ما سری جدیدی از ترکیبات s-ß-d-گالاکتوزید-4-آریلیدن¬ آمینو-5-فوریل 1، 2، 4،- تری‏آزول 3- تیون طراحی و سنتز کردیم. مسیر به کار گرفته شده برای سنتز ترکیبات مورد نظر در (شمای 1) نشان داده شده است. شیف باز¬های b(5-1) توسط واکنش 4-آمینو-5-فوریل-4،2،1-تری¬آزول-3-تیون با آریل هالیدهای مناسب در استیک اسید گرم تحت رفلاکس به دست آمد. ما برای بهینه سازی شرایط واکنش برای سنتز ترکیب c(5-1) یک باز معدنی ضعیف (k2co3) بکار بردیم و ثابت شد که پتاسیم کربنات بسیار موثر است و ترکیبات موردنظر در بازده بالاتری به دست می¬آیند. کلیدواژه: 4،2،1-تری¬آزول، شیف باز، گلیکوزید

بعضی از فعالیت¬های بیولوژیکی نظیر فعالیت¬های ضد باکتری و ضد قارچی برای تری¬آزول متصل شده از طریق اتم نیتروژن حلقه به ترکیبات متفاوت به اثبات رسیده است. سنتز و بررسی فعالیت¬های بیولوژیکی مشتق¬های نوکلئوزیدی قندهای بهینه¬ شده، زمینه¬ تحقیقاتی را برای سالهای زیادی در بسیاری از نقاط دنیا فراهم نموده است. این بدان دلیل است که به بسیاری از کاربردهای مفید این ترکیبات در شیمی¬درمانی سرطان و همچنین عفونت¬های ویروسی پی برده شده است. انواع مختلفی از مشتقات نوکلئوزیدی از طریق حذف و یا تغییر در ماهیت گروه¬های عاملی موجود بر روی حلقه¬ هتروسیکلی و یا قسمت قندی تهیه شده¬اند. این مشتق¬ها اجازه سنتز الیگونوکلئوزیدهایی را می¬دهند که در آن گروههای عاملی از پیش تعیین شده در آن یا حذف و یا جایگزین می¬شوند. در این بررسی مشتقات متفاوتی از ترکیبات 4،2،1-تری-آزول-5-تیون که از طریق اتم نیتروژن به گالاکتوپیرانوزید وصل شده¬اند تهیه شده است. ساختارهای شیمیایی ترکیبات به وسیله¬ nmr و ir مورد تایید قرار گرفتند.

ترکیبات هیدروکسی چالکون با استخلاف¬های مختلف به خاطر اثرات دارویی وسیع از قبیل اثرات ضد ایدز ، ضدقارچ و ضد تومور و غیره مورد توجه بسیاری قرار گرفته¬اند. اتصال این ترکیبات به کربوهیدرات¬ها موجب تولید محصول o-گلیکوزید می¬گردد. در روش سنتز o-گلیکوزیدها از هالوژن به عنوان یک گروه ترک¬کننده مناسب در موقعیت کربن آنومری قند و مشتقات هیدروکسی چالکون به عنوان نوکلئوفیل در یک محیط بازی استفاده می¬گردد. جفت شدن هیدروکسی چالکون¬ها با 6،4،3،2-تترا-o-استیل-α-d-گلوکوپیرانوزیل برومید در حضور سدیم هیدروکسید و دی کلرومتان به عنوان حلال صورت می¬گیرد.

با توجه به تاریخچه و کارایی حسگرها و زیست حسگرهای الکتروشیمیایی در اندازه گیری دسته وسیعی از ترکیبات از جمله آلاینده ها، سموم و داروها، در تحقیق حاضر سعی بر آن شد که با استفاده از بستر های جدید و اصلاحگرهای مناسب در ساختار سیستم های الکتروشیمیایی، کارایی و حساسیت این روش ها بهبود یابد. در اولین بخش از کار تحقیقاتی حاضر، جهت ساخت حسگر الکتروشیمیایی حساس به مقادیر بسیار کم هیدروکربن های آروماتیک (pahs)، برای اولین بار از ابر مولکولی به نام کالیکس آرن که توانایی به تله انداختن ترکیبات pah را دارند استفاده شد.در بخش دوم یک زیست حسگر جدید با تثبیت آنزیم استیل تیوکولین استراز در بستری از مخلوط سل ژل، مایع یونی و گرافن برای اندازه گیری سموم ارگانو فسفره ساخته شد. در تحقیق سوم از یک الکترود اصلاح شده با کامپوزیت graphene-tio2 برای اندازه گیری داروی مترونیدازول در محیط-های بیولوژیکی استفاده شد و . در تحقیق پایانی، از گرافن و سل ژل به صورت مجزا در ساخت زیست حسگر پلی فنل اکسیداز استفاده شد.

ترکیبات هتروسیکل به دلیل لازم بودن در مطالعات دارویی و صنعتی، یکی از انواع مهم ترکیبات آلی مطرح شده اند. ترکیبات 4،2،1-تری آزول ها منشأ سنتزی دارند و هیچ گزارشی از کشف این حلقه ی هتروسیکل در طبیعت وجود ندارد. تعداد زیادی از ترکیبات سیستم های حلقوی شامل 4،2،1-تری آزول ها در طیف وسیعی از دارو ها نظیر ضدقارچ، ضد تشنج، ضدالتهاب و ضدسرطان و همچنین آنتی بیوتیک ها مورد استفاده قرار گرفته اند. در سال های اخیر نمک های 3-نیترو-4،2،1-تری آزول-5-اُن (nto) به عنوان اصلاح کننده های بالستیکی پرانرژی در پیشرانه های جامد و بهبود دهنده ی فرمولاسیون پیشرانه های تفنگی بسیار مورد توجه قرار گرفته اند.