نام پژوهشگر: زهرا ثروتی
زهرا ثروتی مهشید نیکپورنزهتی
کامازولین ترکیبی است که از تغییرشـکل کامازولین کربوکســـیلیک اسید موجود در اسانــس آبی رنگ استـــخراج شده از گل های بابونــه بدســـت می آید.فعالیت آنتی-اکـــسیدانی کامازولین به عنوان یک مشتق طبیعی از آزولن بسیار حائزاهمیت است.کاری که ماانــجام دادیم به مراحلی برای سنتز مــشتقات جدید کامازولین که در آن ها کامازولین با برخی از ترکیبات کربونیلی دارای پیوندهای غیراشباع کانژوگه ویا گروه هیدروکسیل واکنش میدهد،وابسته می باشد.مادریافتیم که ویژگی نوکلئــوفیلی کامازولین سبب می شودکه به سهولت با گروه های آلدئیدی وکتونی مناسب واکنش دهد.ما روش های اســتخراج را برای جداسازی کامازولین از گل های بابونه بکار بردیم،سپس کامازولین بدست آمده رابا گلوتاکون دی آلدئــیددر متانول ودر حضور پرکلریک اســید واکنش دادیم تا جامد بنفــش- ســیاه رنگی که مخلوطی از دو ترکیب(a)و(b)بود،بدست آمد.بر اساس داده های اسپکــتروسکوپی 1h-nmr ،(a)و(b) به ترتیب از واکنش گلوتاکون دی آلدئید با یک و دو مولکول کامازولـــین حاصل می شوند.به نظر منطقی می رسد که یک مکانیسم جانشیــنی رادیکالی برای تفسیر این واکنــش در نظر گرفته شود.از طرف دیگر زمانی که واکنش کامازولین با هیدروکسی متیلن استون در شرایط اسیدی تر انجام گرفت ،محصول نـهایی(c)از برهم کنش کامازولین با هیدروکسی متیلن استون با نسبت1:1 بدست آمد.اثر ترکیبات سنتز شد?(a)،(b)و(c) برروی دوک تقسیم مورد آزمایش قرارگرفت.فعالیت بازدارندگی آن هادر پلیمریزاسیون میکروتوبول مورد ارزیابی قرار گرفت.داده های تجربی نشان داد که موقعیت3حلــق?کامازولین ،محل موثرومهمی درپلیمریزاسیون میکروتوبول است.همچنــین فعالیت بازدارندگی باافزایش انداز?مولـــکول در مشـتقات کامازولین کاهش می یابد.ساختارهای مولکولی محصولات بدست آمده مشخص شدوتوسط روش های(ft-ir،1h-nmrو13c-nmr) تایید شد.