تا کنون روش هایی چند برای سنتز پلی ایمید ها ارائه شده است. سنتز پلی آمید- ایمیدهایی با استفاده از واکنش ریتر می باشد که به وسیله ی منومرهای بیس سیانو دی ایمید های جدید و مناسب تهیه می شوند. با توجه به مشکلات موجود از قبیل نیاز به شرایط دمای بالا، استفاده از منومر های حساس به آب، رسوب دادن زود هنگام پلیمر و انجام واکنش های جانبی که در روش های متداول سنتز پلی آمید-ایمید ها وجود دارد ? بنا براین سنتز پلی آمید- ایمید هایی با استفاده از واکنش ریتر را به وسیله ی منومر های بیس سیانو دی ایمید های جدید و مناسب را مورد بررسی قرار داده ایم، برای این منظور ابتدا منومر های بیس سیانو دی ایمید های گوناگونی سنتز شدند. منومر های سنتز شده دارای گروه نیتریل و ایمید می توانند ساختارها و ملزومات سنتز پلی آمید- ایمید از طریق واکنش ریتر را فراهم کنند. در راستای بسط روش آمیددار کردن دی نیتریل ها با استفاده از پارا رایلین گلیکول از طریق واکنش ریتر و پلیمر شدن، منومرهای بیس سیانو دی ایمید های جدید از طریق واکنش با پارا زایلین گلیکول با استفاده از سولفوریک اسید و استیک اسید در دمای اتاق مطالعه گردید و تنوعی از پلی آمید- ایمیدها ی پایدار حرارتی سنتز گردد. پلی آمید- ایمیدهای سنتز شده حلالیت خوب در حلال های قطبی از قبیل dmf,dnso,dmac و دی اکسان نشان می دهند. منومرها و پلیمرهای سنتز شده به وسیله طیف سنجی ,ir 1hnmrشناسایی شدند.رفتار حرارتی پلیمرها با تحلیل حرارتی وزن سنجی و گرما سنجی تفاضلی روبشی مطالعه شده است. خواص فیزیکی پلیمرها از قبیل tg , t10 و ویسکوزیته ذاتی پلیمرها اندازه گیری شده است. این پلیمرها دارای ویسکوزیته ذاتی در محدوده 6/0-4/0 می باشند و طبق گرما سنجی تفاضلی روبشی دمای انتقال شیشه ای پلی آمید- ایمیدها در محدوده 221-152 درجه سانتی گراد می باشند.

چکیده محافظت از ترکیبات کربونیل دار نقش مهمی را در در سنتزهای چند مرحله ای در شیمی آلی، شیمی دارویی، شیمی کربوهیدرات ها و طراحی دارو ایفا می کند. استال ها یکی از مهمترین گروه های محافظت کننده آلدهیدها و کتون ها در برابر حمله هسته دوست ها، اکسیدکننده ها، معرف های آلی فلزی و معرف های بنیادی برای مثال در سنتز کربوهیدرات ها و استروئیدها هستند. تیو استال ها یکی دیگر از گروه های محافظت کننده مهم کربونیل هستند و پایداری ذاتی بالایی درشرایط اسیدی و بازی دارند. در این پروژه واکنش بین آلدهیدها و کتون های مختلف با تری متیل اورتو فرمات تحت شرایط ملایم در حلال متانول و کاتالیزگر تنگستوسیلیسیک اسید مورد بررسی قرار گرفته است و بازده عالی برای استال و کتال مربوطه در مدت زمان کوتاهی حاصل شده است. همچنین واکنش بین آلدهیدها و کتون ها و 1،3-پروپان دی تیول در حلال دی کلرومتان و با استفاده از کاتالیزگر تنگستوسیلیسیک اسید برای محافظت از گروه کربونیل به صورت تیواستال را نیز مورد امتحان قرار دادیم.

در این تحقیق نانو سیلیکای عامل دار شده با آمینو اتیل پی پیرازین (siapp)، به عنوان کاتالیزگر ناهمگن و قابل بازیافت، از واکنش نانو سیلیکای عامل دار 3-کلروپروپیل (sicpms) با آمینو اتیل پی پیرازین تهیه شد. مشتقات 2-آمینو-4h-کرومن به علت فعالیت های زیستی گسترده مورد توجه قرار گرفته است بنابراین 2-آمینو-4h-کرومن ها با واکنش سه جزئی از آلدهیدهای آروماتیک، مالونو نیتریل و مشتقات فنول در مجاورت کاتالیزگر siapp تحت شرایط بدون حلال تهیه شد. همچنین کرومنو پیریمیدین ها از مخلوط واکنش 2-آمینو-4h-کرومن ها و استیک انیدرید در مجاورت کاتالیزگر siapp تحت شرایط بدون حلال تهیه شدند.

مشتقات 1و4- دی هیدروپیریدین ها و پلی هیدروکینولین ها بصورت سنتزی کارآمد بوسیله تراکم یک مرحله ای هانش با استفاده از کاتالیزگر نانو ذره tio2 تهیه شده است، این روش مزایایی مانند راندمان خوب، زمان کوتاه واکنش و شرایط محیطی ملایم را دارا می باشد. کاتالیزگر براحتی از محصول واکنش قابل جداسازی بوده و با خلوص خوبی بازیافت می شود و برای استفاده مجدد در واکنش، می تواند بکارگرفته شود.

در سال‏های اخیر پلیمرهای زیستی از قبیل کیتوسان به علت ویژگی‏های زیست سازگاری و زیست تخریب پذیری شان در زمینه ‏های مختلفی نظیر دارو رسانی، تغذیه، کشاورزی و بویژه در تصفیه آب‏های آلوده مورد توجه قرار گرفته ‏اند. در همین راستا در این پژوهش نانوژل جدیدی بر اساس کیتوسان عامل‏دار شده با تیاکلیکس آرن از طریق واکنش کلیک سنتز شد. همچنین با استفاده از نانو ذرات کیتوسان مگنتیتی محصول نانوآمیزه‏ی مغناطیسی آن با تیا کلیکس آرن نیز تهیه شد. بررسی آنالیز حرارتی وزن سنجی tga)) و کالریمتری پویشی تفاضلی dsc)) نانوژل و نانوآمیزه پایداری حرارتی خوبی را تحت گاز نیتروژن نشان دادند. بررسی الگوهای xrd، ماهیت نیمه کریستالی و کریستالی را به ترتیب برای نانوژل و نانوآمیزه تایید می‏کند. مورفولوژی سطوح مواد با استفاده از میکروسکوپ نیروی اتمی afm)) مطالعه شده و مشخص شد که نانو ذرات fe3o4 به صورت یکنواخت در نمونه مغناطیسی توزیع یافته ‏اند. بررسی ساختار و اندازه ذرات با استفاده از میکروسکوپ الکترونی پویشی sem)) و میکروسکوپ الکترونی عبوری tem)) نشان داد که اندازه ذرات در هر دو نمونه در حد نانو بوده و اندازه ذرات گونه مغناطیسی، کوچک تر می‏باشد. خاصیت مغناطیسی نانوآمیزه مغناطیسی با استفاده از vsm (vibrating sample magnetometer) مورد مطالعه قرار گرفت و خاصیت سوپر پارا - مغناطیس بودن آن را نشان داد. در انتها توانایی حذف فلزات سنگین از محلول‏های آبی توسط نانوژل کیتوسان – تیاکلیکس ]4[ آرن (tca-csa) و نانوآمیزه‏ی مغناطیسی کیتوسان – تیاکلیکس ]4[ آرن (tca-csa-mnp) مورد بررسی قرار گرفت. برای اینکار حذف کاتیون محلول‏های 10 و ppm 50 از نمک‏های نیترات فلزاتی مانند مس، کادمیم، سرب، کبالت، نیکل و کروم بررسی شده‏اند. نتایج نشان می‏دهد بیشترین مقدار درصد جذب در ppm 50 برای نانوآمیزه مغناطیسی برای کاتیون‏های فوق به ترتیب 80/81، 38/88، 2/98، 01/73، 72/67 و 34/71 درصد حاصل گردید. مقایسه‏ی مقادیر درصد جذب نانوآمیزه کیتوسان مغناطیسی و نانوژل غیرمغناطیسی نشان می‏دهد که نانوآمیزه مغناطیسی به دلیل داشتن سطح فعال بیشتر جاذب بهتری برای حذف کاتیون فلزات سنگین از محلول‏های آبی می‏باشد.

nife2o4 به عنوان کاتالیزگر ناهمگن و قابل بازیافت، از واکنش نیکل کلرید 6 آبه و کلرید آهن (?) 6 آبه تهیه شد. ساختار کاتالیزگرnife2o4 به وسیله آنالیز های vsm، xrd، semو eds شناسایی شدند.

در این پژوهش ابتدا نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن با سیلیسیم دی اکسید اصلاح سطح گردید و با 3-کلرو پروپیل تری اتوکسی سیلان، عامل دار شده محصول حاصل از این واکنش با اتیلن دی آمین وارد واکنش گردید. در مرحله ی آخر با کلروسولفونیک اسید عامل دار شد و به عنوان یک کاتالیزگر ناهمگن و قابل بازیافت، عمل کرد.

چکیده ندارد.