اندازه گیری مقادیر کم سرب در نمونه های طبیعی، به وسیله ستون سیلیکا ژل اصلاح شده توسط لیگاند 5- سولفو آنترانیلیک اسید به روش استخراج فاز جامد چکیده در این پایان نامه استخراج و پیش تغلیظ یون سرب با استفاده از روش استخراج فاز جامد تجزیه ای به وسیله ستونی از سیلیکاژل اصلاح شده توسط دستگاه جذب اتمی شعله ای مورد مطالعه قرار گرفته شده است. استخراج یون سرب از نمونه های آب و کاهو به وسیله جذب توسط ستون سیلیکاژل اصلاح شده توسط لیگاند 5- سولفو آنترانیلیک اسید انجام شد. عمل پیش تغلیظ با شویش ستون توسط حلال استونیتریل در نیتریک اسید 1مولار انجام شد. تاثیر پارامترهایی نظیر ph، مقدار جاذب، سرعت عبور جریان آنالیت از ستون، حجم آنالیت، نوع حلال شوینده و تاثیر یون های خارجی بر میزان بازیابی سرب از ستون مورد مطالعه قرار گرفت و شرایط بهینه به دست آمدند. شرایط بهینه استخراج و پیش تغلیظ یون سرب عبارتند از: 8 ph، مقدار جاذب g1/0، دبی جریان 1 ml min-1، حجم آنالیت ml250 و نوع حلال شوینده استونیتریل در نیتریک اسید 1 مولار . برای فاکتور تغلیظ عدد250 به دست آمد و نیز درصد بازیابی سرب بیشتر از 98% به دست آمد. حد تشخیص روش برای یون سرب ng ml-1 14/1 (15= (nو انحراف استاندارد نسبی 79/3 بود. دامنه خطی بودن منحنی کالیبراسیون ng ml-1 5-300 برای یون سرب به دست آمد. این روش می تواند به عنوان یک روش مناسب جهت اندازه گیری یون سرب در نمونه های طبیعی به کار رود. کلمات کلیدی: استخراج، پیش تغلیظ، درصد بازیابی، سرب

چکیده در کار حاضر سنتز و شناسایی کمپلکس های جدید الکترونگاتیو اکسووانادیوم (iv) شامل لیگاند های بازشیف چهار دندانه ای مشتق شده از تراکم4،5-دی نیترو اورتوفنیلن دی آمین با سالیسیل آلدهید(h2l1)، 3-متوکسی سالیسیل آلدهید(h2l2) و 5- برومو سالیسیل آلدهید( h2l3) گزارش می شود. کمپلکس vol1 به شکل مونومر و کمپلکس های volx( x=2,3) به شکل پلیمر به دست آمد. پتانسیل کاتالیزوری این کمپلکس ها برای اکسایش سیکلواکتن با استفاده از ترشیوبوتیل هیدروپراکسید به عنوان اکسیدانت، آزمایش شد. تاثیرات مقدار کاتالیزور، دما، نسبت اکسیدانت به سوبسترا و حجم حلال مورد مطالعه قرار گرفت. جانشینی سیستماتیک روی شاخه های جانبی لیگاند، مقدارهای پتانسیل کاهشی این کمپلکس ها را در گستره ای تقریبی 720 میلی ولت تنظیم می کرد. فعالیت کاتالیزوری با افزایش پتانسیل کاهشی vv/viv افزایش می یافت. کلمات کلیدی: کاتالیست، بازشیف، کمپلکس های اکسووانادیوم، ترشیوبوتیل هیدروپراکسید

شیف بازها ترکیبات بسیار مهمی هستند که از تراکم آمین های نوع اول با آلدهیدها یاکتون ها به دست می آیند. بیشتر این ترکیبات به صورت کمپلکس های فلزی تهیه شده و مورد استفاده قرار می گیرند. در این پایان نامه یکسری لیگاند باز شیف از نوع n4و n3تهیه شده و به کمک تکنیک های irو 1hnmr بررسی شده اند. در ادامه این تحقیق کمپلکس های باز شیف نوع n4با یون های فلزیcu(ii)، ni(ii) و zn(ii)سنتز شده و در نهایت خواص کاتالیزوری این کمپلکس ها در واکنش اپوکسی دار کردن سیکلواکتان با دو حلال مختلف بررسی و گزارش شده است.

تعمیر اساسی توربین ژنراتور نیروگاههای برقابی که بخش اصلی اورهال نیروگاه را تشکیل میدهد، در حال حاضر به روش پیشگیرانه (pm) ، با توجه به دستورالعمل کارخانه سازنده و میزان کارکرد (ساعت بهره برداری)، صورت میگیرد. این زمان تحت تأثیر عوامل مختلفی نظیر شرایط نصب و راه اندازی، نحوه بهرهبرداری، چگونگی نگهداری، شرایط محیطی و ... قرار داشته و لذا میتواند برای نیروگاه های مختلف متفاوت باشد. از آنجا که شرایط اقلیمی کشور و تغییرات آب و هوایی آن همواره به شکل دوره های ترسالی و خشکسالی ظاهرمی گردد، چنانچه زمان اورهال در دوره ترسالی قرار گیرد، اجرای آن منجر به خارج شدن واحد نیروگاهی از مدار تولید می گردد. این عدم تولید در طول مدت زمان لازم جهت اورهال، نه تنها به دلیل نیاز به انرژی تولیدی در شبکه برق سراسری، تبعات اجتماعی و سیاسی مطلوبی نخواهد داشت، از نظر اقتصادی نیز ضرر سنگینی را متوجه تأمین کننده برق می نماید. در حالیکه اگر امکان به تعویق انداختن اورهال تا دوره خشکسالی مهیا شود( که بناچار نیروگاه حداقل تولید را خواهد داشت) و یا اینکه سرویس تا فصول مناسب سال که مصرف برق در شبکه سراسری در حداقل آن قرار دارد به تعویق افتد، می توان تبعات اجتماعی و اقتصادی آن را به حداقل رساند. ضمناٌ انجام اورهال اساسی به معنی دمونتاژ کامل اجزاء توربین و تعویض کلیه قطعات مصرفی و قابل تعویض آن نه تنها ممکن است دستگاه را از حالت ایده آل اولیه خارج سازد بلکه منجر به تعویض اجباری بسیاری از قطعاتی می گردد که در اثر باز و بسته شدن، معیوب خواهند گشت، در حالیکه بخشی از عمر مفید آنها باقی مانده است. از همه مهمتر اینکه وضعیت دستگاه پس از هر اورهال با شرایط اولیه آن یکسان نبوده و دستورالعمل پیشگیرانه قبلی منطبق بر شرایط فعلی آن نخواهد بود. در این پایان نامه، هدف؛ استفاده از استراتژی کنترل وضعیت (cm)، تعیین روش های عملیاتی مناسب، شناسایی اجزاء و موثرترین پارامترهایی که نیاز به این پایش دارند و نیز چگونگی کنترل پارامترهای مذکور برای اجزاء مختلف توربین های آبی فرانسیس است، بنحویکه بتوان با قابلیت اطمینان بالا در خصوص به تأخیر انداختن زمان اورهال ویا ضرورت انجام آن در زمانی زودتر از موعد، تصمیم گیری نمود و قبل از رشد خرابیها آنها را شناسایی کرد.

کمپلکس باز شیف چهار دندانه محلول در آب کبالت(2) با یکی از دهنده های الکترون، که شامل ایمیدازول و یا 1-متیل ایمیدازول می باشد کمپلکس انتقال بار تشکیل می دهد. در این مطالعه کمپلکس باز شیف محلول در آب، مشتقی از دی سدیم{n´,n-بیس)5-سولفو سالسیل آلدیمیناتو)-1و8-دی آمینو-3و6-دی اکسواکتان} کبالت(ii) می باشد. ثابت تشکیل و پارامتر های ترمودینامیکی برای تشکیل کمپلکس انتقال بار میان کمپلکس شیف باز کبالت(??) و مشتقات ایمیدازول به وسیله اسپکتروسکوپی uv-vis در محلول آبی و قدرت یونی kn03=7m در 7=ph و دماهای 310-294 کلوین اندازه گیری شد. نتایج نشان می دهد که ارزش ثابت k با افزایش دهندگی، افزایش می یابد و k کوچکتر برای کمپلکس هایی با دهنده گی الکترون ضعیف تر مشاهده می شود. همه محصولات به وسیله آنالیز عنصری، ir، uv-vis و 1hnmr شناسایی شدند.

در کار پیش رو،سنتز و شناسایی کمپلکس های جدید الکترونگاتیو اکسووانادیم(iv) شامل لیگاندهای باز شیف سه دندانه، مشتق شده از تراکم 5،4-دی نیترواورتوفنیلن دی آمین با سالسیل آلدهید، 3-متوکسی سالسیل آلدهید، 5-برمو سالسیل آلدهید، 4-متوکسی سالسیل آلدهید، 5-متوکسی سالسیل آلدهید، 5-برمو-3-متوکسی سالسیل آلدهید، 5،3-دی ترشیوبوتیل سالسیل آلدهید و 5-کلرو سالسیل آلدهید گزارش می شود. از تمامی لیگاندهای سنتز شده طیف 1hnmr، ft-ir گزارش شده همچنین کمپلکس های سنتز شده توسط طیف ft-ir و آنالیز عنصری مورد شناسایی قرار گرفته اند. از ترکیبات 5،4-دی نیترواورتوفنیلن دی آمین و 4-متوکسی سالسیل آلدیمیناتو 5،4-دی نیترواورتو فنیلن دی آمین (h1l4) تک کریستال تهیه شد و تصویر x-ray گزارش شده است. مقدار پتانسیل کاهشی کمپلکس ها در محدوده 525 تا 755 میلی ولت قرار دارد. با افزایش مقدار پتانسیل کاهشی v(v)/v(iv فعالیت کاتالیزور نیز افزایش می یافت. در نهایت از کمپلکس های سنتز شده به عنوان کاتالیزور در اکسایش سیکلوهگزن استفاده شده است. پارامترهای مورد مطالعه در بررسی خاصیت کاتالیزوری شامل زمان، مقدار کاتالیزور و نسبت اکسنده به سوبسترا می باشد. واز هیدروژن پراکسید (h2o2) به عنوان اکسنده استفاده شده است.

در کار حاضر کمپلکس های باز شیفی از کبالت و وانادیوم سنتز و مطالعه شد. کمپلکس های اکسو وانادیوم با لیگاندهای چهار دندانه ی 4- نیترو -nوn- ‏دی سالیسیلیدن- 1و2- فینیلن دی آمین حاصل از واکنش تراکمی بین سالیسیل آلدهید و 4- نیترو- اورتو- فنیلن دی آمین و 4- متیل -nوn- ‏دی سالیسیلیدن- 1و2- فینیلن دی آمین حاصل از واکنش تراکمی بین سالیسیل آلدهید و 4- متیل- اورتو- فنیلن دی آمین ساخته شد. روش به کار رفته تراکم مستقیم و تهیه و جداسازی لیگاند و سپس واکنش آن با وانادیل بود. ترکیبات حاصل با و روش های طیف سنجی رزونانس مغناطیس هسته، طیف سنجی مادون قرمز و غیره مورد شناسایی قرار گرفتند. خصلت کاتالیزوری این کمپلکسها بر واکنش اپوکسایش سیکلواکتن با اکسنده tbhp بررسی گردید و عواملی همچون نوع حلال، مقدار کاتالیزور، نسبت سوبسترا به اکسنده و زمان واکنش به کمک دستگاه کروماگرافی گازی بررسی گردید و نقش گروه های الکترون کشنده و الکترون دهنده بر روی حلقه دی آمینی بررسی گردید. کمپلکس هایی از کبالت (iii) با لیگاندهای 5- کلرو سالیسیلدن سنتز گردید و ساختار آنها به وسیله پراش اشعه x تعیین شد.

در این پژوهش، ابتدا یک مدل ارتعاشی انتخاب شد که به صورت تحلیلی پاسخ ارتعاشی یک شفت ترکدار را نسبت به نیروی نامیزانی بدست آورده است. در این مدل فرض بر این است که میزان افت استاتیکی ناشی از وزن دیسک در برابر ارتعاشات دینامیکی قابل ملاحظه است. مدل مذکور بیان می کند که در صورت وجود ترک در یک شفت دوار، در نمودار پاسخ ارتعاشی در برابر دور، شاهد حضور دو قله اضافی در نصف و یک سوم دور بحرانی سازه، علاوه بر قله ناشی از دور بحرانی خواهیم بود. همچنین اثر ترک را می توان در نمودارهای مداری بدست آمده در دورهای مذکور نیز مشاهده کرد بدین صورت که در سرعتهای برابر با نصف و یک سوم دور، منحنی به ترتیب یک و دو بار در داخل خود دور می زند. سپس بر مبنای فرضیات مدل انتخاب شده یک تست ریگ ساخته و با انجام آزمایش بر روی آن صحت مدل مذکور تایید شد. در بخش بعدی یک مدل المان محدود از یک شفت ترکدار شبیه سازی شد و نتایج بدست آمده از آن برای شرایط مختلف ترک با استفاده از منابع موجود صحه گذاری گردید. سپس نتایج بدست آمده در آموزش شبکه عصبی مصنوعی با استفاده از روشهای الگوریتم ژنتیک و پس انتشار خطا به کار گرفته شد و نتایج حاصل از تست شبکه های عصبی برای شناسایی مکان و عمق ترک مقایسه گردید که نشان می دهد برای شرایط در نظر گرفته شده در این دو الگوریتم، روش پس انتشار خطا منجر به جوابهای دقیق تری می شود. در ادامه بر مبنای علم مکانیک شکست میزان عمر باقیمانده شفت ترکدار ساخته شده در بخش اول پایان نامه بر مبنای محاسبه مقادیر ضرایب شدت تنش برای پنج حالت طول ترک مختلف و با تخمینی از معادله پاریس مورد محاسبه قرار گرفت.

بازیابی طلا و نقره از لجن آندی مس توسط روش پیرومتالورژی بوده و بازیابی این فلزات از ضایعات و پسماند های الکترونیک توسط روش هیدرومتالورژی می باشد بطوریکه شامل چهار مرحله است:1-جدایش 2-خردایش3- لیچینگ 4بازیابی

در پروژه حاضر، به مطالعه ی سینتیکی تخریب ماده رنگزای آلی، آبی اسیدی25، که از گروه رنگزاهای آنتراکینونی و محلول در آب می باشد و در رنگرزی الیاف پشمی و نایلون، کاغذ، ابریشم، جوهر، آلومینیم، شوینده ها، چوب و همچنین در رنگ آمیزی های زیستی کاربرد دارد، از طریق فرآیند های اکسایش پیشرفته ی /s2o82- uv، ag+/s2o82- و thermal/s2o82، پرداخته شده است. همچنین، مجموعه ای از متغیرها ی موثر بر میزان حذف، از قبیل غلظت s2o82-، غلظت رنگزا (ab25)، غلظت کاتالیزور ، دما و ph، مورد بررسی قرار گرفته است. نور ماورای بنفش و حرارت در نقش منابع تحریک و همچنین یون نقره موجب تبدیل یون پراکسی دی سولفات به رادیکال سولفات (so4?•) می شود که به عنوان یک اکسنده قوی تر از پراکسی دی سولفات باعث افزایش اکسایش آلاینده ها و تخریب ساختار آنها می شود. همچنین تغییرات طیف جذبی محلول رنگزا، در طی فرآیند اکسیداسیون و فتواکسیداسیون نشان داد که پیک جذبی در طول موج ماکزیمم 601 نانومتر به شدت کاهش می یابد که دلالت بر تخریب سریع رنگزای آنتراکینونی دارد. نتایج کار حاضر نشان داد که فرآیند اکسایش با استفاده از پراکسی دی سولفات فعال شده با نور ماورای بنفش، یون نقره و حرارت، می تواند انتخاب کارآمدی برای تصفیه پساب های حاصل از صنایع نساجی باشد. کلمات کلیدی: فرایند اکسیداسیون پیشرفته، نور ماورای بنفش، رنگزای آبی اسیدی 25، پراکسی دی سولفات، یون نقره، تصفیه پساب، سینتیک

در کار حاضر، کمپلکس های جدید اکسو وانادیم (iv) با لیگاندهای باز شیف چهاردندانه ی حاصل از تراکم مزو-1،2- دی فنیل-1،2- اتیلن دی آمین با مشتقات مختلف سالیسیل آلدهید سنتز و با روش های طیف سنجی 1h-nmr، ft-ir و انتقال الکترونی uv-vis شناسایی و خواص الکتروشیمیایی آنها به روش ولتامتری چرخه ای بررسی گردید. همچنین از تعدادی از این لیگاندها و کمپلکس ها تک کریستال تهیه و ساختار آنها توسط پراش اشعه x مطالعه شد. نقش کاتالیزوری این کمپلکس ها در اکسایش سیکلواکتن توسط اکسنده tbhp بررسی و حلال، مقدار کاتالیزور، نسبت سوبسترا به اکسنده و زمان بهینه گردید. نتایج حاصل نشان داد که هر چه خاصیت الکترون کشند گی گروه های جانشین شده در لیگاند افزایش پیدا کند پتانسیل احیا برای v5/v4 افزایش می یابد که باعث بهبودی خواص کاتالیزوری می شود. همچنین در اکسایش سیکلواکتن بدون حلال درصد تبدیل و ton افزایش یافت و زمان انجام واکنش کوتاه تر گردید.

لیگاندهای سه دندانه و چهاردندانه، شیمی کئوردیناسیون غنی ای دارند. کمپلکس های این لیگاندها در سنتز سوپر مولکول ها و مواد چند جزیی مختلف به کار می روند. یکی از مهمترین کاربردهای این کمپلکس ها، نقش کاتالیزوری آنهاست. استفاده ی موثر کمپلکس های باز شیف در اپوکسایش آلکن ها و پلیمریزاسیون آنها موضوع تحقیقات گسترده ای است. در این مطالعه، کمپلکس های باز شیف جدید با لیگاندهای چند دندانه و اکسیدهای فلزاتی نظیروانادیم و مولیبدن سنتز شده و به روش هایی از قبیل مطالعات طیف سنجیir و nmr و ... شناسایی شدند. سپس نقش آنها به عنوان کاتالیزور در واکنش های مختلف مطالعه شده است. کمپلکس های اکسووانادیم با لیگاندهای چهاردندانه ی حاصل از تراکم 4،5- دی متیل- 1،2- فنیلن دی آمین با سالیسیل آلدهید و 5- برومو سالیسیل آلدهید سنتز و شناسایی شدند. ویژگی های کاتالیزوری این کمپلکس ها در اکسایش سیکلواکتن توسط اکسنده tbhp و اثرات دما، مقدار کاتالیزور، نسبت سوبسترا به اکسنده و زمان مورد مطالعه قرار گرفت. کمپلکس های مولیبدنیوم نیز سنتز شدند که پس از شناسایی، نقش کاتالیزوری شان بررسی شد.

در کار حاضر،چهار کمپلکسجدید کبالت(iii)با لیگاندهای باز شیف چهاردندانه یn2o2 سنتز و شناسایی شده اند. لیگاندهای باز شیف مورد استفاده از تراکم مزو-1،2-دی فنیل-1،2-اتیلن دی آمین با مشتقات سالیسیل آلدهید تهیه شده اند.کمپلکس های باز شیف حاصل به جز l2دارای فرمول عمومی [colx(py)2]pf6.solv. هستند (col1,3,4). در مورد (conal2) l2 که مشتق از 3-متوکسی سالیسیل آلدهید است، کمپلکسی دو هسته ای ناجور هسته با فلزات coوna تشکیل شده است که فرمول عمومی آن [cona(l2)(py)(oac)(ch3ch(oh)ch3)(h2o)]clo4.(ch3ch(oh)ch3) است. کمپلکس های حاصل با روش های طیف سنجی 1h-nmr، ft-irو انتقال الکترونی uv-visشناساییشدند و خواص الکتروشیمیایی آنها به روش ولتامتری چرخه ای بررسی شد. همچنین از کمپلکس های conal2 وcol3 تک کریستال تهیه و ساختار آنها توسط پراش اشعه x مطالعه شد. خواص آنتی باکتریال این کمپلکس ها در برابر باکتری های گرم مثبت لیستریا مونوسیتوژنز و استافیلوکوکوس اورئوس و باکتری های گرم منفی سالمونلاتیفی موریوم، سودومونازآئروژینوزا، کلبسیلا پنومونیه و اشرشیا کلی بررسی شد.تمامی کمپلکس ها در مقابل باکتری های گرم مثبت و منفی دارای فعالیت آنتی باکتریال متوسطی بودند.

در این پروژه کمپلکس های جدید روتنیوم [ru(ttp)(l1)cl]pf6 و [ru(ttp)(l2)cl]pf6 با لیگاندها‏ی اورتو- بنزوکینون‏دی‏ایمین (l1) و 4و5- دی‏متیل- اورتو- بنزوکینون‏دی‏ایمین (l2) سنتز و با طیف‏ سنجی‏های الکترونی (uv-vis)، ft- ir و 1hnmr شناسایی شدند. رفتار شیمیایی کمپلکس‏های سنتزی نیز با دستگاه ولتامتری چرخه‏ای دنبال شد. نتایج نشان داد که لیگاندهای (l1) و (l2) به فرم بنزوکینون‏دی‏ایمین، به فلز مرکزی روتنیوم متصل می‏شوند. مطالعات زیست‏ شیمیایی و آنتی‏ باکتریال کمپلکس‏های روتنیوم سنتز شده روی dna باکتریe-coli gm109 ، با اندازه‏ گیری تغییرات دمای ذوب (tm)، میزان جذب (od)، الکتروفورز- ژل‏آگاروز، تست‏های nccls و ic50 انجام گرفت. نتایج نشان می‏دهد که توانایی کمپلکس [ru(ttp)(l2)cl]pf6 در مقایسه با کمپلکس [ru(ttp)(l1)cl]pf6 برای برهم‏کنش با مولکول dna و مهار کردن رشد باکتری e-coli gm109بیشتر می‏باشد.

در کار حاضر، سه کمپلکس بازشیف کبالت(iii) محلول در آب جدید با فرمول عمومی [co(l)(lx)2](pf6)3 سنتز و شناسایی شد. لیگاند (l) بازشیف n2o2 از تراکم مزو -2,1-دی فنیل-2,1- اتیلن دی آمین با 3- فرمیل 4- هیدروکسی بنزیل – تری فنیل فسفونیوم کلراید مشتق شده است. سه لیگاند محوری (lx) شامل پیریدین(x=1) (py), ایمیدازول (x=2) (im), 1- متیل ایمیدازول (x=3) (meim) می باشد. این کمپلکس ها به وسیله ی طیف سنجی ft-ir , uv-vis و h-nmr1 شناسایی و خواص الکتروشیمیایی کمپلکس ها به وسیله ی ولتامتری چرخه ای مطالعه شد. رفتار الکتروشیمیایی این کمپلکس ها با هدف بررسی اثر لیگاند های محوری روی خواص اکسایش- کاهش کمپلکس ها نیز گزارش شد. پتانسیل کاهش coii/i برای کمپلکس 3([co(l)(meim)2](pf6 در حدود v03/1- مشاهده شد در حالی که این پتانسیل به ترتیب برای کمپلکس های [co(l)(im)2](pf6)3 و[co(l)(py)2](pf6)3 تقریبا در v 9/0- مشاهده شد. این تفاوت رابطه ی نسبتا خوبی با قدرت ?- دهندگی لیگاند های محوری دارد.

در کار حاضر، کمپلکس های جدید اکسو وانادیوم (iv)با لیگاندهای باز شیف چهاردندانه ی حاصل از تراکم مزو-1،2-دی فنیل-1،2-اتیلن دی آمین با مشتقات مختلف سالیسیل آلدهید سنتز و با روش های طیف سنجی 1h-nmr، ft-ir و انتقال الکترونی uv-vis شناسایی و خواص الکتروشیمیایی آنها به روش ولتامتری چرخه ای بررسی شد. همچنین از یکی از این لیگاندها تک کریستال تهیه و ساختار آن توسط پراش اشعه x مطالعه شد. فعالیت ضد میکروبی این کمپلکس ها با روش های رقیق کردن میکروبراث و انتشار دیسک مورد بررسی قرار گرفت، و حداقل غلظت مهارکننده (mic) و حداقل غلظت کشنده (mbc) برای کمپلکس های مورد مطالعه تعیین شد. همچنین پدیده فوتوکرومیک مشاهده شده برای لیگاند حاصل از تراکم مزو-1،2-دی فنیل-1،2-اتیلن دی آمین با 3-برومو5-کلرو سالیسیل آلدهید مورد بررسی قرار گرفت و مشخص شده که این پدیده به ساختار کلی این ترکیب مربوط می باشد

در این مطالعه، ابتدا مزوحفره sba-15 با روش سل ژل سنتز شد؛ سپس sba-15 کلسینه شده به مدت 24 ساعت در حضور گاز نیتروژن با اضافه کردن آمینو پروپیل تری اتوکسی سیلان درتولوئن در دمای 150سانتی گراد بازروانی گردید که در انتها nh2- sba-15 تولید شد، که در مرحله ی بعد با لیگاند 3- متوکسی سالیسیل آلدهید با روش شیف- باز به مدت 24 ساعت در تولوئن در حضور گاز نیتروژن بازروانی شد که منجربه تولید 3-ms- sba-15 گردید. آنالیزهای ft-ir، sem،betو xrd بر روی این مزوحفره اصلاح شده انجام گرفت. در مرحله ی بعد این جاذب برای حذف کاتیون های cu(ii) ، cr(vi) در سیستم ناپیوسته ((batch برای بهینه سازی پارامترهایی از قبیل ph، تأثیر زمان تماس، مقدار جاذب و دما بر درصد جذب این یون ها مورد بررسی قرار گرفت. مدل های مختلف ایزوترم های جذب تعادلی نظیر لانگمویر ،فروندلیچ، تمپکین، دوبینین – راداشکوویچ و مدل ایزوترم تعمیم یافته مورد مطاله قرار گرفتند و ثابت های مورد نظر به دست آورده شد. مطالعات نشان دادند که مدل لانگمویر و فروندلیچ مطابقت خوبی با داده های جذبی دارند. مدل های سینتیکی شبه درجه دوم، شبه درجه اول، الوویچ و نفوذ درون ذره ای نیز مطالعه شد که مدل شبه درجه دوم بیشترین تطابق را با داده های تجربی نشان داد. بررسی های ترمودینامیکی نیز بیان داشت که فرآیند جذب خود بخودی و گرماگیر برای یون کروم و گرمازا برای یون مس می باشد. بنابراین جاذب sba-15 اصلاح شده با لیگاند 3-متوکسی سالیسیل آلدهید یک جاذب موثر، با بازدهی بالا برای حذف کاتیون های فلزی از پساب های صنعتی می باشد

در کار حاضر، کمپلکس های جدید مس(ii) با لیگاندهای باز شیف چهاردندانه یn2o2 سنتز و شناسایی شدند. لیگاندهای باز شیف مورد استفاده از تراکم مزو-2,1- دی فنیل-2,1- اتیلن دی آمین با مشتقات سالیسیل آلدهید تهیه شدند. کمپلکس های حاصل با روش های طیف سنجی ft-irو انتقال الکترونی uv-visشناسایی شدند. همچنین خواص الکتروشیمیایی آن ها به روش ولتامتری چرخه ای بررسی شد. از کمپلکس های cul4 وcul5 تک بلور تهیه و ساختار آن ها توسط پراش اشعه x مطالعه شد. کمپلکس cul5 که مشتق از 3- متوکسی سالیسیل آلدهید است، به صورت کمپلکسی دو هسته ای تشکیل شد. در این پروژه نقش کاتالیزگری کمپلکس های سنتز شده در اکسایش سیکلواکتن توسط اکسنده ی ترشیو بوتیل هیدروپراکسید (tbhp) بررسی شد و نوع حلال، حجم حلال، مقدار کاتالیزگر، نسبت اکسنده به سوبسترا و زمان بهینه گردید. با توجه به نتایج به دست آمده کمپلکس cul2 بالاترین خاصیت کاتالیزگری را از خود نشان می دهد. نتایج حاصل نشان داد که فعالیت کاتالیزگری با افزایش پتانسل کاهشی زوج cu ii / cu i افزایش می یابد. همچنین در اکسایش سیکلواکتن در سیستم کاتالیزگری بدون حلال درصد تبدیل و میزان کارایی کاتالیزگر (ton) افزایش یافت.

در مطالعه کنونی، یک شیف باز جدیدازنوع لیگاندچهاردندانه n2o2، n,n بیس(3-برومو-5کلروسالیسیلیدین)-1و2-دی فنیل-1و2-اتیلن دی آمین سنتز و به وسیله ی ir ، 1hnmr و تجزیه عنصری توصیف شده است. بهینه سازی هندسه با انتساب به فرکانس های ارتعاشی و جابه جایی شیمیایی 1hnmr به وسیله ی روش dft و در سطح b3lyp و مجموعه پایه 6-31g انجام شد. طیف ثبت شده 1h و جابه جایی شیمیایی رزونانس مغناطیسی هسته ای 1h مولکول با استفاده از روش اندازه گیری اوربیتال اتمی مستقل (giao) محاسبه شد. با مقایسه ی نتایج تئوری و مقادیر تجربی و وجود هم نواختی بین نتایج، تأیید مناسبی از سنتز بهینه سازی هندسه شیف باز مدنظر می باشد. همچنین بر اساس محاسبه ی انرژی مشخص شد که ساختار ما در حالت ترانس نسبت به حالت سیس حدودkcal/mol 7/1- پایدارتر می باشد. ویژگی های پیوند هیدروژنی درون مولکولی برای لیگاند شیف باز در سطح تئوری با روش معین b3lyp/6-31g انجام شد. مشخصات توپولوژیکال توزیع چگالی الکترون به وسیله ی نظریه اتم ها در مولکول ها (aim)، برای اتصال درون مولکولی o-h…n آنالیز شده است. چگالی الکترون (?) و مشخصات لاپلاسین (?_?^2) در نقطه ی بحرانی پیوندهای مناسب، به وسیله ی محاسبات aim تخمین زده شد. در سال های اخیر، روش قدرتمند اسپینوزا اغلب برای تخمین انرژی hb به کاربرده می شود. با توجه به این روش مقدار انرژی hb در ?_(n…h) محاسبه شد که برابر است با kcal/mol 26/18.

در قسمت اول این مطالعه، نانو ذره fe3o4/pva سنتز و برای حذف رنگ های راکتیو آزمایش شد. اندازه نانو ذرات fe3o4/pva در حدود 100-90 نانومتر بود. جذب رنگ راکتیو آبی 19 و قرمز 198 به روش پیوسته با مقادیر مختلف fe3o4/pva، غلظت های رنگ، ph محلول و زمان تماس مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج حاصل از این پژوهش نشان داد که نانو جاذب تهیه شده fe3o4/pva می تواند بیشترین حذف رنگ را در شرایط بهینه 4ph= ، مقدار 5/0 گرم جاذب و زمان تماس 20 دقیقه انجام دهد. مدل ایزوترم لانگمویر مطابقت خوبی با داده-های جذبی دارد. بالاترین ظرفیت جذب mg g-1 152 برای رنگ راکتیو آبی 19 و mg g-1 56/103 برای رنگ قرمز 198 بود. به علاوه، داده های سینتیکی نشان داد که جذب هر دو رنگ از مدل شبه درجه دوم پیروی می کند. در قسمت دوم، نانوذرات مغناطیسی اصلاح شده با لیگاند شیف باز تهیه و قدرت جذب آن نسبت به فلزات سنگین (cu2+، zn2+ وni2+) بررسی شد. فرآیند جذب برای پارامترهای مهم حذف فلزات سنگین مورد بررسی قرار گرفت. تاثیر ph، جرم جاذب، زمان تماس و غلظت اولیه مورد مطالعه قرار گرفت. نتایج نشان داد که بالاترین بازده حذف در 5 ph= و زمان تماس 60 دقیقه بوده است. مدل های ایزوترم و سینتیک جذب برای نانو جاذب سنتز شده مورد مطالعه قرار گرفت. سینتیک جذب از مدل شبه درجه اول و ایزوترم جذب از مدل لانگمویر پیروی کرد.

در چند دهه ی اخیر با توجه به کمبود سوخت های فسیلی و نگرانی های محیطی ناشی از آن، پیدا کردن منبع سوختی جایگزین توجه زیادی را به خود جلب کرده است. بیودیزل یا متیل استر اسیدهای چرب به دلیل مزایایی شامل زیست تجزیه پذیری، غیر سمی بودن، تولید کمتر co2 و ارزان قیمت بودن، انتخابی عالی برای جایگزینی سوخت های سنتی فسیلی است. به علت اهمیت بیودیزل، واکنش های ترانس استری شدن متنوعی در حضور کاتالیست های همگن و ناهمگن بازی گزارش شده است. در این تحقیق، ترانس استری شدن روغن کنجد، روغن آفتابگردان و روغن پسماند کنجد با متانول در حضور کاتالیست های طبیعی معدنی شامل پرلیت اصلاح شده با سود 20%، آپاتیت، بوراکس، الیوین و تراورتن بررسی شد که دارای مزایایی از قبیل جداسازی آسان، شرایط ملایم، ارزان قیمت بودن و سازگاری با محیط زیست می باشد. تاثیر مقدار کاتالیست، نسبت متانول به روغن، دما و زمان واکنش بر بازده بیودیزل به دقت مورد بررسی قرار گرفت. بیودیزل با بازده بیشتری در حضور کاتالیست mp naoh 20 در زمان 2 ساعت تولید شد.

در این پروژه نانوکاتالیست 15 درصد نیکل بر پایه آلفا –آلومینا به روش میکروامولسیون با نسبت های مختلف w/o ساخته و با روش تلقیح مقایسه گردید. نتایج کاتالیستی این بررسی نشان می دهد با کاهش نسبت w/o در نسبت ثابت w/s، اندازه ذرات کاهش می یابد.کاتالیست ساخته شده به روش میکروامولسیون وکاهنده هیدرازینهیدرات با نسبت 0/05w/o = ،بهترین عملکرد را در بهبود طول عمر کاتالیست از خود نشان داده است. برای این کاتالیست درصد تبدیل دی اکسید کربن و متان در روز اول آزمون به ترتیب97/5درصد و 89/4درصد و در روز دهم آزمون به 90/1 درصد و 64/1درصد رسید.در نهایت در این پژوهش نشان داده شد که با کاهش اندازه ذره ، کاتالیست حساسیت کمتری به نشست کربن داشته و این امر باعث بهبود پایداری کاتالیست و افزایش طول عمر کاتالیستی آن می شود.

هدف این تحقیق تهیه و بررسی نانو ساختارهای پلی تیوفن در حضور دودسیل سولفات سدیم به عنوان سورفکتانت در محیط آبی بوده است. همچنین نانوکامپوزیت¬ پلی تیوفن- کربن ولکان از پراکنده ساختن کربن در محلول جوشان پلی تیوفن/ دی متیل فرمامید به عنوان نگه دارنده کاتالیست پیل سوختی تهیه شد. نانوساختارهای پلی تیوفن و نانوکامپوزیت پلی تیوفن- کربن با روش های مختلفی شامل: طیف سنجی مادون قرمز، میکروسکوپ الکترونی روبشی، میکروسکوپ نیروی اتمی، طیف سنجی پراش اشعه ایکس و اندازه گیری هدایت الکتریکی مورد بررسی قرار گرفتند. نتایج نشان داد که قطر نانوساختار های پلی تیوفن در محدوده ی 100- 85 نانومتر قرار دارد و رسانایی نانوکامپوزیت پلی تیوفن/ کربن ولکان تقریبا 600 برابر بالاتر از رسانایی نانوساختارهای پلی تیوفن است. الکتروکاتالیست های پلاتین/ پلی تیوفن، پلاتین/ کربن ولکان و پلاتین/ 50% پلی تیوفن- کربن با روش کاهش اتیلن گلیکول تهیه شده و با روش های مختلفی شامل: طیف سنجی پراش اشعه ایکس، ولتامتری چرخه ای و میکروسکوپ الکترونی عبوری مورد بررسی قرار گرفتند. طیف پراش اشعه ایکس نشان داد که الکتروکاتالیست های تهیه شده دارای ساختار مکعب با وجوه مرکزدار می باشند و اندازه نانوذرات پلاتین پراکنده شده بر روی پلی تیوفن، کربن ولکان و نانوکامپوزیت 50% پلی تیوفن- کربن، به ترتیب 3/2، 4/5 و 4/6 نانومتر است. مطالعات ولتامتری چرخه ای به منظور تعیین مساحت سطح فعال الکتروشیمیایی الکتروکاتالیست های تهیه شده استفاده گردید. مقدار سطح فعال الکتروشیمیایی الکتروکاتالیست پلاتین/ 50% پلی تیوفن- کربن ( m2 g-298) بزرگتر از پلاتین/ پلی تیوفن ( m2 g-231) و پلاتین/ کربن ( m2 g-256) است. همچنین در بارگذاری یکسان ( mg cm-201/0)، الکتروکاتالیست پلاتین/ 50% پلی تیوفن- کربن در منطقه جذب-دفع هیدروژن جریان بالاتری ایجاد کرد. این نتیجه به دلیل ویژگی های منحصر به فرد نانوکامپوزیت 50% پلی تیوفن- کربن، پراکندگی بالاتر نانوذرات پلاتین و اندازه کوچکتر آن ها در الکتروکاتالیست پلاتین/50% پلی تیوفن- کربن است.

در کار حاضر، چهار کمپلکس با لیگاند باز شیف چهاردندانه ی n2o2 سنتز و شناسایی شده اند. لیگاند باز شیف مورد استفاده از تراکم مزو-2،1- دی فنیل-2،1- اتیلن دی آمین با 6- متوکسی سالسیل آلدهید تهیه شد. کمپلکس های حاصل با روش های طیف سنجی 1h-nmr، ft-ir و انتقال الکترونی uv-vis شناسایی شده اند و خواص الکتروشیمیایی آنها به روش ولتامتری چرخه ای بررسی شد. همچنین از کمپلکس های nil1 تک کریستال تهیه و ساختار آنها توسط پراش اشعه x مطالعه شد. خواص آنتی باکتریال این کمپلکس ها در برابر باکتری های گرم مثبت باسیلوس سابتیلیس و استافیلوکوکوس اورئوس و باکتری های گرم منفی سالمونلاتیفی موریوم، و اشرشیا کلی بررسی شد. تمامی کمپلکس ها در مقابل باکتری های گرم مثبت و منفی دارای فعالیت آنتی باکتریال متوسطی بودند. همچنین دو کمپلکس بازشیف سه دندانه مس (ii) مشتق شده از مزو-2،1- دی فنیل-2،1- اتیلن دی آمین با مشتقات سالسیل آلدهید و چهار کمپلکس بازشیف نامتقارن مس (ii) سنتز و شناسایی شده اند. کمپلکس های حاصل با روش های طیف سنجی ft-ir و انتقال الکترونی uv-vis شناسایی شده اند.

در کار حاضر، کمپلکس¬های جدید کبالت (iii) با لیگاند باز شیف چهاردندانه¬ی n2o2 و لیگاندهای محوری متفاوت، سنتز و شناسایی شد. لیگاند باز شیف مورد استفاده از تراکم مزو-2،1- دی¬فنیل-2،1- اتیلن دی¬آمین با استیل استون تهیه شد. لیگاندهای محوری مورد استفاده شامل py (pyridine)، 4-mepy (4-methylpyridine)، im (imidazole)، 2-meim (2-methyleimidazole) و 1,2-dimeim (1,2-dimethyleimidazole) بوده است. کمپلکس¬های حاصل با روش¬های طیف¬سنجی 1h-nmr، ft-ir و انتقال الکترونی uv-vis شناسایی شدند. خواص الکتروشیمیایی ترکیبات [col(py)2]clo4 و [col(py)2]pf6 به روش ولتامتری چرخه¬ای بررسی شد. همچنین از کمپلکس¬های [col(py)2]clo4، [col(1,2-dimeim)2]clo4 و [col(4-mepy)2]pf6 تک کریستال تهیه و ساختار آنها توسط پراش اشعه x مطالعه شد. خواص آنتی¬باکتریال کمپلکس¬های [col(py)2]clo4، [col(py)2]pf6، [col(4-mepy)2]pf6 و [col(1,2-dimeim)2]clo4 در برابر باکتری¬ های گرم مثبت باسیلوس سابتیلیس و استافیلوکوکوس¬اورئوس و باکتری¬های گرم منفی سالمونلاتیفی و اشرشیا¬کلی بررسی شد. تمامی این کمپلکس¬ها در مقابل باکتری¬های گرم مثبت و منفی دارای فعالیت آنتی-باکتریال متوسطی بودند.

در کار حاضر، کمپلکس¬های جدید نیکل (ii) با لیگاندهای باز شیف چهاردندانه¬ی حاصل از تراکم 5-برمو2-هیدروکسی3-نیترو بنزآلدهید با دی آمین¬های مختلف سنتز و با روش¬های طیف¬سنجی ft-ir، طیف-سنجی 1h-nmr و انتقال الکترونی uv-vis شناسایی و خواص الکتروشیمیایی آن¬ها به روش ولتامتری چرخه¬ای بررسی گردید. همچنین بلورشناسی با اشعه ایکس برای شناسایی کمپلکس nil3 که از آن تک بلور بدست آمده بود استفاده شد که سنتر موفقیت آمیز آن را تائید می¬کرد. در این پژوهش اثر ضد میکروبی کمپلکس¬های باز شیف نیکل (ii) nilx(x=1-5) با توجه به افزایش فعالیت آنتی باکتریال ناشی از گروه¬های کشنده¬ای همانند br و no2 بر¬روی حلقه¬ی فنیل، روی باکتری¬های گرم مثبت استافیلوکوکوس آرئوس، باسیلوس سابتیلیس و گرم منفی اشرشیا کلی، سالمونلا تیفی به روش میکروبراث دایلوشن مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته است و نتایج حاصل از این بررسی با گزارش حداقل غلظت بازدارنده رشد باکتری¬ها (mic) با روش میکروبراث دایلوشن و حداقل غلظت کشنده¬ی باکتری¬ها (mbc) با استفاده از روش رقیق سازی براث مشخص شده است. بر اساس نتایج بدست آمده، کمپلکس¬های جدید نیکل (ii) در مقایسه با ترکیبات فاقد گروه الکترون کشنده دارای فعالیت ضد باکتری قابل ملاحظه¬ی می¬باشند که از این مشاهدات می¬توان این¬طور استنباط کرد که افزایش فعالیت ضد باکتری به حضور استخلاف no2 و br مربوط است. هم¬چنین کمپلکس nil1 بیشترین فعالیت ضد باکتری را نشان داده است.

در کار حاضر، لیگاندهای جدید بازشیف با استفاده ازتراکم سالسیل آلدهید و استیل استون با مشتقات سولفونامید سنتز شدند. لیگاندهای حاصل با روش¬های طیف سنجی¬های ft-ir , uv-vis و 1h-nmr اشناسایی شدند. همچنین ساختار کریستالی لیگاندهای بااستفاده از پراش اشعه x تشخیص داده شد. در بخش دوم کمپلکس¬های مس ii، با استفاده از لیگاندهای بازشیف ساخته شده، سنتز و بوسیله طیف سنجی¬های ft-irو uv-visشناسایی شدند.

رس¬ها به علت نفوذپذیری اندکی که دارند، در بسیاری از سازه¬های آبی-خاکی به عنوان آب¬بند مورد استفاده قرار می¬گیرند. رس واگرا به خاکی اطلاق می¬شود که حالت فیزیکی-شیمیایی دانه¬های آن به گونه¬ای است که در تماس با آب نسبتاً خالص، ذرات منفرد رس آن پراکنده و از یکدیگر جدا می¬گردند. در این حالت خاک رس به شدت فرسایش پذیر می¬شود، به¬طوری که ذرات رس در آب معلق می مانند و ته¬نشین نمی شوند. رس¬های واگرا در مقایسه با رس¬های معمولی دارای درصد سدیم محلول در آب بالاتری هستند. عدم شناخت رس¬های واگرا می¬تواند منجر به خسارت و خرابی این سازه¬ها گردد، زیرا ذرات خاک های رسی واگرا تحت شرایط خاصی متفرق شده و به سرعت شسته می شوند. ساخت جاده¬ها و سواره¬روها بر روی خاک¬های واگرا، به علت ظرفیت باربری اندک این خاک¬ها در حالت مرطوب، بسیار مشکل است. بدین ترتیب ملاحظه می¬گرددکه شناسایی و همچنین اصلاح خاک¬های واگرا از اهمیت بالایی برخوردار می باشد. بهبود خواص خاک با افزودن مواد تثبیت کننده می¬تواند به عنوان راهکاری مناسب در مواجهه با خاک¬های مسأله دار مورد توجه قرارگیرد. در منطقه¬ی سیمین دشت گرمسار (واقع در استان سمنان-ایران)، برخی از سازه¬های هیدرولیکی به علت قرارگیری بر روی این نوع خاک¬ها دچار خسارت و خرابی شده¬اند. در این پژوهش، با انجام تست های واگرایی نظیر پین هول، کرامب، هیدرومتری دوگانه و تست¬های شیمیایی، به بررسی میزان واگرایی 5 نمونه¬ی خاک اطراف کانل انتقال آب منطقه¬ی سیمین¬دشت به گرمسار و نیز میزان اصلاح واگرایی نمونه¬های واگرا در اثر افزودن سه ماده آهک، سیمان و آلومینیوم¬نیترات (به عنوان یک ماده جدید) پرداخته شده است. بر اثر افزودن 5% سیمان یا 5% آهک به خاک a (با واگرایی بالا) و 3% سیمان یا 5% آهک به خاک b (نیمه¬واگرا) میزان واگرایی نمونه های واگرا کاملاً اصلاح شد؛ اما افزودن این دو ماده باعث می شود رفتار خاک در هنگام آبشستگی قابل پیش بینی نباشد. افزودن 3% آلومینیوم¬نیترات به هر دو نمونه¬ی واگرا باعث اصلاح واگرایی می شود. به علاوه رفتار خاک در آبشستگی قابل پیش بینی بوده و از روندی مشابه با رفتار خاک خالص پیروی می¬کند.

یکی از زمینه هایی که در بیوشیمی معدنی حائزاهمیت است، سنتز و شناسایی کمپلکس هایی است که بتوانند در مواجهه با مولکول های زیستی رفتار شیمیایی مشابه با سیستم های زیستی از خود نشان داده و به عنوان یک الگوی مناسب برای این سیستم ها عمل کنند. در این مورد توجه زیادی به کمپلکس های بازشیف فلزات واسطه و نقش هر کمپلکس به عنوان مدلی مناسب در فرایندهای زیستی شده است. بازشیف ها و کمپلکس های آن ها دارای کاربرد های بیولوژیکی متعددی هستند این ترکیبات مسیر روشنی را به سوی علوم دارویی نشان می دهند، ولی هنوز نیاز به کاوش خصوصیات زیست شناختی کمپلکس های سنتز شده و سنتز کمپلکس های جدید با خصوصیات بیشتر است. در همین راستا در این پروژه تحقیقاتی تلاش شده که به سنتز و بررسی فعالیت ضدباکتری کمپلکس های مس (ii) شامل لیگاندهای چهار دندانه ای مشتق از تراکم دی آمین ها با 5-برمو2-هیدروکسی3- نیترو بنزآلدهید بر روی باکتری های گرم مثبت و گرم منفی پرداخته شود. کمپلکس های حاصل با استفاده از تکنیک های متداول مانند طیف بینی های ir، uv-vis، 1hnmr و ولتامتری چرخه ای شناسایی شده اند. همچنین بلورشناسی با اشعه x برای شناسایی کمپلکس هایی که تک بلور برای آن ها به دست آمده بود، استفاده شد که سنتز موفقیت آمیز آن را تأیید می کرد. برای بررسی عملکرد ضدباکتری کمپلکس های بازشیف مس(ii) از روش انتشار صفحه با استفاده از اندازه گیری قطر هاله مهاری و تعیین حداقل غلظت مهاری توسط روش میکروبراث دایلوشن بر روی چندین رده استاندارد باکتریایی استفاده شد. براساس نتایج به دست آمده، کمپلکس های بازشیف جدید مس در مقایسه با ترکیبات فاقد گروه الکترون کشنده دارای فعالیت ضد باکتری قابل ملاحظه ای می باشند، که از این مشاهدات می توان این طور استنباط کرد که افزایش فعالیت ضدباکتری به حضور استخلاف no2 مربوط است. همچنین کمپلکس cul2 بیشترین اثرضدباکتری را نشان داده است. لازم به ذکر است که سه بازشیف چهاردندانه n2o2و تمامی کمپلکس های مس که در این پایان نامه ارائه شده است جدید می باشد و برای اولین بار گزارش می شود.

در طی این آزمایش ها لیگند باز شیف سه دندانه ای از تراکم 2-آمینو فنول و 5-بروموسالسیل آلدهید ساخته شده است. که از واکنش این لیگند با مس استات و کبالت استات و نیکل استات در حضور 1-متیل ایمیدازول بلورهایی سنتز شده است که برای نتایج آنها باروش های طیف سنجی ft-ir و انتقال الکترونی uv-vis و پراش x-ray و nmr شناسایی و بررسی شده است.

چکیده ندارد.

کشتی ها در دریا همواره تحت تاثیر نیروهای دینامیکی قرار دارند. تا قرن اخیر که تکنیک های لازم برای انجام چنین تحلیل های دینامیکی، شناخت منابع ارتعاشات کشتی ممکن گردید. در این پروژه ضمن بررسی مختصر ارتعاشات سوپراستراکچر کشتی، از روش اجراء محدود و روش ترکیبی اجراء محدود - ماتریس انتقال استفاده شده است . با استفاده از این روشها، فرکنسها و شکل مودهای سوپراستراکچر قابل محاسبه اند. وجود اتصال ریشه دار برای تکیه گاههای سوپراستراکچر، باعث افزایش فرکانسهای طبیعی سازه می گردد و ...

در این مطالعه ، خواص مهندسی و ویسکوالاستیک مواد مرکب حاصل از پلی مرهای گرمانرم و الیاف طبیعی با استفاده از تحلیل دینامیکی-مکانیکی ‏‎dma‎‏ مورد مطالعه قرار گرفتند.از پلی پروپیلن و پلی اتیلن سنگین به عنوان ماده زمینه و الیاف کنف، آردچوب ، سبوس برنج و الیاف روزنامه به عنوان تقویت کننده در درصدهای وزنی 25 و 50درصد استفاده گردید.