در این پایان نامه تلاش شده است تا طی یک واکنش فیشر بین 2و5-دی کلروفنیلهیدرازین و 3- متیل بوتان-2-اون یک محصول ایندولنین به نام 4و7- دی کلرو- 2و3و3- تری متیل- 3h-ایندول تولید شود. واکنش این ایندولنین با معرف ویلسمایر تولید یک ترکیب بتا دی فرمیل را به نام 2-(4و7-دی کلرو-3و3-دی متیل ایندولین-2-ایلیدن) مالونالدهید موردنظر را می نماید و واکنش های بعدی در راستای تولید محصولات هتروسیکلی جدید روی مالونالدهید حاصله انجام می شود که به عنوان مثال شامل واکنش با آریل هیدرازین ها،اوره، تیواوره و سیانواستامید می باشند.طی این واکنش ها محصولات هتروسیکلی 5 و6 عضوی گوناگون را تولید می کنند که هر کدام یک واحد 4و7-دی کلرو-3و3-دی متیل-3h-ایندول-2-ایل را حمل می کنند.

توجه به اهمیت سیستم های دارورسانی کنترل شده در جهان و همچنین خصوصیات منحصر به فرد هیدروژلها به دلیل زیست سازگاری بالا باعث شده که این پلیمرها به عنوان حامل برای کنترل رهش داروها مورد بررسی واقع شوند. در این کار مطالعاتی ما توجه خود را بر روی سنتز هیدروژلهای حساس به ph بر پایه کوپلیمر پلی(وینیل استات- آلترناتیو- مالئیک انیدرید) معطوف کردیم. بدین منظور ابتدا کوپلیمر پلی(وینیل استات- آلترناتیو- مالئیک انیدرید) را به روش کوپلیمریزاسیون رادیکالی سنتز کردیم. به منظور تهیه هیدروژل ملامین را بر روی کوپلیمر (وینیل استات-آلترناتیو-مالئیک انیدرید) در نسبت های مختلف گرافت کردیم. همچنین شاخص آماس پذیری برای هیدروژل های تهیه شده مورد مطالعه قرار گرفت. آنتی بیوتیک سفتازیدیم به روش جذب فیزیکی بر روی هیدروژل تهیه شده بارگذاری گردید. رهایش دارو در محیط آزمایشگاهی تحت شرایط خاصـی مـورد مطالـعه قرار گرفت. ساختـار پلیمـرهای تهیـه شده به وسیـله طیف های ft-irو h-nmr1تایید شدند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

متا و پارا - متیل فنیل هیدرازین هیدروکلراید با متیل ایزوپروپیل کتون و 2-متیل سیکلوهگزانون طبق روش سنتزی فیشر در استیک اسید و دمای آزمایشگاه وارد واکنش شدند و متیل ایندولنین ها با راندمان بالای 90 در صد تهیه شدند. ارتو- و پارا - نیتروفنیل هیدرازین با 2-متیل سیکلوهگزانون در استیک اسید وارد واکنش شده و در دمای آزمایشگاه هیدرازونها و در شرایط رفلاکس نیتروایندولنین های مورد انتظار تولید شدند. ارتو- و پارا - نیتروفنیل هیدرازین با متیل ایزوپروپیل کتون در استیک اسید و دمای آزمایشگاه واکنش دادند و بعد از مدت زمان 10 دقیقه هیدرازونهای مورد انتظار تهیه شدند ولی رفلاکس مخلوط واکنش حتی تا 90 ساعت موفقیت چندانی نداشت . ارتو-وپارا- نیتروفنیل هیدرازین با متیل ایزوپروپیل کتون در مخلوط دوتایی استیک اسید و هیدروکلریک اسید در شرایط رفلاکس واکنش داده و نیتروایندولنین های مورد انتظار با راندمان 31-30 درصد تهیه شدند.

برای مطالعه حد واسط دو حلقه ای حاصل از حمله نوکلئوفیلی درون مولکولی در سیستم های آزینیوم، 3-آسیل پیریدینیوم هیدرازونها به پیرازول، نمک های متیل یدید 3-آسیل پیریدینیوم توسیل سنتز و واکنشهای آنها با باز مورد بررسی قرار گرفتند. آنیون توسیل هیدرازون بخاطر حضور گروه توسیل بعنوان پایدار کننده بار منفی روی نیتروژن بسهولت توسط هیدروکسید آبکی حاصل گردید. آرایش آنیون حاصله ‏‎e‎‏ بوده، در نتیجه حمله به موقعیت های فعال شده ‏‎c-2‎‏ با ‏‎c-4‎‏ پیریدین صورت نمی گیرد. بلکه محصول حاصله زوج یون می باشد. ساختمان زوج یون در اثر احیا توسط سدیم بورهیدرید و تبدیل آن به تتراهیدروپیریدین مورد تائید قرار گرفت.