد. این اپتـود در محدوده ¬ ?g ml-190 -7 خطی و حد تشخیـص آن¬ng ml-1 64 مـی¬باشـد. زمـان پاسـخ آن¬ با توجـه بـه غلـظـت یون جیوه در حدود 15 دقیقه است. بازیابی این حس¬گر با محلول اتیلن¬دی¬آمینmol l-1 01/0 به صورت برگشت پذیر انجام می شود. روش ارائه¬شده به¬طور موفقیت¬آمیزی برای تعیین جیوه در نمونه های حقیقی به¬کار گرفته که نتایج رضایت بخشی به¬دست آمد. واژگان کلیدی : هدایت¬سنجی، اسپکتروفتومتری، لیگاند، استخراج فاز جامد، اپتد چکیده دراین تحقیق ابتدا ¬مطالعات هدایت¬سنجی و اسپکتروفتومتری تشکیل کمپلکس بین کاتیون¬های فلزات سنگین از جمله cd2+,co2+, hg2+, cu2+, pb2+,ag+ و لیگاندهای تری¬آزن و بی¬پیریدین انجام شد. به همین منظور چهار لیگاند از خانواده تری¬آزن¬ و دو لیگاند از خانواده بی¬پیریدین انتخاب و تیتراسیون¬های هدایت¬سنجی و اسپکتروفتومتری با کاتیون¬های فوق در حلال استونیتریل انجام شد. برای ارزیابی ثابت تشکیل با استفاده از روش هدایت¬سنجی نمودار هدایت مولار بر حسب نسبت مولی لیگاند به فلز و در روش اسپکترو¬فتومتری نمودار جذب بر حسب نسبت مولی فلز به لیگاند رسم گردید و برای انجام فیت های کامپیوتری از برنامه kinfit استفاده شد. نمودار log k? نسبت به 1/t برای تمام کمپلکس¬های تشکیل شده خطی و مقادیرh°¬? ¬وs°¬? از معادله وانت¬هوف که به ترتیب شیب و عرض از مبداء نمودار را نشان می¬دهد برای چهار لیگاند تری¬آزن محاسبه شد. در بخش دوم تحقیق از دیسک های اکتادسیل سیلیکا c18 اصلاح شده با لیگاند شماره چهار از دسته تری¬¬¬آزن¬ها برای پیش تغلیظ و اندازه¬گیری مقادیر ناچیز جیوه (ii) به روش استخراج فاز جامد و اندازه گیری آن با استفاده از اسپکترومتری جذب اتمی بخارات سرد استفاده شد. در این روش ابتدا غشاء اکتادسیل¬¬سیلیکا با لیگاند حل¬شده در حلال استونیتریل اصلاح و سپس محلول کاتیون جیوه در محلول آبی از روی غشاء عبور داده شد. پس از جذب کاتیون جیوه بر روی غشاء آنرا با ml5 اسید نیتریک 5/1 مولار شستشو داده و با اسپکترومتری جذب¬اتمی مورد اندازه¬گیری قرار¬گرفت. پارامترهای تجربی موثر بر سیستم شامل ph ، غلظت عامل کاهنده، مقدار لیگاند، انتخاب شوینده، سرعت جریان، حجم بازداری و ظرفیت دیسک اصلاح شده بهینه گردید. حد¬تشخیص روش بر اساس سه برابر انحراف استاندارد شاهد در محلول نمونه هضم شدهg l-1? 005/0 و در نمونه¬های اصلی نفت خام و بنزین g l-1? 25/0 بود. گستره خطی روش در دامنه g l-1? 65/0-8/0 به¬دست آمد. فاکتور بهبود9/9 ، انحراف استاندارد نسبی برای تعیین ml50 از محلول g l-1? 1/0و 5/0 محلول جیوه در محلول آبی برای سه بار اندازه¬گیری به ترتیب 9/1% و 1% بود. در بخش سوم این پروژه، یک سنسور نوری جدید با استفاده از لیگاند شماره 4 از دسته تری آزن¬ها به عنوان شناساگر برای تعیین یون¬های جیوه طراحی شده¬است. در این روش، لیگاند مزبور در حلال¬اتیلن دی¬آمین حل و غشاء تری¬استیل¬سلولز به¬مدت 3-2 دقیقه در آن قرار داده¬شد و لیگاند بر روی آن تثبیت گردید. مطالعات اسپکتروفتومتری لیگاند مزبور با یون جیوه در حلال¬dmf¬ بررسی و ثابت پایداری آن با استفاده از برنامه¬kinfit¬ 81/7 ارزیابی شد. غشاء به یون جیوه با تغییر رنگ برگشت پذیر آن از نارنجی به سبز در محلول بافر با ph=3 پاسخ می¬دهد. این اپتـود در محدوده ¬ ?g ml-190 -7 خطی و حد تشخیـص آن¬ng ml-1 64 مـی¬باشـد. زمـان پاسـخ آن¬ با توجـه بـه غلـظـت یون جیوه در حدود 15 دقیقه است. بازیابی این حس¬گر با محلول اتیلن¬دی¬آمینmol l-1 01/0 به صورت برگشت پذیر انجام می شود. روش ارائه¬شده به¬طور موفقیت¬آمیزی برای تعیین جیوه در نمونه های حقیقی به¬کار گرفته که نتایج رضایت بخشی به¬دست آمد. واژگان کلیدی : هدایت¬سنجی، اسپکتروفتومتری، لیگاند، استخراج فاز جامد، اپتد

مطالعه ی ترمودینامیکی بر هم کنش اوره آز باقلا (jbu) با یون های hg2+و cd+2 بروش کالیمتری تیتراسیونی هم دما (itc) در دماهای 300 و 310 کلوین در محلول بافر تریس 30mm و در ph برابر هفت انجام شد گرماهای مبادله شده در هریک از برهم کنش ها گزارش شده و بر اساس تئوری جدید انحلال تجزیه و تحلیل شد. نتیجه ی این بررسی ها معلوم کرد که برهم کنش بین این یون ها و اوره آز غیر متعاون و گرماده است و دوازده جایگاه مستقل وی کسان برای اشغال هر یک از این یون ها بر روی اوره آز وجود دارد در دمای 300 کلوین تغییرات آنتالپی تشکیل پیوند یون های hg2+و cd2با اوره آز باقلا به ترتیب -8/12و و ثابت تعادل پیوند به ترتیب و و در دمای 310 کلوین تغییرات آنتالپی تشکیل پیوند به ترتیب و و ثابت تعادل پیوند و است همچنین تغییرات در طول برهم کنش اوره آز با یون های و بررسی و معلوم شد که در مراحل مختلف است در حالیکه مقدار بطور پیوسته در حال کاهش است تا در نهایت به برسد

در این تحقیق، ثابت¬های تشکیل (kf) و توابع ترمودینامیکی (?h و?s) واکنش¬های کمپلکس شدن برخی از یون¬های فلزات واسطه) cu2+‘cd2+‘co2+‘ni2+‘hg2+‘zn+2و(ag+در حلال استونیتریل ودر دماهای مختلف با مشتقات لیگاندهای تری آزن (l1-l2-l3-l4) وهمچنین با لیگاند مشتق بی پیریدین((lr بااستفاده از روش¬های هدایت سنجی¬واسپکتروفتومتری تعیین شده است. l1: (e)-1و3- بیس(2-اتوکسی فنیل)تری آز-1- ان l2 : (e)-3-(4-کلروفنیل)-1-(2-متوکسی فنیل)تری آز-1- ان l3: (e)-1-(2- اتوکسی فنیل)-3-(3-نیترو فنیل)تری آز-1-ان l4: (e)-1-(2-اتوکسی فنیل)-3-(4-نیترو فنیل)تری آز-1- ان lr: (2e-1e)-1و2- بیس(پیریدین-2- ایل متیلن)هیدرا زین در روش هدایت¬سنجی یون¬های فلزات¬ واسطه که محلول رقیق آن¬هادر حلال استونیتریل به غلظت m5-10?5 تهیه شده بود، با محلول لیگاند که به غلظت m 3-10?5 در همین حلال،تهیه شده بود به صورت مرحله¬ایی سنجیده می¬شود. این واکنش¬ها در چهار دمای ثابت 5،15،25 و35 درجه سیلسیوس انجام می¬شود. نمودار هدایت مولی (?) بر حسب نسبت مولی لیگاند بر فلز ([l]/[mn+]) رسم شد و داده¬های حاصل از تجربه با نرم افزار کینفیت مقایسه می¬شود. با برازش این داده¬ها ، ثابت تشکیل (kf) کمپلکس¬ها در دماهای مختلف برآورد و با استفاده از معادل? وانتهوف،توابع ترمودینامیکی(?h و?s) محاسبه شد. در روش اسپکتروفتومتری مشابه روش کار هدایت¬سنجی بود با این تفاوت که محلول لیگاند با محلول یون فلزی سنجیده می¬شود.نتایج بدست آمده بیانگر آن است در کمپلکس¬های لیگاند بی¬پیریدین ml افزایش دما موجب ناپایداری می¬شود و کمپلکس کاتیون کادمیوم پایدارتر از کاتیون جیوه است و در کمپلکس ml2افزایش دما موجب پایداری کمپلکس کاتیون روی و کبالت می شود. لیگاندهای تری آزن با کاتیون مس کمپلکس¬های ml تشکیل می¬دهند و ترتیب پایداری ترمودینامیکی آنها بصورت l1 > l2> l3 > l4 است.

به منظور بررسی اثر علف کشی میوه انار بر 3 گونه گیاه زراعی و 3گونه علف هرز مطالعه ای صورت گرفت

بررسی اثر سطوح مختلف کود نیتروژن و ترکیب زیستی پلی فنول بر رشد، عملکرد و وضعیت نیتروژن در گیاه ذرت، تحقیقی در قالب آزمایش فاکتوریل با طرح پایه بلوک های کامل تصادفی در سه تکرار در سال زراعی 1392 در دانشکده علوم فنون دانشگاه تهران انجام شد. تیمارهای آزمایش شامل دو سطح کود نیتروژن (از منبع اوره) به میزانهای 100 و200 میلی گرم بر کیلوگرم خاک و چهار سطح ترکیب زیستی-نانویی پلی فنول به میزانهای 0، 35، 70 و 100 درصد وزن کود نیتروژن) بود. پس از رسیدگی کامل، گیاهان برداشت و صفاتی از قبیل عملکرد دانه، وزن ساقه، وزن برگ، وزن ریشه در بوته و زیست توده کل اندازه گیری شد. همچنین، درصد نیتروژن دانه، ساقه، برگ اندازه گیری شد. نتایج آزمایش نشان داد که مصرف پودر نانویی پلی فنول بخصوص در مقدار 100 درصد وزنی کود اوره، باعث افزایش معنی دار عملکرد دانه و بیوماس کل شد. همچنین، استفاده از ترکیب پلی فنول سبب افزایش عملکرد نیتروژن دانه، برگ و کل گردید. نتایج بررسی همبستگی بین صفات نیز نشان داد که رابطه مثبت و معنی داری بین وزن خشک برگ و عملکرد دانه و بین درصد نیتروژن برگ با وزن خشک ریشه و بلال وجود داشت. به طور کلی نتایج حاصل از این آزمایش نشان داد که استفاده از ترکیبات پلی فنولی به همراه کود اوره می تواند کارایی استفاده از کود را افزایش داده و سبب بهبود عملکرد محصول ذرت گردد. کلمات کلیدی: پلی فنول، ذرت، عملکرد، بازدارنده های نیتریفیکاسیون

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.