چکیده بخش اول نانوذرات جدید پلیمری قالب یون (iip) برای یون zn2+ با انحلال استوکیومتری مقدار مشخصی از نیترات روی و لیگاند مورین (3و5و7و20و40-پنتا هیدروکسی فلاون) در مخلوط اتانول/استونیتریل به عنوان حلال تهیه گردید. در روش پلیمریزاسیون گرمایی، از متاکریلیک اسید(maa) و اتیلین گلیکول دی متاکریلات(egdma) به ترتیب به عنوان منومر عاملی و پیوند دهنده عرضی در حضور آغازگر 2و2- آزوبیس ایزوبوتیرونیتریل(aibn) استفاده گردید .بررسی ویژگی های نانوذرات iip با ابعاد 90-70 نانومتر، با استفاده از تکنیک های میکروسکوپ الکترونی روبشی(sem)، ftir، رنگ سنجی و آنالیز گرمایی انجام گردید. گستره ph بهینه برای اتصال مجدد یون zn2+ بر ذرات iip و همچنین زمان لازم برای جذب و واجذب آنالیت مطالعه گردید. فاکتور ظرفیت و تغلیظ این جاذب به ترتیب mg/g 3/45 و 150 برای یون zn2+ با تکنیک طیف سنجی جذب اتمی شعله ای (faas) به دست آمد. نانوذرات پلیمری نوینی برای تشخیص و تعیین مقدار یونhg2+ در محلول های آبی با استفاده از روش پلیمریزاسیون رسوبی سنتز گردید. این نانوذرات با استفاده از پلیمریزاسیون کلرید جیوه و ترکیب 5و10و15و20-تتراکیس(3-هیدروکسی فنیل) پورفیرین، به عنوان یک لیگاند کی لیت ساز مناسب درml 25 مخلوط استونیتریل/دی متیل سولفوکساید به عنوان حلال در حضور منومرهای maa، egdma و آغازگر aibn تهیه گردید. جیوه جذب شده با 5 میلی لیتر hno3 (1 مولار) به راحتی شسته و مقادیر جیوه موجود در محلول شوینده با استفاده از دستگاه طیف سنجی جذب اتمی با بخار سرد (cvaas) اندازه گیری شد. نتایج نشان داد که کوپلیمر قالب یون جیوه (hg-iip) دارای ظرفیت جذب بالایی معادل mg/g 9/248 می باشد. انحراف استاندارد نسبی و حد تشخیص روش، معادل %2/2 و µg/l 15/0 می باشد. در ادامه، کوپلیمر قالب یون جیوه تهیه شده به عنوان یک جاذب فاز جامد برای تغلیظ و اندازه گیری برخط (on-line) یون hg2+ با استفاده از تکنیک تزریق در جریان با روش نورسنجی استفاده گردید. پارامترهای تجربی شامل، ph محلول نمونه، زمان های تغلیظ و شویش، نوع، حجم و غلظت شوینده و سرعت جریان محلول نمونه و شوینده بررسی و بهینه گردید. یون های hg2+ جذب شده بر نانوذرات iip، سریعا با 5 میلی لیتر محلول hno3 (1 مولار) شسته و سپس با استفاده از محلول الکلی دی فنیل تیوکربازون به عنوان یک معرف مناسب برای جیوه، در سیستم تزریق در جریان طراحی شده، با روش نورسنجی در طول موج 485 نانومتر اندازه گیری شد. انحراف استاندارد نسبی و حد تشخیص روش برای هشت مرتبه تکرار در ph بهینه، برابر %2/4 وng/ml 036/0 محاسبه شد. اولین کاربرد فناوری قالب سازی یون برای اندازه گیری یون پتاسیم با روش پلیمریزاسیون رسوبی مطالعه گردید. نانوذرات iip با استفاده از کرون اتر دی سیکلو هگزیل 18-کرون-6 (dc18c6) به عنوان یک لیگاند انتخابی برای یون k+ در محلول حلال استونیتریل/دی متیل سولفوکساید، در حضور ترکیبات maa، egdma و آغازگر aibn تهیه گردید. نتایج sem حاکی از تشکیل نانوذرات با ابعاد 60 تا 90 نانومتر می باشد. فاکتور ظرفیت mg/g5/33، فاکتور تغلیظ 60 برای جذب یون k+ در 9=ph، انحراف استاندارد نسبی %7/1 و حد تشخیص ng/ml 8/3 محاسبه گردید. ضرایب انتخابگری نسبی جاذب تهیه شده برای مخلوط های دوتایی یون پتاسیم و یون های دیگر محاسبه شد که بیشتر از مقادیر مربوط به بافت پلیمری قالب نشده می باشد. همچنین پلیمر قالب یون سزیم با استفاده از دی بنزو 24-کرون-8 (db24c8) به عنوان یک کرون اتر گزینشی برای یون cs+ برای اندازه گیری یون cs+ از محلول های آبی ساخته شد. نتایج sem نشان داد که ذرات با ابعاد 50 تا 80 نانومتر تشکیل شده اند. نانوذرات cs-iip تهیه شده انتخابگری بالایی نسبت به تشخیص یون cs+ با فرایند جذب و واجذب سریع نشان می دهد. انحراف استاندارد نسبی %9/0 و حد تشخیص ng/ml 7/0 محاسبه گردید. مقادیر ضرایب انتخابگری نسبی برای یون cs+ نسبت به یون هایli+ ، na+، k+، rb+، ag+، nh4+، mg2+، ca2+ و sr2+ به ترتیب برابر1/43، 5/37، 3/47، 5/23، 3/25، 4/23، 9/32، 2/41 و 1/23 محاسبه شد که بسیار بیشتر از مقادیر مربوط به بافت پلیمری قالب نشده می باشد. بخش دوم در بخش دوم، نقاط کوانتمی zns خالص و آلائیده شده با یون آهن(iii) در محیط آبی در حضور 2-مرکاپتواتانول در دمای اتاق ساخته شد. اثر غلظت یون fe3+ به عنوان ناخالصی بر خصوصیات نوری zns مطالعه گردید. اندازه نقاط کوانتمی با میکروسکوپ تونلی روبشی (stm) حدود 1 نانومتر تخمین زده شد. آنالیز پراش اشعه ایکس (xrd) نشان داد که نانوذرات آلائیده با آهن دارای ساختار بلوری روی بلند با ابعاد 2±17 آنگستروم هستند. در ادامه، برهم کنش نقاط کوانتمی ساخته شده، با آلبومین سرم گاوی در بافر تریس (2/7 =ph) با تکنیک های اسپکتروسکوپی جذبی uv/vis و فلوئورسانس بررسی شد. پارامترهای برهم کنش، شامل ثابت های اتصال (ka)، تعداد سایت های فعال (n)، ثابت های خاموشی(ksv) و ثابت سرعت های خاموشی (kq) در سه دمای مختلف محاسبه شد. نتایج بدست آمده برای ارزیابی پارامترهای ترمودینامیکی مربوطه شامل h?، g? و s? به کار گرفته شد. یک روش توسعه یافته جدید، سریع و ساده برای تعیین مقدار انتخابی و حساس یون خطرناک سیانید در محلول آبی پیشنهاد گردید.نانو ذرات zns تهیه شده در قسمت قبل، یک نشر فلوئورسانسی شدید در طول موج 423 نانومتر نشان داد که از این ویژگی برای اندازه گیری اسپکتروفلوئوریمتری یون سیانید به کار گرفته شد. در شرایط بهینه، کاهش شدت فلوئورسانس نقاط کوانتمی zns با افزودن مقادیر مشخصی از یون سیانید در محدوده 6-10×4/2 تا 5-10×6/2 مولار، خطی بوده و دارای حد تشخیص7-10×7/1 مولار و انحراف استاندارد نسبی برای شش مرتبه اندازه گیری %6/2 بدست آمد. برای حسگر فلوئورسانسی طراحی شده، انتخابگری قابل ملاحظه ای برای یون سیانید نسبت به سایر آنیون های متداول مشاهده شد که حضور آنها تاثیر چندانی بر تشخیص یون سیانید ندارد. یک روش اسپکتروفلوئوریمتری ساده برای اندازه گیری گزینشی و حساس یون سولفید در محلول آبی ارائه گردید. نقاط کوانتمی zns آلائیده شده با یون منگنز(mn2+) همانند قبل، ساخته شد. نانوذرات zns آلائیده شده با یون منگنز دارای دو نشر فلوئورسانسی قوی در طول موج های 9/423 و 9/593 نانومتر می باشد. در شرایط بهینه، کاهش شدت فلوئورسانس نقاط کوانتمی znsآلائیده شده، با افزودن مقادیر مشخصی از یون سولفید در محدوده6-10×2/1 تا 5-10×6/2 مولار، خطی بوده و دارای حد تشخیص7-10×3/2 مولار می باشد. انحراف استاندارد نسبی برای پنج مرتبه اندازه گیری، %4/3 محاسبه شد. جابجایی زیادی قابل توجهی در طول موج مورد نظر در 10=ph با افزودن یون سولفید مشاهده نگردید. در قسمت آخر، نقاط کوانتمی zns خالص و آلائیده شده با یون آهن(iii) محبوس شده با 2-مرکاپتواتانول، برای رنگ زدایی سه رنگ آلاینده بکار گرفته شدند. تخریب رنگهای کاتیونی شامل سبز مالاکیت، بنفش متیل و آبی ویکتوریا تحت تابش لامپ uv با استفاده از نقاط کوانتمی خالص و آلائیده به طور مقایسه ای مطالعه گردید. تاثیر پارامترهای عملی شامل مقدار نانوفوتوکاتالیست، زمان تابش و ph نمونه ها بر بازده رنگ زدایی رنگهای آلی بررسی گردید. بیشترین مقدار تخریب رنگ ها در mg/l 80 از نانوفوتوکاتالیست ها در phهای قلیایی تحت شدت تابش w.m-240 بدست آمد. تکرارپذیری رفتار نانوذرات نشان داد که میتوان حداقل سه مرتبه از آنها در فرایند تخریب نوری استفاده کرد. در نهایت، سرعت و مکانیسم تخریب رنگهای کاتیونی بحث شد.

لازمه ی بقا در اقتصاد رقابتی و محیط متغیر امروز، عملکردی هوشمدانه تر، سخت تر و سریع تر نسبت به گذشته است. در این میان عملکرد شرکت های ارائه دهنده خدمات نیز که به صورت سنتی و بر پایه ی تماس نزدیک و رو در رو بین مشتری و کارکنان بود، تغییر کرده است، که از جمله می توان به نحوه ی جدید ارتباط با مشتریان از ماشین های خودپرداز و معاملات اینترنتی اشاره نمود. کسب و کارهای الکترونیک در کانادا طی سال 2007 میلادی 12.9 میلیارد دلار فروش داشته است و پیش بینی می شود این رقم تا سال 2014 به 22.2میلیارد دلار برسد. علاوه بر این پیش بینی شده حجم فروش کسب و کار الکترونیک در سراسر دنیا تا سال 2012 به یک تریلیون دلار برسد. باید اذعان داشت شرکت های کوچک و متوسط به عنوان بخش عمده ی اقتصادی هر کشوری، نقش اساسی در بهبود و ارتقاء شاخص های اقتصادی دارند. در حال حاضر در آمریکای شمالی7/99 درصد از کارفرمایان در حوزه بنگاههای کوچک و متوسط در حال فعالیت هستند که از این میان 90 درصد آنها نیز با کمتر از 20 نفر پرسنل فعالیتهای خود را به انجام می رسانند. مهم تر آنکه بنگاههای مذکور بالغ بر 50 درصد از درآمد و 54 درصد از مشاغل بخش خصوصی این کشورها را به خود اختصاص داده اند. به همین دلیل اتخاذ روش ها و ابزارهای نوآورانه انجام امور، مانند کسب و کار الکترونیکی نقش مهمی در موفقیت این گونه سازمان ها خواهد داشت. از سویی دیگر ارتباط بین کسب و کار الکترونیک و توریسم در بنگاههای کوچک و متوسط سبب صرفه جویی در هزینه و وقت مشتریان شده و ابزاری را فراهم می آورد که ارتباط بین تامین کنندگان خدمات و مصرف کننده نهایی را بهبود می بخشد. لازم به یادآوری است صنعت توریسم بیشترین رشد را در کسب و کار الکترونیک داشته است. رشد کسب و کار الکترونیک در صنعت توریسم در آمریکا از 18 میلیارد دلار در سال 2000 به 63 میلیارد دلار در سال 2006 رسیده است. بنابراین بررسی عواملی که بر پذیرش کسب و کار الکترونیک در بنگاههای کوچک و متوسط ایران در صنعت گردشگری موثر می باشند ضروری به نظر می رسد. از آنجا که بیشتر مطالعات در مورد عوامل موثر بر پذیرش کسب و کار الکترونیک در شرکت های فعال در زمینه گردشگری در کشورهای توسعه یافته انجام شده تعمیم دادن نتایج حاصل از این تحقیقات به کشورهای در حال توسعه منطقی به نظر نمی رسد، و به همین دلیل اهمیت انجام مطالعه بر روی این مدل بیش از پیش آشکار می شود. این تحقیق از نوع توصیفی پیمایشی می باشد. داده های مورد بررسی از میان 111 پرسشنامه توزیع شده در میان مدیران دفاتر خدمات مسافرتی شهر تهران که به درستی تکمیل شده بود به دست آمد. در این مطالعه از آزمون های رگرسیون و تحلیل مسیر برای آزمون فرضیه ها بهره گرفته شد. نتایج آزمون ها حاکی از این بود که همه متغیرهای مستقل به استثنای متغیر حمایت مالی بر پذیرش کسب و کار الکترونیک موثر هستند.

با توجه به گستردگی حجم ورود و خروج کالا و وجود تاسیسات عظیم زیربنایی در بنادر جنوبی کشور, سازه های بتنی در این مناطق به وفور یافت می شود. همچنین, شرایط آب و هوایی گرم و مرطوب و وجود املاح در کنار روشهای اجرا و عمل آوری نامناسب، دوام سازه های بتنی را با خطر روبرو ساخته است بطوریکه توسعه سیستمهای مدیریتی در زمینه تعمیر و نگهداری این سازه ها را اجتناب ناپذیر می نماید. بدون شک مهمترین بخش سیستمهای مدیریتی, جمع آوری و طبقه بندی اطلاعات مورد نیاز سیستم می باشد و تحقق این مهم نیز جز با وجود افراد متخصص میسر نمی شود. اما در اغلب موارد امکان حضور خبرگان در محل وجود ندارد بطوریکه این امر خود, درستی و صحت هر سیستم مدیریتی را به چالش می کشد. استفاده از سیستمهای مکانیزه و خبره بر پایه فناوری اطلاعات (it), در بسیاری از موارد می تواند در رفع مشکل وجود افراد خبره راهگشا باشد. سیستم خبره، برنامه کامپیوتری هوشمندی است که دانش و روشهای استنباط و استنتاج را بکار می گیرد، تا مسایلی را در یک حوزه خاص از دانش, حل نماید. دراین پایان نامه, به منظور ایجاد یک سیستم منسجم و مدون مدیریتی برروی سرشمع های بتنی و خرابیهای آنها, با توجه به اکتساب دانسته های پیشین و مطالعات محقق در مورد خرابیها, نرم افزاری با استفاده از زبان برنامه نویسی c# و پایگاه داده sql تحت تکنولوژی .net نگارش یافته که 4.t.k. نامیده شده است. این نرم افزار با توجه به اطلاعات ورودی بر مبنای بررسیهای محلی با طبقه بندی انواع خرابی های سرشمع در سه کلاس ترک خوردگی در بتن، نارسایی های سطحی و نارسایی های سازه ای, با اختصاص شاخص وزنی به هر خرابی, می تواند وضعیت کلی سرشمع را بطور کمی, بازگو نماید. اطلاعات ورودی که شامل شناسنامه فنی سرشمع بتنی و همچنین داده های بازرسی چون نارسایی ها و سابقه تعمیرات می باشد, بر مبنای چک لیستهایی می باشد که طی بررسیهای محلی محقق در مورد سرشمع ها تهیه شده است. نرم افزار 4.t.k. دارای چندین بخش می باشد که مهمترین آنها دو سیستم خبره مجزای "تشخیص خرابی" و "شاخص خرابی" می باشد و سیستم خبره شاخص خرابی کالبد اصلی نرم افزار 4.t.k. را تشکیل می دهد. به منظور تصدیق نرم افزار, مطالعه موردی بر روی سرشمع های بتنی اسکله آلومینیوم بندر امام انجام گرفته است. مقایسه نتایج سیستم با نتایج بررسی های کارشناسان خبره که هر دو بر ضعف سازه ای سرشمع صحه گزارده اند, تصدیق نتایج سیستم خبره مورد تایید قرار داده است.

در بخش اول تخریب رنگ های نیو فوشین، سلستین بلو و تیونین با استفاده از نقاط کوانتومی cdte بررسی شد. اندازه ذرات با اضافه کردن tga به عنوان عامل پوشاننده کنترل شد. مشخصات ساختاری نقاط کوانتومی cdte با استفاده از پراش اشعه x (xrd) و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem)، طیف جذبی و فلوئورسانس بررسی شد. اندازه متوسط نقاط کوانتومی cdte، 3 نانومتر به دست آمد. اثر مقدار نقاط کوانتومی، ph، زمان و غلظت اولیه رنگ بر میزان تخریب رنگ مورد بررسی قرار گرفت. برای تجزیه و تحلیل سنیتیکی، مدل اصلاح شده لانگمویر-هیشل وود با ثابت سرعت به دست آمده شبه مرتبه اول استفاده شد. در بخش دوم یک روش کارآمد و جدید برای رنگ زدایی نیو فوشین و سلستین بلو بر اساس نقاط کوانتومی سنتز شده گزارش شده است. سنتز نقاط کوانتومی گرافن با روش پیرولیز انجام شد. توانایی رنگ زدایی نمونه با استفاده از نقاط کوانتومی گرافن برای تخریب رنگ های آلی به عنوان مولکول مدل مورد بررسی قرار گرفت. اثر پارامترهای تجربی مانند ph محلول رنگ، زمان تماس، غلظت رنگ nf و cb و مقدار اثر رنگ زدایی gqd مورد مطالعه قرار گرفتند. مدل سنیتیکی برای رنگ زدایی nf و cb در حضور نقاط کوانتومی gqd مورد بحث قرار گرفت. در بخش سوم میکروستون های پر شده با آلومینای اصلاح شده برای جداسازی و پیش تغلیظ مقادیر بسیار کم یون های سرب و کادمیم در نمونه های غذایی و آب استفاده شدند و به وسیله ی اسپکترومتر جذب اتمی شعله ای اندازه گیری شدند. پارامترهای موثر مانند ph نمونه، حجم نمونه، مقدار جاذب، سرعت-جریان نمونه و شوینده، نوع و غلظت عامل شویش بهینه شدند. اثر یون های مزاحم و ارقام شایستگی مورد بررسی قرار گرفتند. برای سرب و کادمیم به ترتیب حد تشخیص های 0/39 و 0/092 میکروگرم بر لیتر به دست آمد. محدوده ی خطی روش برای سرب وکادمیم به ترتیب 8000-500 و 4000-100 میکروگرم بر لیتر بدست آمد.

دف از انجام پژوهش حاضر پیش بینی آسیب پذیری دانش آموزان پسر کنکوری شهرستان اسدآباد در برابر استرس براساس میزان تاب آوری و منبع کنترل بود. برای انجام این پژوهش از روش همبستگی استفاده شد. جامعه آماری این پژوهش را کلیه دانش آموزان پسر سال چهارم شهرستان اسدآباد تشکیل می دادند که در سال تحصیلی 93-92 مشغول به تحصیل بوده و قرار است در آزمون سراسری سال 93 شرکت نمایند. 100 نفر نمونه انتخابی با استفاده از روش نمونه گیری چندمرحله ای تصادفی انتخاب شدندکه جهت جمع آوری داده ها از سه پرسشنامه نشانگان استرس خدایاری فرد، تاب آوری کانر- دیویدسون و منبع کنترل راتر استفاده شد. نتایج بدست آمده نشان دادند: 1-متغیرهای پیش بینی (تاب آوری و منبع کنترل) قادرند 65 درصد از واریانس تغییرات آسیب پذیری در برابر استرس را پیش بینی نمایند.2 - متغیر تاب آوری 65 درصد از واریانس آسیب-پذیری در برابر استرس را پیش بینی می کند. 3-متغیر منبع کنترل 60 درصد از واریانس آسیب پذیری در برابر استرس را پیش بینی می کند.

در بخش اول این تحقیق، سنتز زیستی نانوذرات نقره با استفاده از عصاره ی آبی گیاهان چیپ چاپ و سیاه شور منقاری پس از عصاره گیری با روش ریزموج و خیساندن انجام گردید. سیاه شور منقاری و چیپ چاپ، از گیاهان شورزی متعلق به خانواده ی اسفناجیان می باشند. روش سنتز زیستی نانوذرات نقره به دلیل سادگی، ارزان قیمت بودن، عدم نیاز به انرژی بالا در مراحل سنتز و سرعت بالای سنتز، نسبت به روش های فیزیکی و شیمیایی ترجیح داده می شود. در این روش نیازی به استفاده از حلال های سمی، مواد شیمیایی خطرناک و مخرب محیط زیست نیست. سنتز زیستی نانوذرات یک روش سازگار با محیط زیست بوده که با استفاده از عصاره های گیاهان انجام می شود. در این پژوهش از عصاره ی آبی گیاهان ذکر شده، به دلیل محتوای بالای عوامل کاهنده ی یون نقره برای سنتز نانوذرات نقره استفاده شد. با اضافه کردن محلول نیترات نقره به عصاره، در دمای اتاق، رنگ محلول از زرد به به قرمز قهوه ای تغییر کرد. مشخصه نگاری نانوذرات نقره با روش های مختلفی از جمله عکس برداری با میکروسکوپ الکترونی روبشی، طیف سنجی مادون قرمز، پراش اشعه ی ایکس و اسپکتروسکوپی ماوراء بنفش- مرئی انجام شد. تشکیل نانوذرات نقره ی سنتز شده با روش زیستی، با ظهور یک نوار رزونانس پلاسمون سطحی در ناحیه 410 نانومتر تایید گردید. با توجه به نتایج sem محدوده ی تقریبی اندازه ذرات، برای نانوذرات سنتز شده با عصاره ی گرفته شده از گیاه چیپ چاپ با تکنیک ریزموج در توان 450 وات و روش خیساندن به ترتیب 640-37 و 1000-30 نانومتر و نانوذرات سنتز شده با عصاره ی گرفته شده از گیاه سیاه شور منقاری با تکنیک ریزموج در توان 450 وات و روش خیساندن به ترتیب 645-49 و 800-26 نانومتر به دست آمد. در بخش دوم پژوهش، فعالیت زیستی و میزان تخریب dna با عصاره های آبی و متانولی بدست آمده با روش خیساندن و تکنیک ریزموج در سه توان 90، 270، 450 و نانوذرات نقره ی سنتز شده، با روش انتشار دیسک، کمترین غلظت کشندگی و کمترین محدودیت رشد باکتری مورد مطالعه قرار گرفت. عصاره های متانولی، آبی و نانوذرات نقره ی سنتزی اثرات ضدمیکروبی و ضدقارچی موثری را نسبت به ارگانیسم های عفونی از جمله باکتری های اشرشیا کولی، باسیلوس سوبتلس، سودوموناس آئروژینوزا، استافیلوکوکوس اروئوس و قارچ های کاندیدا آلبیکنز و آسپرژیلوس اوریزا نشان دادند. در پایان نیز از تکنیک طیف سنجی جرمی برای شناسایی ترکیبات موثره موجود در عصاره های متانولی به دست آمده استفاده شد.

هدف از این تحقیق تهیه و کاربرد جاذب های مغناطیسی جدید برای حذف موثر آلاینده های رنگی آب بود. ابتدا نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن (fe3o412 (xrd)، میکروسکوپ الکترونی روبشی ( (sem و میکروسکوپ الکترونی عبوری (tem) انجام گرفت. سپس حذف رنگ های سانست یلو و ویکتوریا بلو به ترتیب با استفاده از جاذب های نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده با آمینوپروپیل تری متوکسی سیلان (aptes) و سدیم دو دسیل سولفات (sds) مورد بررسی قرار گرفتند. حذف رنگ سانست یلو با استفاده از جاذب نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده با aptes با اندازه ذرات میانگین 12 نانومتر مورد مطالعه قرار گرفت. اثر عوامل تجربی مختلف شامل ph محلول، غلظت رنگ، نوع شوینده، زمان هم زدن محلول، مقدار جاذب و اثر غلظت نمک بر درصد حذف رنگ بررسی شدند. بیشترین میزان حذف رنگ سانست یلو (%95<) با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن اصلاح شده با aptes در غلظت 0/10 میلی گرم بر لیتر رنگ، پس از زمان 90 دقیقه، در حضور 010/0 گرم از جاذب و ph برابر 1/3 بر اساس کاهش شدت جذب در طول موج 413 نانومتر بدست آمد. در بررسی اثر نمک مشاهده شد که با افزایش غلظت سدیم کلرید به عنوان الکترولیت میزان حذف رنگsy کاهش چشمگیری دارد. استفاده مجدد از نانو ذرات مغناطیسی (fe3o4) اصلاح شده برای حذف رنگ سانست یلو تحت شرایط بهینه مورد بررسی قرار گرفت که در هر بار از 3 میلی لیتر متانول خالص برای شتستشوی جاذب استفاده شد. نتایج نشان داد که نانو ذرات مغناطیسی را می توان حداقل برای چهار بار مورد استفاده قرار داد. دادهای بدست آمده نشان داد که جذب رنگ سانست یلو با استفاده از نانوذرات مغناطیسی اکسید آهن اصلاح شده از ایزوترم لانگمویر و سینتیک مرتبه دوم پیروی می کند. در ادامه، نانو ذرات مغناطیسی اصلاح شده با sds (80-50 نانومتر) به روش همرسوبی تهیه و مشخصه نگاری گردید و برای حذف رنگ ویکتوریا بلو (vb) استفاده شد. عوامل موثر بر میزان حذف رنگ ویکتوریا بلو مانند اثرph، غلظت رنگ، زمان هم زدن محلول، مقدار جاذب و اثر دما با استفاده از آزمایش های متعدد بهینه شده و اثرات هر کدام از این عوامل بر درصد حذف رنگ ویکتوریا بلو مطالعه شد، در شرایط بهینه، برای رنگ ویکتوریا بلو با غلظت 0/10 میلی گرم بر لیتر، در حضور 010/0 گرم از جاذب مغناطیسی پس از مدت زمان 60 دقیقه در ph برابر 47/7، 96 درصد حذف (در طول موج 591 نانومتر) بدست آمد. اثر دمای محلول روی درصد حذف رنگ (vb) به وسیله نانوذرات مغناطیسی اصلاح شده با sds در دامنه ی دمایی 45-15 درجه سانتی گراد و به مدت 60 دقیقه مورد بررسی قرار گرفت؛ که نتایج نشان داد که افزایش دما در این گستره ی دمایی تأثیر معنی دار روی درصد حذف رنگ ندارد. در ادامه، مدل سنتیک جذب و ایزوترم فرایند جذب بررسی شد که در تمام غلظت ها، سنتیک مرتبه ی دوم و ایزوترم لانگمویر تأیید گردید