klebsiella pneumoniae یک باکتری بیماریزای فرصت‏طلب و علت رایج عفونت مجاری ادراری است. استقرار باکتری‏های عفونت زای ادراری روی سوند ادراری باعث تشکیل بیوفیلم شده و مستلزم برداشت سوند است. اشکال بیوفیلمی باکتری‏ها مانعی در برابر نفوذ ‏مواد ضدمیکروبی به داخل سلول‏های باکتریایی محسوب می‏شود. افزایش مقاومت دارویی سویه‏های باکتریایی، مطالعه درمان‏های جایگزین برای عفونت ناشی از سویه‏های جدا شده از عفونت‏های مجاری ادراری با قابلیت تشکیل بیوفیلم قوی را حائز اهمیت کرده است. هدف از این مطالعه جداسازی سویه‏های تولیدکننده بیوفیلم ازجدایه‏های بیمارستانی k. pneumoniae از نمونه‏های جدا شده از عفونت مجاری ادراری و بررسی اثر پروبیوتیک‏ها، نانوذرات و عصاره‏های گیاهی روی اشکال پلانکتونی و بیوفیلمی این سویه‏ها و نیز سویهklebsilla pneumoniae atcc 700603 به‏عنوان سویه استاندارد بود. از سویه های l. rhamnosus atcc 7469، l. acidophillus atcc 4356، l. plantarum atcc 8014، l. casei atcc 39392، l. fermentum atcc 9338 به عنوان پروبیوتیک، نانوذرات نقره و کیتوزان و عصاره‏های گیاهی مورد، پنیرک و اکالیپتوس به‏عنوان مواد ضدباکتریایی استفاده شد. لاکتوباسیلوس‏ها عاملی محافظت کننده در برابر عفونت مجاری ادراری هستند. نقش محافظتی لاکتوباسیلوس دربرابر عفونت مجاری ادراری و واژینوزیز باکتریایی ناشی از اتصال به اپی تلیوم واژن، و کنترل میکروفلور واژن به واسطه تولید متابولیت هایی ازجمله محصولات اسیدی، مواد شبیه باکتریوسین و هیدروژن پراکسید است. نانوذرات و عصاره‏های گیاهی مواد غیرسمی و موثر علیه باکتری‏های مقاوم به آنتی‏بیوتیک‏ها هستند. این پژوهش نشان داد پروبیوتیک‏ها توانایی بالقوه‏ای برای درمان بیوفیلمk. pneumoniae را دارند. مایع رویی کشت تمام سویه‏های لاکتوباسیلوس در غلظت‏های µl/ml 5/62 و بالاتر تقریبا 100% (100%-92%) تشکیل بیوفیلم را مهار و در غلظت‏های مشابه بیوفیلم را به‏طور کامل حذف کرد. نانوذره نقره در غلظت µl/ml 5/12 بیش از 54% تشکیل بیوفیلم را مهار کرد. از بین عصاره‏های گیاهی، پنیرک بهترین اثر مهارکنندگی را داشت، به‏طوری که در غلظت‏های µl/ml 125و بالاتر، بیش از 89% از تشکیل بیوفیلم جلوگیری نمود.

چکیده ندارد.

انتروککها امروزه بعنوان عامل مهم عفونتهای بیمارستانی ظاهر شده اند. این باکتریها دارای ژنهای اکتسابی مقاومت به آنتی بیوتیکها هستند و آنها را به باکتریهای دیگر انتقال می دهند. جهت مطالعه خصوصیات فنوتیپی و ارتباطات ژنتیکی سویه های انتروکک ایران، 50 نمونه انتروکوکوس فکالیس و انتروکوکوس فاسیوم بررسی شدند. این سویه ها از سه بیمارستان تهران(لبافی نژاد، شریعتی و چمران) جمع آوری شدند.

هدف اصلی مطالعه ارزیابی تنوع ژنتیکی سویه های مایکوباکتریوم توبرکلوزیس ‏‎(mtb)‎‏ جدا شده از بیماران مراجعه کننده به انستیتو پاستور تهران میباشد. برای بررسی احتمالی منابع عفونت در جامعه و فاکتورهای موثر در انتقال و بقا بیماری در جمعیت و با توجه به اینکه ارتباط ژنتیکی بین سویه های ‏‎mdr‎‏ و سویه های حساس ‏‎m.tuberculosis‎‏ در ایران ناشناخته است، 54 سویه حساس و مقاوم م.توبرکلوزیس انتخاب شده و پس از کشت و استخراج ‏‎dna‎‏، تحت هضم آنزیمی ‏‎pvuii‎‏ قرار گرفت و پس از انتقال سادرن ممبرین های حاصل با پروب های نشان دار ‏‎pgrs‎‏ و ‏‎is6110‎‏ مجاور گردید واکنش مذکور بر روی فیلمهای عکاسی و بطریق کالریمتریک ثبت گردیده برای بررسی و مقایسه الگوهای حاصل آماده شد. نتایج ‏‎rflp‎‏ نشان داد که تنوع بین سویه ها حتی هنگامی که بیماران مربوط به یک منطقه از تهران مورد بررسی قرار میگرفتند بسیار بالا بود. با این وجود مشاهده تعدادی سویه ‏‎mdr‎‏ با الگوی ‏‎rflp‎‏ یکسان نشان دهنده انتقال اخیر بیماری در بین جمعیت مورد نظر است. با مقایسه تعداد نسخه و محل آنها در نتایج ‏‎rflp‎‏ از سویه های حساس و مقاومت نشان میدهد که سویه های ‏‎mdr‎‏ در تهران متعلق به یک گروه معین با تعداد کپی کم ‏‎is6110‎‏ میباشد. این اختلاف هنگامی که با پروب ‏‎pgrs‎‏ استفاده شد نیز بوضوح مشاهده گردید. همچنین الگوهای ژنتیکی سویه های مقاوم و الگوهای حساسیت دارویی مقایسه گردید. سویه ها با ‏‎rflp‎‏ یکسان که الگوی مقاومت دارویی متفاوت یا یکسان داشتند که رژیمهای دارویی متفاوت و درمان ناقص در بوجود آمدن الگوهای متفاوت دارویی با الگوهای یکسان ‏‎rflp‎‏ موثر است. براساس این یافته ها میتوان حدس زد که تعداد سویه ‏‎mdr‎‏ بسیار بیش از این مقدار بوده و بایستی تعداد بیشتری از جمعیت مورد بررسی قرار گیرد. اختلافات بین الگوهای ‏‎rflp‎‏ در سویه های ‏‎mdr‎‏ و سویه های حساس به دارو میتواند مهاجرت غیرقانونی مهاجران به کشور را نشان دهد. با توجه به مطالعه جاری، آنالیز سویه ها در ابعاد وسیع برای کشف ارتباطات ژنتیکی از مهمترین اهداف آینده این تحقیق میتواند باشد.