ملا خضرنالی (1273- 1215 ه. ق) یکی از توانمندترین سرایندگان کردزبان است که به دلیل نکته سنجی های فراوان حافظ گونه، برگزیدن اوزان مناسب، ریاستیزی ومسائلی این چنین به حافظ کُرد شهرت پیدا کرده است. عنوان پژوهش حاضر «بررسی صورخیال در دیوان نالی » است، آشنایی با یکی از شاعران توانمند ایرانی، فراهم آوردن زمینه ای مناسب جهت شناخت بهتر نالی وسروده های او و بررسی صورِ خیال در شعرهای ایشان، کمک به بهبود تدوین تاریخ ادبیات ایران وکمک به همبستگی و وفاق ملی از راه شناخت این گونه کارهای ادبی از اهداف پژوهش حاضر است. دراین راستا ضمن بررسی میزان تأثیرپذیری نالی ازشاعران فارسی زبان، بویژه حافظ شیرازی به بررسی مجازها، استعارات، تشبیه ها وکنایات موجود در دیوان نالی می پردازد. واژه های کلیدی: نالی، حافظ شیرازی، صورخیال، شعر کردی.

اندازه گیری همزمان اسپکتروفتومتری light green sf yellowish (lg) و naphthochrome (nc) با روش افزایش استاندارد نقطه اچ (hpsam) مورد بررسی قرار گرفت. این تحقیق در دو قسمت انجام شد، در قسمت اول، nc به عنوان آنالیت و lg به عنوان مزاحم در نظر گرفته شد. در قسمت دوم برعکس قسمت اول، lg به عنوان آنالیت و nc به عنوان مزاحم در نظر گرفته شد. ابتدا تاثیر ph بر جذب دو ماده بررسی شد و نتایج نشان داد که تغییرات آن تاثیری برجذب ندارد. سپس محدوده خطی جذب lg و nc مورد بررسی قرار گرفت. این محدوده برای lg و nc به ترتیب برابر µg/ml 5/37-0 و mg/ml 4/0-0 بود. زمانی که nc آنالیت بود، آزمایش ها منجر به دقت 59/4 %، صحت 43/5 % و حد تشخیص µg/ml 63/0 با استفاده از hpsam شد. در قسمت دوم تحقیق، اندازه گیری lg (آنالیت) در حضور nc (مزاحم) منجر به دقت 33/3 %، صحت 62/6 % و حد تشخیص µg/ml 84/0 شد. نتایج نشان می دهد که hpsam می تواند با موفقیت برای اندازه گیری nc (آنالیت) در حضور lg (مزاحم) و برعکس به کار گرفته شود.

در این مطالعه اکسایش الکتروشیمیایی دکسترومتورفان در سطح الکترود کربن شیشه ای بررسی شده است. برای به دست آوردن اطلاعات در باره اکسایش دکسترومتورفان از روش های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی و کرونوآمپرومتری استفاده شد. مطالعات ولتامتری چرخه ای نشان داد که فرآیند اکسایش به صورت برگشت ناپذیر در گسترهph2 تا 12 در بافر بریتون رابینسون رخ می دهد. با استفاده از مطالعات آمپرومتری و ولتامتری چرخه ای ثابت شد که جریان به وسیله نفوذ کنترل می شود. پارامترهایph، سرعت روبش پتانسیل، بزرگی پتانسیل و غلظت آنالیت بررسی و بهینه شدند. منحنی درجه بندی در گستره غلظت 1/0 تا 1 میلی مولار با ضریب همبستگی 999/0 با حد تشخیص30 میکرومولار بدست آمد. این روش به صورت موفقیت آمیزی برای تعیین مقدار دکسترومتورفان در قرص به کار برده شد و حساسیت، دقت و تکرارپذیری بسیار خوبی را نشان داد

در این مطالعه اکسایش الکتروشیمیایی فلوکستین در سطح الکترود کربن شیشه ای و الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوذرات کربنی بررسی شده است. یکی از پرکاربردی ترین روش ها در بررسی های الکتروشیمیایی روش های ولتامتری است. در کار حاضر از روش های ولتامتری چرخه ای و پالس تفاضلی استفاده شده است. تلفیق این روش ها با ویژگی های الکتروکاتالیستی بسیار مناسب نانو ذرات کربنی سبب می شود که دارو در مقادیر بسیار کم قابل اندازه گیری باشد. با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی یک پیک آندی در محدوده 86/0 ولت (در مقابل الکترود شاهد نقره-نقره کلرید) در بافر بریتون رابینسون (9=ph) در محلول 20 میکرومولار با استفاده از الکترود کربن شیشه ای و در محدوده 805 میلی ولت با استفاده از الکترود اصلاح شده با نانوذرات کربنی برای فلوکستین مشاهده شد و از آنجایی که هیچ پیک کاتدی در ولتاموگرام چرخه ای مشاهده نشد، موید انجام یک فرآیند الکتروشیمیایی برگشت ناپذیر است. منحنی درجه بندی در سه روز متوالی رسم شد و پارامترهای اعتبار روش آنالیز سنجیده شد. با توجه به ولتاموگرام های بدست آمده از ولتامتری پالس تفاضلی مشخص شد که با استفاده از الکترود کربن شیشه ای رابطه بین جریان پیک در مقابل غلظت با حد تشخیص 1 میکرومولار وگستره غلظتی 25-5 میکرومولار خطی است و با استفاده از الکترود اصلاح شده با نانوذرات کربنی حد تشخیص 4/0 میکرومولار و در گستره غلظتی 25-1 میکرومولار رابطه خطی برقرار است. با استفاده از روش آمپرومتری نیز مشخص شد مکانیسم فرآیند الکترودی نفوذ است و ضریب نفوذ نیز تعیین گردید، همچنین جریان پیک آندی با استفاده از الکترود اصلاح شده به مقدار قابل توجهی بیشتر از شدت جریان بدست آمده توسط الکترود کربن شیشه ای می باشد که در نتیجه افزایش مساحت سطح ویژه الکترود توسط نانو ذرات کربنی می باشد. لذا با توجه به ویژگی های منحصر به فرد نانوذرات کربنی و مزیت روش های الکتروشیمیایی، الکترود کربن شیشه ای اصلاح شده با نانوذرات کربنی به طور موفقیت آمیزی به عنوان روشی آسان، سریع، ارزان، حساس و دقیق برای تعیین مقدار فلوکستین در اشکال دارویی به کار گرفته شد

در این مطالعه رفتار الکتروشیمیایی لورازپام در سطح الکترود dme بررسی شده است. از روش ولتامتری چرخه ای و پلاروگرافی تپی تفاضلی در گستره ph 10-2 در بافر استیک اسید/ سدیم استات استفاده شد. نتایج به دست آمده بیانگر رفتار برگشت ناپذیر لورازپام در سطح الکترود جیوه بود و ثابت شد که جریان به وسیله نفوذ کنترل می شود. منحنی درجه بندی در گستره غلظت 25-5 میکرومولار با ضریب همبستگی 999/0 با حد تشخیص 2/0 میکرومولار به دست آمد. سپس نتایج به دست آمده از این روش با نتایج حاصل از روش طیف سنجی ماورا بنفش- مریی مطابق با روش فارماکوپه ای مقایسه گردید. این روش به صورت موفقیت آمیزی برای تعیین مقدار لورازپام در قرص به کار برده شد و حساسیت، دقت و تکرارپذیری بسیار خوبی را نشان داد.

کربامازپین به عنوان دارویی جهت درمان بیماری صرع مورد استفاده قرار می گیرد.کربامازپین جزء آلاینده های تصفیه ناپذیر در صنایع دارویی است که بارها در پساب کارخانه، آب رودخانه و در آب دریا کشف شده است و با روش های معمول تصفیه پساب به هیچ عنوان حذف نمی شود اما با استفاده از فناوری نانو می توان این ماده را از پساب کارخانه داروسازی حذف کرد. در این تحقیق از یک روش جدید، ساده، سریع و حساس برای جدا کردن کربامازپین از پساب صنایع دارویی با استفاده از نانوذرات پلیمر قالب مولکولی استفاده شد. این جاذب های انتخابی در واقع نانوذرات قالب مولکولی غیر کووالانسی بودند که توسط روش پلیمریزاسیون رسوبی پلیمریزه شدند. در این تحقیق از متاآکریلیک اسید (maa) به عنوان مونومر عاملی، اتیلن گلیکول دی متا آکریلات (egdma) به عنوان اتصال دهنده عرضی، کربامازپین به عنوان مولکول هدف و 2و2- آزوبیس ایزوبوتیرونیتریل (aibn) به عنوان آغازگر استفاده شد. شرایط بهینه برای جداسازی کربامازپین با استفاده از آب دو بار تقطیر با 3ph=، بارگذاری نمونه با استفاده از حالت های آبی بازی با 10ph=، ، شستشو توسط 2 میلی لیتر استونیتریل، و شویش به وسیله 4 میلی لیتر متانول به دست آمد. جهت بررسی نانوذره بودن پلیمرهای قالب مولکولی سنتز شده از آن ها تصویر sem گرفته شد که mip بهینه دارای اندازه ی ذره 87 نانومتر بود. اندازه گیری کربامازپین استخراج شده با استفاده از کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا به روش فاز معکوس انجام شد. نمونه توسط میکروسرنگ 50 میکرولیتری به ستون تجزیه ای ace c18 با قطر ذرات mµ 5 و ابعاد mm6/4 × 250 تزریق شد فاز متحرک متانول: آب به نسبت حجمی (55:45) استفاده شد. درصد بازیابی استخراج کربامازپین از پساب با استفاده از mip بهینه 57/94% به دست آمد که نشان دهنده کارایی بالای نانوذرات پلیمر قالب مولکولی می باشد. از mip بهینه برای استخراج کربامازپین از پساب واحد قرص سازی کارخانه داروسازی استفاده شد که طبق کروماتوگرام های بدست آمده درصد استخراج خوبی مشاهده شد. حدتشخیص (lod) برای کربامازپین 5-10×5/0 مولار تعیین شد.

پلیمرهای قالب مولکولی کاربرد وسیعی در جداسازی گونه های مورد نظر از بافت نمونه دارند. یکی از موارد استفاده از این پلیمرها، بارگذاری آن ها درسطح غشاهای مورد استفاده در استخراج فاز جامد است. در این تحقیق استفاده از پلیمرهای قالب مولکولی در مقیاس نانو در منافذ موجود در سطح غشاها علاوه بر کاهش زمان آماده سازی نمونه جهت آنالیز، کاهش چشمگیر حجم حلال های آلی مصرفی، جداسازی های گزینش پذیرتروآنالیزهای دقیقتررا فراهم می کند. غشاهای بارگذاری-شده با نانو ذرات پلیمری با استفاده از 5/1 میلی مول متاآکریلیک اسید (maa) به عنوان مونومر عاملی، 64/2 میل لیتر اتیلن گلیکول دی متا آکریلات (egdma) به عنوان شبکه ساز، 82/0 میلی-مول 2و2- آزوبیس ایزوبوتیرونیتریل(aibn) به عنوان آغازگر برای شروع فرآیند پلیمریزاسیون، 25/0 میلی مول مولکول ملامین به عنوان ملکول هدف و 15 میل لیتر حلال استونیتریل-آب با نسبت حجمی20:80 سنتز شدند. این مقادیر بهینه منجر به سنتز نانو ذرات پلیمر قالب مولکولی با اندازه زیر nm100 گردید که این خود گواهی است به درستی عملکرد در این پژوهش. غشاهای بارگذاری شده بهینه منجر به 69/93% استخراج با انحراف استاندارد 02/2 برای غشاهای بارگذاری شده با نانو ذرات پلیمر قالب مولکولی و 01/23% استخراج با انحراف استاندارد 13/2 برای غشاهای بارگذاری شده با نانو ذرات پلیمرغیرقالب مولکولی شدند. اندازه گیری ملامین جداسازی شده با استفاده از روش کروماتوگرافی مایع با عملکرد بالا، با حجم تزریق(lµ10)، سرعت جریان فاز متحرک (8/0 میل لیتر بردقیقه) و طول موج آشکارسازی (nm220) انجام شد.

از آنجا که نانوفناوری از جمله دستاوردهای مهم علمی در سال های اخیر می باشد لذا کاربردهای مختلف این فناوری امروزه به سرعت در حال گسترش است. کاربرد نانوذرات در حوزه های مختلف تحقیقاتی به دلیل خواص نوری منحصر به فرد آنها همچون نسبت سطح به حجم بالا، نشر باریک و متقارن و سایر ویژگی های مطلوبشان بسیار حائز اهمیت هستند. کاربرد نانوذرات به عنوان پروب در روش های تشخیص و آنالیز مبتنی بر خواص لومینسانس، کاربردهای وسیعی در تحقیقات مختلف دارد. در این روش برای تشخیص مقدار جزئی از یک ماده (به عنوان مثال یک مولکول دارویی)، مواد لومینسانس به عنوان عوامل نور دهنده و ارسال کننده های سیگنال استفاده می شوند. امروزه سنجش دارو به منظور تعیین تداخل های احتمالی و همچنین برای کنترل کیفیت دارو در بسیاری از صنایع غذایی، دارویی و پزشکی حائز اهمیت است. فولیک اسید که به نام های فولات یا ویتامین ?b نیز خوانده می شود برای بسیاری از اعمال بدن از جمله سلامتی سیستم عصبی، خون و یاخته ها، حیاتی است. این ویتامین در مقابل بیماری های قلبی، نقصهای مادر زادی، پوکی استخوان و برخی از سرطان ها تا حدودی نقش بازدارنده دارد. نقش دیگر آن در ساخته شدن اسیدهای نوکلئیک است و لذا در بخشهایی از بدن که تکثیر سلولی سریع دارند مانند گلبولهای قرمز، گلبولهای سفید و سلولهای دیواره دستگاه گوارش اسید فولیک بیشتر مورد نیاز است. تاکنون تکنیک های مختلفی از جمله روش-های کروماتوگرافی، الکتروشیمیایی و طیف سنجی برای اندازه گیری فولیک اسید گزارش شده است. با این حال روش طیف سنجی فلوئورسانی برای سنجش فولیک اسید با استفاده از نانوذرات y2o3:eu گزارش نشده است. با توجه به اینکه روش پیشنهادی دارای مزایایی از جمله سادگی، سرعت و حساسیت بالا است لذا این روش می تواند جهت آنالیز فولیک اسید به کار برود.

فیلترهای حاوی کربن فعال گرانولی یا کربن فعال پودری کاربرد وسیعی در حذف کلر مازاد دارد. علت استفاده از کربن فعال توانایی این ماده در جذب محصولات جانبی و گندزدایی مثل ترکیبات کلردار? مواد آلی و مواد معدنی طی فرایند جذب سطحی می باشد. در این تحقیق استفاده از نانولوله های کربن و بار گذاری نانو لوله ها در منافذ موجود در سطح کربن فعال پودری علاوه بر کاهش زمان حذف، راندمان حذف کلر مازاد نیز افزایش می یابد که این افزایش راندمان به دلیل افزایش نسب سطح به حجم ذرات جاذب و در نتیجه افزایش سطح تماس می باشد. در این تحقیق نانو لوله-های کربن در درون یک محفظه خلاء و تحت شرایط خاص دمایی (130 درجه سانتی گراد) روی کربن فعال بار گذاری شد. بعد از آماده سازی جاذب هدف کارتریج های حاوی جاذب شاهد و هدف تهیه شدند. سپس نمونه حاوی یون هیپوکلریت با غلظت معین از کارتریج ها عبور داده شد. از خروجی کارتریج مقداری نمونه برداشته شد و به دستگاه کروماتوگرافی یونی با عملکرد بالا تزریق شد و میلی ولت نمونه عبور کرده از کارتریج حاوی جاذب هدف و شاهد بدست آمد سپس با توجه به میلی ولت نمونه استاندارد، غلظت یون هیپوکلرت در نمونه خروجی از کارتریج حاوی جاذب هدف و شاهد اندازه گیری و محاسبه شد. سپس راندمان حذف کلر مازاد بدست آمد که راندمان حذف کلر مازاد در حضور 5 گرم نانو لوله کربن بارگذاری شده رو کربن فعال پودری به عنوان جاذب هدف 5/93% و در حضور کربن فعال پودری به عنوان جاذب شاهد 01/28% می باشد

در این تحقیق اثر افزایش حساسیت پاسخ دهی الکترود خمیر نانولوله کربنی نسبت به الکترود کربن شیشه ای، برای اندازه گیری داروهای آملودیپین بسیلات و آترواستاتین کلسیم به طور همزمان بررسی شد. الکترود نانولوله کربنی به وسیله روش ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج مطالعات الکتروشیمیایی، رفتار الکتروکاتالیزی موثر الکترود خمیر کربنی را نسبت به اکسایش آندی داروهای آملودیپین و آترواستاتین در محلول بافر بریتون- رابینسون با ? = ph نشان داد. اثر تغییر سرعت روبش پتانسیل و ph با استفاده از روش ولتامتری چرخه ای و در محلول ?? میکروگرم بر میلی لیتر از آملودیپین و آترواستاتین ارزیابی شد. روش ولتامتری پالس تفاضلی به عنوان یک روش حساس برای اندازه گیری همزمان مقادیر کم داروهای آملودیپین و آترواستاتین به کار برده شد. منحنی درجه بندی، گستره خطی برای غلظت های ?/?- ??? میکروگرم بر میلی لیتر را برای هر دو دارو نشان داد. حد تشخیص روش فوق ? میکروگرم بر میلی لیتر در محلول مخلوط هر دو دارو به دست آمد. کاربرد تجزیه ای روش برای اندازه گیری همزمان داروهای آملودیپین و آترواستاتین در نمونه های قرص با روش ولتامتری پالس تفاضلی بر اساس جریان پیک آندی مورد بررسی قرار گرفت. داده های به دست آمده نشان دهنده عدم حساسیت الکترود به بافت قرص و موفقیت روش در اندازه گیری همزمان داروهای آملودیپین و آترواستاتین در نمونه های قرص می باشد.

در این تحقیق اثر افزایش حساسیت پاسخ دهی الکترود خمیر نانولوله کربنی نسبت به الکترود کربن شیشه ای، برای اندازه گیری داروهای آملودیپین بسیلات و آترواستاتین کلسیم به طور همزمان بررسی شد. الکترود نانولوله کربنی به وسیله روش ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی مورد بررسی قرار گرفت. نتایج مطالعات الکتروشیمیایی، رفتار الکتروکاتالیزی موثر الکترود خمیر کربنی را نسبت به اکسایش آندی داروهای آملودیپین و آترواستاتین در محلول بافر بریتون- رابینسون با ? = ph نشان داد. اثر تغییر سرعت روبش پتانسیل و ph با استفاده از روش ولتامتری چرخه ای و در محلول ?? میکروگرم بر میلی لیتر از آملودیپین و آترواستاتین ارزیابی شد. روش ولتامتری پالس تفاضلی به عنوان یک روش حساس برای اندازه گیری همزمان مقادیر کم داروهای آملودیپین و آترواستاتین به کار برده شد. منحنی درجه بندی، گستره خطی برای غلظت های ?/?- ??? میکروگرم بر میلی لیتر را برای هر دو دارو نشان داد. حد تشخیص روش فوق ? میکروگرم بر میلی لیتر در محلول مخلوط هر دو دارو به دست آمد. کاربرد تجزیه ای روش برای اندازه گیری همزمان داروهای آملودیپین و آترواستاتین در نمونه های قرص با روش ولتامتری پالس تفاضلی بر اساس جریان پیک آندی مورد بررسی قرار گرفت. داده های به دست آمده نشان دهنده عدم حساسیت الکترود به بافت قرص و موفقیت روش در اندازه گیری همزمان داروهای آملودیپین و آترواستاتین در نمونه های قرص می باشد.

اندازه گیری ماده موثره در شربت لوپرامید به روش کروماتوگرافی مایع با کارایی بالا

میلیون ها نفر از مردم دنیا از فشار خون بالا رنج می برند. از آنجایی که آنزیم مبدل آنژیوتانسین (ace) در افزایش فشار خون نقش دارد، هدف مهمی در درمان فشار خون و نارسایی قلبی به حساب می آید. این آنزیم، آنژیوتانسین i را که یک دکا پپتید است، به آنژیوتانسین ii تبدیل کرده و این اکتا پپتید با تنگ کردن رگ ها و عروق، باعث افزایش فشار خون می شود. تحقیقات زیادی راجع به اندازه گیری میزان مهار فعالیت آنزیم توسط مهار کننده های مختلف انجام شده است که در اکثر آن ها از هیپوریل-هیستیدیل-لوسین (hhl) به عنوان سوبسترا استفاده شده است. در این پروژه از سوبسترای سنتزی جدید نفتویل-گلایسیل-گلایسیل-گلایسن برای اندازه گیری مهار فعالیت آنزیم استفاده شده است. تحت تاثیر آنزیم، سوبسترا هیدرولیز شده و تولید گلایسیل-گلایسین و نفتویل-گلایسن می کند. در این روش، برای جداسازی محصول و سوبسترا از روش hplc فاز معکوس استفاده شد. شرایط بهینه برای جداسازی با فاز شامل 20% استو نیتریل و 80% آب و ph فاز متحرک به وسیله استیک اسید و آمونیاک در محدوده 5، سرعت عبور 2 میلی لیتر در دقیقه تنظیم شد.پیک ها در 280 نانومتر با زمان بازداری 10 دقیقه مشاهده شدند.. زمان بهینه برای انکوباسیون با استفاده از سوبسترای جدید به دست آمد. از کاپتوپریل به عنوان مهارکننده استفاده شده و ic50 مهار کننده نیز با این روش محاسبه شد

یکی از پرکاربرد ترین روش ها در بررسی های الکتروشیمیایی، ولتامتری است. در این تحقیق بررسی رفتار الکتروشیمیایی داروی آزیتوپرین به روش ولتامتری تپی تفاضلی وبا استفاده از الکترود قطره جیوه آویزانصورت گرفته است. دراین تحقیق حلال آّبی جایگزین حلال آلی وآلاینده محیط زیست مانند دی متیل فرمامید،دی متیل سولفوکسید، اسید نیترو شده است که دراکثرکارهای تحقیقاتی که به منظور شناسایی واندازه گیری مواد دارویی به کمک روش های ولتامتری کاربرد دارند. با استفاده از روش ولتامتری پالس تفاضلی دوپیک کاتدی در پتانسیل های 851/0- ولت و 351/0-ولتدر مقابل الکترود شاهد نقره-نقره کلرید در بافراستات0.1 مولار (5=ph) مشاهده شد.پس از انجام ولتامتری چرخه ای،با توجه به عدم مشاهده هر گونه جریان در منطقه آندی، مشخص شد که دارو با روبش پتانسیل از 1-ولت به سوی صفر ولت دست خوش یک فرآیند کاهش برگشت ناپذیر می شود. عوامل موثر بر پاسخ دستگاه در روش های ولتامتری ازجملهph محلول، سرعت روبش پتانسیل، اندازه قطره جیوه وغلظت الکترولیت حامل بهینه سازی شدند.سپس آنالیز دارو با استفاده از این روش انجام شد.با توجه به ولتاموگرام های بدست آمده مشخص شد که رابطه بین جریان پیک در مقابل غلظت بصورت خطی است. حد تشخیص این روش 6-10×5/2 مولار واندازه گیری ها درگستره غلظتی 4-10×5-6-10×5 مولاربیانگر پاسخ خطی دستگاه نسبت به تغییرات غلظت دارو است.پارامترهای تجزیه ای روش مانند دقت،صحت،میزان بازیابی تعیین شد. این روش امکان اندازه گیری داروی آزاتیوپرین به صورت خالص ویا در فرآورده های دارویی را بدون تداخل مواد موجود در فرمولاسیون فراهم می کند. نقطه قوت دیگر این روش استفاده از حلال آبی به جای استفاده از حلال های آلی مضر نظیر دی متیل فرمامید یا دی متیل سولفوکسید است که اثرات مخرب زیست محیطی زیادیدارند

طیف بینی امپدانس الکتروشیمیایی روشی جدید برای مطالعه رفتار های خوردگی است که نسبت به سایر روش های خوردگی امتیازات زیادی دارد. این روش غیر تخریبی برای ارزیابی مواد زیادی از جمله پوشش ها، فیلم های آندشده، و بازدارنده های خوردگی بکار برده می شود. در این تحقیق به منظور بررسی مقاومت به خوردگی پوشش های اپوکسی آکریلات تابش پز تقویت شده حاوی نانو اکسید روی از روش طیف بینی امپدانس الکتروشیمیایی برای بررسی سرعت خوردگی استفاده شد. نتایج حاصل نشان داد که نانو اکسید روی مقاومت به خوردگی پوشش اپوکسی آکریلات را بالاتر می برد. پوشش های حاوی نانو اکسید روی اصلاح نشده، نتایج بهتری نسبت به نوع اصلاح شده خود نشان دادند. بررسی های مقاومت به خوردگی با غوطه وری صفحات پوشش داده شده در محلول های سدیم کلراید 5/3% و سولفوریک اسید نیم مولار در زمان های 514 و 1416 ساعت صورت گرفت. در نتیجه نمونه های با درصد وزنی 5% از نانو اکسید روی اصلاح نشده بالاترین مقاومت به خوردگی را در محلول سدیم کلراید 5/3 % و نمونه های حاوی 3% وزنی از نانو اکسید روی اصلاح نشده در محلول سولفوریک اسید بالاترین مقاومت به خوردگی را نشان دادند. در پوشش های حاوی نانواکسید روی اصلاح شده، بهترین نتایج مربوط به پوشش حاوی 3% وزنی نانو اکسید روی اصلاح شده در هر دو محلول بود.

چکیده در این کار تحقیقی استخراج وپیش تغلیظ آلاینده هایی مانند فلزات سنگین و رنگ دانه ها با استفاده از روش های ریزاستخراج مایع- مایع همگن و اسپکتروسکپی مورد بررسی قرار گرفته است. در بخش اول، پیش تغلیظ و استخراج کادمیم به روش ریز استخراج مایع- مایع همگن انجام گرفت. ابتدا ph نمونه توسط بافر استات تثبیت گردید. سپس لیگاند apdc به محلول اضافه و کمپلکس apdc با cd+2 تشکیل شد. سپس با افزایش مقادیر مناسب کلروفرم و تترا بوتیل آمونیوم برومید به محلول حاصل سیستم سه جزئی تشکیل شد. افزایش یون های پرکلرات و تشکیل جفت یون موجب ابری شدن محلول، ته نشینی کلروفرم و استخراج cd+2 گردید. کلروفرم ته نشین شده با سانتریفیوژ کردن جدا و سپس توسط دستگاه جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شد. پارمترهای موثر بر بازده استخراج مانند ph، حجم کلروفرم، غلظت لیگاندapdc ، غلظت تترا-بوتیل آمونیوم برومید و غلظت پرکلرات تعیین شدند. تحت شرایط بهینه فاکتور تغلیظ و حدتشخیص به ترتیب 114و ???/? میکروگرم بر میلی لیتر به دست آمد. این روش به طور موفقیت آمیزی برای اندازه گیری cd+2 در نمونه های کاهو، هویج، خیار، آب دریا، آب شرب و آب معدنی به کار برده شد. در بخش دوم، استخراج و پیش تغلیظ رنگ دانه کریستال ویولت به روش hllme انجام گرفت. در این روش نیز از سیستم سه جزئی آب، کلروفرم و تترابوتیل آمونیوم برومید استفاده شد. پس از استخراج کریستال ویولت به داخل کلروفرم، کلروفرم سانتریفیوژ و جداسازی شد و با دستگاه اسپکتروفوتومتر جذبی فیبر نوری اندازه گیری گردید. عوامل موثر بر استخراج همچون ph، حجم کلروفرم، غلظت تترابوتیل آمونیوم برومید و غلظت پرکلرات تعیین شد. تحت شرایط بهینه، فاکتور تغلیظ 103 و حدتشخیص ??/? میکروگرم بر میلی لیتر به دست آمد. این روش به طور موفقیت-آمیزی برای اندازه گیری کریستال ویولت درآب استخر پرورش ماهی، آب شرب، آب معدنی و ماهی آلوده به کار برده شد.

چکیده : قالب گیری مولکولی (molecular imprinted ) تکنیکی نوین برای تهیه مواد پلیمری است که دارای سایت های تشخیص مولکول الگو می باشد. این پلیمرها به عنوان جاذب گزینش پذیر در کاربردهای تجزیه ای و حامل دارو در سیستم های نوین دارورسانی مطرح شده اند.پلیمرهای قالب مولکولیmip ها می توانند زمان ماندگاری دارو را در بدن با کاهش سرعت رهایش؛ افزایش دهند.از دیگر کاربردهای قالب مولکولی جداسازی و خالص سازی کروماتوگرافی لایه نازک ، حسگرها، سنسورها و ... می باشد. دراینپژوهشبااستفادهازپلیمریزاسیونرسوبی،پلیمرهایقالبمولکولیبرای داروی ملوکسیکام تهیه شد. در این سنتز ازمتااکریلیک اسید ( maa) به عنوان مونومر عاملی، تری متیلول پروپان تری متاکریلات(trim) عامل شبکه ساز، وآزوبیس ایزوبوتیرو نیتریل(aibn) به عنوان آغازگر استفاده کردیم. به منظور تهیه میکروذرات و نانوذرات یکنواخت قالب مولکولی ، شرایط سنتز و عوامل تأثیر گذار نظیر حلال، عامل شبکه کننده،مونومر عاملی، آغازگر، دما و زمان پلیمریزاسیون به صورت گسترده بررسی شد.نتایج نشان داد که حلال نقش مهمی را ایفا نموده و نوع ومقدارآن تعیین کننده مورفولوژی ودیگرخصوصیات کلیدی پلیمرهای قالب مولکولی است. بااستفاده ازحلال است ونیتریل،نسبت های مولی مناسب مولکول الگو :مونومرعاملی:عامل شبکه ای کننده وشرایط رقیق مونومری درپلمریزاسیون رسوبی،نانوسفرهای یکنواخت باقابلیت جذب وتشخیص بالامولکول الگوتهیه شد. ما بهترین حالت جذب دارو را در نسبت های 1:2:16 به دست آوردیم. در این پروژه ، پلیمر قالب موکولی برای استخراج داروی ملوکسیکام به روش استخراج فاز جامد، سنتز و با استفاده از اسپکتروفوتومتری uv-vis در nm363مورد بررسی قرار گرفت.بررسی ها در حالتی که داروی ملوکسیکام به صورت یک محلول آبی و یا در مایعات بیولوژیکی بدن انسان مثل ادرار و پلاسما موجود بود، انجام شد. mip با روش پلیمریزاسیون رسوبی تهیه شد. متااکریلیک اسید به عنوان مونومر عاملی و egdma به عنوان عامل سه بعدی کننده و از حلال کلروفرم برای سنتز استفاده شد.نتایج حاصل نشان دهنده آن بود که mip سنتز شده گزینش پذیری بالایی برای استخراج داروی ملوکسیکام دارد و تفاوت های زیادی بین mip و nip مشاهده می شود.

دراین تحقیق سه گیاه بادرنجبویه (melissa officinalis) ، زوفا (hyssopus angustifolius m.b.) و ترخون (artemisia draconculus) ازکوه های البرز در اطراف کرج جمع آوری شده است که از این گیاهان بیشتر در صنعت دارویی و غذایی استفاده می شود. بعد از خشک کردن، سه گیاه با استفاده از روش های مختلف تقطیر (تقطیر با آب، تقطیربا بخار و تقطیر با آب و بخار) اسانس گیری گردیده است و ترکیب های شیمیایی عمده اسانس با روش های تجزیه دستگاهی، کروماتوگرافی گازی (gc) و کروماتوگرافی گازی متصل به طیف سنج جرمی (gc/ms) مورد شناسایی قرار گرفتند، که ترکیب های شیمیایی عمده در گیاه بادرنجبویه (melissa officinalis) ، در روش تقطیر با آب ژرانیال 7/37 درصد، ژرانیول 7/25 درصد و میانگین بازده اسانس (در سه تکرار) 18/0درصد به دست آمد. در روش تقطیر با بخار ژرانیال 8/17 درصد، ژرانیول 5/26 درصد و میانگین بازده اسانس (در سه تکرار) 078/0 درصد به دست آمد. در روش تقطیر با آب و بخار، ژرانیال 8/38 درصد، ژرانیول 26 درصد و میانگین بازده اسانس (در سه تکرار) 23/0 درصد به دست آمد. در گونه زوفا (hyssopus angustifolius m.b.) نیز در روش تقطیر با آب، ترکیب آلفا-ادسمول 23 درصد، کیوبیتن 5/18 درصد و دی هیدروادسمول 1/9 درصد و میانگین بازده اسانس (در سه تکرار) 13/0 درصد به دست آمد و در روش تقطیر با بخار، دی هیدرو ادسمول 1/18 درصد، ژرماکرین – دی 8/14 درصد و آلفا-ادسمول 3/14 درصد و میانگین بازده اسانس (در سه تکرار) 17/0 درصد به دست آمد . در روش تقطیر با آب و بخار ترکیب ماسک کتون 9/32 درصد، دی هیدرو ادسمول 7/13 درصد و آلفا-ادسمول 3/13 درصد و میانگین بازده اسانس (در سه تکرار) 13/0 درصد به دست آمد. در گونه ترخون (artemisia draconculus) ترکیب های عمده در روش تقطیر با آب، شامل ترکیب متیل چاویکول 3/74 درصد، (ترانس)- بتا – اوسیمن 6/9 درصد و میانگین بازده اسانس (در سه تکرار) 48/0 درصد به دست آمد و در روش تقطیر با بخار، ترکیب متیل چاویکول 1/66 درصد، (ترانس)- بتا- اوسیمن 1/12 درصد و میانگین بازده اسانس (در سه تکرار) 51/0 درصد به دست آمد و در روش تقطیر با آب و بخار، ترکیب متیل چاویکول 77 درصد، (ترانس)- بتا – اوسیمن 3/8 درصد و میانگین بازده اسانس (در سه تکرار) 54/0 درصد به دست آمد. نتایج بدست آمده نشان می دهد که روش های مختلف تقطیر در میزان ترکیب های شیمیایی اسانس تأثیر دارند.

روش های میکرو استخراج به روش هایی اطلاق می گردد که در آن ها حجم فاز استخراجی بسیار کمتر از حجم نمونه باشد، بنابراین به دلیل ظرفیت پایین فاز استخراجی، استخراج به طور کامل صورت نمی گیرد و فقط کسر کوچکی از آنالیت به داخل فاز استخراج کننده منتقل می شود و در مواردی پس از استخراج، غلظت گونه در محلول نمونه با غلظت اولیه اش برابری می کند. پس در واقع استخراج از نوع تعادلی می باشد. عرق گیاه نعنا از بازار تهیه شده و به وسیله اتانول بعنوان حلال پخش کننده و کلروفرم بعنوان حلال استخراج کننده، مواد موثره آن استخراج گردید. ترکیبات استخراج شده به دستگاه gc-ms تزریق شده و کروماتوگرام حاصل بررسی گردید. طراحی آزمایشات برای استخراج بهینه مواد موثره، به روش تاگوچی انجام شد. استفاده از روش تاگوچی نشان داد که با استفاده از 500 میکرولیتر اتانل و60 میکرولیتر تتراکلریدکربن میتوان بهترین میکرواستخراج را انجام داد. بیش از 93? ازترکیبات شیمیایی عرق نعنا شناسایی گردید. استفاده از روش های آماری مانند تاگوچی در طراحی آزمایشات کمک کرده و نشان داد که در این روش آزمایشگاهی میتوان با استفاده از حداقل حجم حلال بهترین استخراج را انجام داد. با استفاده از روش های آماری میتوان در وقت، مواد مصرفی و تعداد آزمایشات صرفه-جویی نمود. با طراحی آزمایش میتوان بهترین جواب را با کمترین تعداد آزمایش نتیجه گرفت. با استفاده از روش تاگوچی بیش از 93% ترکیبات شیمیایی عرق نعنا با کمترین حجم حلال شناسایی گردید.

سیمواستاتین، یک داروی هیپولیپدی است که همراه با فعالیت بدنی، رژیم غذایی و کاهش وزن به منظور کنترل کلسترول و کلسترول بالا استفاده می گردد. این دارو در گروه استاتین ها قرارمی گیرد. ولتامتری یک روش سریع، ساده و حساس است که در جهت تعیین غلظت سیمواستاتین با استفاده از الکترود پیرولیتیک کربن توسعه یافته است. سادگی آن باعث می شود روشی مناسب برای اندازه گیری باشد. الکترود پیرولیتیک کربن تحت فرایند ترسیب بخار شیمیایی ساخته می شود. رسوب بخار شیمیایی فرایند عبور گازهای متان و نیتروژن در فشار اتمسفر و دمای 1100 درجه ی سانتی گراد از طریق یک راکتور کوارتز که یک لایه رسوب بر روی گرافیت تشکیل می شود. در طول این فرایند یک فیلم نازک از پیرولیتیک کربن بر روی گرافیت تشکیل می گردد. برای شناسایی پوشش های پیرولیتیک کربن می توان از رامان، اشعه ایکس و روش میکروسکوپ الکترونی استفاده کرد.در شرایط بهینه ph، حلال و الکترولیت بی اثر، سرعت اسکن، مقدار پتانسیل، غلظت سیمواستاتین تعیین شد و باعث توسعه ی روش ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی گردید. منحنی استاندارد در محدوده ی غلظت 1-10میکروگرم بر میلی لیتر خطی است. انحراف استاندارد نسبی دراندازه گیری سیمواستاتین 1 درصد و بازیابی سیمواستاتین از قرص 99 درصد به دست آمد.

مقاومت به آنتی بیوتیک ها در بین باکتری های بیماری زا، درمان بیماری های عفونی را مشکل و پر هزینه کرده است. از طرف دیگر، درمان با آنتی بیوتیک ها همواره نگرانی عوارض جانبی دارو را به همراه دارد. استفاده از گیاهان دارویی که مزیت های متعددی از قبیل ارزان و قابل دسترس بودن، سازگاری با طبع و پذیرش بهتر توسط بیماران را دارند برای درمان بیماری ها، از جمله بیماری های عفونی مورد توجه قرار گرفته است. یکی از این گیاهان دارویی، گیاه پولک است که در طب سنتی ایران برای درمان بیماری-های عفونی مجاری تنفسی، مانند سرماخوردگی و سینوزیت و همچنین آسم، روماتیسم و سایر شرایط التهابی استفاده می شود. گیاه s.schtschegleevii از تیره lamiaceae یکی از 34 گونه استاکیس موجود در ایران می باشد. این گیاه در طب سنتی ایران به عنوان یک درمان برای عفونت های باکتریایی استفاده می شود. در این تحقیق، ترکیب اسانس به دست آمده از برگ های گیاه پولک به وسیله تقطیر با آب توسط gc/ms مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفته است. خاصیت ضدباکتریایی عصاره آبی و متانولی (در حضور و غیاب امواج اولتراسوند) استخراج شده از برگ های این گیاه بر روی چهار گونه از باکتری ها شامل استافیلوکوکوس ارئوس، استرپتوکوکوس پنومونیه، اشریشیاکلی و پسودوموناس آئروجینوزا مورد بررسی قرار گرفت. بررسی فعالیت ضدمیکروبی عصاره و اسانس، با استفاده از روش شمارش کلنی و دیسک دیفیوژن انجام شد. حداقل غلظت بازدارنده رشد باکتری (mic) با روش ماکرو دایلوشن استاندارد nccls تعیین گردید. عصاره متانولی، اثر قابل توجهی بر استافیلوکوکوس ارئوس، استرپتوکوکوس پنومونیه، اشریشیاکلی و پسودوموناس آئروجینوزا داشت. mic عصاره متانولی در حضور امواج التراسونیک برای استافیلوکوکوس ارئوس، استرپتوکوکوس پنومونیه و اشریشیاکلی به ترتیب 25/31، 25/31 و 81/7 و mic عصاره متانولی در غیاب امواج التراسونیک برای استافیلوکوکوس ارئوس، استرپتوکوکوس پنومونیه، پسودوموناس آئروجینوزا و اشریشیاکلی به ترتیب 62/15، 81/7 ، 125 و 62/15 بود. آزمایش ها نشان داد که اسانس و عصاره آبی (جوشانده) گیاه پولک، اثر ضدمیکروبی بر هیچ کدام از چهار گونه باکتری مورد مطالعه نداشت. امواج التراسونیک باعث کاهش خاصیت ضد باکتریایی عصاره متانولی گیاه پولک در مورد سه باکتری استافیلوکوکوس ارئوس، استرپتوکوکوس پنومونیه و پسودوموناس آئروجینوزا ونیز افزایش خاصیت ضد باکتریایی عصاره متانولی در مورد باکتری گرم منفی اشریشیاکلی شد.

با توجه به آنالیز های انجام شده ، مواداولیه سیمان دارای حدود 15 تا 20 درصد سیلیس می باشد که در فضاهای بی شکل به صورت کوارتز کالسیدونی متبلور شده است. این فضاهای بی شکل در اندازه های مختلف دیده می شوند،تعدادی رگه های کربناتی نیز دیده می شود که در آنها کلسیت شفاف متبلور شده است . تر کیبات سیلیس آزاد سنگهای کربناته در صنعت سیمان مشکلات زیادی را ایجاد می کنند که از آن جمله می توان به موارد زیر اشاره کرد : - ایجاد سایش و خوردگی در ابزار آلات و ادواتی که با این سنگها در تماسند. - کاهش در ضرائب هیدرولیکی مواد - افزایش مصرف انرژی - افزایش تلفات حرارتی از پوسته کوره - دشواری تشکیل کوتینگ - اثرات تخریبی بر آستر نسوز - افزایش درجه حرارت گازهای خروجی از کوره - افزایش آهک آزاد - افزایش تمایل به خاک شدن کلینکر - کاهش سرعت گیرش و سخت شدن ملات بنابراین با توجه به تاثیراتی که سیلیس آزاد در مواد خام، دانه بندی،واکنش پذیری و قابلیت پخت کلینکر دارد بحث سیلیس زدایی از اهمیت خاصی برخوردار خواهد بود. این مقاله بر آنست روش مناسب جداسازی سیلیس از سنگهای کربناته معدنی را مطرح و به بیان جزئیات آن بپردازد

اورانیوم عنصری است که به طور طبیعی به حالت¬های اکسیداسیون متفاوتی وجود دارد. (از جمله2+،3+،4+،5+،6+)، اما عمدتا به حالت ظرفیت 6+ وجود دارد. معمولا در طبیعت، اورانیوم با اکسیژن همراه است و تشکیل یون اورانیلuo2+2 می¬دهد. در پوسته زمین، اورانیوم دارای غلظت متوسط 4 میکروگرم برگرم است. از نظر مقدار، فراوان¬تر از فلزات سنگین مثل جیوه و نقره است. بهره-برداری و استفاده از اورانیوم در دهه¬های اخیر رو به افزایش است. نگرانی¬های جامعه تجزیه¬ای به این دلیل است که اورانیوم یک آلاینده معدنی است که به راحتی در محیط گسترش می¬یابد و اثرات شیمیایی و تشعشعی آن بر موجودات زنده ارائه شده است. یک روش حساس بر اساس پیش¬تغلیظ اورانیوم بر روی کاغذ صافی (فیلم نازک) اصلاح شده، به منظور اندازه¬گیری اورانیوم در نمونه¬¬های آب و خاک با فلورسانس اشعه ایکس توسعه داده شده است. استخراج اورانیوم (6+) از محیط اسید نیتریک توسط (topo)، تری اکتیل فسفین اکساید انجام شد. اثر غلظت اسید¬¬ نیتریک در استخراج اورانیوم در این روش مورد بررسی قرار گرفت. روش ارائه شده دارای گستره خطی از 7 تا 1000 میکروگرم بر میلی¬لیتر و حد تشخیص روش بر اساس نسبت سه برابری سیگنال به نویز، 5/2 میکرو¬گرم می¬باشد.

تعیین میزان محتوای آب در حلال های آلی و محیط های مختلف در علوم و صنایع مختلف حائز اهمیت است. مقدار آب می تواند در واکنش های آلی بر چگونگی تولید، محصول واکنش، نوع آن ها، بازده و حساسیت آن تاثیر گزار باشد. این ماده در هنگام آنالیز مواد بادستگاه گازکروماتوگرافی مجهز به دتکتور ecd وmass نیز می تواند بسیار مضر باشد. تاکنون روش های مختلفی برای اندازه گیری مانند تقطیر آزئوتروپ، خشک کردن در آون، روش بازتاب پرتوی مادون قرمز،اسپکتروسکوپی، فلورسانس و روش کارل فیشر برای اندازه گیری مقادیر ناچیز آب استفاده شده است. این روش ها معایبی مانند سرعت کم واکنش، دقت پایین، زمان طولانی، سمیت مواد و پیچیدگی دارند. دراین تحقیق اندازه گیری مقادیر ناچیز آب در حلال های آلی از طریق اندازه گیری استیلن متصاعد شده از واکنش آب با کاربید کلسیم به همراه تولوئن به عنوان استاندارد داخلی و اندازه گیری آن با استفاده از روش استخراج از فضای فوقانی و آنالیز با گازکروماتوگرافی در گستره غلظتی 1 تا 1000 میلی گرم بر لیتر مورد بررسی قرار گرفته است. به دلیل استفاده از تکنیک استخراج از فضای فوقانی حجم حلال مورد استفاده به حداقل میزان ممکن (به 3 میلی لیتر در ویالی 10 میلی لیتری ) تقلیل یافت. نتایج بدست آمده دارای ضریب خطی (9947/0 r2=) و انحراف استاندارد نسبی کمتر از 10 درصد برای سه بار تکرار (r.s.d. < 10%, n = 3) ، حد تشخیص 54 میلی گرم بر لیتر و حد کمی سازی 181میلی گرم بر لیتر بود. با این تحقیق یک روش با دقت و صحت و گزینش پذیری مناسب و قابل استفاده با ماده ارزان قیمت کلسیم کاربید مناسب برای محاسبه محتوای آب در حلال های آلی پروتون دار و فاقد پروتون بدست آمد

از آن جا که چسبنده¬های پایه حلالی سبب مصرف انرژی و آلودگی هوا می¬شوند، اخیراٌ تحقیق در جهت رشد مصرف رزین¬هایی صورت پذیرفته که می¬توانند توسط پرتو فرا بنفش پخت شوند. رزین¬های اپوکسی، پلیمرهایی هستند که به علت خاصیت چسبندگی بالایشان در تهیه پوشش¬ها کاربرد دارند و همچنین از نانو ذرات مختلفی در تهیه پوشش¬ها استفاده می¬شود و روش¬های متفاوتی برای پراکنش و تهیه نانو کامپوزیت و یا هیبریدی صورت گرفته است. ایجاد پراکنش یکسان و مناسب از مشکلاتی است که در تهیه نانو کامپوزیت وجود دارد. در صورتی¬که بتوان به کمک عوامل شیمیایی سطح نانو ذرات را به صورتی مساعد برای انجام واکنش شیمیایی فعال کرد، می¬توان نانو هیبریدی با پراکنش یکسان بدست آورد. در این طرح به اصلاح شیمیایی سطح نانو ذرات اکسید روی پرداخته خواهد شد. همچنین بررسی اثر ضد باکتری پوشش بدست آمده مورد بررسی قرار خواهد گرفت. رزین اپوکسی آکریلات از رزین اپوکسی در مجاورت کاتالیزور تری فنیل فسفین با موفقت سنتز شد و نتایج طیف سنجی ساختار آن را تایید نمود. اصلاح سطح نانو ذرات به کمک عوامل جفت کننده سیلانی توسط آزمون طیف سنجی زیر قرمز به اثبات رسید و با سنتز نمونه¬هایی با درصدهای متفاوت از نانو ذرات اکسید روی، مشاهده گردید نمونه حاوی 5% اکسید روی بالاترین خاصیت آنتی¬باکتریایی را دارا می¬باشد.

سرب یکی از فلزات سنگین سمی برای انسان ها و حیوانات می باشد. برخلاف ترکیبات آلی سرب زیست تخریب پذیر نبوده و از طریق پیوند با مواد آلی و غیر آلی انباشته می شود، به عنوان مثال با فرایندهای جذب ، تشکیل کمپلکس یا ترکیب شیمیایی. در این تحقیق برای پیش تغلیظ سرب از روش میکرواستخراج با نانوذرات مغناطیسی عامل دار شده توسط 2-آمینو بنزو تیول در نمونه های حقیقی بهداشتی و آب استفاده شد. ابتدا نانو ذرات آهن به همراه گروه عاملی سنتز گردید، در شناسایی نوع ملکول از دستگاه اسپکتروسکوپی طیف سنجی ir و اندازه¬گیری سایز نانو ذرات از دستگاه tem وsem استفاده گردید. در مرحله بهینه¬سازی تمامی عوامل موثر مورد بررسی قرار گرفت و زمان جذب و واجذب مناسب 5 دقیقه، ph بهینه 8ph=، نوع محلول شویش اسیدکلریدریک، غلظت آن 1/0مولار و حجم اسید مصرفی در مرحله شویش 5 میلی لیتر و حجم شکست 400 میلی لیتر و حد تشخیص µgl-1 01/0 انتخاب شد. در نهایت غلظت سرب به وسیله دستگاه اسپکتروسکوپی جذب اتمی با شعله (faas) تعیین شد. از روش استخراجی بهینه شده برای تعیین مقدار سرب در نمونه های آرایشی بهداشتی و آب استفاده شد.

ارتباط کمی ساختار فعالیت(qsar) در مهار کننده های پذیرنده هپاتیت c (hcv) با استفاده از الگوریتم ژنتیک و رگرسیون خطی چندگانه مورد مطالعه قرار گرفت . مجموعه¬ای مناسب از توصیفگرهای مولکولی محاسبه شد و توصیف-گرهای مهم با استفاده از روش¬های انتخاب متغیر بصورت گام به گام ( sw ) و الگوریتم ژنتیک ( ga ) انتخاب شدند. کیفیت پیش¬بینی مدل¬های qsar بر روی مجموعه¬ای از نه ترکیب که بصورت تصادفی از بین 76 ترکیب انتخاب شده بودند آزمایش گردید. با مقایسه نتایج بدست آمده برتری الگوریتم ژنتیک نسبت به¬روش گام به گام مشخص شد. رگرسیون خطی چندگانه الگوریتم ژنتیک ( ga-mlr ) با شش توصیفگر منتخب بدست آمد. دقت مدل پیشنهادی با استفاده از تکنیک¬های ارزیابی زیر نشان داده شده است: اعتبار یابی تقاطعی، اعتبار سنجی از طریق مجموعه آزمون¬های خارجی، دامنه کاربرد و انتخاب تصادفی- y.

یکی از کاربردهای نانو ذرات سیلیکای مزوپور مغناطیسی به عنوان جاذب در استخراج فاز جامد است که به عنوان روشی نوین برای جداسازی پارابن ها به عنوان آلاینده های زیست محیطی در محصولات بهداشتی، آرایشی و دارویی به کار برده می شود. در این تحقیق برای اندازه گیری پارابن ها ابتدا سه جاذب: سیلیکای مزوپور نانو مغناطیسی ( 3o4@mcm-41 (fe، سیلیکای مزوپور مغناطیسی عامل دار شده با گروه آمین (fe3o4@mcm-41-nh2) و سیلیکای مزوپور مغناطیسی عامل دار شده با گروه آمین گرافن اکسید (fe3o4@mcm-41-nh2-go) سنتز شدند و کارایی آن ها به عنوان جاذب در روش استخراج فاز جامد مقایسه شد که ظرفیت جذبی به ترتیب زیر به دست آمد: fe3o4@mcm-41< fe3o4@mcm-41-nh2-go< fe3o4@mcm-41-nh2 پس از مرحله استخراج، مشتق سازی با استیک انیدرید انجام شد و نمونه به دستگاه کروماتوگرافی گازی مجهز به ستون موئینه و آشکار ساز یونش شعله ای تزریق شد. پارامترهای موثر بر روش استخراج فاز جامد از جمله مقدار 50 میلی گرم جاذب، 100 میکرو لیتر حلال شویشی n-هگزان، زمان جذب 5 دقیقه و واجذب 7 دقیقه و افزودن 30درصد وزنی– حجمی سدیم کلرید جهت افزایش قدرت یونی بهینه شدند و مورد ارزیابی قرار گرفتند. عملکرد روش از نظر دقت، صحت، خطی بودن و حد¬تشخیص مورد بررسی قرار گرفت. با تزریق 1 میکروگرم از محلول مشتق سازی شده حد تشخیص کمتر از 9/0 نانو گرم بر میلی لیتر و گستره خطی بین1000-10 میکرو گرم بر لیتر و انحراف استاندارد نسبی کمتر از 6/5 % به دست آمد. چند نمونه حقیقی با محیط های پیچیده و متفاوت حاوی گونه های مختلف پارابن شامل مواد آرایشی و بهداشتی مورد آنالیز قرار گرفت و مقدار پارابن موجود در آن ها اندازه گیری شد. نتایج نشان دهنده این است که روش استخراجی ارائه شده دارای گستره خطی دینامیک قابل قبول می باشد.

آلودگی نیتراته در آبهای زیرزمینی یک مشکل جهانی است. بنابراین در مناطقی که دفع فاضلاب به صورت سنتی و از طریق چاه¬های فاضلاب انجام می¬شود، به دلیل نفوذ فاضلاب به سفره¬های آب زیرزمینی همچنین در شهرهای صنعتی به دلیل وارد شدن آلاینده¬های صنعتی به سفره¬های آب زیرزمینی، میزان نیترات آب بسیار بالاست. تشخیص وجود نیترات در آب به¬دلیل اینکه نیترات ماده¬ای بی¬بو و بی¬مزه است، بدون آنالیز میسر نیست. بعلاوه صافی¬های موجود در تصفیه¬خانه¬ها و دستگاه¬های تصفیه خانگی قادر به حذف نیترات نمی¬باشند. بنابراین استفاده از روش¬های علمی و دقیقی که اثرات مخرب نداشته باشد امری بدیهی و ضروری است. در این تحقیق آهن صفر به علت خاصیت احیاکنندگی منحصربه فرد و نیز داشتن مساحت سطح و فعالیت بالا به صورت پوششی روی بستر کربنی (گرانول زغالی) برای حذف نیترات به کار گرفته می¬شود. اندازه¬گیری و بررسی میزان نیترات از طریق روش طیف نورسنجی انجام شد. در این تحقیق مشخص شد مقدار 6 گرم گرانول کربنی پوشش داده شده با آهن صفر که با استفاده از فرو آمونیوم سولفات در مجاورت سدیم بور هیدرید در شرایط آزمایشگاهی فراوری شده است، توانایی حذف بیش از 90% نیترات در نمونه¬های استاندارد و حذف حدود 50% نیترات در نمونه¬های واقعی با نیترات بالای mg l-1 50 داراست.

دنیای تکنولوژی همیشه در حال تغییر و تحول بوده است ، اما بعضی از این تحولات نه تنها در یک زمینه خاص از تکنولوژی نبوده بلکه حوزه وسیعی از تکنولوژی¬ها را شامل می شود. صاحب¬نظران معتقدند، نانوتکنولوژی از جمله این تحولات را رقم می¬زند و از این رو، رقابت سختی بین کشورها بر سر آن به وجود آمده است . نانو تکنولوژی پتانسیل بهبود کارایی انسان ، توسعه پایدار مواد، آب ، انرژی و غذا، محافظت از باکتری¬ها و ویروس های ناشناخته و حتی کاهش عوامل بهم زدن نظم عمومی را دارد و توسعه این عرصه ، پیش شرطی برای پیشرفت سایر فناوری های کلیدی از جمله بیوتکنولوژی و انقلاب دیجیتال است . در این تحقیق ابتدا نوع جدیدی از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن اصلاح شده با پلیمر سنتز شد که در شناسایی جاذب مذکور از دستگاه اسپکتروسکوپی زیر قرمز و برای بررسی سایز ذرات از دستگاه tem ، vsm و tga استفاده گردید. سپس نانوذرات سنتز شده برای میکرواستخراج فلز سنگین سرب بعد از بهینه¬سازی شرایط در انواع نمونه-های حقیقی و محیطی و نیز نمونه¬های بهداشتی و آرایشی استفاده شد. هم¬چنین کاربرد این نانوذرات جاذب برای فلزات سنگین مختلف مورد بررسی قرار گرفت و مشخص گردید که این نانوذرات برای استخراج فلز سمی جیوه و سرب بسیار گزینشی عمل می¬کنند.نانوذرات مغناطیسی دارای مزایای بسیاری از جمله غیر سمی بودن، زیست سازگاری، زمان استخراج بسیار کوتاه، عدم مصرف حلال های آلی، هزینه پایین، سهولت کاربرد، دقت، بازیابی بالا و ظرفیت جذب بالا به علت ساختار نانو و داشتن نسبت زیاد سطح به حجم می باشند. این نوع جدید نانوذرات سنتز شده به علت اصلاح شدن سطح ذرات با پلیمر، مساحت سطح، مکان¬های فعال و گروه¬های عملکردی آن افزایش یافته و هم¬چنین قادر به پیوند با یون¬های فلزات سنگین هستند. استفاده از نانوذرات در بستر پلیمری از تجمع آن¬ها جلوگیری کرده و مانع از نشت آن¬ها در محیط¬زیست می¬شود.

با توجه به طیف edax مشاهده شد ترکیبی از عناصر نیکل، روی، اکسیژن و آلومینیوم در پوشش موجود است. با توجه به تصاویر به دست آمده از sem مشخص شد نمونه حاوی 15% آلومینا با چگالی جریان مستقیم 4 آمپر بر دسی متر مربع و زمان پوشش دهی 80 دقیقه دارای ساختار ریزدانه تر (در محدوده 30 تا 50 نانومتر) و هموژن تری نسبت به بقیه نمونه هاست. در همین شرایط بهینه رسوب دهی جریان مستقیم، اثرات جریان پالسی نیز مورد بررسی قرار گرفت که نسبت به جریان مستقیم دارای ساختاری با توزیع اندازه دانههای بیشتر(در محدوده 30 تا 100 نانومتر) بود.

با توجه به این¬که پلی¬یورتان¬ها در صنایع پوششی، چسب¬ها، الیاف، پزشکی و نیز در تولید پیشرانه¬های جامد در صنایع نظامی اهمیت بسیار زیادی دارند لذا پژوهش در مورد واکنش پخت این نوع پلیمرها شایان توجه است. در این پژوهش، واکنش پخت پلی¬یورتان¬ها با استفاده از روش-های گرماسنجی روبشی تفاضلی، وزن¬سنجی گرمایی، طیف¬¬¬¬¬¬¬¬¬¬سنجی تبدیل¬فوریه زیر قرمز و روش-های رئومتری (اندازه¬گیری ویسکوزیته و خواص مکانیکی) مورد بررسی قرار گرفت. نمونه¬های پلی¬یورتان از واکنش پلی¬بوتادی¬ان با گروه¬های هیدروکسیل انتهایی (htpb) به عنوان پلی¬ال و ایزومرهای 2و4 و 2و6 تولوئن¬دی¬ایزوسیانات (tdi) به عنوان عامل پخت سنتز گردید. هدف از انجام این پژوهش، بررسی تاثیر نسبت¬های ایزومرهای tdi بر واکنش پخت پلی¬یورتان¬ها و در نهایت بهبود در خواص مکانیکی و رئولوژیکی پیشرانه¬های جامد مرکب است. در کار حاضر، از ایزومرهای خالص 2و4 و 2و6-tdi و نیز نسبت¬های مختلف 90:10، 20 :80 و 35:65 ایزومر 2و4 به 2و6 استفاده ¬شد. پیشرفت واکنش پخت در طیف¬های ftir از طریق کاهش شدت پیک گروه nco در ناحیه cm-1 2270 و در زمان¬های مختلف بررسی شد.

هر فناوری باید با به کارگیری علم در تولید مفید و مقرون به صرفه کالاها و خدمات، رشد کند و امروزه نانوفناوری است که دنباله رو این هدف می باشد. امروزه برای فناوری نانو کاربردهای مختلفی متصور شده است که جایگاه و اهمیت آن را ممتاز می¬کند و محققان را به تحقیق در مورد کاربردهای مختلفی مثل محیط زیست، پزشکی، نفت و پتروشیمی، الکترونیک، خودرو، پوشاک، بهداشت و… هدایت می کند. پیریدوکسین (ویتامین 6b) که در بافت های گیاهی و جانوری موجود می باشد، الزاماً باید در مواد غذایی به جهت متابولیسم آمینواسیدها و حفظ و نگه داری سلول های بدن وجود داشته باشد. پیریدوکسین یک ویتامین ضروری است که به شکل گیری سالم سلولهای قرمز خون کمک می کند و بیشتر از دیگر ویتامینها از عملکردهای حیاتی بدن پشتیبانی می کند. روش های متعددی برای تعیین مقدار پیریدوکسین توسعه پیدا کرده که شامل فلورومتری، اسپکتروفوتومتری، کروماتوگرافی و آنالیزهای الکتروشیمیایی است. در این زمینه، آنالیزهای کمّی برای پیریدوکسین بر اساس فرونشانی لومینسانس نانوذرات تاکنون گزارش نشده است. در این کار، یک روش با حساسیت بالا برای شناسایی و تعیین مقدار پیریدوکسین در محیط آبی براساس فرونشانی فلوئورسانی نانوذرات y2o3:eu اصلاح شده با مولکول های دارویی کاپتوپریل، مورد نظر می باشد. زیرا که افزایش شدید در نسبت سطح به حجم نانوذرات و همچنین افزایش نقص شبکه ای در ساختار کریستالی آنها، راندمان و شدت لومینسانس نانوذرات را به شدت افزایش داده و حساسیت روش فلوئورسانی را بیش از پیش بالا می برد. در این روش مقدار پیریدوکسین در زمان اندکی با اجتناب از مصرف مواد آلی سمّی تعیین می شود. مشاهدات این کار، تحقیقی بر اساس استراتژی شناسایی حساس و کم هزینه بیومولکول های کوچک و توسعه سنجش سریع، تجدید پذیر، ساده و پربازده با هدف دراز مدت رسیدن به یک تکنولوژی جدید برای فرایندهای تجزیه ای است، این کار مبتنی بر روش های تجربی وآزمایشگاهی شامل مراحل ذیل است: - سنتز نانوذرات y2o3 دوپه شده با یوروپیم با خاصیت لومینسانس مناسب. - بررسی طیف برانگیختگی و نشر لومینسانس نانوذرات سنتز شده در محیط آبی - بررسی برهمکنش نانوذره - آنالیت - استفاده از کاپتوپریل به عنوان اصلاح کننده سطح نانوذرات و بررسی برهمکنش نانوذره اصلاح شده با آنالیت - تعیین و بهینه کردن پارامترهای موثر بر سنجش پیریدوکسین با استفاده از نانوذرات ایتریم اکسید دوپه شده با یوروپیم به روش طیف سنجی فلوئورسانی - رسم منحنی درجه بندی و تعیین پارامترهای آماری مانند دامنه خطی پاسخ، حساسیت، دقت، انحراف استاندارد نتایج با ارزیابی طیفهای طیف سنجی ثبت شده و محاسبه تغییرات شدت فلوئورسانس نانوذرات در حضور و عدم حضور آنالیت بدست می آیند. با رسم منحنی درجه بندی، پارامترهای آماری تعیین و تجزیه و تحلیل می شوند.

در سال های اخیر، جهان به طور فزاینده ای با مشکلات و تهدیدات زیست محیطی که در مجموع بر کل بشر و سایر موجودات و اکوسیستم ها تاثیر می گذارد، مواجه شده است. به طوری که راه حل های این مشکلات به ناچار جنبه بین المللی یافته اند. مواد شیمیایی خطرناک و آلاینده های آلی از جمله مخاطرات و تهدیدات زیست محیطی هستند که می توان به آن ها اشاره کرد. این مواد قادرند موجب بروز آثار حاد و درازمدت بر سلامت انسان و سایر جانداران شوند. یکی از انواع مواد آلی فنل ها هستنددر این تحقیق هدف کلی به دست آوردن راهی بهتر و یا حتی قابل مقایسه برای جداسازی و پیش تغلیظ فنل در حجم های خیلی کم در مقایسه با دیگر روش هایی که تاکنون برای جداسازی آن انجام گرفته است. که در اینجا اینکار با استفاده از یک جاذب جدید سنتزی انجام می شود و اندازه گیری فنل با استفاده از این جاذب برای اولین بار با دستگاهfo-lads انجام می شود.

ریبوفلاوین که به ویتامینb2 شهرت دارد با فرمول مولکولیc17h20n4o6 یک ویتامین محلول در آب میباشد. این ویتامین برای بدن بسیار ضروری است و سیستم ایمنی بدن را در مقابل بیماریها حفظ میکند. در این تحقیق اکسایش الکتروشیمیایی ریبوفلاوین در سطح الکترود خمیر کربن اصلاح شده با منگنزتترافنیلپورفیرین توسط روش ولتامتری چرخهای و پلهتفاضلی بررسی شده است. مطالعات ولتامتری چرخهای نشان داد که فرآیند اکسایش بهصورت برگشتپذیر رخ میدهد. در این مطالعه از بافر استات با 5.3= phبه عنوان حلال استفاده شد. پارامترهایی از قبیل نوع بافر،ph ، سرعت روبش پتانسیل و غلظت آنالیت بررسی و بهینه شدند. با رسم منحنی درجهبندی، گستره خطی8-10-5-10مولار، حد تشخیص 9-10×5 مولار و حد اندازهگیری8-10×2 مولار حاصل شد. در این تحقیق از روش افزایش استاندارد برای تعیین ریبوفلاوین در قرصهای مولتیویتامین و ب-کمپلکس و در نمونه مواد غذایی مانند شیر و ماءالشعیر استفاده شد و درصد بازیابی در نمونه مولتیویتامین و ب-کمپلکس به ترتیب 100.6% و 101.6% و برای شیر و ماءالشعیر به ترتیب 101.1% و 101.2% به دست آمد. مزاحمتهای احتمالی برخی از ویتامینهای گروه b از جمله b1، b6، b12، بیوتین، نیاسین، فولیک اسید، نیکوتینامید، آسکوربیک اسید و برخی کاتیونها مانند mg+2، ca+2، cu+2، fe+3، اوریک اسید ، گلایسین، گلوتامیک اسید، استیک اسید و گلوکز با ریبوفلاوین نیز بررسی شد.

در این تحقیق، یک روش ساده، سریع و حساس برای تعیین مقادیر کم آسپارتام به روش سینتیکی اسپکتروفتومتری توسعه داده شده است. در محیط اسیدی، برومات باعث اکسایش اورنژ-جی می شود و آسپارتام اثر کاتالیزوری نشان می دهد. با اندازه گیری تغییرات جذب در طول موج حداکثر جذب (nm 5/478 = max?) واکنش دنبال شد. در شرایط بهینه (اورنژ-جی ? mol l-1 2/??، سولفوریک اسید mol l-1 795/0 پتاسیم برومات m mol l-16، دمای oc?? و زمان s ???) نمودار درجه بندی در محدوده mg l-1 3/4–07/0 شامل دو محدوده mg l-1 9/0–07/0 و mg l-1 3/4–9/0 از آسپارتام خطی بوده و حد تشخیص روش mg l-1 046/0 به دست آمد. روش پیشنهادی جهت اندازه گیری آسپارتام در شکر رژیمی و نوشابه ی گاز دار مورد استفاده قرار گرفت که نتایج رضایت بخشی حاصل شد.

چکیده خوردگی آرماتور های فولادی در بتن ناشی از نفوذ یون های کلرید به داخل آن در محیط های دریایی است. هنوز روش بهینه ای برای اندازه گیری یون کلرید آزاد وجود ندارد. در این تحقیق، ابتدا یون کلرید آزاد استخراج شده با پنج روش 1- تکان دادن مخلوط پودر سیمانی و آب در بازه های زمانی مختلف2- قراردادن مخلوط پودر سیمانی و آب به حالت سکون در بازه های زمانی مختلف3- جوشاندن مخلوط پودر سیمانی و آب در بازه های زمانی مختلف 4- استخراج یون کلرید آزاد توسط حلال های مختلف 5- استخراج یون کلرید آزاد با نسبت های آب به سیمان مختلف، به روش تیتراسیون پتانسیل سنجی بررسی و با روش استاندارد astm c 1218 مقایسه شد. در این تحقیق غلظت یون کلرید آزاد به روش نورسنجی نیز اندازه گیری شد. براساس نتایج به دست آمده به وضوح مشاهده شد که تکان دادن مداوم مخلوط آب مقطر وسیمان به مدت زمان 168 ساعت، روش بهینه برای استخراج یون کلرید آزاد است که با این روش برای غلظت یون کلرید کل 2 مولار، 480/1 درصد یون کلرید آزاد اندازه گیری شد. در غلظت یون کلرید کل 1/0 مولار ، غلظت یون کلرید آزاد با روش نورسنجی 075/0درصد و با روش پتانسیل سنجی 070/0 درصد محاسبه شد. بنابراین، روش نورسنجی در غلظت های کم یون کلرید کل می تواند جایگزین روش پتانسیل سنجی شود.

تلفیق تکنیک های هوشمند دستگاهی با روش های کمومتریکس، امکان آنالیز مخلوط های پیچیده و فرایندهای چند جزئی را فراهم کرده است. با در دست داشتن چنین ابزاری امکان تحلیل داده های اندازه گیری شده فراهم خواهد شد.هدف از انجام این پروژه تجزیه و شناسایی ترکیبات موجود در عرق گیاه آویشن می باشد.ابتدا عرق گیاه آویشن با استفاده از روش میکرواستخراج فاز مایع به دست آمد.در ادامه، کروماتوگرافی gc-ms در ترکیب با روش های کمومتریکس به عنوان روشی جهت آنالیز اجزای موجود در عرق گیاه آویشن به کار برده شده است. پس از آنالیز عرق گیاه آویشن با دستگاه gc-ms تحت شرایط بهینه، داده های حاصل جمع آوری و با روش های کمومتریکس مورد آنالیز قرار گرفتند. در اینجا روش کمومتری مورد استفاده روش تاگوچی می باشد که می تواند با کمترین تعداد آزمایشات شرایط بهینه را تعیین کرده و باعث کاهش چشمگیر زمان و هزینه انجام آزمایشات مورد نیاز گردد.

نانولوله های کربنی چنددیواره با دفروکسامین مزیلات اصلاح شد و به عنوان یک جاذب برای جداسازی و پیش تغلیظ مقدار کم از یون های آهن(iii) در نمونه های مواد غذایی مورد استفاده قرار گرفت. جدایی و پیش تغلیظ در یک زمان بسیار کوتاه انجام شد و استخراج با مقدار کمی از حلال های شیمیایی انجام شد. جاذب به کار گرفته شده بسیار سازگار با بدن انسان و محیط زیست بود.

نوکلئیک اسیدهای جدا شده توسط روش الکتروفورز ژل آگارز به طور معمول درون شبکه متخلخل ژل با رنگ آمیزی توسط اتیدیوم برومید و سپس پرتودهی با اشعه ماورای بنفش شناسایی می شوند. اتیدیوم برومید یک ماده سمی و موتاژن است که می تواند باعث ایجاد آسیب ژنتیکی شود. باقی مانده این ماده پس از انجام آزمایشات، به همراه مواد زاید وارد چرخه زیست محیطی می شود. به دلیل مصرف بسیار بالای این ماده در سال های اخیر یافتن ماده ای مناسب به عنوان جایگزین، بسیار ضروری است. در این تحقیق به بررسی مواد به کار گرفته شده در رنگ آمیزی نوکلئیک اسیدها و مطالعه ترکیباتی که به طور موثر با dna واکنش می دهند پرداخته شده است.

چکیده ندارد.

چکیده : _______ از جمله زیست یابهای) biosensors (که از ابتدا مورد توجه قرار داشته زیست یاب مخصوص گلوکز است که علیرغم پیشرفتهای زیاد تا کنون بدلیل محدودیتها و برخی مسائل بررسی نشده در کارکرد آنها، این هدف هنوز به شکل مطلوب حاصل نگردیده است . با توجه به اهمیت این موضوع و نظر به امکانات موجود کشور در ساخت یک زیست باب مخصوص گلوگز و با الهام از طرحها و روشهای گزارش شده در سطح جهانی مبادر به تبدیل یکph متر به گلوکز مترشد بدین ترتیب که با استفاده از روش ارائه شده توسط نیلسون و همکارانش آنزیم گلوکز اکسید از بصورت محلول بین سطح حساس الکترود شیشه و یک غشا مناسب و ابتکاری از سلولز استات قرار داده شد .زیست یاب حاصله برای محلولهای گلوکز در گسترده غلظت 10 تا 10 مولار دارای پاسخ خطی و ونرنستی است . با توجه به فرآیندهای موثر در عملکرد این احساسگر (نظیر انتقال واکنشگرها از توده محلول مورد سنجش به سوی غشا، عبورشان از آن، انجام دوسوبسترایی (اکسیژن و گلوکز) در لایه محلول آنزیمی، تولید فرآورده های واکنش و نفوذ هر کدام از آنها از لایه آنزیمی به توده محلول) معادلات مربوطه بسط داده شد و تواما حل گردید و از حل معادلات پاسخ الکترود بر حسب زمان (در دمای ثابت 25 c و غلظتهای مختلف گلوکز در گسترده10 تا 10 مولار) رسم شد . بدین ترتیب الگوی فیزیکو - ریاضی برای تشریح رفتار و پیش بینی پاسخ آن اراثه گردید که تطابق رضایت بخشی با نتایج تجربی از خود نشان می دهد که بوسیله آن می توان عواملی را که در پاسخ الکترود تاثیر دارند شناسایی و در نتیجه از آنها جهت بهینه سازی طرح الکترود آنزیمیph ویژه گلوکز بهره گیری کرد . این الگو علاوه بر این که برای کلیه الکترودهای آنزیمی غشایی قابل استفاده است ، قادر است فعالیت آنزیم برحسب ph را نیز بدست دهد .