استافیلوکوکوس اورئوس نوعی کوکسی گرم مثبت است که یکی از عوامل تورم پستان در گاو می-باشد. اغلب مزمن بوده و با درمان آنتی بیوتیکی به آسانی درمان نمی شود لذا مشکلات جدی برای تولید شیر و صنعت لبنی ایجاد می نماید (sol, 1997). تورم پستان بیماری عفونی است که در بخش تولید با هزینه های بالای مالی درمان می شود. مقاومت دارویی در گونه های استافیلوکوکوس ارئوس مثل مقاومت به بتا لاکتام ها از جمله متی سیلین شناسایی شده است(wang et al., 2008) . مقاومت های چند گانه دارویی نیز گزارش شده است (moon et al., 2007; kumar et al., 2010). این مقاومت ها در میان جدایه-های انسان ودام قابل انتقال بوده (lee, 2003)، و در پزشکی و دامپزشکی در باکتری ها رو به افزایش است (acar, 2001). همگرایی و نزدیکی دو علم نانو تکنولوژی و نانو پزشکی امید جدیدی در بخش تشخیص و درمان بیماری ها بوجود آورده است. کشف و استخراج نانو ذرات بوسیله دانشمندان در زمینه تشخیص و درمان امیدوار کننده است (percival et al., 2007). نانوذرات نقره بطور وسیعی در پزشکی، فیزیک، شیمی و علوم مواد مورد استفاده قرار می گیرد (yang and weiw, 2007). اثر فعال کنندگی نقره روی آنتی بیوتیک ها از زمانهای قدیم گزارش شده و بر ضد باکتری، قارچ و ویروس اثر مهاری دارد (lok et al., 2006; cho et al., 2005; silver, 2003). نقره در مقایسه با دیگر مواد توکسیسیته بیشتری روی ارگانیسم -ها و سمیت کمتری روی سلول پستانداران دارد(zhao and stevens, 1998) . فعال کردن آنتی بیوتیک ها با نقره از مدتها قبل شناخته شده بود (holt and bard, 2005; shrivastava et al., 2007). مکانیسم اثر نانو ذرات نقره ممکن است در نتیجه فعالیت آن بر اساس تغییر مورفولوژی و ساختار سلول باکتری باشد و نسبت به سایر نمک های دیگر، سطح تماس بیشتری با باکتری بوجود می آورد (rai et al., 2009). استفاده از غلظت های پایین نقره همان گونه که گفته شد در سلول های انسانی غیر سمی بودن آن را به اثبات رسانده است (zhang et al., 2003; pal et al., 2007). و مکانیسم اثر آن طبق گزارشاتی بدین صورت است که یون نقره با گروه تیول پروتئین باند شده و بر همانند سازی dna اثر دارد (marini et al., 2007). همچنین گزارش شده که در آزاد سازی زنجیره تنفسی، از فسفوریلاسیون اکسیداتیو و کلاپس نیروی محرکه پروتون در غشاء سیتوپلاسمی نقش دارد (holt and bard, 2005). عملکرد این ذرات به اندازه و شکل ذرات وابسته است(panacek et al., 2006; marones et al., 2005; pal et al., 2007). در نتیجه افزایش باکتری های مقاوم به آنتی بیوتیک های کلاسیک، مطالعه بررسی آنتی بیوتیک های فعال شده با نانو ذرات نقره نیز افزایش پیدا کرده است(panacek et al., 2006). به لحاظ اهمیت مقاومت دارویی در درمان تورم پستان استافیلوکوکی و زیان های وارده و احتمال انتقال این مقاومت به انسان نیاز به استفاده از تکنولوژی مدرن و استفاده از نانو ذرات نقره که خاصیت درمانی آن از قبل به اثبات رسیده است، لازم و ضروری به نظر می رسد.

بروسلوز یکی از بیماری های مهم مشترک بین انسان و دام می باشد. میزان شیوع این بیماری در دنیا بالا بوده و در بسیاری از کشورها و همچنین ایران، این بیماری به صورت بومی دیده می شود. شیر و فرآورده های خام دام های آلوده، یکی از راه های اصلی انتقال بیماری به انسان می باشد. با توجه به اینکه در استان کردستان گله های گاو و گوسفند به صورت یکجا نگهداری می شوند و ممکن است دام ها به گونه های غیر اختصاصی بروسلا آلوده شوند، هدف از این مطالعه بررسی عدم اختصاصیت میزبانی بروسلا آبورتوس و بروسلا ملی تنسیس در گاو و گوسفند در این استان می باشد. تعداد60 نمونه شیر از گاوان و50 نمونه از گوسفندان مشکوک به بروسلوز از روستاهای استان کردستان، اخذ گردید. ابتدا آزمون حلقه ای شیر انجام گرفت، سپس dna به صورت مستقیم از نمونه های شیر استخراج شد. آزمون pcr با استفاده از پرایمر های b4 و b5 به منظور تشخیص جنس بروسلا و با استفاده از پرایمر های b. a و b. m و is711 به منظور تشخیص گونه آبورتوس و ملی تنسیس انجام گرفت. از 60 نمونه شیر گاو، تعداد 17 نمونه و از50 نمونه شیر گوسفند 15 نمونه با آزمون حلقه ای شیر مثبت گردید. با انجام pcr جهت تشخیص جنس بروسلا از 60 نمونه شیر گاو، در20 نمونه و از 50 نمونه شیر گوسفند، در 22 نمونه حضور جنس بروسلا تشخیص داده شد. در مقایسه آزمون mrt و pcr مشخص شد که حساسیت pcr نسبت به mrt بالاتر است. با انجام amso-pcr بر روی 20 نمونه مثبت گاوی، 9 نمونه به عنوان بروسلا آبورتوس بیووار(1، 2 و 4) و 2 نمونه به عنوان بروسلا ملی تنسیس شناسایی شد. از 22 نمونه مثبت گوسفندی، 15 نمونه بروسلا ملی تنسیس و 1 نمونه به عنوان بروسلا آبورتوس بیووار(1، 2 و 4) شناسایی شد. نظر به اینکه در 2 راس گاو، بروسلا ملی تنسیس و در 1 راس گوسفند بروسلا آبورتوس، شناسایی شد بنابراین در گله های مخلوط که در ارتباط نزدیک با یکدیگر نگهداری می شوند ممکن است اختصاصیت میزبان در این دام ها از بین برود. با توجه به نتایج مطالعه حاضر پیشنهاد می شود جهت تشخیص این باکتری در نمونه شیر گاوها از آزمون mrt و pcr به صورت همزمان استفاده شود.

استافیلوکوکوس اورئوس می تواند در مخاط بینی دام های مختلف کلونیزه شود. تنظیم کننده ژنی فرعی (agr) یک مجموعه از ژن های موثر در شناخت حد نصاب(quorum sensing) می باشد که جایگزینی و حدت را در استافیلوکوکوس اورئوس کنترل می کند. در مطالعه حاضر، گروه های agr 26 جدایه استافیلوکوکوس اورئوس بدست آمده از بینی گاو (چهار جدایه)، گوسفند (11 جدایه) و بز (11 جدایه) با استفاده از روش مولتیپلکس pcr از نظر تیپ agr بررسی شدند. از چهار جدایه استافیلوکوکوس اورئوس به دست آمده از گاو، سه جدایه به گروه i، و یک جدایه به agr گروه iv تعلق داشتند. از 11 جدایه حاصل از بینی گوسفند، هفت جدایه متعلق به agr گروه i بودند و چهار جدایه باقی مانده به agr گروه iii (سه جدایه) و agr گروه ii (یک جدایه) تعلق داشتند. بیشتر جدایه های بینی بز (10 جدایه) متعلق به agr گروه i بودند. تنها یکی از جدایه ها با منشاء بز مربوط به گروه ii بود. با توجه به نتایج مطالعه حاضر، جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس با agr گروه i رایج بودند و احتمالاً بواسط? تطابق تنظیمی به محیط بینی از قابلیت بالایی جهت استقرار در حفره بینی نشخوار کنندگان برخوردارند. مطالعات بیشتر برای تعیین اینکه چگونه نوع سیستم تنظیمی agr ممکن است استقرار باکتری استافیلوکوکوس اورئوس در بینی نشخوارکنندگان را تحت تاثیر قرار دهد، لازم است.

استافیلوکوکوس اورئوس یک جرم بیماریزای مهم است که می تواند در بینی حیوانات مختلف کلونیزه شده، و طیف وسیعی از عفونت ها را در میز بان های متعدد ایجاد کند. در ایران میزان دام های حامل استافیلوکوکوس اورئوس در بینی، ژنوتیپ های موجود و الگوهای حساسیتی ضد میکروبی در نشخوارکنندگان شناخته شده نیست. از اینرو در مطالعه حاضر پراکندگی ژن های موثر در مقاومت نسبت به تتراسایکلینtet(m)] و [tet(k) و اریترومایسینerm(a)] و [erm(c) در جدایه های بدست آمده از حفره بینی گاو (79 رأس)، گوسفند (78 رأس) و بزهای سالم (44 رأس) مورد ارزیابی قرار گرفت. نسبت سواب های مثبت بینی از نظر استافیلوکوکوس اورئوس بدست آمده از گاو، گوسفند و بز به ترتیب 06/5% (4 جدایه از 79 نمونه)، 1/14% (11 جدایه از 78 نمونه) و 25% (11 جدایه از 44 نمونه) بود. در مجموع از 26 جدایه استافیلوکوکوس اورئوس، 3 جدایه از لحاظ حضور ژن tet(k) با pcr مثبت بودند، که 2 جدایه مربوط به گاو و یک جدایه مربوط به گوسفند بود. همچنین در یکی از جدایه های مورد مطالعه بدست آمده از بز ژن tet(m) شناسایی شد. در بین جدایه ها هیچ کدام از ژن های erm(a) و erm(c) یافت نشد. بینی نشخوارکنند گان سالم می تواند به عنوان مخزنی برای جدایه های استافیلوکوکوس اورئوس حامل ژن مقاومت نسبت به تتراسایکلین باشد.

سودوموناس آئروژینوزا میکروارگانیسم فرصت طلبی است که به عامل اصلی عفونت های بیمارستانی در سراسر جهانی تبدیل گشته است. اگزوتوکسین a یک آنزیم خارج سلولی بوده که توسط اغب سویه های بالینی سودوموناس آئروژینوزا ترشح می گردد. اگر چه پاتوژنز بیماری های ناشی از سودوموناس پیجیده می باشد ولی شواهد کلینیکی و تجربی ارتباط دهنده اگزوتوکسین aبا موارد ابتلا و مرگ و میر ناشی از عفونت های سودوموناسی فراوان است. dna واکسن ها به عنوان تکنیکی در جهت محافظت ارگانیسم ها از بیماری بکار می روند. این واکسن ها در قالب dna های مهندسی ژنتیک شده ای هستند که منجر به ایجاد پاسخ های ایمنی می شوند. از آنجائیکه دومین انتقال دهنده و دومین 1b اگزوتوکسین a دارای خواص آنتی ژنیک هستند بنابراین می توانند در قالب کاندیدهای مناسبی در جهت محافظت از عفونت های سودوموناس بکار روند. در مطالعه حاضر یک قطعه ایمنی زای 490 جفت بازی شامل دومین انتقال دهنده و دومین 1b از اگزوتوکسین a سودوموناس آئروژینوزا سویه pao1 توسط pcr تکثیر داده شد. محصول pcr در ای کولای dh5a همسانه سازی گشت و در ای کولای bl21 با استفاده از پلاسمید بیانی pet28a و تحت کنترل پروموتور t7 بیان شد. برای مطالعه اثرات بیولوژیک و ایمونولوژیک پلاسمید نوترکیب، موش های balb/c توسط آن ها واکسینه شدند و پاسخ های هومورال حاصله عرض یابی شد. بعنوان نتیجه، پلی پپتید نوترکیب، وزن مولکولی kda18 در ژل sds–page داشت. آنالیز محل پلی پپتید نوترکیب در ای کولای نشان داد که پلی پپتید مذکور به فضای داخل سلولی باکتری تراوش می گردد. از آنجائیکه این پلی پپتید دارای خواص ایمونو ژنیک می باشد می تواند به عنوان واکسن موثری برعلیه عفونت های سودوموناسی بکار می رود. نتایج این تحقیق نشان داد که این واکسن منجر به تولید آنتی بادی های iga,igg ضدسودوموناس می گردد و محافظت مناسبی را در برابر باکتری ایجاد می نماید. بنابراین ایمنی تراپی با ژن کدکننده محصولات ایمونو ژنیک در پیش گیری از عفونت های سودوموناسی حائز اهمیت است.

هدف از انجام این مطالعه بررسی فعالیت بیگانه خواری نوتروفیل ها و منوسیت ها و همچنین اثر عوامل مترشحه باکتری استافیلوکوکوس اورئوس atcc29213 بر زنده مانی نوتروفیل ها و منوسیت های به دست آمده از گاوان شیری اطراف ارومیه می باشد. در این مطالعه 5 جدایه استافیلوکوکوس اورئوس از 160 نمونه شیر حاصل از تورم پستان بالینی و تحت بالینی جدا شد. جدایه ها بر اساس خواص کشت بیوشیمیایی و آزمایش های کاتالاز و کوآگولاز و نیز تکثیر ژن nuc و coa تائید شدند. برای جداسازی نوتروفیل ها و منوسیت ها، نمونه های خون هپارینه از 5 گاو سالم و 5 گاو مبتلا اخذ گردید. جداسازی نوتروفیل ها و منوسیت ها با استفاده از مگلومین کامپاند 76% و هیستوپکت به ترتیب انجام شد. بعد از تهیه عوامل مترشحه از باکتری استافیلوکوکوس اورئوس atcc29213 غلظت آن با استفاده از کیت بیورد 400 ?g/ml اندازه گیری شد. اثر غلظت های مختلف عوامل مترشحه باکتری استافیلوکوکوس اورئوس atcc29213 بر زنده مانی و قابلیت بیگانه خواری نوتروفیل ها و منوسیت ها به روش های فلوسایتومتری و ایمونوفلورسانس به ترتیب ارزیابی شد. همچنین، میزان انفجار تنفسی سلول های منوسیت و نوتروفیل به دنبال مجاور سازی عوامل مترشحه و باکتری به روش nbt سنجیده شد. در گروه گاوان سالم عوامل مترشحه استافیلوکوکوس اورئوس تاثیر خاصی بر روی میزان بیگانه خواری و قابلیت انفجار تنفسی منوسیت ها نداشته است. در گروه گاوان بیمار میزان بیگانه خواری منوسیت ها به شدت کاهش یافته است، با این وجود تغییر خاصی در قابلیت انفجار تنفسی سلول های مذکور ایجاد نشده است. در حالی که در گاوان سالم حضور هم زمان باکتری و عوامل مترشحه منجر به افزایش قابلیت انفجار تنفسی نوتروفیل ها شده است، معهذا قابلیت بیگانه خواری در حضور عوامل مترشحه کاهش می یابد. البته از آنجایی که انهدام عوامل بیماری زا وابسته به بیگانه خواری آن ها می باشد، بنابر این در مجموع می توان بیان کرد که حضور عوامل مترشحه مانع پاک سازی موثر باکتری استافیلوکوکوس اورئوس می شود. در گاوان مبتلا هم زمان هر دو قابلیت بیگانه خواری و انفجار تنفسی کاهش می یابد که نشان دهنده نقص بیشتر در پاک سازی باکتری استافیلوکوکوس اورئوس می باشد. ترشحات استافیلوکوکوس اورئوس باعث القا آپوپتوز و تا حدودی نکروز، هم در نوتروفیل‏ها و هم در مونوسیت های گاوان سالم و بیمار می شود، ولی این سلول ها در گاوان بیمار نسبت به مرگ سلولی حساس‏تر از گاوان سالم هستند. از طرفی در گاوان سالم نوتروفیل ها و در گاوان بیمار منوسیت ها نسبت به مرگ سلولی حساس‏ترند. وقتی گاوان به بیماری ورم پستان استافیلوکوکوس اروئوس مبتلا می شوند، عوامل مترشحه از این باکتری تأثیر بیشتری روی منوسیت ها نسبت به نوتروفیل‏ها دارند. آنچه مسلم است، تعیین دقیق محتویات ترشحات باکتری و نیز مکانیسم عمل آن‏ها به روشن شدن مطلب کمک خواهد کرد.

اشریشیا کلی یکی از پاتوژن های اصلی در بروز عفونت های مختلف مانند عفونت دستگاه ادراری انسان و کلی باسیلوزیس طیور است. اکثر مشکلات بوجود آمده از مقاومت به آنتی بیوتیک به دلیل استفاده بیش از حد و نادرست آنتی بیوتیک ها می باشد. گروهبندی فیلوژنتیک باکتری های مقاوم در برابر آنتی بیوتیک برای اهداف درمانی مهم می باشد. هدف از این مطالعه تعیین وجود هر گونه ارتباط بین گروه فیلوژنتیک و مقاومت دارویی در اشریشیا کلی های جدا شده از انسان و طیور بود. 50 جدایه از باکتری اشریشیا کلی (25 جدایه از موارد عفونت دستگاه ادراری انسان و 25 جدایه از موارد کلی باسیلوزیس طیور) بر اساس حضور ژن های chua، yjaa و tspe4.c2 طبقه بندی فیلوژنتیک شدند. آزمایش mic و mbc برای ارزیابی حساسیت جدایه ها به 10 آنتی بیوتیک شامل پنی سیلین، آمپی سیلین، آموکسی سیلین، سفیکسیم، سفالکسین، سیپروفلوکساسین، نالیدیکسیک اسید، اریترومایسین، تتراسایکلین، جنتامایسین و نانو ذرات نقره مورد استفاده قرار گرفت. طبقه بندی فیلوژنتیک نشان داد که اکثریت جدایه های انسانی و طیور متعلق به گروه های a و b2 بودند. 98 درصد از جدایه ها مقاومت به چند دارو را نشان دادند. میزان بالایی از مقاومت به پنی سیلین، اریترومایسین و نانو ذرات نقره مشاهده شد. تقریبا همه نمونه ها به طور همزمان حداقل به 5 آنتی بیوتیک مقاوم بودند. جدایه های اشریشیا کلی پاتوژن طیور متعلق به فیلوژنتیک گروه b1، مقاومترین گروه از جدایه ها بود. با توجه به نتایج این مطالعه، اگرچه مقاومت چند گانه معمول است، ولی ارتباط بالایی بین گروههای فیلوژنتیک و مقاومت دارویی در میان جدایه های انسانی و طیور یافت گردید. افزایش قابل ملاحظه ای در میزان فعالیت ضد میکروبی آنتی بیوتیک ها در حضور نانوذرات نقره مشاهده گردید، که بیشترین افزایش سینرژیستیک مربوط به جنتامایسین برعلیه اشریشیا کلی بود.

سالمونلا یکی از مهمترین عوامل بیماری زای روده ای در انسان وحیوانات است. در سالمونلاها مقاومت به آنتی بیوتیک های بتالاکتام ناشی از تولید آنزیم های بتالاکتامازی وسیع الطیف است. ژنهای ctx-m وoxa-1 کدکننده آنزیم های لازم برای کاتالیز و هیدرولیز منوباکتام و سفالوسپورین های وسیع الطیف می باشد. هدف ازاین مطالعه ارزیابی حضورژن های blactx-m و blaoxa-1 در جدایه های سالمونلای بدست آمده از مرغداریهای منطقه شمالغرب ایران می باشد. در این تحقیق 1870 نمونه از محتویات رودهطیور اخذ گردید. 50 جدایه مثبت سالمونلا بر اساس تستهای بیوشیمیایی معمول و کشت در محیط های اختصاصی و انتخابی سالمونلا جداسازی و با جستجوی ژن inva تایید گردید. جدایه ها به لحاظ حضورژن ctx-m و oxa-1 با روش pcr بررسی شدند. نتایج نشان داد که از بین 50 نمونه سالمونلا، 14 نمونه (28%) از لحاظ وجود ژن ctx-m مثبت بودند و هیچ جدایه ای حاوی ژن oxa-1 نبودند. با توجه به نتایج حاصل، درصد بالایی از سالمونلاهای موجود در مرغداری ها از لحاظ حضور ژن ctx-m مثبت می باشند که این می تواند پیامد تجویز بی رویه آنتی بیوتیک های سفالوسپورین وسیع الطیف باشد. با توجه به خطر انتقال این سالمونلاها به انسان و پیشگیری از بوجود آمدن سویه های مقاوم، انجام آنتی بیوگرام پیش از تجویز دارو ضرورت می یابد. سالمونلاهای واجد این ژن ممکن است در گونه های حیوانی مختلف وجود داشته باشد. لذا مطالعه بر روی سالمونلاهای جدا شده از سایر میزبانان پیشنهاد می گردد.

در این مطالعه واکنش rt-pcr برای تشخیص ویروس در نمونه های کلینیکی به کار گرفته شد. در نمونه های مثبت قطعه ای از ژن b2 ویروس به طول 131 جفت باز تکثیر گردید. در طی یکسال از 12 نمونه کلینیکی که از کانونهای بیماری در استان آذربایجان شرقی جمعاوری شده بود تعداد 10 نمونه حاوی ویروس تب برفکی تشخیص داده شد در آزمایش multiplex-pcr برای تشخیص سروتیپ این ویروسها، مشخص گردید که از این تعداد 4 نمونه از سروتیپ o، 4 نمونه از سرتیپ a و 2 نمونه متعلق به سروتیپ asia i بودند. در این آزمایش باندهای 292، 402، 732 جفت بازی به ترتیب مربوط به سروتیپ های asia i o و a تکثیر شد. پس از تعیین سکانس محصولات pcr مشخص گردید که نتایج کاملا اختصاصی می باشد و آزمایش چند نمونه بطور همزمان قابل انجام بوده و مهمتر آنکه تشخیص ویروس تب برفکی در نمونه در 8 ساعت به اتمام می رسد. ضمنا تشخیص سروتیپ ویروس با آزمایش multiplex-pcr فقط نیازمند 4 ساعت وقت می باشد. لذا در صورت نیاز فوری به جواب آزمایش، تشخیص ویروس و تعیین سروتیپ آن حداکثر در 2 روز کاری قابل حصول است و این موضوع می تواند نقش مهمی در جلوگیری از انتشار بیماری در منطقه داشته باشد نتایج این مطالعه نشان می دهد که از روش rt-pcr و multiplex-pcr می توان بعنوان تست های تشخیص سریع و قابل اعتماد استفاده نمود هدف متعالی تر فراهم نمودن مقدمات لازم برای مطالعه اپیدمیولوژی مولکولی بیماری در منطقه می باشد که از جمله ملزمات ضروری برای کنترل بیماری می باشد.

مقاومت به آنتی بیوتیک های گروه بتالاکتام در میان باکتری های گرم منفی ناشی از تولید آنزیم های بتالاکتامازی می باشد. در سال های اخیر، تولید آنزیم های بتالاکتاماز وسیع الطیف (esbl) در میان باکتری های با منشا دامی به ویژه سالمونلا شیوع فراوانی یافته و این موضوع از لحاظ بهداشت عمومی حائز اهمیت می باشد. هدف از این تحقیق تعیین میزان حضور ژن های blatem و blashv در جدایه های سالمونلا بدست آمده از مرغداری های منطقه شمال غرب ایران می باشد. در این تحقیق،1870 نمونه از محتویات روده طیور اخذ گردید. 52 جدایه با استفاده از ویژگی های کشت، خصوصیات بیوشیمایی و تکثیر ژن اختصاصی inva گونه سالمونلا، به عنوان سالمونلا شناسایی شدند. سپس جدایه ها بااستفاده از روش pcr، از نظر حضور ژن های کدکننده بتالاکتاماز وسیع الطیف مربوط به خانواده های tem و shv مورد ارزیابی قرار گرفتند. نتایج حاصل از این مطالعه نشان داد که از بین52 جدایه سالمونلا، 35 جدایه(67%) از لحاظ وجود ژن blatem مثبت بودند. درحالیکه ژن blashv در هیچکدام از جدایه های مورد مطالعه یافت نشد. از اینرو چنین استنباط می شود که سالمونلاهای کومنسال دستگاه گوارش پرندگان مخزنی برای بتالاکتامازهای وسیع الطیف، بویژه از نوع tem، بوده که این موضوع از لحاظ بهداشت عمومی و نیز انتقال ژن های مقاومت به باکتری های بیماری زا باید مورد توجه قرار گیرد.

استافیلوکوکوس­ها کوکسی­های گرم مثبتی هستند که شبیه خوشه انگور آرایش می­یابند. ازمیان گونه­های مختلف آن، گونه اورئوس، از اهمیت بالینی بیشتری برخوردار است. استافیلوکوکوس اورئوس­بیماری­زا­ترین گونه استافیلوکوک است که به واسطه تولید آنزیم کواگولاز شناسایی شده و با توجه به توکسین ها و فاکتورهای خارج سلولی متعددی که دارد به شدت پاتوژن بوده و قادر به ایجاد اشکال مختلفی از بیماری­های عفونی و مسمومیت غذایی است. این باکتری تنوع ژنتیکی قابل توجهی برای مقاومت به بسیاری از آنتی بیوتیک­ها را داشته چنانکه بروز و شیوع عفونت های ناشی از استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی­سیلین از مشکلات مهم سیستم­های درمانی در سرتاسر دنیا محسوب می­شود. از ویژگی­های استافیلوکوکوس اورئوس­های مقاوم به متی سیلین، مقاومت آنها نسبت به طیف وسیعی از سایر انواع آنتی بیوتیک­ها است. بنابراین طراحی و معرفی ترکیبات ضد میکروبی جدید برای کنترل عفونت­های ناشی از استافیلوکوکوس اورئوس مقاوم به متی سیلین ضروری به نظر می­رسد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.