فولیک اسید، n-{](2- آمینو-4- هیدروکسی- 6-پتریدینیل)متیل[ آمینو}بنزوئیل[-1- گلوتامیک اسید، به عنوان یک ترکیب الکتروفعال بیولوژیکی و از جمله آنالیت های با اهمیت تجزیه ای می باشد. بعضی روش های الکتروشیمیایی برای اندازه گیری فولیک اسید گزارش شده است. که در مقایسه با تکنیک های دیگر قیمت کمتر، حساسیت بالا، سریع و آسان می باشد. رفتار الکتروشیمیایی فولیک اسید بر روی الکترود سل- ژل اصلاح شده با فیلم پلی پیرول فوق اکسید شده (oppy) با استفاده از تکنیک های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی و آمپرومتری هیدرودینامیک مطالعه شده است. الکترود اصلاح شده با ppy به وسیله محلول حاوی پیرول m 0/05 و سدیم پرکلرات m 0/1 به صورت الکتروشیمیایی تهیه می شود سپس با روبش پتانسیل از 0/2- تا v1/2 با سرعت روبش mvs-1 20 در محلول m 0/5 naoh، فوق اکسید گردیده است. پارامترهای متعدد موثر بر جریان دماغه اکسایش فولیک اسید بر اساس پاسخ الکترود جهت افزایش حساسیت، بهینه سازی می شوند. فولیک اسید یک پیک آندی برگشت ناپذیر در v 0/61 در بافر فسفات (7/4 = ph) نشان می دهد. گستره های پاسخ خطی برای فولیک اسید شامل 7-55m، از5m 0/1-و از m 7/8 - 0/5با حد تشخیصm 7-10×3/1،m 6-10×1/8 وm 7-10×2/7 به ترتیب برای ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی و آمپرومتری به دست آمده است. نتایج نشان می دهد که الکترود اصلاح شده قابلیت الکترواکسایشی خوبی برای فولیک اسید دارد. بعلاوه این الکترود اصلاح شده پایداری بالا و حساسیت خوب از خود نشان می دهد. از اینرو، کارایی این الکترود برای اندازه گیری فولیک اسید در نمونه های حقیقی و بیولوژیکی مورد ارزیابی قرار گرفت.

در این کار پژوهشی رفتار الکتروشیمیایی داروی ریفامپین (rif) بر روی الکترد کربن سرامیک (cce)، در بافر استیک اسید/ استات با 4 = ph مورد مطالعه و بررسی قرار گرفته است. تکنولوژی سل– ژل و استفاده از ماتریکس سیلیکاتی که در نهایت به شکل بلورهای شیشه ای بیرنگ متبلور می شود از یک قرن پیش برای مطالعات آنالیتیکی به کار برده شده اند و الکتروشیمی سل-ژل در پنجاه سال اخیر زمینه تحقیقاتی وسیعی را در شیمی تجزیه فراهم آورده است. پروسه ی سل– ژل بر پایه ی هیدرولیز و فشردگی آلکوکسید های آلی – فلزی به دنبال فرایند ژله ای شدن صورت می گیرد که منجر به تشکیل پیوند های پلیمری با فرمول کلی m(or)x می شود. در پروژه ی حاضر از الکترد کربن سرامیک جهت بررسی رفتار الکتروشیمیایی داروی ریفامپین استفاده شده است. ادامه چکیده آنتی بیوتیک ریفامپین جذب سطحی شده بر سطح الکترد کربن سرامیک به روش ولتامتری چرخه ای و ولتامتری موج مربعی و جداسازی سل جذب سطحی از سل اندازه گیری تعیین شده است. پارامتر های موثر مانند ph محلول، نوع الکترولیت زمینه و غلظت آن، سرعت روبش پتانسیل، فرکانس اعمالی در ولتامتری موج مربعی، سرعت و زمان هم زدن محلول در سل جذب سطحی جهت اندازه گیری ریفامپین بهینه شده است. نمودار کالیبراسیون مربوط به هر دو روش رسم شده و حد تشخیص روش ولتامتری چرخه ای μm 1/9و روش ولتامتری موج مربعی μm 1/1 محاسبه شده است. نمودار کالیبراسیون حاصل از ولتاموگرام های موج مربعی دو محدوده ی خطی بین غلظت های μm 0/168 – 0/010 و μm 56/6 – 0/49 نشان می دهد. cce توانایی الکتروکاتالیتیکی بالایی برای اکسیداسیون rif دارد و نتایج نیز پایداری خوب و حساسیت بالایی برای اندازه گیری غلظت های پایین rif نشان می-دهند. این الکترد به عنوان یک سنسور ولتامتری برای اندازه گیری rif در کپسول mg 300 و قطره-ی خوراکی ml/mg 150 نتایج رضایت بخشی را نشان می دهد. با بررسی اثر مزاحمت داروی ایزونیازید در اندازه گیری ریفامپین مشاهده شده است که روش پیشنهادی می-تواند اثر مزاحمت ایزونیازید در اندازه گیری ریفامپین را حذف کند.

نانو ساختارهای فلزی و نیمه هادی دارای خواص و ویژگیهای ممتاز و متفاوتی از قبیل خصوصیات نوری , الکتریکی و کاتالیتیکی در مقایسه با فلزات به فرم توده می باشد. از اینرو دز ساخت سنسورهای الکتروشیمیایی بسیار مورد توجه میباشند. نانوساختارهای فلزی به روشهای مختلفی میتوانند در سطح الکترود تثبیت شوند که از آن جمله میتوان به روشهای جذب فیزیکی? پیوند زنی کئووالان شیمیایی و ترسیب الکتروشیمیایی اشاره نمود. روشهای مدولاسیون پتانسیل برای ترسیب الکتروشیمیایی نانوساختارهای فلزی گسترش یافته است. در سیستمهتی الکتروشیمیایی برگشت ناپذیر و شبه برگشت پذیر روشهای مدولاسیون پتانسیل کاربرد ندارند چرا که هسته های فلزی تشکیل شده در مرحله هسته زایی در مرحله رشد از بین میروند بتابراین در این کار پژوهشی روش اعمال پالس دوگانه با جریان ثابت معرفی شده است. در این روش ابتدا یک پالس هسته زایی کاتدی با دامنه کوتاه جهت ایجاد هسته ها به سطح الکترود اعمال میشود و سپس در مرحله رشد پالس کاتدی چنان اعمال میشود که ترسیب الکتروشیمیایی مس در آن پتانسیلها امکان پذیر نمیباشد و فقط رشد آرام هسته های مس صورت میپذیرد. بنابراین با کنترل شرائط پالسهای رشد و هسته زایی میتوان به نانوساختارهای مس دست یافت. در این کار پژوهشی ابتدا مکننیزمهای هسته زایی و رشد مس بر سطح الکترود مغز مداد مطالعه گردید. سپس با استفاده از روش معرفی شده اعمال پالس دوگانه جریان نانو ساختارهای مس بر سطح الکترود مغز مداد ترسیب شدند. در ادامه تاثیر ساختار مس الکتروترسیب شده بر احیا الکتروشیمیایی نیترات بررسی گردید و مشاهده شد احیا نیترات بر سطح الکترود اصلاح شده با نانوساختار مس در پتانسیلهای کم منفی تر نسبت به احیا آن در سطح الکترود اصلاح شده با مس به حالت توده انجام میشود. در ادامه فیلم نازک نانوساختار مس با شناور سازی در محلول هگزاسیانوفرات مشتق سازی گردید و تاثیر ساختار مس بر سینتیک انتقال بار مشاهده شد و پارامترهای سینتیکی انتقال بار در دو ساختار نانو و توده ای مس هگزاسیانوفرات محاسبه گردید. در ادامه کارائی الکتروکاتالیتیکی الکترود مغز مداد اصلاح شده با فیلم نازک نانوساختار مس هگزاسیانوفرات در اکسایش الکتروکاتالیتیکی سیستئین و سفتریاکسون سدیم بررسی گردید.ویژگیهای شاخص الکترود اصلاح شده پیشنهادی سرعت بالای پاسخ دهی تکرار پذیری مطلوب جوابها حساسیت بسیار مطلوب و انتخابگری بالا میباشد که باعث میگردد تا بتوان از این سنسور در اندازه گیری مواد داروئی در نمونه های حقیقی استفاده شود. نتایج بدست آمده در اندازه گیری مواد فوق الذکر با نتایج حاصله از متد استاندارد اندازه گیری آنها همخوانی مطلوب دارد.

اندازه گیری و بررسی رفتار ایزونیازید (inh) می تواند بسیار مهم باشد زیرا ایزونیازید یکی از پرکاربردترین داروها جهت مقابله با بیماری سل ریوی است. الکترود مغز مداد اصلاح شده امروزه بسیار مورد توجه مجامع علمیست زیرا این الکترود یک بستر ارزان قیمت، دوستدار محیط زیست و در دسترس را برای تحقیقات الکتروتجزیه ای در اختیار می گذارد. در این کار پژوهشی با استفاده از یک الکترود مغز مداد اصلاح شده با پلی سیاه اریوکروم تی یک روش ارزان قیمت و موثر برای اندازه گیری ایزونیازید ارائه شده است. الکترود اصلاح شده به وسیله ی الکتروپلیمریزاسیون سیاه اریوکروم تی بر روی الکترود مغز مداد، با استفاده از روش ولتامتری چرخه ای، تهیه شده است. متغیرهای مختلف همچون ph محیط عمل، غلظت سیاه اریوکروم تی و سرعت اسکن برای دستیابی به پاسخ تجزیه ای با بیشترین صحت مورد بهینه سازی قرار گرفته اند. ولتامتری چرخه ای (cv) و آمپرومتری هیدرودینامیک برای محاسبه ی حد تشخیص (lod) روش ارائه شده به کار برده شدند و نتایج حاصل نشان می دهند که حدتشخیص محاسبه شده با روش آمپرومتری در مقایسه با روش ولتامتری چرخه ای مقدار بهتری دارد. حد تشخیص محاسبه شده برای روش 4/20 میکرومولار بود. الکترود تهیه شده به طور موفقیت آمیز و با صحت بالایی برای اندازه گیری ایزونیازید در نمونه ی قرص دارویی به کار برده شد. برای تعیین صحت روش، نتایج حاصل از روش ارائه شده با نتایج حاصل از روش استاندارد اندازه-گیری ایزونیازید که توسط فارماکوپدیای ایالات متحده (usp) ارائه شده است؛ مقایسه شده است. آنالیز نتایج نشان می دهد که روش ارائه شده چنان دقت و صحت مطلوبی دارد که ما می توانیم این روش را به عنوان یک روش ساده و قابل اطمینان برای اندازه گیری ایزونیازید معرفی نماییم.

تریپتوفان یکی از اسیدهای آمینه ضروری بدن انسان می باشد. این اسید آمینه از اجزا اصلی پروتئین-ها می باشد. همچنین برای برقراری و تداوم تعادل نیتروژن در بدن ضروری است. در کار پژوهشی حاضر یک حسگر الکتروشیمیایی بر اساس الکترود سل– ژل اصلاح شده با نانو- لوله های کربنی برای اندازه گیری ساده و گزینش پذیر تریپتوفان طراحی شده است. رفتار الکتروشیمیایی تریپتوفان به وسیله ی تکنیک های ولتامتری چرخه ای و ولتامتری پالس تفاضلی بررسی شده است. مشاهده شد که اصلاح سطح الکترود باعث افزایش جریان دماغه آندی و کاهش پتانسیل پیک اکسایش به اندازه 220 میلی ولت می شود. نتایج نشان می دهد که الکترود اصلاح شده قابلیت الکترواکسایشی خوبی برای تریپتوفان دارد. با استفاده از تکنیک ولتامتری پالس تفاضلی جریان دماغه آندی با افزایش غلظت در محدوده ی 6-10×15- 6-10×2/0 مولار به صورت خطی افزایش می یابد. حد تشخیص روش برابر با 6-10 ×139/0 مولار به دست آمد. همچنین با استفاده از تکنیک آمپرومتری هیدرودینامیک محدوده ی خطی برابر با 4-10×5/6-5-10×5/2 مولار و حد تشخیص 5-10×55/1 مولار برای تریپتوفان به دست آمد. بعلاوه این الکترود اصلاح شده پایداری و حساسیت خوب از خود نشان می دهد. در نهایت، کارایی این الکترود برای اندازه گیری تریپتوفان در نمونه شیر مورد ارزیابی قرار گرفت.

چکیده: در این کار پژوهشی، از الکترود آلومینیوم پالادیزه (pd-al) به عنوان یک الکترود جامد جدید در اندازه گیری حساس و گزینشپذیر آثار مس و نقره، به شیوه ی ولتامتری عاری سازی آندی پالس تفاضلی استفاده گردیده است. الکترود آلومینیوم پالادیزه، از ویژگی های الکتروتجزیه ای مطلوبی نظیر تهیه ی آسان، گستره ی آندی نسبتاً وسیع، قیمت ارزان، غیر سمیت برخوردار می باشد که آن را به یک الکترود مناسب برای اندازه گیری های عاری سازی مس و نقره تبدیل ساخته است. امکان حصول پیش تغلیظ به دو شیوه ی غیرالکترولیزی (مدار باز) و الکترولیزی مورد مطالعه قرار گرفت. بررسی ها نشان دادند که در پیش تغلیظ غیرالکترولیزی، پاسخ های تکرارپذیر و محدوده ی خطی وسیعی بدست نمی آید. همچنین با این روش، جریان های عاری سازی کوچکی حاصل می شوند که انجام اندازه گیری ها در سطوح غلظتی میکرو مولار را غیر ممکن می سازد. از این رو، در تمامی اندازه گیری های عاری سازی از شیوه ی الکترولیزی جهت حصول پیش تغلیظ موثرتر استفاده گردید. از عاری سازی آثار مس با روبش پتانسیل در گستره ی پتانسیلی v 3/0- تا v 4/0+ (نسبت به sce)، دماغه ای در پتانسیل حدوداً صفر ولت و از عاری سازی آثار نقره با روبش پتانسیل در گستره ی پتانسیلی v 1/0+ تا v 6/0+ (نسبت به sce) نیز، دماغه ای در پتانسیل v 35/0+ ظاهر گردید. عوامل موثر در اندازه گیری عاری سازی آثار مس و نقره شامل: ph محلول الکترولیت زمینه، شرایط آماده سازی الکترود (مدت زمان ترسیب فیلم پالادیمی)، نوع و غلظت الکترولیت زمینه، پتانسیل ترسیب، مدت زمان پیش تغلیظ، سرعت همزدن، دامنه ی پالس پتانسیل، سرعت روبش پتانسیل و دمای انجام آزمایش، مورد بهینه سازی قرار گرفتند. نمودار معیارگیری عاری سازی بدست آمده برای اندازه گیری آثار مس در شرایط بهینه، در محدوده ی غلظتی ?m 60-1 با ضریب همبستگی 999/0? خطی بوده و حد تشخیص 81/2 ?m را بدست داد. همچنین از بکارگیری روش مذکور، برای اندازه گیری آثار نقره در شرایط بهینه، با دو زمان پیش تغلیظ متفاوت s 60 و s 300، به ترتیب پاسخ های خطی در محدوده های غلظتی ?m 30-3 و 15-5/0 ?m با ضرایب همبستگی به ترتیب 9989/0 و 9990/0 و حد تشخیص های ?m 1/28 و 7/0 ?m حاصل شدند. تکرارپذیری روش در شرایط بهینه، مورد بررسی قرار گرفت. مشخص شد که روش بکار گرفته شده و الکترود پیشنهادی از تکرارپذیری بالایی برخوردارند. برای 5 بار اندازه گیری متوالی با الکترود تازه تهیه شده در محلول حاوی کاتیون مس به غلظت ?m 10 و نیز 3 بار اندازه گیری متوالی همین محلول بدون تجدید الکترود به ترتیب انحراف استانداردهای نسبی 95/1% و 95/2% بدست آمدند. همچنین برای 7 بار اندازه گیری متوالی محلول حاوی کاتیون نقره به غلظت ?m 10 و نیز 5 بار اندازه گیری متوالی در غلظت ?m 20 بدون تجدید الکترود به ترتیب انحراف استانداردهای نسبی 75/2% و 65/1% حاصل شدند. تأثیر یون های مزاحم مختلف بررسی شد و مشخص شد که روش پیشنهادی عاری از مزاحمت های گونه های مورد بررسی می باشد. کارآیی روش و الکترود بکارگرفته شده نیز، با اندازه گیری موفقیت آمیز آثار مس و نقره به ترتیب در نمونه های قرص مولتی ویتامین و فیلم رادیولوژی به اثبات رسید.

فلاونوئیدها، گروهی از ترکیبات فنولی هستند که بخش با اهمیت رژیم غذایی انسان را تشکیل می دهند. مورین یکی از فلاونوئیدهای خیلی معمول موجود در طبیعت است که معمولا در گیاهان و غذاهای مشتق شده از گیاهان یافت می شود. در کار پژوهشی حاضر، یک سنسور الکتروشیمیایی براساس الکترود سل-ژل اصلاح شده با نانولوله های کربنی برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی مورین طراحی شده است. رفتار الکتروشیمیایی مورین به وسیله تکنیک های ولتامتری چرخه ای، ولتامتری پالس تفاضلی و ولتامتری با برهنه سازی آندی بررسی شده است. مشاهده شد که اصلاح سطح الکترود باعث افزایش جریان دماغه آندی می شود. همچنین نتایج به دست آمده نشان می دهد که با استفاده از تکنیک ولتامتری پالس تفاضلی جریان دماغه آندی با افزایش غلظت در محدوده های 6-10×3-6-10×7/ 0 مولار به صورت خطی افزایش می یابد و حد تشخیص این روش برابر با 6-10×0/27 مولار به دست آمد. همچنین با استفاده از تکنیک ولتامتری با برهنه سازی آندی محدوده خطی از 6-10×0/6 تا 6-10×4 مولار با حد تشخیص برابر با 6-10×0/3 مولار به دست آمد.

در کار پژوهشی حاضر توسعه بیوسنسور الکتروشیمیایی dna بر پایه استفاده از کورکومین برای اولین بار به عنوان شناساگر الکتروفعال هیبریداسیون انجام گرفته است. در بخش نخست این مطالعه، رفتار الکتروشیمیایی کورکومین بر روی الکترود مغز مداد تیمار شده، به روش ولتامتری پالس تفاضلی و ولتامتری چرخه ای در بافراستات 8/4=ph، m4/0 مورد بررسی قرار گرفت. در بخش دوم این مطالعه یک بیوسنسور dna بر اساس استفاده از الیگونوکلئوتیدهای پلی باز به عنوان پروب و الکترد مغز مداد( pge)، جهت شناسایی برهم کنش احتمالی بازهای dna با شناساگر الکتروفعال کورکومین طراحی شده است. اساس ساخت این بیوسنسور، تثبیت الیگونوکلئوتید تک رشته ای 18-مری ( polyg، polyc، polyt، polya) بر روی pge می باشد و فرایند تشکیل هیبرید بین پروب و الیگونوکلئوتیدمکمل آن با استفاده از ولتامتری پالس تفاضلی مورد مطالعه قرار گرفت. به منظور بررسی انتخابگری بیوسنسور، از الیگونوکلئوتیدهای غیرمکمل مختلف استفاده شد. پارامترهای مختلف موثر در کارکرد بیوسنسور نظیر غلظت پروب و نحوه تثبیت پروب، شناساگرو پارامترهای دخیل (غلظت،زمان تثبیت و سرعت هم زدن، )، مورد بررسی قرار گرفت و شرایط بهینه برای هرکدام مشخص گردید. در بخش سوم این مطالعه، یک بیوسنسور الکتروشیمیایی dna با استفاده از پروب cil-2 و بکارگیری شناساگر cu جهت شناسایی الیگونوکلئوتید کوتاه مربوط به hil-2 در سطح الکترود مغزمداد تهیه گردید. اساس ساخت بیوسنسور، تثبیت الیگونوکلئوتید تک رشته ای 20-مری (cil-2) با جذب سطحی در سطح pge می باشد. فرایند تشکیل هیبرید بین پروب و الیگونوکلئوتیدمکمل آن (hil-2) با استفاده از سیگنال اکسیداسیون cu مورد مطالعه قرار گرفت. به منظور بررسی انتخابگری بیوسنسور، از الیگونوکلئوتیدهای غیرمکمل مختلف استفاده شد.کارایی تجزیه ای بیوسنسور بررسی شد و حد تشخیص pm12 بدست آمد.

وانیلین به دلیل داشتن بو و عطر منحصر به فرد و خاصیت آنتی اکسیدانی و ضد میکروبی آن کاربرد زیادی در شیرینی پزی و ساخت داروها دارد ولی مصرف مقدار زیاد آن باعث سردرد، تهوع و استفراغ میشود. هم چنین روی کارکرد کبد و کلیه ها تاثیر می گذارد. در این کار پژوهشی، اکسایش الکتروشیمیایی وانیلین بر روی الکترود مغز مداد فعال شده به روش ولتامتری پالس تفاضلی، با اعمال محدوده پتانسیل 8/ 0- 4/0 ولت و با سرعت روبش mv/s 25 در بافر بریتون- رابینسون 6= ph مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت. الکترود مغز مداد به روش کرونوآمپرومتری و در پتانسیل 8/1 ولت، به مدت 500 ثانیه فعال سازی شد و شرایط بهینه الکترو اکسایش وانیلین با بررسی تأثیر الکترولیت زمینه، روش فعال سازی و ph محلول فعال سازی، نوع و غلظت بافر اندازه گیری،ph محلول اندازه گیری و . . . تعیین شد. نمودار حاصل از کالیبراسیون روش ولتامتری پالس تفاضلی دارای محدوده خطی بین غلظت های33/8- 93/163 میکرو مولار می باشد. الکترود مغز مداد فعال شده توانایی الکتروکاتالیتیکی بالایی برای اکسایش وانیلین دارد و نتایج نیز حساسیت بالایی برای اندازه گیری غلظت های پایین وانیلین نشان می دهد. با بررسی مزاحمت آسکوربیک اسید مشاهده شده است که این ترکیب حتی در غلظت های بالا مزاحمتی بر اندازه گیری وانیلین ندارد. در نهایت این الکترود به عنوان یک حسگر ولتامتری برای اندازه گیری وانیلین در قرص say yes to dairy و بستنی وانیلی، نتایج رضایت بخشی را نشان می دهد.

در این کار پژوهشی از الکترود مغز مداد برای تثبیت الکتروشیمیایی و غیرالکتروشیمیایی هموگلوبین استفاده شد. کار پژوهشی حاضر شامل 4 بخش است که به ترتیب زیر می توان خلاصه کرد: الف- تثبیت الکتروشیمیایی هموگلوبین بر روی الکترود مغز مداد با اعمال پتانسیل ثابت به الکترود مغز مداد انجام گرفت. بدین ترتیب جریان آندی حاصل از اکسایش هموگلوبین تثبیت شده با غلظت هموگلوبین در محلول آن (محلول به کار رفته برای تثبیت هموگلوبین) در محدوده غلظتی µm 2-15/0 رابطه خطی دارد. حد تشخیص روش برابر با µm 11/0 به دست آمد. به منظور بررسی رفتار الکتروشیمیایی هموگلوبین، از تثبیت شیمیایی هموگلوبین بر روی الکترود استفاده شد. پارامترهای سینیتکی و ترمودینامیکی مانند ks ،? و n محاسبه گردید. ب- رفتار الکتروشیمیایی نیتریت بر روی الکترود اصلاح شده مورد بررسی قرار گرفت. پارامترهایی مانند d, n, na, ? محاسبه گردید و مکانیسم احیای نیتریت بر روی الکترود مغز مداد پوشیده شده با هموگلوبین پیشنهاد گردید. بیوسـنسور طراحی شده برای انـدازه گیری نیـتریت در غلظت های پائین به روش ولتامتری پالس تفاضلی مورد استفاده قرار گرفت. محدوده خطی روش µm 245-10 و حد تشخیص برابر با µm 5 به دست آمد. این بیوسنسور برای اندازه گیری نیتریت در نمونه اسفناج مورد استفاده قرار گرفت. ج- در بخش بعدی کار، بیوسنسور طراحی شده برای بررسی رفتار الکتروشیمیایی هیدروژن پراکسید مورد استفاده قرار گرفت. بررسی های ولتامتری چرخه ای نشان داد هیدروژن پراکسید به صورت واسطه¬ای بر روی مغز مداد پوشیده شده با هموگلوبین احیا می شود. با محاسبه d, n, na, ? ، مکانیسم احیای هیدروژن پراکسید بر روی الکترود پیشنهاد گردید. در نهایت روش آمپرومتری برای اندازه گیری هیدروژن پراکسید در غلظت های پائین مورد استفاده قرار گرفت. محدوده خطی روش µm 245- 5 و حد تشخیص برابر با µm 1 به دست آمد. این بیوسنسور برای اندازه گیری هیدروژن پراکسید در نمونه عسل مورد استفاده قرار گرفت. قابلیت الکترود اصلاح شده برای اندازه گیری همزمان نیتریت و هیدروژن پراکسید نیز بررسی شد. نتایج نشان داد این بیوسنسور همزمان می تواند برای اندازه گیری این دو آنالیت مورد استفاده قرار بگیرد. د- در بخش پایانی کار رفتار الکتروشیمیایی پرسولفات بر روی الکترود اصلاح شده مورد بررسی قرار گرفت. نتایج حاصل از ولتامتری چرخه ای نشان داد که احیای پرسولفات بر روی الکترود پوشیده شده با هموگلوبین نیز به صورت واسطه¬ای انجام می گیرد. در مورد این آنالیت نیز d, n, na, ? محاسبه و مکانیسم احیای احتمالی پیشنهاد گردید. الکترود اصلاح شده برای اندازه گیری پرسولفات در غلظت های پائین به روش آمپرومتری مورد استفاده قرار گرفت. محدوده خطی بین ?m 50- 5/2 و حد تشخیص برابر با ?m 6/0 به دست آمد. با استفاده از این الکترود اندازه گیری پرسولفات در نمونه پودر دکلره، با موفقیت انجام گرفت.

در کار پژوهشی حاضر، ابتدا الکترود سل-ژل با کامپوزیت نانولوله های کربنی و گرافن اکسید کاهش یافته اصلاح گردید. سپس رفتار الکتروشیمیایی آفت کش ایمیداکلوپراید بر روی الکترود اصلاح شده به روش ولتامتری چرخه ای در محدوده پتانسیلی -0/7 تا -1/5 ولت نسبت به الکترود کالومل اشباع مورد مطالعه و بررسی قرار گرفت و شرایط بهینه ی الکترواحیای ایمیداکلوپراید با بررسی نسبت اجزاء اصلاحگر، نوع بافر، ph، غلظت بافر و سرعت روبش پتانسیل تعیین شد. شرایط بهینه ی بدست آمده عبارتند از: اصلاح الکترود سل-ژل با کامپوزیت نانولوله های کربنی/گرافن اکسید به ترتیب با نسبت 1 به 5 و احیای الکتروشیمیایی گرافن موجود در اصلاحگر الکترود به روش ولتامتری چرخه ای در محلول 0/1 m بافر فسفات و استفاده از الکترود حاصل در اندازه گیری ایمیداکلوپراید در نمونه آب سیب در محلول 0/1 m فسفات با ph = 7 و 0/1 m kcl به روش ولتامتری پالس تفاضلی با سرعت روبش پتانسیل 50 mv/s/0 با توجه به منحنی معیار گیری رسم شده بر اساس تکنیک ولتامتری پالس تفاضلی، پاسخ این الکترود در محدوده غلظت بکار گرفته شده بصورت یک محدوده خطی واحد نمی باشد، بلکه این منحنی به دو منطقه خطی جداگانه تقسیم شده است. یک محدوده بین غلظت های m 1×10-5 تا m 8×10-5 بوده و محدوده دیگر بین غلظت های 1×10-4 m تا 5×10-4 mرا شامل می شود. جهت اندازه گیری های تجزیه ای پایین ترین محدوده خطی منحنی معیارگیری را به عنوان محدوده خطی الکترود سل-ژل اصلاح شده در نظر گرفته و تمامی اندازه گیری های مربوط به نمونه های مجهول و نیز تعیین حد تشخیص روش با استفاده از داده های این منطقه انجام شد. بر اساس نمودار معیارگیری و نتایج حاصل از آن، حد تشخیص روش 3/575میکرومولار بدست آمد. با بررسی اثر مزاحمت آترازین، دیازینون، استامی پراید، اسکوربیک اسید مشاهده شد که دیازینون بر اندازه گیری ایمیداکلوپراید ایجاد مزاحمت کرده و با افزایش غلظت آن در محلول مقدار جریان دماغه کاتدی ایمیداکلوپراید کاهش پیدا می کند ولی آترازین، استامی پراید و اسکوربیک اسید مزاحمتی بر اندازه گیری ایمیداکلوپراید ندارند.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

چکیده ندارد.

-