در بخش اول از این کار تحقیقاتی مشتقات جدیدی ازسیستم هتروسیکلی 4-(1 h–بنزو]d[ایمیدازول-1-ایل)-6،2-بیس(متیل تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریل، سنتز شد. بدین منظور، از واکنش ترکیب 4-کلرو-6،2-بیس(متیل تیو) پیریمیدین-5-کربونیتریل و بنزن-2،1-دی آمین در حضور باز تری اتیل آمین در حلال nmp(n-متیل پیرولیدون)، ترکیب 4-((2-آمینوفنیل)آمینو) -6،2- بیس(متیل تیو) پیریمیدین- 5-کربونیتریل تهیه شد. سپس از واکنش ترکیب 4-((2-آمینوفنیل)آمینو) -6،2- بیس(متیل تیو) پیریمیدین- 5-کربونیتریل با تری اتوکسی متان، ترکیب 4-(1 h–بنزو]d[ایمیدازول-1-ایل)-6،2-بیس(متیل تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریل تهیه شد.در ادامه از واکنش ترکیب 4-(1 h–بنزو]d[ایمیدازول-1-ایل)-6،2-بیس(متیل تیو)پیریمیدین-5-کربونیتریلبا آمین های نوع اول و دوم، مشتقات 4-(1 h–بنزو]d[ایمیدازول-1-ایل)-2- (متیل تیو) -6-آمینو پیریمیدین-5-کربونیتریل تهیه شد. در قسمت دیگری از این پژوهش، از واکنش ترکیب 5-برمو-2,4-دی کلرو-6-متیل پیریمیدین و بنزن-2،1-دی آمین در حضور تری اتیل آمین در حلال nmp (n-متیل پیرولیدون)، ترکیبn-(5-برومو-2-کلرو-6-متیل-پیریمیدین-4-ایل) بنزن-2،1-دی آمین سنتز شد. از واکنش ترکیبn-(5-برومو-2-کلرو-6-متیل-پیریمیدین-4-ایل) بنزن-2،1-دی آمین با آمین های نوع دوم در حلال اتانول، مشتقات مختلفی از n-(5-برمو-6-متیل-2-آمینو پیریمیدین-4-ایل)بنزن-2،1-دی آمینتهیه شد. سپس از واکنش این مشتقات با سدیم نیتریتدر حضور اسید سولفوریک،مشتقات 1-(5-برمو-6-متیل -2-(آمینو-1-ایل)پیریمیدین-4-ایل) -1 h–بنزو]d[[1,2,3] تری آزول سنتز شدند.