سیر تاثیر زیادی بر روی رشد اغلب میکروارگانیسم ها از جمله باکتریها، انگل ها و ویروس ها و قارچ هایی از جمله گونه های آسپرژیلوس فوزاریوم اکسیسپاروم، اسکلروتینا اسکروتیوم، کریپتوکوکوس نئوفورمنس میکروسپوروم ادوئینی، تریکوفیتن ویولاسئوم، تریکوفیتون سیمیئی و غیره دارد. از این مطاعه ضددرماتوفیتی سیر بر روی رشد درماتوفیت های:تریکوفیتون منتاگروفایتیس واریته منتاگروفایتیس، تریکوفیتون منتاگروفایتیس واریته اینتردیجیتال، تریکوفیتون روبروم، تریکوفیتون تونسورانس، میکروسپوروم کانیس میکروسپوروم جیپسئوم، اپیدروموفیتون فلوکوزوم در شرایط ‏‎in vitro‎‏ و ‏‎in vivo‎‏ مورد ارزیابی قرار گرفت. سیر مورد آزمایش، از نوع سیر همدان بود و حبه های آن پوست گرفته شده و با آب مقطر استریل در مخلوط کن، هموژن شد. عصاره هموژن شده سیر با سیستم آمیکون فیلتر گردید و از فیلترهای ‏‎300xm‎‏و ‏‎ 10pm, 30pm, 50xm, 100xm‎‏ عبور داده شد. فراکشن های اولترا فیلتر شده بصورت ‏‎(filtrate)f10, r10, r30, r50, r100, (residue)r300‎‏ جمع آوری شد. نوع فراکشن ها با روش ‏‎sds-page‎‏ با استفاده از ژل اکریل آمید 15% تعیین گردید. رقت های سر سریال از هر فراکشن از 1.25 تا 1.3200 در مجاورت هریک از درماتوفیت ها قرار داده شد. نتایج نشان می دهد که ‏‎f10‎‏ غیرپروتئینی بوده و دارای بیشترین خواص ضددرماتوفیتی است. در شرایط آزمایشگاه رشد تریکوفیتون روبروم: تریکوفیتون تونسورانس: میکروسپوروم کانیس: اپیدرموفیتون فلوکوزوم در حضور فراکشن ‏‎f10‎‏ متوقف شد. همچنین فراکشن ‏‎f10‎‏ پمادی تهیه گردید که جهت درمان ضایعات ناشی از درماتوفیتها، بر روی پوست خوکچه هندی: استفاده شد .نتایج ارتباط معکوس معنی داری را بین طول دوره درمان با شدت و قطر ضایعه نشان داد.