1-مشتقات مختلفی از ایزاتین سنتز شده که فعالیتهای بیولوژیکی آنها مورد بررسی قرار گرفته است. اکس ایندول ها جزو معروفترین این مشتقات می باشند ، که ترکیباتی مفید با فعالیتهای ضد باکتریای و ضد التهابی می باشند. 3و3 دی ایندولیل اکس ایندول ها از واکنش ایزاتین و ایندول ها در شرایط اسیدی و درمدت زمانی طولانی به طور مثال در حضور kal(so4)2 در شرایط مایکرویو قابل تهیه می باشند. در طول سال های اخیر، آمبرلیست-15 به عنوان یک کاتالیزگر هتروژن و دردسترس و با خصوصیات مهم ازجمله قابلیت استفاده مجدد و گزینش پذیر بودن مورد توجه بسیار قرار گرفته است. اکنون ما امیدواریم بتوانیم روشی مناسب برای تهیه مشتقات 3و3 دی ایندولیل اکس ایندول ها را با استفاده از حلال آب و رزین آمبرلیست-15 به عنوان یک کاتالیزگر مفید و دوستدار محیط زیست ارائه دهیم. زمانیکه در شرایط مشابه ایندول غیر فعال 3متیل ایندول، با ایزاتین و مشتقاتش وارد واکنش شد دو نوع محصول با ساختار های متقارن و نا متقارن در محصولات اکس ایندول تشکیل شده مشاهده شد. در روش کار عمومی، 1 میلی مول ایندول و 5/0 میلی مول ایزاتین در حضور 3/0 گرم آمبرلیست-15 را در حلال آب در دمای 70 درجه سانتی گراد وارد واکنش می کنیم. این واکنش ها مشتقات اکس ایندول را با راندمان بالا و در مدت زمان کوتاه با شرایط آماده سازی ساده تشکیل می دهد.

β- آمینو الکلها کاربرد وسیعی در زمینه های صنعتی، بیولوژیکی و دارویی دارند. واکنش افزایش هسته دوستی آمین ها به اپوکسید ها یکی از روشهای موثر برای سنتز این دسته از ترکیبات می باشد که معمولاً به وسیلهء اسیدهای لوئیس از قبیل zncl2، ساماریوم یدید ، آلومینا ، sn(otf)2 و ... انجام می شوند. از آنجاییکه این روشها دارای معایبی از قبیل زمان واکنش طولانی، شرایط سخت واکنش، راندمان پایین، استفاده از حلال سمی و کاتالیزگر سمی می باشند، در این پروژه ما بر آن شدیم تا واکنش یک مرحله ای دو جزئی آمین ها و اپوکسید ها در حضور کاتالیزگر فسفو مولیبدیک اسید تثبیت شده روی سیلیکاژل در دمای اتاق را مورد بررسی قرار دهیم. این روش برای انواع مختلف آمینهای آلیفاتیک وآروماتیک به کار برده شد و در مورد استفاده از آمینهای آلیفاتیک واکنش تحت رفلاکس انجام شد و محصولات مطلوب با راندمان بالا به دست آمد. آنیلین های دارای گروههای الکترون دهنده و الکترون کشنده با اپوکسید واکنش داده و β- آمینو الکلهای مربوطه را می دهند. به طور مشابه، واکنش آمینهای آلیفاتیک حلقوی با اپوکسید تحت رفلاکس انجام می شود و β- آمینو الکلها با راندمان بالا به دست می آیند. علاوه بر آن، این روش نیازی به ترکیبات کمکی برای انجام واکنش ندارد.

در این پروژه، با استفاده از کاتالیزور ارزان و در دسترس مس یدید در مجاورت باز پایدار در برابر هوا و رطوبت kf/al2o3، n-آریل دار کردن برخی از هسته دوست های نیتروژن دار با آریل هالیدها و هتروآریل برمیدها بررسی شده است. ابتدا، با استفاده از سیستم کاتالیزوری مس یدید/ kf/al2o3در مجاورت 10،1-فنانترولین به عنوان لیگاند، n-آریل دار کردن nh-هتروسیکل هایی مانند مونو و دی آزول ها با آریل و هتروآریل هالیدها مورد بررسی قرار گرفته است. در بیشتر موارد، محصولات n-آریل هتروسیکل مربوطه با بازده خوب تا عالی بدست آمده اند. همه محصولات مربوطه با طیف های nmr و دمای ذوب و مقایسه با نمونه های مرجع شناسایی شده اند. علاوه بر این، از این سیستم کاتالیزوری در مجاورت لیگاند n،n-دی متیل اتیلن دی آمین روشی مناسب برای n-آریل دار کردن سولفونامیدها که از ترکیبات فعال بیولوژیکی هستند، ارائه شده است. در این روش n-آریل دار کردن آریل سولفونامیدها با آریل هالیدها، هتروآریل برمیدها و مشتقات برمو فلورن و فلورنون بررسی شده است و در بیشتر موارد، n-آریل سولفونامیدها با بازده خوب تا عالی بدست آمدند. همه محصولات با داده های طیفی و دمای ذوب و مقایسه با نمونه های مرجع شناسایی شده اند. همچنین، از این سیستم کاتالیزوری برای تهیه برخی مشتقات n-آریل اکسیندول وn-آریل ایزاتین استفاده شده است که در این موارد نیز n-آریل های مربوطه با بازده خوب تا عالی بدست آمده اند و با طیف های nmr و دمای ذوب و مقایسه با نمونه های مرجع شناسایی شده اند.

به موازات پیشرفت علم و تکنولوژی و از طرف دیگر الودگی محیط زیست کشف واکنشگر هایی که خطر کمتری برای محیط زیست داشته باشندازاهمیت ویژه ای برخورداراست. اخیرا انجام واکنش ها وتبدیلات الی به کمک بسترهای جامد معدنی یا پلیمری به علت جداسازی اسان و زیست سازگاری و نیز قابلیت بازیابی مورد توجه خاص قرار گرفته است. بنابراین در این پروژه ما با ارائه روشی ساده و موثر در صدد تهیه واکنشگر ویلز مایر با استفاده از پلی وینیل پلی پیرولیدون به عنوان یک بستر پلیمری بر امدیم که از واکنش این واکنشگر پلیمری با هیدروژن پراکسید یک نمک پراکسید تشکیل میشود که به عنوان یک سیستم ناقل اکسیژن عمل میکند. از این سیستم میتوان برای واکنش های اکسایش استفاده کرد. در این تحقیق ما توانستیم به طور انتخابی سولفید ها را به سولفوکسید ها الدهیدها رابه کربوکسیلیک اسیدهای مربوطه و الکن ها را به اپوکسیدها تبدیل کنیم که استفاده از واکنشگر پلیمری ویلزمایر سبب گزینش پذیری بالا سهولت مراحل جداسازی وخالص سازی محصول ازمخلوط واکنش شده است.

پلی آمیدها و پلی ایمیدها دارای حلالیت پایین و دمای ذوب یا نرم شوندگی بالا می باشند که بدلیل پیوند هیدروژنی در پلی آمیدها و تشکیل کمپلکس انتقال بار در پلی ایمیدها است که فرآیند پذیری در آنها را مشکل می سازد. به همین دلیل سعی شده با اصلاح ساختار مونومر، حلالیت این پلیمرها بهبود یابد به طوری که خواص حرارتی آنها دستخوش تغییر نشود. بنابراین تلاشهای زیادی برای اصلاح ساختار این پلیمرها همراه با حفظ خواص حرارتی آنها انجام شده است. به منظور رسیدن به این هدف، مونومر جدیدی طراحی و سنتز شد تا این خصوصیات در پلیمرهای نهایی لحاظ شود. یک دی آمین متقارن (4-(4-(2،6-دی فنیل-4- پیریدیل)فنوکسی)فنیل)-5،3- دی آمینو بنزآمید (ppda) با بازده عالی و خلوص بالا از واکنشگرهای در دسترس تهیه شدند. در ادامه پلی آمیدها و پلی ایمیدهای مربوطه از طریق پلیمریزاسیون مستقیم و ایمیدی شدن شیمیایی تهیه شدند وخصوصیات نوری، حرارتی و حلالیت آنها مورد بررسی قرار گرفت. همچنین مونومر دی کربوکسیلیک اسید (4-(4-(2،6-دی فنیل-4- پیریدیل)فنوکسی)فنیل)-3،1- بیس تری ملیتایمیدو بنزن (ppmi) از واکنش دی آمین تهیه شده با تری ملتیک انیدرید کربوکسیلیک اسید به دست آمده و در طی واکنش با دی آمین های متفاوت پلی(آمید-ایمید)های مختلف سنتز شدند. نتایج تجربی نشان دادند که وارد کردن گروه آمید اتر تری آریل پیریدین به عنوان گروه جانبی در زنجیر پلیمر حلالیت و خواص حرارتی آن را بطور محسوسی بهبود می بخشید. مونومرهای دی آمین و دی اسید با استفاده از تکنیک های طیف سنجیft-ir ، 1h nmr،13 cnmr، آنالیز عنصری و نقطه ذوب تشخیص داده شدند. هم چنین پلی آمیدها، پلی ایمیدها و پلی(آمید-ایمید)های سنتزی با استفاده از روشهای طیف سنجیft-ir و1h nmr و آنالیز عنصری شناسایی شده و خصوصیات فیزیکی آن ها از جمله، ویسکوزیته ذاتی، حلالیت، خواص حرارتی و نوری نیز مورد بررسی قرار گرفت.

اسپایرواکسیندول ها هسته مرکزی ساختار بسیاری از محصولات دارویی و فرآورده های طبیعی را تشکیل داده اند. علاوه بر این در میان حلقه های اکسیژن دار جوش خورده با سیستم های اسپایرواکسیندول، کرومن ها و پیران های عامل دار شده از اهمیت بالایی برخوردار می باشند. به علت اهمیت سنتزی این دسته از ترکیبات، دراین پایان نامه سعی شد ه است تا مشتقات جدیدی از اسپایرواکسیندول ، بوسیله واکنش چندجزیی بین مشتقات متنوعی از ایزاتین، سیانواستیک استر و ترکیبات ?-متیلن کربونیل (1،3-دی کتون ها و کوجیک اسید)، تهیه گردد. ما موفق شدیم با استفاده از کاتالیزور (kf/al2o3) یک روش موثر برای تهیه اسپایرواکسیندول های جوش خورده با کرومن و آمینوپیران ارائه دهیم. واکنش ها در شرایطی ملایم انجام شد و محصولات نیز با بازده هایی بالا جداسازی شدند. سادگی دستور کار و زمان کوتاه واکنش ها در این روش آنرا یک روش قابل اجرا و جذاب برای تهیه این دسته از ترکیبات مهم بیولوژیکی می سازد.

آمین دار شدن کاهشی آلدهیدها و کتون ها و متیل دار شدن کاهشی آمین ها و اسیدهای آمینه از واکنش های مهم در سنتز ترکیبات آلی به شمار می روند. در این تحقیق، انواع مختلفی از آلدهیدها و کتون های آلیفاتیک، آروماتیک و هتروسیکل با آمین های نوع اول و دوم تحت شرایط ملایم با راندمان بسیار خوبی آمین های آلکیله شده مربوطه را ایجاد کردند. به علاوه، آمین ها و آمینواسیدها با پارافرمالدهید و سدیم بوروهیدرید در حلال تری فلوئورواتانول با راندمان بالایی دی متیله شدند. حلال می تواند به راحتی از محصولات واکنش جدا شده و با راندمان بسیار خوبی برای استفاده مجدد بازیابی گردد.

چکیده 1 با توجه به اهمیت مهندسی کریستال و طراحی جامدات بخاطر پتانسیل کاربردشان در زیست مولکولی، علم مواد و علوم مربوط به داروسازی، ما در این پروژه ترکیبات 9-(پیریدینیل)-9-فلورنولها و 9-(2- (پیریدینیل) اتینیل)-9-فلورنولها را تهیه نمودیم که امکان بررسی برهم کنش های بین مولکولی را می دهد. برای این منظور این ترکیبات با بازده های خوبی سنتز شدند و با روشهای اسپکتروسکوپی شناسایی شدند. با بررسی ساختار کریستالی این ترکیبات با اشعه ایکس برهم کنش های بین مولکولی آنها را در حالت کریستالی تعیین کردیم. نتایج نشان می دهد، همانطور که انتظار رفت برهم کنش های بین مولکولی اصلی در این ترکیبات پیوندهای هیدروژنی بین گروه هیدروکسیل و اتم نیتروژن در حلقه پیریدینی و همینطور برهم کنش های ?-? بین حلقه های فلورنی یا پیریدینی بوده است. نزدیکی گروه هیدروکسیل با اتم نیتروژن در ترکیب 1 امکان تشکیل پیوند هیدروژنی درون مولکولی را داده است. در حالیکه در ترکیبات دیگر پیوند هیدروژنی بین مولکولی دیده شده است. واژه های کلیدی: مهندسی کریستال، برهم کنش های بین مولکولی، برهم کنش های ?-? ، پیوند هیدروژنی، 9-فلورنول. چکیده 2 با توجه به اهمیت ترکیبات برم دار در شیمی آلی، در این پروژه واکنشگر اتیلن بیس(n-متیل ایمیدازولیوم) دی تری برمید (ebmidtb) به عنوان یک واکنشگر برمه کننده مناسب، جایگزین برم معرفی شد. این واکنشگر با بازده بالایی از مواد اولیه ارزان سنتز گردیده و دارای پایداری بسیار خوبی نیز می باشد. ebmidtb برای برم دار کردن متیلن های فعال نظیر 1،3-دی کتونها و ?-کتو استرها استفاده شد. در این واکنشها با انتخاب نسبت مولی مناسب، محصولات ?-مونو برمه مربوطه بدست می آیند. همچنین این واکنشگر برای ترکیبات آروماتیک نظیر فنلها و آنیلینها بکار گرفته شده است. این ترکیبات محصولات مونو برمه مربوطه را با بازده های خوبی ایجاد کردند. علاوه بر این، از واکنشگر ebmidtb برای اکسایش تیولها و سولفیدها استفاده شد و با بازده های بسیار خوبی محصولات مورد نظر بدست آمد. این واکنشگر پس از انجام واکنشها بازیافت شده و بدون از دست دادن قدرتش مجددا در واکنشها مورد استفاده قرار گرفت. واژه های کلیدی: اتیلن بیس(n-متیل ایمیدازولیوم) دی تری برمید، ترکیبات برم دار، دی کربونیل، سولفید، تیول.

در این مطالعه اثر برخی از پارامترهای موثر بر مقاومت های بتن پلیمری بر پایه رزین اپوکسی شامل سخت کننده، فیلر و حلال مورد بررسی قرار گرفته است. خاکستر پوسته برنج و خاکستر ساقه جارو به عنوان فیلر و مخلوط استون- تولوئن با نسبت 50-50% به عنوان حلال در ساخت نمونه ها بکار رفته است. بر طبق نتایج آزمایش ها، افزودن مقادیر مناسبی از فیلر موجب بهبود مقاومت های فشاری، خمشی و شیمیایی بتن پلیمری می شود. در نمونه های حاوی 4/18 درصد پلیمر، افزودن خاکستر پوسته برنج با نسبت فیلر- مصالح 075/0 موجب افزایش 21 درصدی در مقاومت فشاری می گردد. نمونه های حاوی خاکستر ساقه جارو، با نسبت فیلر- مصالح 09/0 و 4/18 درصد پلیمر، 27 درصد بهبود در مقاومت خمشی را نسبت به نمونه فاقد فیلر نشان داده اند. نتایج آزمایشات بر روی حلال نشان می دهد که افزودن مقادیر بهینه ای از حلال موجب بهبود کارایی و افزایش مقاومت های فشاری و خمشی بتن می شود اما استفاده از مقادیر زیاد حلال به دلیل امکان کاهش در چسبندگی پلیمر ممکن است اثر منفی بر بتن پلیمری داشته باشد. همچنین تغییر نوع سخت کننده و نسبت اختلاط سخت کننده- رزین موجب تغییر در خواص مقاومتی بتن پلیمری شده است. سخت کننده آمینی با وزن اکی والان پایین تر موجب 27 و 13 درصد بهبود در مقاومت های فشاری و خمشی و نیز افزایش مدول الاستسیته نمونه ها نسبت به نمونه های حاوی سخت کننده آمینی با وزن اکی والان بالاتر گردیده است.

در این پروژه ما سنتز تک ظرفی مناسبی برای تهیه 3،2،1-تری آزول ها که از طریق واکنش جفت شدن سه جزئی بین بنزیل یا آلکیل برمید ها، آلکین های انتهایی و سدیم آزید در حضور مقادیر کاتالیتیکی cu(oac)2/mcm-41 انجام گردیده است را گزارش می کنیم. به منظور تهیه کاتالیزگر، mcm-41 با استات مس(ii) در اتانول ترکیب شد تا کاتالیزگر cu(oac)2/mcm-41 را تولید نماید. برای پیدا کردن شرایط بهینه، واکنش های حلقه افزایی 3،1-دو قطبی بین بنزیل برمید، سدیم آزید و فنیل استیلن به عنوان واکنش مدل انتخاب گردید. تغییر حلال ها، دما و نسبت های مولی واکنش دهنده ها نشان داد که نسبت مولی 1:1:1 واکنش دهنده ها، 04/0 گرم کاتالیزگر و 09/0 گرم سدیم آسکوربات در آب و در دمای 90 درجه سانتی گراد، بالاترین بازده 1-بنزیل-4-فنیل-h1-3،2،1-تری آزول را فراهم می سازد. برای نشان دادن عمومیت این روش، واکنش بنزیل و آلکیل برمید با مقادیر مختلف آلکین های انتهایی در حضور سدیم آزید تحت شرایط بهینه مورد مطالعه قرار گرفت. با استفاده از روش ذکر شده ی بالا، گونه های 1و4-دو استخلافی مختلف 3،2،1-تری آزول با بازده خیلی خوب تهیه گردید. ما همچنین برخی از 3،2،1-تری آزول های جدید را تهیه کرده ایم که شامل 1-(4-برمو بنزیل)-4-(4-(2-فنیل اتینیل)فنیل)-h1-3،2،1-تری آزول، 1-(4-برمو بنزیل)-4-فروسنیل-h1-3،2،1-تری آزول، 4-فنیل-1-(6-(4-فنیل-h1-3،2،1-تری آزول-1-ایل)هگزیل)-h1-3،2،1-تری آزول، 4-فنیل-1-(6-(4-فنیل-h1-3،2،1-تری آزول-1-ایل)هگزیل)-h1-3،2،1-تری آزول و 1-(4-برمو بنزیل)-4-بوتیل-h1-3،2،1-تری آزول می باشد. همه محصولات با نقطه ذوب، 1h nmr و 13c nmr به خوبی شناسایی گردید و همچنین آنالیز عنصری برای محصولات جدید انجام شد. این کاتالیزگر فعالیت کاتالیتیکی و جهت گزینی 1و4 بالایی را برای حلقه افزایی هویسگن [2+3] نشان داد. امتناع از جداسازی و بکارگیری آزیدهای آلی، استفاده از آب به عنوان حلال و بازیافت کاتالیزگر این روش سنتزی را فرآیندی به واقع سبز ساخته است. واژه های کلیدی: 3،2،1-تری آزول، cu(oac)2/mcm-41، شیمی کلیک، کاتالیزگر های ناهمگن، آزیدها، آلکین ها، شیمی سبز.

چکیده در این پروژه لیگاند های دو حفره ای غیر حلقوی بر پایه فنل با کمپلکس های دو هسته ای ناهمسان هسته از نوع [zniilmo](clo4)2 که mo، یون های فلزی cu(ii) و یا ni(ii) هستند، تهیه و توسط روش های متداول نظیر، طیف سنجی مادون قرمز، طیف سنجی رزونانس مغناطیس هسته، طیف سنجی جذبی الکترونی، هدایت مولار، تجزیه عنصری و بلور شناسی با پراش پرتو ایکس شناسایی شدند. این لیگاند ها دارای دو حفره شش کئوردینه (حفره بسته) و چهار کئوردینه (حفره باز) بترتیب با اتم های دهنده n4o2 و n2o2 بوده که zn(ii) در حفره شش کئوردینه و mo در حفره چهارکئوردینه قرار می گیرند. شش اتم کئوردیناسیون حفره بسته، از دو اتم نیتروژن بخش پیریدیلی، که نقش بازو را در این لیگاند ها بازی می کنند، دو اتم اکسیژن جزء فنولات و دو اتم نیتروژن آمینی مربوط به اتصال کیلیت حاصل می شوند. اتصال کیلیت در این لیگاند ها با اندازه های متفاوتی انتخاب شدند، این اتصالات شامل، اتیلن دی آمین و پروپیلن دی آمین بوده که بترتیب موجب حفره شش کئوردینه با سه کیلیت 5 و 5 و 5 (اندازه کوچکتر) و 5 و 6 و 5 (اندازه بزرگتر) می شوند. حفره چهار کئوردینه شامل دو اتم اکسیژن فنولات و دو اتم نیتروژن بوده که هر یک از اتم های نیتروژن از یک سمت به گروه های آلکیل مانند، متیل، اتیل و ایزوپروپیل و از سمت دیگر به کربن بنزیلیک بصورت ایمینی و یا آمینی اتصال دارند، بدین طریق پنج نوع لیگاند دو حفره ای غیر حلقوی بر پایه فنل تهیه گردیدند. در این پروژه، روش موثر و آسان برای تهیه لیگاند ها شش کئوردینه، از واکنش جزء دارای گروه آمینی (n-h) با جزء فنولات حاوی گروه بنزیل کلرید در حضور یک باز تشکیل شده و در ادامه با معرفی یون فلزی zn(ii)، کمپلکس تک هسته ای با دو گروه آلدهیدی بوجود آمده که در مرحله بعد با آلکیل آمین مربوطه در حضور h+ واکنش داده و حفره چهارکئوردینه که حاوی دو پروتون است، بدست می آید. در نهایت، با قرار گرفتن یون های فلزی دوم، cu(ii) و یا ni(ii) در حفره چهارکئوردینه، کمپلکس دو هسته ای ناهمسان هسته حاصل می شود. لیگاند حاوی حفره چهارکئوردینه آمینی براحتی از احیاء پیوند های ایمینی توسط یون هیدرید تهیه می گردد. بنابراین در تهیه همه کمپلکس ها از روش متوالی (غیر الگو) استفاده گردید. نتایج حاصله نشان می دهد که در تمام کمپلکس های تک و دو هسته ای، یون فلزی zn(ii) در حفره شش کئوردیناسیون با ساختار هندسی هشت وجهی و یا هشت وجهی انحراف یافته، قرار داشته و با ایجاد حفره چهارکئوردینه نیز این یون همچنان در موضع قبلی خود باقی می ماند و یون های فلزی بعدی نیز تنها در حفره چهار کئوردینه قرار می گیرند و ساختار هندسی مسطح مربعی ایجاد می شود. همچنین پدیده ی جابجایی مکان کئوردیناسیون با تغییر موضع یون های فلزی از مکانی به مکان کئوردیناسیون دیگر رخ نمی دهد. قابل توجه است که در کمپلکس های دو فلزی، مراکز فلزی از طریق اتم های اکسیژن فنولات، به عنوان پل، در نزدیکترین فاصله نسبت به هم قرار می گیرند. در تهیه این کمپلکس ها دو پدیده ایزومریزاسیون بازو های پیریدیلی (در حفره شش کئوردیناسیونی) و حذف گروه آلکیل (در حفره چهار کئوردیناسیونی) مشاهده گردید که مورد مطالعه قرار گرفتند. مطالعات انجام شده نشان می دهد که، بازو-های پیریدیلی در ابتدا در کمپلکس های تک هسته ای حاوی دو گروه آلدهیدی و یا ایمینی بصورت ترانس نسبت به هم به یون فلزی zn(ii) متصل بوده که تحت تاثیر عواملی مانند، اندازه اتصال کیلیت حفره شش کئوردیناسیون، حجم گروه های آلکیل موجود در حفره مقابل (چهارکئوردیناسیونی) و یون فلزی دوم قرار داشته که یا می توانند بصورت ترانس باقی مانده و یا بصورت سیس نسبت به هم تغییر آرایش دهند. به این پدیده، ایزومریزاسیون بازو ها گویند. حذف آلکیل، پدیده دیگری است که تاکنون در شیمی کئوردیناسیون و بویژه در این نوع کمپلکس ها گزارشی در مورد آن منتشر نشده است. بررسی های انجام گرفته در این پروژه نشان می دهد که، در همه کمپلکس های تک هسته ای دو حفره-ای، در حفره چهارکئوردینه دو گروه آلکیل به اتم های نیتروژن اتصال داشته که با قرارگرفتن یون های فلزی دوم در آن، این حفره دستخوش تغییرات متنوعی نظیر، حذف یک گروه آلکیل، یا حذف دو گروه آلکیل و یا حذف یک گروه آلکیل و جایگیری مجدد در گروه آلکیل مجاور، می شوند. بنابراین مطالعه شرایط و عوامل کنترل کننده این تغییرات، توجه ما را جلب کرده و بررسی های انجام گرفته مشخص کرد که، عواملی مانند، اندازه اتصال کیلیت حفره شش کئوردیناسیونی، اندازه حجم گروه های آلکیل، ماهیت پیوند اتم های نیتروژن در حفره چهارکئوردینه (ایمینی و یا آمینی)، اندازه حجم یون های فلزی دوم و پدیده ایزومریزاسیون در رخ دادن حذف آلکیل موثر هستند. واژه های کلیدی: کمپلکس های دو فلزی ناهمسان هسته، لیگاندهای دو حفره ای نامتقارن، حذف آلکیل، لیگاندهای درشت مولکول غیر حلقوی بر پایه فنل، ایزومریزاسیون بازوهای پیریدیل.

پیوند کربن-نیتروژن در بسیاری از ترکیبات مهم بیولوژیکی? داروئی و صنعتی دیده می شود. با وجود پیشرفت های چشمگیر که در زمینه تشکیل این پیوند حاصل گردیده است? هنوز محدودیت های بسیاری وجود دارد. یکی از روشهای مناسب? استفاده از فلزات واسطه به همراه یک لیگاند به عنوان سیستم کاتالیزگری در مجاورت یک باز برای سرعت بخشیدن به واکنش است. آمینو اسیدها می توانند به عنوان لیگاندها استفاده شوند زیرا آمینو اسیدها ترکیباتی بسیار ارزان و ایمن برای استفاده در این واکنش ها می باشند. همچنین به راحتی می توان آنها را بعد از انجام واکنش جداسازی نمود? پسماندهای آنها برای محیط زیست بی ضرر و همچنین تنوع آمینو اسیدها بسیار زیاد می باشد. ما دراین پروژه? بر آن شدیم تا از مس یدید به عنوان یک کاتالیزگر پایدار در مجاورت آمینو اسیدها به عنوان لیگاند و kf/al2o3 به عنوان باز استفاده نماییم. برای بدست آوردن شرایط بهینه? واکنش بتا-برمو استایرن با ایندول در حلال های مختلف و در مجاورت مقادیر مختلفی از kf/al2o3? لیگاند? مس یدید و دماهای مختلف انجام شد. در مرحله بعد واکنش جفت شدن تعدادی از nh-هتروسیکل ها و بتا-برمو استایرن ها در شرایط بهینه (20 مول درصد) مس یدید به عنوان کاتالیزگر? l-پرولین (20 مول درصد) به عنوان لیگاند و kf/al2o3 (5 میلی مول) به عنوان باز در حلال dmso انجام شد. راندمان واکنش در اکثر موارد بسیار خوب بوده و همه محصولات مربوطه با طیف های nmr و نقاط ذوب و مقایسه با نمونه های مرجع شناسایی شده اند. واژه های کلیدی: n-وینیل دار کردن، کاتالیزگرهای فلزات واسطه، هتروسیکل های نیتروژن دار، بتا-برمو استایرن، مس یدید، kf/al2o3? l-پرولین.

چکیده 1 ?- برم دار کردن ترکیبات 3،1-دی کربونیل یکی از تبدیلات مهم و کاربردی در شیمی آلی به شمار می رود. محصولات ?- برمه شده، به عنوان واحدهای ساختمانی برای سنتز ترکیبات طبیعی، به عنوان واسطه های شیمیایی و در تهیه مواد شیمیایی مربوط به کشاورزی از قبیل حشره کشها و آفت کشها مورد استفاده قرار می گیرند. معرفهای مختلفی برای ?- برم دار کردن این ترکیبات استفاده شده که عبارتند از: مولکول برم، –n برموسوکسینمید (nbs)، -nبرموساخارین(nbsac)، برمو دی متیل سولفونیوم برمید(bdms) و اتیلن بیس(-n متیل ایمیدازولیوم) دی تری برومید(ebmidt). اگرچه بیشتر روشهای ارائه شده با بازده های خوبی همراهند، ولی برخی از آنها دارای معایبی مانند انتخابگری پایین و تولید محصولات دی برمه، جداسازی مشکل، استفاده از واکنشگرهای سمی و پرخطر، نیاز به استفاده از کاتالیزگرهای مختلف اسیدی، زمان طولانی و ... می باشند. در این پروژه روشی ساده و کارآمد با بازده و جهت گزینی بالا برای ?- مونو برم دار کردن 3،1-دی کتون ها و ?-کتواسترها با استفاده از معرف پیریدینیوم برموکرومات (pbc) در شرایط ملایم گزارش می شود. (شمای 1) شمای 1: برم دار کردن 3،1-دی کتون ها و ?-کتواسترها با استفاده از معرف پیریدینیوم برموکرومات (pbc) چکیده 2 آریل وینیل اترها کاربردهای سنتزی گسترده ای دارند و به عنوان حدواسطهای سنتزی کلیدی در تولید مواد پلیمری جدید، به عنوان دوقطبی دوست در واکنشهای حلقه افزایی، در هیدروفرمیل دار شدن و در سنتز متناظر ترکیبات طبیعی به کار می روند. کاربرد وینیل سولفیدها نیز در شیمی آلی به شدت در سالهای اخیر گسترش یافته است. این ترکیبات حدواسطهای سنتزی باارزشی بوده و واحدهای ساختاری مستعدی برای بسیاری از مولکولهای چندعاملی هستند. بسیاری از ترکیبات طبیعی که خواص زیست شناختی جالبی دارند، دارای بخش وینیل سولفیدی در ساختار خود هستند. انامین ها نیز گروههای عاملی چند منظوره ای هستند که قابلیت شرکت در انواع تبدیلات شیمیایی مهم شامل آلکیل دار شدن و آسیل دار شدن جهت گزین، حلقوی شدن متوالی، حلقه افزایی و همچنین فرایند تشکیل ترکیبات هتروسیکل را دارند. روشهای مختلفی برای سنتز این ترکیبات وینیلی گزارش شده که عبارتند از: تراکم آمین های مناسب با کتون ها، افزایش آمین ها، فنول ها و مرکاپتانها به مشتقات استیلنی تحت شرایط مختلف و کوپل منابع وینیلی مختلف با آمین ها، فنول ها و تیول ها در مجاورت کاتالیزگرهای فلزی. اگرچه همه این روشها موثر هستند، ولی برخی از آنها دارای نقایصی مانند شرایط واکنش سخت، زمان طولانی، استفاده از کاتالیزگرهای گران قیمت و تشکیل مخلوط ایزومرهای فضایی می باشند. بنابراین، هنوز هم نیاز به توسعه روشی ساده، انتخابی، و موثر تحت شرایط ملایم وجود دارد. در این پروژه به روشی کارآمد و سبز برای تشکیل فضاگزین پیوندهای c-o، c-n و c-s از طریق واکنش گستره وسیعی از فنولها، تیولها و آمینها با ترکیبات استیلنی فعال، در حلال آب و در مجاورت کربنات پتاسیم اشاره می شود.(شمای 2) شمای 2: واکنش فضاگزین فنولها، تیولها و آمینها با ترکیبات استیلنی فعال در مجاورت پتاسیم کربنات در حلال آب در ادامه پروژه به استفاده از برخی مشتقات آریل وینیل اتر و وینیل سولفید به عنوان دوقطبی دوست برای انجام واکنش حلقه افزایی حلقه افزایی 3،1- دوقطبی پرداخته شد. واکنش های حلقه افزایی3،1- دوقطبی آزومتین ایلیدها با دوقطبی دوست های اولفینی، روش مهمی برای تهیه پیرولیدین ها و پیرولیزین هایی هستند که در ساختار بسیاری از ترکیبات فعال زیستی قرار دارند. از طرف دیگر سنتز مشتقات اکسیندول، به ویژه اسپایرو اکسیندول ها نیز به خاطر فعالیتهای زیستی مورد توجه بسیاری قرار گرفته اند. اکسیندول ها در مرکز ساختار آلکالوئیدهای بیشماری قرار گرفته اند و به عنوان هدف سنتزی بزرگی در سنتز آلی به شمار می آیند. در این رابطه استفاده از دی متیل 2-آریل اکسی/ 2-(آریل/آلکیل تیو) فومارات ها، به عنوان دو قطبی دوست های کارآمد در واکنش حلقه افزایی 3،1- دوقطبی با آزومتین ایلید حاصل از ایزاتین و اسید آمینه پرولین، برای سنتز اسپایروپیرولیزین اکسیندول های جدید گزارش می شود. (شمای 3) شمای3: تهیه مشتقات اسپایروپیرولیزین اکسیندول از دی متیل 2-آریل اکسی فومارات و دی متیل 2-(آریل/آلکیل تیو) فومارات همچنین در ادامه، ترکیبات هگزاهیدرو بنزوفورو[2،3-b]پیرولیزین و پیرول به صورت جهت گزین از طریق واکنش حلقه افزایی درون مولکولی 2-وینیل اکسی بنزالدهید با اسید آمینه نوع دوم پرولین و ساکوزین سنتز شدند. (شمای 4) شمای 4: تهیه مشتقات هگزاهیدرو بنزو فورو[3،2-b]پیرولیزین و پیرول

مشتقات بنزایمیدازول ها و بنزتیازول ها به ترتیب از واکنش بین دی آمین ها و 2- آمینو تیوفنول با آلدهیدها در مجاورت 8،1- دی آزا بی سیکلو-7- انیوم تریفلات (dbut) به عنوان کاتالیزگر در حلال دی اکسان در دمایc ? 100 سنتز شدند. (شمای 1و2) همچنین کوئینوکسالین ها از واکنش دی آمین با 2،1- دی کتون در مجاورت dbut در حلال آب در دمای اتاق سنتز شدند. (شمای 3) و همچنین dbut تسریع نمودند واکنش دی آمین با فناسیل برماید را که منجر به تولید کوئینوکسالین مورد نظر می شوند. (شمای 4)

در این پروژه، ترکیبات شیمیایی سازنده اسانس ها، اسیدهای چرب و عصاره های چندین گیاه شامل چشم خروس (adonis wolgensis l.)، آلاله برفی (ficaria kochii (ledeb.) iranshahr & rech. f.) و خاک شیر (descurainia sophia l.) و خواص آنتی اکسیدانی و ضدباکتری آن ها مورد بررسی قرار گرفته است. همه اسانس ها به وسیله تقطیر با آب به دست آمده و توسط gc و gc/ms مورد بررسی قرار گرفتند. ترکیبات اصلی سازنده اسانس اندام هوایی چشم خروس پالمیتیک اسید (%97/32)، متیل لینولنات (%89/11) و فیتول (%32/10) بودند. فیتول (%49/10)، فارنزول (%72/7)، متیل لینولئات (%57/5) و ?-فارنزن (%96/4) ترکیبات اصلی سازنده اسانس اندام هوایی آلاله برفی بودند. عمده ترین ترکیبات سازنده اسانس برگ ها و ساقه های خاک شیر شامل هگزاهیدروفارنزیل استون، فیتول، (e)-اسیمن، متیل لینولنات، ?-سدرول، (z)-کاریوفیلن و ?-یونون با مقادیر نسبتا مشابه بودند. همه روغن ها به وسیله دستگاه سوکسله به دست آمدند و توسط ترانس-استردار شدن به متیل استرهای مربوطه تبدیل شدند. متیل استرهای حاصل به وسیله gc/fid و gc/ms مورد بررسی قرار گرفتند. لینولنیک اسید و اولئیک اسید فراوان ترین اسیدهای چرب موجود در برگ ها و ساقه های چشم خروس و پالمیتیک اسید (%9/25)، لینولنیک اسید (%3/25) و لینولئیک اسید (%5/17) فراوان ترین اسیدهای چرب یافت شده در روغن آلاله برفی بودند. پالمیتیک اسید، لینولئیک اسید، لینولنیک اسید و اولئیک اسید عمده ترین اسیدهای چرب موجود در برگ ها، ساقه ها و ریشه های خاک شیر بودند. عصاره متانولی اندام هوایی چشم خروس برای تعیین فعالیت آنتی اکسیدانی با روش های مهار رادیکال dpph و قدرت کاهندگی مورد بررسی قرار گرفت. عصاره متانولی با دارا بودن مقادیر بالایی از فنول کل (01/0 ± 20/9 میلی گرم گالیک اسید بر وزن خشک گیاه)، فعالیت آنتی اکسیدانی موثری را از خود نشان داد. فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره های مختلف اندام هوایی آلاله برفی با چندین روش شامل مهار رادیکال dpph، قدرت کاهندگی، فعالیت آنتی اکسیدانی کل و لینولئیک اسید مورد ارزیابی قرار گرفتند. از میان حلال های استفاده شده، آب مناسب ترین حلال برای جداسازی آنتی اکسیدان ها بود. همان طوری که عصاره آبی دارای بیشتربن مقدار فنول کل (23/0 ± 78/2 میلی گرم گالیک اسید بر وزن خشک) و بالاترین ظرفیت آنتی اکسیدانی در تمامی روش ها بود. برای تعیین فعالیت آنتی اکسیدانی اندام های مختلف خاک شیر (برگ، ساقه و ریشه) از شرایط مشابه با آلاله برفی استفاده شد. آب حلال موثری برای جداسازی آنتی اکسیدان ها از برگ های خاک شیر و متانول حلال مناسب تری نسبت به سایر حلال ها برای جداسازی آنتی اکسیدان ها از ساقه ها و ریشه های خاک شیر بود. عصاره آبی برگ های خاک شیر (با غلظت 11 میلی گرم بر میلی لیتر) برای شناسایی و تعیین کمی ترکیبات فنولی به وسیله lc/ms مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که اپیگالوکاتچین (µg/ml 512)، ایزوکوئرستین (µg/ml 223)، سیرینژیک اسید (µg/ml 145) و دلفینیدین (µg/ml 95) مهم ترین ترکیبات فنولی یافت شده در عصاره آبی می باشند. اسانس اندام هوایی چشم خروس برای تعیین فعالیت ضدباکتری مورد بررسی قرار گرفت ولی هیچ گونه فعالیت قابل ملاحظه ای را نشان نداد. نتایج به دست آمده از روش mic نشان داد که عصاره متانولی این گیاه در مقابل رشد اشرشیا کلی، استافیلوکوکوس اورئوس و سالمونلا انتریتیدیس موثر بوده ولی در مقابل رشد باکتری گرم مثبت باسیلوس سوبتیلیس هیچ تاثیری ندارد. نتایج فعالیت ضدباکتری عصاره آبی برگ ها و متانولی ساقه ها و ریشه های خاک شیر در مقابل رشد چندین میکروارگانیسم نشان داد که همه عصاره ها دارای فعالیت قابل ملاحظه ای در مقابل رشد استافیلوکوکوس اورئوس و استرپتوکوکوس سوبرینوس می باشند. عصاره های متانولی ساقه و ریشه در مقابل رشد اشرشیا کلی موثر بودند ولی عصاره آبی هیچ گونه فعالیتی را در مقابل این باکتری نشان نداد. از طرف دیگر، تنها عصاره متانولی ریشه ها در مقابل رشد سودوموناس ائروژینوزا موثر (mg/ml 2/0 ± 5/2) بود در حالی که سایر عصاره ها هیچ گونه فعالیتی در مقابل رشد این باکتری نداشتند.

هدف اصلی این رساله ارائه روش های نوین سنتزی در راستای اهداف شیمی سبز می باشد. استفاده از روش های سنتزی مانند انجام واکنش در محیط های مایی، واکنش های بدون حلال و استفاده از کاتالیزگرهای آلی مبنای انجام واکنش ها در طرح حاضر بوده است. بر این اساس تحقیقات انجام شده در این پایان نامه به چهار بخش تقسیم شده است که در ادامه خلاصه ای از هر یک از فصول توضیح داده خواهد شد: در بخش 1، روشی جدید برای تهیه فسفاتوفسفونات ها در شرایط بدون حلال با استفاده از n-متیل ایمیدازول ارائه شده است. راندمان بالا و تسهیل در مراحل واکنش از مزایای روش مذکور می باشد. بخش 2 به یددار شدن ترکیبات آروماتیک فعال می پردازد. از سولفونیک اسید قابل بازیافت تثبیت شده بر پایه بستر نانوحفره mcm-41 در حضور ید و هیدروژن پراکسید برای انجام این واکنش استفاده گردید. بررسی ها نشان دادند که این روش راهکاری مناسب برای یددار شدن گستره ی وسیعی از ترکیبات آروماتیک فعال بوده و سولفونیک اسید جامد به کار برده شده جایگزینی مناسب برای سیستم های هموژن می باشد. در بخش 3 یددار شدن ترکیبات هتروسیکل مورد بررسی قرار گرفته است. در روش ارائه شده از سیستم hio4/nacl/sio2/h2so4 در محیط مایی برای یددار شدن ترکیبات هتروسیکل خصوصا مشتقات پیریدینی استفاده گردید. در بخش 4 از کاتالیزگر آلی برای یددار کردن ترکیبات آروماتیک فعال استفاده شده است. تلفیق عامل یده کننده ی 1،3-دی یدو-5،5-دی متیل هیدانتویین و کاتالیزگر آلی 1،3-بیس-(3،5-بیس(تری فلورومتیل)فنیل)تیو اوره روشی موفق برای انجام این امر در محیط خنثی پیش رو نهاده است. مونو یددارشدن انتخابگر و راندمان بالا از مزایای این روش به شمار می رود.

تترازول ها گروهی از ترکیبات هتروسیکل هستند که امروزه به واسطه کاربرد گسترده ای که در زمینه شیمی دارویی نظیر ضد قارچ ها، و علم مواد نظیر پیشران ها و مواد منفجره دارند بسیار مورد توجه قرار گرفته اند. در این پروژه، ما دو روش ساده و موثر برای سنتز تترازول های استخلاف شده در موقعیت 5 که از طریق واکنش حلقه زایی [3+2] بین نیتریل ها و سدیم یا تری متیل سیلیل آزید در مجاورت کاتالیزگر هایی نظیر ksf و cu(oac)2/mcm-41 انجام گردیده است را گزارش می کنیم. در بخش اول این پروژه، واکنش بنزو نیتریل با سدیم آزید در مجاورت کاتالیزگرهای اسیدی مختلف مورد بررسی قرار گرفت. در نهایت، کاتالیزگر مونتموریلونیت ksfدر حلال دی متیل فرمامید و در دمای 120 درجه سانتی گراد، به عنوان شرایط بهینه برای سنتز تترازول های استخلاف شده در موقعیت 5 انتخاب گردید. نیتریل های متنوع با سدیم آزید در شرایط بهینه وارد واکنش شد و تترازول های مورد نظر با راندمان خوب تا عالی تهیه گردید. علاوه بر این، در این روش یک بیس تترازول با راندمان خوبی سنتز شد. در بخش دوم از این پروژه، با استفاده از واکنش حلقه زایی [3+2] بین بنزو نیتریل و تری متیل سیلیل آزید در مجاورت نانو کاتالیزگر cu(oac)2/mcm-41 و حلال آب در دمای 90 درجه سانتی گراد، تترازول های مورد نظر با راندمان های خوبی تهیه گردید. در پایان، همه محصولات با نقطه ذوب، 1h nmr و 13c nmr به خوبی شناسایی گردید و همچنین آنالیز عنصری برای محصولات جدید انجام شد.

ترکیبات انین عامل دار شده، مولکولهای مهمی در ترکیبات طبیعی و ترکیبات فعال بیولوژیکی محسوب می شوند. به عنوان مثال، اسکلت 1،3-انین در اگزامفلاتین، کالیچامایسین و تربینافین وجود دارد. روش های گوناگونی برای تهیه ی ترکیبات انین مزدوج متقارن و نامتقارن وجود دارد. اگرچه اکثر این روش ها برای سنتز این ترکیبات مفید هستند اما روشی راحت تر و مناسب تر که بتواند مشکلات موجود در این روش ها را برطرف کند مورد نیاز می باشد. مشکلاتی همچون: قیمت زیاد، فراوانی کم و سمیت کاتالیزگرهای فلزی مثل پالادیوم، نیکل، لانتانیوم، روتنیوم و رودیوم، همچنین استفاده از لیگاندهای گران قیمت و سمی. ما در اینجا روشی برای سنتز 3،1-انین های مختلف و جدید از طریق واکنش جفت شدن سونوگاشیرا بین آلکین های انتهایی و وینیل برمیدها در مجاورت cui به عنوان کاتالیزگر، kf/al2o3 به عنوان باز، در dmso به عنوان حلال، دمای oc 110 و تحت شرایط بدون لیگاند گزارش کرده ایم. بعلاوه، این روش می تواند برای تهیه ترکیبات 3،1-انین متقارن از طریق واکنش دومینو مشتقات وینیل برمید مورد استفاده قرار گیرد. انین های مزدوج مورد نظر، با بازده های متوسط تا خوب بدست آمدند. محصولات سنتزی به وسیله ی طیف بینی ir، mass،13c nmr و 1h شناسایی و نقاط ذوب آنها با نمونه های معلوم مقایسه شدند.

در این تحقیق قسمت های مختلف گیاه پیرسنبل با نام علمی لیگولاریا پرسیکا مورد بررسی قرار گرفت. اسانس های گیاهلیگولاریا پرسیکا با روش تقطیر با آب و اسید های چرب با دستگاه کلونجر استخراج شدند. سپس به وسیله کروماتوگرافی گازی- طیف نگار جرمی مواد تشکیل دهنده این اسانس ها شناسایی و با استفاده از ضرایب کواتس و شکستگی های طیف جرمی شناسایی گردید. برای اسانس حاصل از برگ، گل، ساقه و ریشه گیاه پیرسنبل، به ترتیب 89/98%، 13/94%، 84/95%، 13/93%ترکیب شناسایی شدند. ترکیبات مهمی که در این گیاه وجود دارند عبارتند از سیس اسیمن (02/1-36/15)%، آلفا- پینن (57/0-63/2)%، بتا- پینن (68/0-06/3)%،متیل استر لینولنیک اسید ( 63/0-67/4)%، و غیره که می توان به اهمیت بالای این گیاهان پی برد.اسیدهای چرب غیر اشباع مانند لینولنیک اسید و لینولئیک اسید فراوان ترین اسید چرب بودند. همچنین خواص آنتی اکسیدانی برگ، گل و ریشه گیاه پیرسنبل در حلال های آبی، متانولی، اتانولی و استونی با روش هایdpph، فنولی، فلاونوییدی، قدرت کاهندگی و فعالیت آنتی اکسیدانی کل مورد ارزیابی قرار گرفت و سپس با فعالیت آنتی اکسیدانی ویتامین) cآنتی اکسیدان طبیعی)و bht(آنتی اکسیدان سنتزی)مقایسه شده است و نتایج قابل ملاحظه ایی بدست آمد. از طرفی خواص ضد باکتریال عصاره متانولی و اسانس برگ،گل، ساقه و ریشههمین گیاه در برابر باکتری های مختلف مورد بررسی قرار داده شد، که اثرات قابل توجهی در نابودی میکروارگانیسم ها از خود نشان دادند و می توانند به عنوان یک ماده ضد باکتریایی مهم، کاربرد داشته باشند.درنهایت خواص ضد قارچی عصاره متانولی اندام هایمختلف این گیاه اندازه گیری شد که با توجه به نتایج بدست آمده، گیاه پیرسنبل نسبت به عدم رشد قارچ آسپرژیلوس فومیگاتوس و فوزاریومتقریباً موثر بوده است.

استفاده از ذرات نانو به عنوان کاتالیزگرهای مناسب در واکنشهای آلی از لحاظ شیمی سبز و تولید راحت آنها مورد توجه می باشد. این ترکیبات به دلیل سطح تماس بالا نسبت به کاتالیزگرهای مشابه، بهتر عمل می کنند. معمولا نانو کاتالیزگرهای فلزی گران و سمی اند ، از طرفی نانو ذرات تثبیت نشده معمولا ناپایدار هستند و لخته شدن یا منعقد شذن نانو ذرات در طول واکنش قطعا اجتناب ناپذیر است. بنابر این تهیه مواد مزوپروس دیدگاه جدیدی را در سنتز بوجود آورد که یکی از این مواد مزوپروس توسعه یافته، سیلیکا می باشد. در این راستا، در زمینه واکنشهای جفت شدن کاتالیز شده با سیستم فلز-لیگاند درتشکیل پیوند های کربن-کربن و کربن هترواتم، با استفاده از کاتالیزگرهای نانو سیلیکای عامل دار شده تحقیقات زیادی صورت گرفته است. در این پروژه بر آنیم که بتوان با استفاده از کاتالیزگرهای نانو و سازگار با محیط زیست از قبیل نانو ذرات فلزی، نانو کاتالیز گرهایی با بستر پلیمری سیلیکا و کاتالیزگرهای اسیدی جامد در شرایط حلال و بدون حلال، روشی کارا، آسان و سبز را برای تهیه برخی ترکیبات از قبیل فرمامیدها، بیس آمیدها، ?- آمینو الکلها و ... که کاربرد های مختلف دارویی، زیستی و ... دارند را به دست آورد. در این پروژه مطالعه رفتار برخی از نانو کاتالیزگرها و کاتالیزگرهایی با بستر پلیمری نانو سیلیکا مد نظر می باشد و کاربردهای این مواد به عنوان کاتالیزگرهای ناهمگن و سبز در محدوده ای از واکنش های مهم مورد بررسی قرار می گیرد. توجه به سهولت و ملایم بودن شرایط سنتزی و سازگار بودن روشهای ارائه شده با محیط زیست و اصلاح سازی کاتالیزگرهای مولکولی روی بستر سیلیکا یک استراتژی نوین برای سهولت جداسازی کاتالیزگر از محصولات از جمله موارد قابل ذکر جهت ضرورت مطالعه فوق می باشد

برخی مولکولهای آلی قادرند که در حالت کریستالی تشکیل ترکیبات اینکلوژنی میزبان مهمان را بدهند. این ترکیبات اینکلوژنی کلاترات نامیده می شوند.از آنجاییکه پیش بینی این مسیله که یک ماده در حالت کریتسالی قادر به ایجاد حفره مناسب جهت به دام انداختن مولکول مهمان است مشکل می باشد اکثر کلانرات ها تا به حال به طور تصادفی تهیه شدند. اخیرا نتایج آزمایشات نشان داده که ترکیباتی با گروههای فلورنی و هیدروکسی توانایی تشکیل کلاترات را دارند. آنها نشان دادند که در اکثر موارد یک مولکول میزبان مناسب بایستی از یک طرف دارای ساختاری حجیم و از طرفی دیگر دارای گروه کیوردینه کننده نظیر پذیرنده و دهنده پیوند هیدروژنی باشد تا بتواند مولکول مهمان را به دام بیندازد. با توجه به مطالب ذکر شده ما ترکیبات میزبان جدیدی با گروههای فروسنی و هیدروکسی را طراحی نموده و سپس سنتز نمودیم. ابتدا فروسن را با بنزوویل کلرید وارد واکنش نموده و بنزوییل فروسن را تولید نمودیم. سپس بنزوییل فروسن با استیلیدهای مربوطه واکنش داده و محصولات 1-6 را بدست آوردیم سپس توسط روشهای طیف سنجی محصول بدست آمده را شناسایی نمودیم. جهت بررسی خصلت اینکلوژنی ترکیبات 1-6 ابتدا این ترکیبات در حداقل مقدار حلال تحت حرارت جل گردید و سپس محلول به آرامی سرد شده و کریستالهای تشکیل شده توسط قیف بوخنر صاف گردید برای اثبات حضور مولکول مهمان نیز از طیف سنجی استفاده شد. نتایج نشان می دهد که ترکیبات 1و2و4و6 با یک یا دو حلال خصلت کلانراتی از خود نشان داده و ترکیبات 2 و 5 در هیچ یک از حلالها خاصیت کلاتراتی نشان نمی دهند. از طرفی دیگر بررسی فعالیت ضد باکتریایی ترکیبات 1-6 نشان می دهند که ترکیبات 3 و 4 در مقابل باکتری های گرم مثبت (استافیلوکوک) فعالیت ضد باکتریایی دارند.

در این پژوهش با استفاده از کاتالیزور مغناطیسی kf/fe3o4 n-آریل دار کردن برخی از هسته دوست های نیتروژنی و اکسیژنی با آریل هالیدها بررسی شده است. ابتدا با استفاده از پتاسیم فلورید متصل شده بر روی نانو ذرات مغناطیسی اکسید آهن در حضورکاتالیزگر مس یدید بدون استفاده از لیگاند های آلی در واکنش هسته دوست های نیتروژنی با یدوبنزن در حلال دی متیل فرمامید مورد بررسی قرار گرفت. محصولات n- آریله در زمان های مربوطه بازده های نسبتا خوبی را می دهند. ساختار محصولات گزارش شده با استفاده از خصوصیات فیزیکی و طیف سنجی nmr شناسایی شده اند. همچنین, از این سیستم کاتالیزوری مشتقات فنول با آریل هالیدها در حلال دی متیل فرمامید مورد بررسی قرار گرفت. ترکیبات دی آریل اتر ها با بازده های نسبتا خوبی بدست آمدند. علاوه بر این, در این پژوهش برای سنتز ترکیبات اتری با مشتقات آریل هالیدهای فعال کلر و فلوئور انجام شد که واکنش های آنها به صورت جانشینی نوکلئوفیلی (snar) انجام شده که مکانیسم متفاوتی با واکنش هایی که در حضورکاتالیزگر مس انجام شده دارند. این واکنش ها نیاز به کاتالیزگر و لیگاند ندارند و فقط در حضور باز انجام می شوند. بازیابی نانو ذرات مغناطیسی می تواند به آسانی با بکار بردن یک مغناطیس خارجی انجام شود و برای چندین بار در واکنش ها استفاده شود. از این رو سعی شده است روشی ساده و ملایم جهت تهیه این ترکیبات ارائه شود.

اکسایش الکل ها به ترکیبات کربونیل دار مربوطه یکی از مهم ترین واکنش ها در شیمی آلی است. در این پروژه، برای اکسایش الکل های نوع اول و دوم به آلدهید و کتون های مربوطه، روشی بدون حلال با استفاده از آسیاب گلوله ای ارائه شده است. همانطور که در شمای 1 نشان داده شده است مشتقات متنوعی از بنزیل الکل ها با استفاده از پیریدینیوم کلروکرومات (pcc) تثبیت شده بر روی سطح مونتموریلونیت (ksf) تحت شرایط بهینه اکسید شده است. گروه های اتری، نیترو، سیانو، هالوژن، پیوند دوگانه و هیدروکسیلی ترکیبات موجود تحت شرایط بکار برده شده بدون تغییر باقی مانده اند. واکنش تری متیل سیلیل و تتراهیدروپیرانیل اترها تحت شرایط آسیاب گلوله ای انجام گردید و ترکیبات کربونیل دار مربوطه با راندمان بالا بدست آمد. شمای 1. واکنش اکسایش و محافظت زدایی اکسایشی با استفاده از آسیاب گلوله ای شایان ذکر است اکسایش اضافی به کربوکسیلیک اسید مشاهده نشده و همچنین ksf بکار برده شده در واکنش ها را می توان بازیافت و دوباره مورد استفاده قرار داد. علاوه بر این دسترسی تجاری، قیمت کم واکنشگر، بازده بالا و استحصال آسان محصولات، شرایط واکنش ملایم و زمان کم واکنش از مزایای مهم این روش می باشد. ساختار محصولات بوسیله طیف های 1h nmr و13cnmr و یا نقطه ذوب و مقایسه آنها با نمونه های استاندارد شناسایی شد.

مشتقات بتا-برمو استایرن ترکیبات آلی مهمی هستند. این ترکیبات کاربردهای صنعتی بسیاری دارند که از آن جمله می توان به استفاده از آنها به عنوان خوشبو کننده در صنایع صابون سازی اشاره کرد. این ترکیبات به طور عمده در واکنش های جفت شدن در مجاورت کاتالیزگرهای فلزات واسطه به کار می روند. محصولات ایجاد شده از این واکنش ها کاربردهای فراوانی در تهیه مواد دارویی ، صنعتی ، کریستال های مایع و ترکیبات طبیعی دارند. تاکنون، روش های گوناگونی جهت تهیه بتا- برمو استایرن ها ارائه شده است اما در زمینه سنتز بتا-برمو استایرن ها با استفاده از معرف های تری برمید مقاله ای گزارش نشده است. در این تحقیق، واکنشگر اتیلن بیس (n- متیل ایمیدازولیوم) دی تری برمید (ebmidtb ) به عنوان یک معرف برمه کننده مناسب - که کارآیی بالایی در برم دار کردن گزینشی حلقه های آروماتیک ، ترکیبات ?-دی کتون و ?-کتو استر دارد- جهت تبدیل سینامیک اسیدها به مشتقات بتا-برمو استایرن مورد استفاده قرار گرفت. برای بدست آوردن شرایط بهینه، واکنش سینامیک اسید با واکنشگر((ebmidtb به عنوان واکنش استاندارد انتخاب گردید.پس از بدست آوردن شرایط بهینه، این شرایط برای تهیه مشتقات بتا-برمو استایرن مختلف به کار گرفته شد که در اکثر موارد منجر به تولید محصولات مربوطه با راندمان بالا و زمان های واکنش کوتاه گردید. ساختار کلیه محصولات با استفاده از طیف های 1hnmr و 13cnmr و همچنین مطابقت نقاط ذوب اندازه گیری شده با نقاط ذوب گزارش شده در مراجع شناسایی گردید.

الکل ها از مهم ترین ترکیبات آلی در طبیعت می باشند که کاربرد فراوانی در صنعت داروسازی ، عطرسازی ، کشاورزی و طعم دهنده ها دارند. از دیدگاه سنتزی نیز الکل ها بسیار مورد توجه هستند زیرا به عنوان پیش سازهای مهم و حدواسط های سنتزی برای تهیه ترکیبات آلی محسوب می شوند. کاهش ترکیبات کربونیل دار به وسیله ی روش های زیستی یکی از شیوه های ساده و کارامد برای تهیه ی الکل ها می باشد. زیست کاتالیزگرهای مختلف در اشکال گوناگون، به عنوان مثال سلول ها و ارگانیسم های کشت یافته، آنزیم ها به صورت خالص شده یه به همراه سلول کامل و همچنین میوه ها و گیاهان تازه وجود دارند. در بین شیوه های زیستی استفاده از بافت های گیاهی به عنوان زیست کاتالیزگر بسیار مفید است. در این پروژه کاهش زیستی آلدهید ها با استفاده از ریشه ی گیاه هویج به عنوان زیست کاتالیزگر گزارش شده است. واکنش کاهش آلدهید ها با استفاده از سیستم های آنزیمی هویج پیش می رود و طی آن الکل ها با بازده بالا بدست می آیند. استفاده از حلال سبز آب و زیست کاتالیزگر گیاهی طبیعی، ارزان قیمت و در دسترس که آلودگی محیطی ایجاد نمی کند و همچنین شرایط ملایم (دما و فشار مناسب) از مزایای مهم این روش می باشد. شمای کلی واکنش کاهش زیستی آلدهید با استفاده از ریشه گیاه هویج به عنوان زیست کاتالیزگر ساختار محصولات تشکیل شده به وسیله روش های اسپکتروسکوپی (1h-nmr و 13c-nmr) شناسایی شدند.

در این تحقیق قسمت¬های مختلف گیاه فرفیون جنگلی با نام علمی یوفوربیا امیگدالویدز مورد بررسی قرار گرفت. اسانس-های گیاه فرفیون جنگلی با روش تقطیر با آب با دستگاه کلونجر استخراج شدند. اسید¬های چرب این گیاه با استفاده از دستگاه سوکسله استخراج شده و به وسیله ترانس-استری شدن به متیل استر¬های مربوطه تبدیل شدند. سپس به وسیله کروماتوگرافی گازی-طیف¬سنجی مواد تشکیل دهنده اسانس و متیل استر¬های اسید چرب شناسایی و با استفاده از ضرایب کواتس و شکستگی¬های طیف جرمی شناسایی گردید. برای اسانس حاصل از برگ، ساقه و ریشه گیاه فرفیون جنگلی به ترتیب 718/94%، 349/85%، 710/90% ترکیب شناسایی شدند. ترکیبات مهمی که در این گیاه وجود دارند عبارتند از فوکینانولید (632/9%-065/21%)، فیتول ( 812/1%-865/3%)، ایزوفیتول (070/2%) در ریشه و بتا-یونن (967/0%-650/1%) که می¬توان به اهمیت بالای این گیاه پی برد. اسیدهای غیر اشباع مانند لینولنیک اسید و لینولئیک اسید فراوان¬ترین اسید چرب بودند. همچنین مقدار فنول، فلاونوئیدی و خواص آنتی-اکسیدانی برگ، ساقه و ریشه گیاه فرفیون جنگلی در حلال¬های آبی، متانولی، اتانولی و استونی با روش dpph، قدرت کاهندگی، فعالیت آنتی اکسیدانی کل و قدرت به دام انداختن فلز مورد ارزیابی قرار گرفت و سپس با فعالیت آنتی¬اکسیدانی ویتامین c (آنتی-اکسیدان طبیعی) و bht (آنتی¬اکسیدان سنتزی) مقایسه شده است و نتایج قابل ملاحظه¬ای به دست آمد. در این میان عصاره آبی برگ دارای خواص آنتی اکسیدانی بالایی می¬باشد. از طرفی خواص ضد سرطان پستان عصاره¬های آبی اندام برگ، ساقه و ریشه گیاه فرفیون جنگلی با روش mtt دربازه زمانی 24، 48 و 72 ساعت مورد بررسی قرار گرفت، عصاره آبی برگ طی زمان 72 ساعت میزان قابل توجهی از سلول¬های سرطان پستان را از بین برده است.

هدف از این پروژه، سنتز نانو ورقه های گرافن، نانوچندسازه بر پایه گرافن و نانوذرات منگنز اکسید (mno2) و به کارگیری آن به عنوان مواد فعال الکترودی در ابرخازنها می باشد. در این راستا، فیلم نازکی از گرافن اکسید با استفاده از فن ترسیب الکتروفورتیک از سوسپانسیون گرافن اکسید سنتز شده، بر روی فولاد ضد زنگ رونشین شده و سپس با روش الکتروشیمیایی به گرافن کاهش یافت. سپس، با استفاده از فن ترسیب دوپتانسیلی نانوذرات mno2 بر روی فیلم گرافن ترسیب شدند. ریخت شناسی و ساختار گرافن و نانوچندسازه تهیه شده با استفاده از فنون پراش اشعه ایکس، میکروسکوپی الکترونی روبشی و طیف سنجی زیر قرمز تبدیل فوریه بررسی گردید. نتایج حاصل از این مطالعات نشان می دهد که نانوذرات mno2 دارای ساختار آلفا بوده این نانوذرات دارای ابعاد در گستره 40-70 نانومتر قرار دارد و به صورت یکنواخت بر روی فیلم گرافن سنتز گردید. رفتار خازنی الکترودهای تهیه شده با استفاده از ولتامتری چرخه ای، آزمون پر/تخلیه شدن گالوانواستاتیکی و طیف بینی امپدانس الکتروشیمیایی در سیستم سه الکترودی در محلول m 5/0 سدیم سولفات به عنوان الکترولیت بررسی شد. به دلیل ساختار منحصر بفرد نانوچندسازه ی mno2/گرافن، ظرفیت ویژه خازنی به بزرگی 392 فاراد بر گرم در چگالی جریان 1 آمپر بر گرم می باشد که بیشتر از ظرفیت ویژه خازنی گرافن (159 فاراد بر گرم) در این چگالی جریان می باشد. نتایج حاصل از بررسی بهبود رفتار خازنی را تأیید می کند که به دلیل اثر هم افزایی mno2 و گرافن می باشد.

مطالعه فیتوشیمیایی حاضر به بررسی ترکیبات شیمیایی موجود در اسانس و اسیدهای چرب، و فعالیت آنتی اکسیدانی عصاره ی متانولی و عصاره ی غنی فلاونوئیدی بخش های مختلف گیاه پیچک ایرانی پرداخته است. اسانس اندام های مختلف گیاه پیچک ایرانی با روش تقطیر با آب با دستگاه کلونجر استخراج و ترکیبات موجود در اسانس توسط gc-ms مورد بررسی قرار گرفت. اصلی ترین ترکیبات موجود در اسانس برگ مربوط به ترانس کاریوفیلن ، کاریوفیلن اکساید ، آلفا کوپائین و آلفا هومولن می باشد. ترانس کاریوفیلن و کاریوفیلن اکساید از اجزای اصلی سازنده موجود در اسانس ساقه می باشد. عمده ترین ترکیبات سازنده ریشه، شامل و پالمتیک اسید می باشد. ترکیبات موجود در اسیدهای چرب بخش های مختلف گیاه پیچک ایرانی توسط gc-ms مورد بررسی قرار گرفتند.اسیدهای چرب اشباع نظیر کاپریک اسید، پالمتیک اسید و کاپرویک اسید عمده ترین اسیدهای چرب موجود در اندام های مختلف پیچک ایرانی را تشکیل می دهند. از گیاه پیچک ایرانی عصاره ی متانولی و عصاره ی غنی شده فلاونوئیدی استخراج گردید. فعالیت آنتی اکسیدانی بخش های مختلف گیاه با استفاده از فعالیت ضد رادیکال dpph ، قدرت کاهندگی، فعالیت آنتی اکسیدانی کل، فنول کل و فلاونوئید کل مورد ارزیابی قرار گرفت. نتایج نشان داد که عصاره ی متانولی و عصاره ی غنی فلاونوئیدی برگ گیاه پیچک ایرانی دارای خواص آنتی اکسیدانی بالایی می باشند.

3،2،1- تری آزول ها طبقه مهمی از ترکیبات هتروسیکل می باشند که خواص بیولوژیکی و دارویی فراوانی مانند فعالیت های ضد میکروب، ضد آلرژی و ضد ایدز از خود نشان می دهند. در این پروژه ما سنتز تک ظرفی 3،2،1- تری آزول های 4،1- دو استخلافی را با استفاده از ?- برومو کتون ها، آلکین های انتهایی، سدیم آزید و کاتالیزگر مس (i) تحت شرایط آسیاب گلوله ای در دمای اتاق گزارش نمودیم (شمای 1). برای رسیدن به شرایط بهینه واکنش حلقه افزایی 3،1- دوقطبی بین ?- برومو استوفنون، سدیم آزید و استیلن انتهایی به عنوان واکنش مدل انتخاب گردید. به کارگیری منابع مختلف مس، بستر(سطح)، فرکانس چرخشی، تعداد و اندازه ی گلوله ها نشان داد که استفاده از مس استات به عنوان کاتالیزگر، آلومینای اسیدی به عنوان بستر و 2 گلوله بزرگ در فرکانس چرخشی 500 دور در دقیقه، بیشترین بازده را برای تهیه 1h- 3،2،1- تری آزول 4،1- دواستخلافی فراهم می سازند. تحت شرایط بهینه، مشتقات مختلف 3،2،1- تری آزول با به کارگیری ?- برومو کتون های متفاوت و ترکیبات استیلنی انتهایی تهیه گردیدند. محصولات بدست آمده دارای بازده ی بالایی بوده و به وسیله ی نقطه ذوب و طیف های 1h nmr و 13c nmr شناسایی شدند. از طیف جرمی نیز برای شناسایی ترکیبات جدید استفاده شد. شمای 1: سنتز 3،2،1- تری آزول با استفاده از از ?- برومو کتون ها، آلکین های انتهایی، سدیم آزید تحت شرایط آسیاب گلوله ای واژه های کلیدی: تری آزول ها، ?- برومو کتون ها، آسیاب گلوله ای، سدیم آزید

3،2،1- تری آزول ها طبقه مهمی از ترکیبات هتروسیکل می باشند که خواص بیولوژیکی و دارویی فراوانی مانند فعالیت های ضد میکروب، ضد آلرژی و ضد ایدز از خود نشان می دهند. در این پروژه ما سنتز تک ظرفی 3،2،1- تری آزول های 4،1- دو استخلافی را با استفاده از ?- برومو کتون ها، آلکین های انتهایی، سدیم آزید و کاتالیزگر مس (i) تحت شرایط آسیاب گلوله ای در دمای اتاق گزارش نمودیم (شمای 1). برای رسیدن به شرایط بهینه واکنش حلقه افزایی 3،1- دوقطبی بین ?- برومو استوفنون، سدیم آزید و استیلن انتهایی به عنوان واکنش مدل انتخاب گردید. به کارگیری منابع مختلف مس، بستر(سطح)، فرکانس چرخشی، تعداد و اندازه ی گلوله ها نشان داد که استفاده از مس استات به عنوان کاتالیزگر، آلومینای اسیدی به عنوان بستر و 2 گلوله بزرگ در فرکانس چرخشی 500 دور در دقیقه، بیشترین بازده را برای تهیه 1h- 3،2،1- تری آزول 4،1- دواستخلافی فراهم می سازند. تحت شرایط بهینه، مشتقات مختلف 3،2،1- تری آزول با به کارگیری ?- برومو کتون های متفاوت و ترکیبات استیلنی انتهایی تهیه گردیدند. محصولات بدست آمده دارای بازده ی بالایی بوده و به وسیله ی نقطه ذوب و طیف های 1h nmr و 13c nmr شناسایی شدند. از طیف جرمی نیز برای شناسایی ترکیبات جدید استفاده شد. شمای 1: سنتز 3،2،1- تری آزول با استفاده از از ?- برومو کتون ها، آلکین های انتهایی، سدیم آزید تحت شرایط آسیاب گلوله ای واژه های کلیدی: تری آزول ها، ?- برومو کتون ها، آسیاب گلوله ای، سدیم آزید

یک روش آسان، کم هزینه و دوستدار محیط زیست بدون استفاده از هیچ ماده شیمیایی متصل کننده یعنی جابه جایی گالوانی (انتقال فلز) برای تهیه ی نانوذرات دوفلزی مس- پلاتین بر روی فیلم متخلخل پلی (2-متوکسی آنیلین)/سدیم دودسیل سولفات (p2ma-sds) مورد استفاده قرار گرفت. پاسخ الکتروشیمیایی p2ma-sds بر سطح الکترود خمیرکربن حداقل، 18 برابر، بزرگ تر از پاسخ p2ma تهیه شده در غیاب sds در سطح این الکترود است.

در این پروژه، یک سری از پلی(پیریمیدین-آمید)ها (ppa(1-6)) از دی آمین جدید و چندین دی اسید تجارتی، با بازده بالا تهیه گردید. همه پلیمرها با روش های طیف سنجی ft-ir،h nmr 1 شناسایی شدند و خصوصیات نوری، حرارتی، حلالیت، ویسکوزیته ذاتی، جذب یون و مورفولوژی آنها مورد بررسی قرار گرفت. (6-1)ppa از واکنش پلیمریزاسیون مستقیم با استفاده از مایع یونی و تری فنیل فسفیت تهیه شدند. ویسکوزیته (6-1)ppa در محدوده dl/g 75/0-5/0 مشاهده شدند و مقدار دمای انتقال شیشه ای (tg) ppa4 oc 271 می باشد. ppa4 مقاومت حرارتی خوبی از خود نشان داد با t10%، oc 384. خصوصیات نوری پلیمرها مطالعه شد. پلیمر ها یک نوار جذب انرژی را در محدوده ی nm340-331 از خود نشان می دهند که مربوط به انتقالات ? به *? می باشد. همه ی پلیمرها آمورف اند و حلالیت خوبی در حلال های قطبی نشان دادند. نانوذرات آلومینا(al2o3) با عامل متصل کننده اپوکسی سیلان اصلاح شدند و برای تهیه نانوکامپوزیت ppa/mal2o3 به روش آلیاژ سازی در محلول استفاده شد. خصوصیات نوری، حرارتی، حلالیت، ویسکوزیته ذاتی، جذب یون و مورفولوژی نانوکامپوزیت ها بررسی شد. نتایج از تصاویر semوtem نشان می دهد که پراکندگی ذرات یکنواخت بوده بین ذرات نانو و ماتریس پلیمری پیوند شیمیایی قوی برقرار است. نتیجه اینکه، ذرات نانو به افزایش tg و پایداری حرارتی کمک می کند.

در این پژوهش کاتالیزگر ناهمگن و قابل بازیافت مس تثبیت شده بر روی نانو ذرات مغناطیسی fe3o4 عامل دارشده با متیل اکریلات (fe3o4@ma/cu) تهیه شد. کاتالیزگر (fe3o4@ma/cu) از طریق ft-ir و آنالیز های tga، sem، chn، xrd، edsو icp شناسایی شد. این کاتالیزگر در واکنش تهیه 3،2،1-تری آزول ها از ترکیبات استیلنی، آلکیل هالیدها و سدیم آزید مورد استفاده قرار گرفت. تری آزول ها با این کاتالیزگر در شرایط بسیار ملایم با بازده بالا به دست آمده اند.

در این پروژه واکنشگر هگزامتیلن بیس(n-متیل ایمیدازولیوم دی کلرویدات)به عنوان مایع یونی تهیه و شناسایی شد. اثر این واکنشگر در یددار کردن آمین های آروماتیک و هتروآروماتیک، مشتقات فنول و استیلن های انتهایی با پیشرفت خوب واکنش همراه بود. به علاوه سعی کردیم تا ماکرومولکول مربعی را با استفاده از لیگاند جدید 9،9- بیس(4- سیانوفنیل) فلورن و زیرواحد فلزی [ 1،3- بیس( دی فنیل فسفینو) پروپان] دی تریفیلات پالادیوم (ii) تیه کنیم. برای دستیابی به این هدف ما این مواد اولیه را تهیه و به وسیله طیف های nmr مورد شناسایی قرار دادیم.

تعدادی از مشتقات فلورن و فلورنون بورونیک اسید به عنوان حسگرهای فلوئورسانس برای شناسایی ساکاریدها در محیط آبی طراحی و سنتز شدند. برای این منظور ابتدا ترکیبات 9,9-دی متیل فلورن 2-بورونیک اسید (1)، 9,9-دی متیل فلورن 2 ،7-دی بورونیک اسید(2)، 7-((دی متیل آمینو)-9,9-دی متیل-9-هیدروژن –فلورن-2-ایل) بورونیک اسید (8)، 2-(((9,9-دی متیل-فلورن-2-ایل)آمینو)متیل)فنیل)بورونیک اسید (12)، (2-((4-(9-اکسو-فلورن-2-ایل)-1-هیدروژن-1، 2، 3-تری آزول-1-ایل)-متیل)فنیل)بورونیک اسید(19) و ترکیب (((4، 4-(9-اکسو-فلورن-2، 7-دی ایل) بیس(1هیدروژن-1، 2، 3-تری آزول-1 ،4-دی ایل)) بیس(متیلن)) بیس(1، 2-فنیلن)) دی بورونیک اسید (24) سنتز وساختار آن ها با روش های طیف سنجی مورد شناسایی قرار گرفت.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

در این پروژه دو کمپلکس مس (ii) با لیگندهای آمینی دو دندانه با فرمول کلی [cu(diamine)(oh)]2(clo4)2] تهیه شدند که این آمین ها عبارتند از n و n- دی متیل- n- بنزیل- 1 و 2- دی آمینو اتان و n و n- دی اتیل- n- بنزیل- 1 و 2- دی آمینو اتان. لیگندهای تهیه شده با روش های طیف سنجی nmr (13c nmr و 1h nmr) و طیف سنجی جرمی شناسایی شدند. همچنین کمپلکس های تهیه شده با روش های بلورشناسی اشعه x، تجزیه عنصری، طیف سنجی مادون قرمز و الکترونی (uv-vis) و هدایت سنجی بررسی و شناسایی شدند. بررسی ساختار بلور نشان داد که کمپلکس- های تشکیل شده به صورت دو هسته ای می باشند و یون های پرکلرات با پیوندهای ضعیفی به فلز مرکزی مس متصل شده اند. همچنین ساختار فضایی مس در این کمپلکس به صورت هرم مربعی می باشد. این کمپلکس ها در حلال های متداول آلی محلول هستند و سولواتوکرومیسم مثبت از خود نشان می دهند. این کمپلکس ها در حلال هایی با عدد دهندگی بالا خاصیت ترموکرومیسم نشان می دهند. در این پایان نامه واکنش های تهیه لیگندها و کمپلکس ها و بررسی رفتارهای سولواتوکرومیکی و ترموکرومیکی کمپلکس ها مورد بررسی قرار گرفته است.