یک روش اسپکتروفتومتری ساده و حساس برای تعیین همزمان +fe3 و +mn2 با کمک شبکه های عصبی مصنوعی (anns) شرح داده شده است. این کار انجام شده بر واکنش تشکیل کمپلکس +fe3 وmn+2 با لیگاند سنتزی جدید 4 و َ4- [ (4- کلروفنیل) متیلن ]بیس(3- متیل- 1- فنیل-h1- پیرازول- 5- ال) در 7/6=ph بنا شده است. نتایج نشان دادند که نسبت مولی فلز به لیگاند کمپلکس های آهن و منگنز به ترتیب 1:1 و 1:2 می باشد. کمپلکس های رنگی باندهای جذبی در گستره طول موجی 400– 200 نانومتر دارند. ویژگی های تجزیه ای روش از قبیل حد تشخیص و خطای استاندارد نسبی پیشگویی ها محاسبه شدند. داده های به دست آمده از محلول های سنتزی دو یون فلزی توسط شبکه عصبی پیش تغذیه شده (ffnn) و شبکه تابع پایه شعاعی (rbfn) پردازش شدند. شرایط بهینه شبکه های عصبی به وسیله تنظیم پارامترهای مختلف توسط روش سعی و خطا تنظیم شدند. عملکرد روش های پیشنهادی با مقدار مجذور مربعات خطای پیش بینی (%rmsep) محلول های سنتزی امتحان گردیدند. مقایسه شبکه های طراحی شده نشان می دهد که rbfn نتایج بهتری می دهد و به طور شگفت آوری مقادیر%rmsep کمتری ایجاد می کند. روش های پیشنهاد شده برای اندازه گیری همزمان یون های فلزی +fe3 و +mn2 در نمونه های سنتزی و طبیعی به کار رفتند.

تشکیل کمپلکس بین یک باز شیف سنتزی جدید و برخی یون های فلزات واسطه در حلال های اتانول، استونیتریل، دی متیل فرم آمید و دی متیل سولفوکسید با روش های اسپکتروفوتومتری و با استفاده از آنالیز فاکتور کاهش مرتبه(rafa)، مورد بررسی قرار گرفت. نسبت استوکیومتری برای کمپلکس های باز شیف با هر چهار فلز و در حلال های مختلف، 1:1 بدست آمد. آنالیز فاکتور تکاملی(efa) و روش تصویرسازی اورتوگونال(opa)، برای تفکیک پیک های همپوشانی شده و تعیین اجزای اصلی در نسبت های مولی مختلف استفاده شد. سپس نتایج مرحله ی اول (pca)rafa با نتایج حاصل از efa و opa مقایسه شد. نتایج این سه روش تطابق خوبی با هم داشته و نشان دادند که در همه ی سیستم ها دوجزء اصلی وجود دارد، یعنی همان لیگاند و کمپلکس. ثابت های تشکیل این کمپلکس ها با استفاده از rafa بر روی داده های اسپکتروفوتومتری تخمین زده شد. در این روش که ثابت پایداری هدف بهینه سازی است، وقتی سهم لیگاند از ماتریس داده های جذبی حذف می شود، مرتبه ی ماتریس یک عدد کاهش می یابد.در بررسی اثر یون فلزی بر ثابت پایداری، مشاهده شد که روند تغییر ثابت پایداری با سری ایروینگ- ویلیامز مطابقت دارد. اثر حلال نیز بر ثابت های پایداری مورد بررسی قرار گرفت. نتایج نشان داد که ثابت تشکیل در حلال با ثابت دی الکتریک بیشتر، کمتر از مقدار آن در حلال با ثابت دی الکتریک کمتر است.

مطالعه ساختار و عملکرد آنزیم کاتالاز کبد گاو در حضور و عدم حضور دوپامین، در دمای 37 درجه سانتی گراد، 0/7ph و محیط بافر فسفات 50 میلی¬مولار با استفاده از اسپکتروپلاریمتری دورنگ نمایی دورانی و اسپکتروسکوپی uv-vis صورت گرفت. طیف ماوراءبنفش- مرئی پروتئین در حضور و عدم حضور دوپامین نشان می¬دهد که یک پیک جذبی جدید در حدود 566 نانومتر همراه با کاهش در شدت جذب 405 نانومتر صورت می¬گیرد. برهم¬کنش کاتالاز و دوپامین به زمان آنکوبه، غلظت دوپامین و ph محلول بافر وابسته است. ما مشاهده کردیم که برهم¬کنش کاتالاز و دوپامین موجب کاهش در فعالیت آنزیم و تغییر در ساختارهای دوم و سوم پروتئین می¬شود. سنجش میزان توده¬ای شدن گرمایی آنزیم در حضور و عدم حضور دوپامین نشان می¬دهد که برهم¬کنش دوپامین و کاتالاز بطور موثری مهارکننده توده¬ای شدن گرمایی کاتالاز می¬باشد. البته باید متذکر شد که این اثر مهار بر توده¬ای شدن پروتئین اگر چه بر اثر دوپامین بوجود می¬آید ولیکن در محدوده 100-25 میکرومولار دوپامین، مقدار این مهار وابسته به غلظت دوپامین نیست. تعیین پارامترهای ترمودینامیکی برهم¬کنش دوپامین با کاتالاز نیز نشان داد که تمایل برهم¬کنش بین دوپامین و کاتالاز از لحاظ انرژیتیک مطلوب می¬باشد. بررسی سینیتیک آنزیم کاتالاز در حضور و عدم حضور دوپامین نشان داد که در حضور دوپامین vmax کاهش می¬یابد اما در مقدار km تغییری ایجاد نمی¬شود.

برای زنده ماندن باید غذا بخوریم. مواد غذایی که ما انتخاب می کنیم زندگی ما را کاملا تحت تاثیر یک رژیم غذایی مناسب قرار می دهد. توازنی از منابع انرژی می تواند ما را تحت تاثیر خطر بیماری های مزمن قرار دهد. انتخاب ما می تواند خطر ابتلا به بیماری ها را کاهش دهد، و همچنین انرژی و مواد مغذی ضروری را فراهم آورد. تعیین میزان فلزات کمیاب، یک معیار مهم برای ارزیابی به عنوان مثال کیفیت، انرژی و تاثیرش در تغذیه و سلامت انسان است. تعیین دقیق ممکن است به روشن شدن نقش و کارکرد فلزات کمیاب در زمینه های مختلف کمک کند. روش آنالیز چند جزیی برای تعیین هم زمان اسپکتروفتومتری cu(ii) و pb(ii) بر اساس تشکیل مخلوط شان با لیگاند 2-benzyl spiro?isoindoline-1,5?-oxazolidine?-2?,3,4?-trione(bsiiot) بر پایه روش تبدیل موجک پیوسته(cwt) ارائه شده است. داده های تجزیه ای نشان می دهد که نسبت فلز به لیگاند در تمام مخلوط های فلز 1:1 است. طیف های جذبی به ترتیب، با توجه به غلظت لیگاند سنتزی، زمان تشکیل کمپلکس و ph مورد بررسی قرار گرفت. بنابراین بر اساس مقدار جذب، 4-10×16/4 مول بر لیتر bsiiot، 10 دقیقه بعد از مخلوط کردن و 8=ph، به عنوان مقادیر بهینه مورد استفاده قرار گرفت. موجک های مادر مختلف از خانواده تبدیل موجک پیوسته، انتخاب و تحت شرایط بهینه برای تعیین همزمان چند جزیی مورد استفاده قرار گرفت. رنج خطی بدست آمده برای یون های cu(ii) و pb(ii) عبارت اند از: 6-10×63/1 تا 5-10×83/9 و 6-10×95/1 تا 5-10× 69/4 مول بر لیتر. توانایی لیگاند سنتزی جدید و cwt برای تعیین چند جزیی ها با همپوشانی طیفی بالا از گونه های آزمایش شد. داده های جذبی تشکیل کمپلکس یون های فلزی با bsiiot، به وسیله موجک های مادر تبدیل شد. تکنیک برخورد صفر روی سیگنال های تبدیل شده به کار گرفته شد و مدل های کالیبراسیون ساخته شده با آنالیز ترکیب مخلوط های دوتایی مختلف مورد آزمایش قرار گرفتند. حد تشخیص و حد کمی سازی برای یون های cu(ii) و pb(ii) با استفاده از توابع مادر مختلف محاسبه گردیدند. روش مورد هدف با تعیین همزمان cu(ii) و pb(ii) در نمونه های اسپایک (لضافه شده)، معتبر شد. نتایج بدست آمده از نمونه ها با روش مورد هدف با پیش- بینی آن ها توسط اسپکتروفتومتری جذب اتمی (faas) مقایسه شد و مقادیر t نیز در 05/0=p محاسبه شدند.

لیگاندهای باز شیف دو دندانه 4و´4-((1eو3zو5eو6e)-5-(بنزیل ایمینو)-3-هیدروکسی هپتا-1و3و6-تری ان-1و7ودیل) بیس(2-متوکسی فنول) (l1)، 4و´4-((1eو3zو5eو6e)-5-(4-متوکسی بنزیل ایمینو)-3-هیدروکسی هپتا-1و3و6-تری ان-1و7ودیل) بیس(2-متوکسی فنول) (l2)، 4و´4-((1eو3zو5eو6e)-5-(4-متیل بنزیل ایمینو)-3-هیدروکسی هپتا-1و3و6-تری ان-1و7ودیل) بیس(2-متوکسی فنول) (l3) و 4و´4-((1eو3zو5eو6e)-5-(4-کلروبنزیل ایمینو)-3-هیدروکسی هپتا-1و3و6-تری ان-1و7ودیل) بیس(2-متوکسی فنول) (l4) سنتز شدند و به وسیله طیف سنجی 1h nmr، ir و uv-vis شناسایی گردید. در ادامه کمپلکس¬های مس(??)، نیکل(??)، کبالت(??) و روی(??) لیگاند¬های مذکور، سنتز و به وسیله طیف سنجی ir و uv-vis شناسایی گردید. همچنین ثابت تشکیل کمپلکس ها با روش طیف سنجی در حلال دی متیل سولفوکسید، قدرت یونی ثابت یک مولار و دمای c ? 25 با استفاده از برنامه rafa محاسبه شدند.

گیاهان دارویی به طورگسترده برای درمان بسیاری از بیماری های انسانی با توجه به خواص ملایم و عوارض جانبی کم استفاده می شود. گیاهان دارویی به طور مستقیم در تماس با اثرات زیست محیطی مختلف (هوا، آب و خاک) قرار می گیرند و ترکیبات موجود در این منابع ممکن است باعث آلودگی گیاهان شوند. با توجه به تقاضای بالا و اهمیت گیاهان دارویی و اثرات آن ها بر سلامت انسان، در این پژوهش روش اسپکتروفتومتری جدید برای تعیین هم زمان برخی از یون های فلزی با مقادیر ناچیز در گیاهان دارویی توسعه داده شد. روش های سینتیکی، ابزارهای قدرتمندی برای آنالیز چندجزیی هستند. به طوریکه آن ها در بسیاری از موارد امکان تعیین حساس و گزینشی در نمونه را بدون پیش آماد ه سازی ممکن می سازند. در سال های اخیر، تمایل فزاینده ای در تعیین چند جزیی با استفاده از تکنیک های کمومتریکس وجود داشته است؛ بنابراین کاربرد یک باز شیف سنتزی جدید، مناسب، انتخاب گر و حساس به وسیله روش سینتیکی همراه با کمومتریکس برای تعیین هم زمان یون های نقره، مس و نیکل پیشنهاد شده است. با توجه به آخرین اطلاعات علمی ما، این اولین گزارش شرح دهنده ی روش سرعت واکنش تفاضلی همراه با شبکه عصبی مصنوعی برای آنالیز هم زمان مخلوط سه تایی یون های نقره، مس و نیکل با استفاده از 2و2-(اتان-1و2-دیایلبیس)بیس( سیکلوپنت-1-ان-1-کربودیتایوآت) (debc) در عصاره گیاهان دارویی می باشد. برای ساختار غلظت آنالیت ها، از طراحی آرایه متعامد استفاده شده است. مرتبه های واکنش با توجه به مخلوط های کمپلکس برآورد گردیدند. به ترتیب برای مس، نیکل و نقره مقادیر حد تشخیص 0/013، 0/078 و 0/003 mg l-1 و حد کمی سازی mg 0/043، 0/250 و 011/ 0 mg l-1 به دست آمدند. اطلاعات ثبت شده به وسیله آنالیز اجزای اصلی شبکه های عصبی پس انتشار(pc-bpann) پردازش شدند و روش سپس با استفاده از مجموعه ای از نمونه های مصنوعی حاوی مخلوطی از یون ها (مجموعه پیش بینی) مورد تأیید قرارگرفت. در ادامه، روش مذکور برای چندین نمونه دارویی به منظور نشان دادن عمومیت آن، بکار گرفته شد. مقایسه نتایج حاصل از این روش با نتایج حاصل از روش طیف سنجی جذب اتمی کوره گرافیتی نشان داد که اختلاف معنی داری بین نتایج وجود ندارد.

ترکیبات باز شیف سه دندانه ی (e)-1-آمینو-2-((3-آمینو-2-هیدروکسی بنزیلیدین) آمینو) آنتراسن-10،9-دی-ان(hl1) و چهاردندانه ی 2،1-بیس(((e)-2- هیدروکسی بنزیلیدین)آمینو)آنتراسن-10،9- دی ان(h2l2)، 2،1- بیس-[(2-هیدروکسی-3-متوکسی-بنزیلیدین) آمینو]- آنتراکینون(h2l3)، 2،1- بیس-[(4،2- دی هیدروکسی بنزیلیدین) آمینو]- آنتراکینون(h2l4) از واکنش 2،1- دی آمینو آنتراکینون با مشتقات سالیسیل آلدهید سنتز شدند. این ترکیبات به وسیله ی روش های طیف سنجی 1h nmr، 13c nmr ، زیرقرمز و مریی – فرابنفش مورد شناسایی قرار گرفتند. سپس کمپلکس های نیکل(??) لیگاند های چهاردندانه سنتز و به وسیله ی تکنیک های طیف سنجی زیرقرمز و مریی- فرابنفش شناسایی گردیدند. همچنین ثابت تشکیل کمپلکس های حاصل از برهمکنش لیگاندهای چهاردندانه با یون های فلزی مس(??)، نیکل(??)، کبالت(??) و روی(??) لیگاند های به روش تیتراسیون در حلال دی متیل سولفوکسید در دمای c ? 25 مورد مطالعه قرار گرفتند و پردازش داده ها با برنامه ی رافا انجام گرفت. روند ثابت های تشکیل برای یون های فلزی مختلف به قرار زیر می باشد: cu2+ < ni2+ < co2+ < zn2+ ترتیب ثابت های پایداری برحسب لیگاندهای مختلف نیز به قرار زیر بدست آمده است: h2l4(4- oh) < h2l3(3- och3) < h2l2(h)

چکیده ندارد.